氢氧化铝表面性质的CASTEP计算及其晶面叠合分析

用剑桥连续总能量软件包(CASTEP)程序,对氢氧化铝的各个经常显露面族的(001)、(100)、(010)、(011)、(110)、(101)和(112)面进行理论计算,分析氢氧化铝晶体的晶面显露特征与表面化学键力的关系.对氢氧化铝晶体的径向长大、附聚长大的机制和晶体生长中晶面叠合方式以及同类面族、非同类面族间的叠合进行研究.计算结果表明,对于长大后的氢氧化铝晶体,当(001),(101)和(100)面为主要显露面时,能量状态较为稳定;若(010)面显露较多,长大后的晶体的能量稳定性较差.氢氧化铝的(001)面的前线价电子较为活跃,其晶面可能存在与铝酸钠溶液中不同形态的铝酸根离子或者是晶体生长基元发生键合的"活性点".键布居分析结果表明,整体上氢氧化铝的(001)面的Al-O键的结合力不强,(011)和(110)面的Al-O键的平均键布居数较高,结合力较强;若小幅度降低(001)面的显露比例,并使(110)和(011)面较多显露,就有可能提高氢氧化铝表面的Al-O键的结合力.     

有关应力强度,应变强度的几个问题

一应变强度ε_i对孔洞闭合的影响在锻压生产过程中,钢锭内部孔洞的焊合是大锻件生产中的关键问题之一。它对确保大锻件的质量和提高经济效益都具有重大意义。为了掌握镦粗时应力应变状态和内部孔洞的焊合规律,以便选择最佳的工艺方案与参数、以及评价大锻件镦粗工序的作用和意义,我们进     

基于ANSYS的热交换器应力强度评定

阐述了应力分类概念和应力分类限制原则，较详细地介绍了在压力容器设计中如何进行应力分类和选择适合的应力强度的计算方法，最后应用ANSYS软件进行热交换器应力强度分析，得出结论：热交换器在开孔处与外伸接管连接区出现应力集中和很大的应力梯度。     

铝型材扁挤压筒应力状态分析

对75MN铝型材挤压机双层扁挤压筒在挤压过程中的应力状态及其影响因素进行了分析 ,提出增加层数是降低模具应力集中的有效方法。     

金属加工过程中应力状态的分析方法

分析简单地拉伸，压缩和扭转的情况时，应力状态能容易地被确定。但是，实际上在金属加工过程中材料是承受复杂的应力状态，在模具－工件接触面上增加有摩擦力。而且，这些应力和摩擦力一般地沿着接触面变化。准确的计算或预测载荷，力，应力和温度，不但对设计适宜的设备是重要的，而且对研究工艺期间材料的变化过程也是重要的。本文将讨论材料变形过程中所运用的主要分析方法及其优缺点。     

板料拉延成形中应力状态的研究

在采用Ｈｉｌｌ关于各向异性材料的修正屈服函数，并运用板块分析方法对板料轴对称成形进行数值模拟的基础上，着重分析了拉延成形中悬空区或材料的应力状态，提出了对该区域应力状态过渡点即周向应力为零的应力分界圆进行数值求解的公式及方法，同时对影响该分界圆位置的诸因素进行了细致分析。     

厚向异性板应力应变强度表述方法讨论

从希尔 (Hill)正交各向异性体二次屈服函数出发 ,可以导出厚向异性板应力强度 (等效应力 )与应变强度 (等效应变 )的两组表达式 ;本文讨论了采用两组不同表述方法的选择 ,并利用单向拉伸与双向等拉两种实验作了可比性的分析比较     

500轧机轧辊强度有限元分析

采用有限单元法对500轧机中间轧辊的应力进行了分析，得出了中间轧辊身疲劳安全系数。     

Al(OH)3粉体煅烧过程的物理化学性质变化

本文采用Ｄ／ｍａｘ－３ＢＸ射线衍射仪分析了α－Ａｌ（ＯＨ）３粉体在２００～１５００℃煅烧过程中的物相转变特征,研究了煅烧产物的比表面积、安息角、松装密度、有效密度、折光率、白度、灼减等物理化学性质的变化。     

水热合成Dy(OH)3纳米棒和纳米带

采用简单的水热法合成了Dy(OH)3纳米棒和纳米带,通过SEM、TEM、EDS和XRD等手段对产物进行了表征.研究了pH值和水热温度对Dy(OH)3纳米晶形貌的影响.实验发现,调节水热温度可以控制Dy(OH)3纳米棒的形貌,而Dy(OH)3纳米带的形成与pH值密切相关.这为合成其它稀土化合物一维纳米材料提供了一个新的途径.     

纳米Ni(OH)2的制备及其电化学性能

采用固相法制备了纳米β-Ni(OH)2, 采用Scherrer公式由其中一样品的(100)、 (101)及(110)晶面参数计算得到晶粒尺寸分别为11.1 nm、 3.6 nm和12.1 nm. 采用循环伏安、恒电流充放电等技术对其电化学性能进行了初步研究, 结果表明 纳米Ni(OH)2的活性比较高, 其首次容量达207.9 mA*h*g-1, 第2周期容量即达到最大值240.4 mA*h*g-1, 但其容量衰退较快.     

