在不分隔的反应器中原位电生成活性氯氧化降解蒽醌染料

The purpose of this paper was to investigate the possibility of treating C. I. Reactive Blue 19 wastewater by electrochemical oxidation via electrogenerated active chlorine, using metallic oxide coatings （dimensional stable anode, DSA） as anode. The electrolysis for the simulated wastewater was conducted at a constant current. Absorbances at 592 nm and 255 nm were measured to follow the decolorization of the dye and the degradatin of its aromatic ring. After 4 h of electrolysis under the experimental conditions： current density of 15 A·m^-2, 0.2 mol·L^-1 NaCl, 0.1 mol·L^-1 Na2SO4, 0.1 mmol·L^-1 dye, initial pH=6.4 and T=30℃, 100% decolorization of the dye and about 45% degradation of its aromatic ring were achieved, while no obvious change of total organic carbon was observed. The experimental results suggest that the decolorization of the dye and degradation of its aromatic ring were directly affected by current density, temperature, concentrations of the dye and sodium chloride, while slightly affected by initial pH and sodium sulfate concentration; the decolorization of the dye and degradation of its aromatic ring followed pseudo-first-order kinetics; and indirect electrooxidation, using electrogenerated active chlorine, predominated in the electrochemical oxidation.     

电化学氧化降解蒽醌染料动力学研究

利用形稳阳极原位电生成活性氯对蒽醌型染料活性艳蓝KN-R进行氧化脱色.以该染料的2个特征波长处吸光度为主要指标,对染料脱色及其芳环结构氧化降解的过程进行同步分析.在电流密度15A/m2、0.1mol/L Na2SO4、0.2 mol/LNaCl、0.1 mmol/L活性艳蓝KN-R、初始pH值6.4、温度30℃的实验条件下,经4h的电解,可使染料100%脱色,45%左右的染料芳环结构被破坏,处理每千克染料的能耗为0.28 kWh.实验结果表明,电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响;染料脱色及其芳环结构氧化降解过程遵循准一级动力学;在整个的电氧化过程中,电解液未发生矿化.     

恒电位下电氧化脱色降解酸性橙Ⅱ

采用恒电位模式,在有阳离子交换膜分隔的两室电解槽中以RuO2/Ti阳极对酸性橙Ⅱ进行氧化脱色降解。分别以484 nm、310 nm、255 nm波长处的吸收值为指标,跟踪脱色降解过程。脱色反应符合准一级动力学,表观反应速率常数分别与阳极电位、氯化钠浓度、染料初始浓度之间存在指数函数关系、线性关系和倒数函数关系。氯化钠浓度为40 mmol/L时,染料100%脱色,萘环结构受到一定程度破坏,染料未发生明显矿化。间接电氧化在脱色降解过程中起主导作用,直接电氧化起一定作用。     

原位电生成活性氯氧化降解高氯含氮废水的研究

采用三电极体系探究了Ti/RuO₂-IrO₂、Ti/SnO₂-Sb₂O₃、Ti/Pt、石墨4类电极的电化学性能,考察了不同电极材料、初始pH、初始Cl^-质量浓度、电流密度对生成活性氯浓度的影响。在选取较优的操作条件下电解模拟氨氮废水,结果表明,以Ti/RuO₂-IrO₂电极为阳极,在初始pH为7、初始Cl^-质量浓度为12 500 mg/L、电流密度为100 A/m²的条件下电解120 min氨氮,总氮去除率分别达96.71%、90.44%;活性炭吸附150 min,总氯、余氯去除率分别达到98.43%、98.81%,减小了废水对后续生物处理系统的影响。     

电生成活性氯的影响因素及其在有机废水处理中的应用

介绍了电生成活性氯的机理,通过间歇实验,考察了溶液中氯离子浓度、电流密度、pH值和阴离子对电生成活性氯的影响,并对比了有无氯离子时苯胺电化学氧化过程中的COD浓度变化.结果表明,氯离子浓度、电流密度和pH值对电生成活性氯的影响较大,当氯离子浓度为1.5 mol/L左右.pH为10时,电生成活性氯含量最高,电流密度超过40 mA/cm2后,电生成活性氯的量趋于恒定;CO-3和HCO-3对电生成活性氯影响不大,SO2-4和NO-3抑制活性氯生成,而具有还原性的阴离了则大量消耗活性氯.当体系中存在氯离子时,电化学直接氧化和间接氧化同时进行,有利于废水COD的去除.     

蒽醌染料废水的多相光催化降解

具有蒽醌结构的染料是不易被降解的,活性艳兰KN-R是蒽醌型染料的典型代表.本试验采用自制的纳米二氧化钛为光催化剂,以含有活性艳兰KN-R的模拟废水为降解对象,在一定的光源条件下成功的降解掉染料废水中的污染物.对影响活性艳兰KN-R废水溶液的光催化降解的各种条件(pH值、光源、溶液的初始浓度、催化剂的用量)进行了摸索,描述了催化剂降解低浓度活性艳兰KN-R的动力学规律,并对催化剂的回收再利用进行了可行性研究.     