Yb0.05: Gd0.20Y0.75Al3(BO3)4和Yb0.05: Y0.95Al3(BO3)4晶体的生长和性质研究

采用助熔剂法生长Yb0.05:Gd0.20Y0.75Al3(BO3)4(Yb:GdYAB)和Yb0.05:Y0.95Al3(BO3)4(Yb:YAB)晶体.比较这两种晶体的室温吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命及热膨胀、比热等热学性质.结果表明,Yb0.05:Gd0.20Y0.75Al3(BO3)4晶体是一种优秀的激光自倍频晶体,可以实现自倍频激光输出,并且具有宽的可调谐范围.     

Effect of transformation pH on performance of nano-scale β-Ni（OH）2

The influence of transformation pH value on the performance of nano-scale Ni（OH）2 was analyzed. The measurement results of XRD and TEM indicate that the samples are composed of β-Ni（OH）2 with crystal size of 20-50 nm, and the crystal lattice parameters of nano-scale Ni（OH）2 prepared at different transformation pH values are different. With the increase of transformation pH value, the agglomeration of nano-scale Ni（OH）2 becomes obvious. Cyclic voltammograms（CV） and electrochemical impedance spectroscopy（EIS） measurement results show that transformation pH value affects the proton diffusion coefficient（D） and charge-transfer resistance（Rot） of the material. The specific capacity is up to 327.8 mA·h/g, and the discharge performance of electrodes depends on both D and Rct, so the kinetic characteristics that electrodes reaction is controlled by both mass-transfer step and charge-transfer step was put forward.     

凝胶-燃烧法合成(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+荧光材料的结构及其发光性能

采用凝胶-燃烧法合成掺Tb3+和Gd3+的四硼酸铝钇(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+荧光粉.分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、发光光谱等测试手段分析不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质.XRD和SEM结果表明:(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+的最低合成温度为1000 ℃,在该反应过程中,首先形成中间相Al4B2O9、YBO3和Y3Al5O12,而最终形成单相的(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+.随煅烧温度的升高,样品结晶程度越来越好,并且颗粒尺寸随温度的升高而增大,在1100 ℃时合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在1 μm左右.发光光谱的测试结果表明:在229 nm激发下,(Y,Gd)Al3(BO3)4: Tb3+荧光粉最强发射峰位于542 nm处,属于Tb3+的5D4→7F5的跃迁.在该体系中存在Gd3+→Tb3+的能量传递,使得该荧光粉的发光强度随着Gd3+掺杂浓度的增加而增大.     

添加NH_4AlO（OH）HCO_3原位生成Al_2O_3/Al复合材料的制备及其性能

碳酸铝铵与熔融的铝液反应原位生成颗粒增强铝基复合材料,对复合材料的力学性能和摩擦磨损行为进行研究。结果表明：在搅拌的铝熔体中碳酸铝铵发生分解反应生成γ-Al2O3;该原位反应的增强颗粒比直接添加的Al2O3在铝熔体中分布得更均匀;复合材料的密度和硬度随着增强相加入量的增加而提高,而强度则随着增强相加入量的增加而降低;磨损率随着增强相加入量的增加和载荷的增加而提高;原位反应生成的复合材料的力学性能和耐磨性明显优于直接添加Al2O3颗粒形成的复合材料的。     

高纯纳米晶氢氧化镁粉体制备及表征

以自制的高纯硫酸镁和由氨水、氢氧化钠组成的复合碱液为原料制备高纯纳米氢氧化镁粉体。考察几种关键因素对镁沉淀率和产物平均粒度的影响。结果表明,随着溶液中Mg2+初始浓度和反应温度的提高,镁沉淀率提高,产物平均粒度先降低后提高;延长反应时间和陈化时间,镁沉淀率和产物平均粒度都提高;提高搅拌速度,镁回收率提高不大,但产物平均粒度减小。当Mg2+初始浓度2.0mol·L-1,反应温度50℃,反应时间60min,搅拌速度900r·min-1,陈化时间90min时,Mg沉淀率为95.4%,得到的氢氧化镁粉体为六方片状颗粒,粒度在50～140nm,且粒度分布均匀,分散性好,纯度很高。     

Al与Zn复合取代α-Ni(OH)2的结构和电化学性能

采用络合沉淀、并行低速加料法制备了Al取代和Al与Zn复合取代α Ni(OH) 2 样品 ,研究了其结构、表面形貌和电化学性能。结果表明 :用该种方法制备的α Ni(OH) 2 颗粒呈规则的球形且表面粗糙 ;与Al单独取代α Ni(OH) 2 相比 ,Al与Zn复合取代α Ni(OH) 2 颗粒的球形度和活化性能有所降低 ,放电电位和循环稳定性有所提高。α Ni(OH) 2 的红外光谱、X射线衍射及样品电极的电化学阻抗谱测试结果表明 ,复合添加Al和Zn提高了氢氧化镍的结构稳定性 ,降低了颗粒的微晶尺寸和电极反应的电荷转移电阻     

非晶纳米氢氧化镍电极材料的制备及其控制条件

采用快速冷冻沉淀法制备了非晶态纳米氢氧化镍粉体材料。讨论了反应体系的pH值、温度和表面活性剂等因素对粉体特性的影响。结果表明，当选择表面活性剂为Tween80，反应体系的pH=11-12，T=55℃，反应时间为1h时，所制备的非晶氢氧化镍粉体粒度为30nm左右，形貌近似球形。将样品粉体作为MH-Ni电池正极活性材料，其充电电压低，电化学极化阻抗小，放电平台高（1．258V），且平稳时间较长，放电比容量达349．85mAh／g。