氧化络合法合成活性红PBL染料

采用氧化络合法合成了可作为特浅色三元色组分之一的活性红染料，确定了反应物投料比和工艺条件。     

重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌

以Ｃｒ＿２Ｏ／Ｃ为氧化还原电偶，在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，由Ｃｒ＿２Ｏ氧化蒽制蒽醌，本身还原为Ｃｒ￣（３＋），在电极上再生氧化生成Ｃｒ＿２Ｏ，以循环使用，反应在常温常压下进行。     

活性炭纤维电极上苋菜红的恒电位电化学脱色

在恒电位模式下,采用隔膜电解槽,分别以活性炭纤维（ACF）为阳极或阴极,研究了偶氮染料苋菜红的脱色行为.测量了ACF的线性扫描极化曲线,进行了控电位下苋菜红在ACF电极上的整体电解,考察了脱色率、TOC和COD去除率同电极电位之间的关系.结果表明：（1）苋菜红在ACF上的氧化电位和还原电位分别为0.6 V和-0.2 V;（2）当电极电位为-0.1～0.5 V时,脱色源于染料在ACF上的吸附,且不受极化的影响;（3）当电极电位为-0.2～-0.8 V时,脱色以染料的电还原为主,反应遵循准一级动力学,脱色速率常数与电极电位线性相关;TOC、COD去除率可达60%;（4）当电极电位为0.6～1.4 V时,脱色以染料的电氧化为主,反应同样遵循准一级动力学;TOC、COD去除率一般在30%左右.     

恒电位下活性艳蓝KN-R在活性炭纤维电极上的脱色行为

在恒电位模式下,采用隔膜电解槽,分别以活性炭纤维（ACF）为阳极或阴极,研究了蒽醌染料活性艳蓝KN-R的脱色行为.测量了ACF的线性扫描极化曲线,进行了控电位下活性艳蓝KN-R在ACF电极上的整体电解,考察了脱色率、TOC、COD_Cr去除率同电极电位之间的关系.结果表明：该染料在ACF电极上的起始氧化电位和起始还原电位分别为0.5 V和-0.7 V,氧化峰电位为1.1 V;当电位为-0.6～0.4 V时,脱色源于染料在ACF上的吸附,极化对吸附行为影响不大;当电位为-1.5～-0.7 V时,脱色以染料的电还原为主,反应遵循准一级动力学;当电位为0.5～1.6 V时,脱色以染料的电氧化为主,反应同样遵循准一级动力学.     

Electrochemical oxidation of 2-naphthol with in situ electrogenerated active chlorine

The electrochemical oxidation of 2-naphthol mediated by active chlorine electrogenerated in situ on a Ti-Ru-Sn ternary oxide has been studied by galvanostatic electrolysis under different experimental conditions. Measurements of chemical oxygen demand (COD), HPLC and GC analyses have been used to follow the oxidation. In the absence of NaCl, only a small fraction of 2-naphthol was oxidized by direct electrolysis, while its complete mineralization was obtained in the case of chlorine-mediated electrolysis. In particular, the rate of naphthol oxidation was found to increase with chloride concentration, pH and to be independent of current density. Analysis of oxidation product has shown that initially organochlorinated compounds have been formed which have been further completely oxidized.     

高浓度染料中间体废水湿式电化学处理研究

该湿式电化学氧化技术是湿式空气氧化的改进方法.采用湿式电化学氧化法对染料中间体生产废水进行处理,考察了pH、电流密度、温度、反应时间、过氧化氢量等因素对处理效果的影响.实验结果表明:该法能有效降解废水中有机物质,且电能消耗低,是一种适合于含盐废水处理的新方法.     

蒽醌类染料废水处理的研究进展

介绍了国内外蒽醌类染料废水处理方法的最新研究进展．例举了微电解一催化氧化生化处理法、流动态微波催化反应法、稀土催化-H2O2氧化耦合法、青霉菌X5法、膜分离法、电子束脱色法和光催化法。为找到高效环保的处理蒽醌类染料废水的方法提供了颇有价值的依据。     

金属负载活性炭催化氧化处理印染废水

用自制金属负载活性炭催化剂(Cu/AC、Fe/AC、N i/AC、Mn/AC)对印染废水进行了空气和C lO2催化氧化实验比较,并对影响催化氧化效果的几个因素:不同活性成分、pH值、反应时间、催化剂投加量进行了分析。结果表明:在pH为5~7、反应时间为60 m in、载铜活性炭催化剂投加量6 g/L、C lO2投加量40 mg/L时,催化氧化效果最佳,CODC r去除率可达80%以上。     

染料废水处理工程实践

介绍了采用微电解 絮凝沉淀 过滤 氧化的工艺处理染料废水的工程实践.工程运行实践表明,该工艺处理效率高,运行稳定,操作灵活,出水指标可完全达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中规定的二级标准要求.     

盐水中游离氯及有效氯的分析方法

通过对氯碱生产中一次盐水游离氯及有效氯含量分析方法的对比，确定了亚硝酸根离子对分析结果的影响。改用缓冲溶液作为酸化剂，提高了分析结果的准确性。     

催化内电解法处理活性大黑染料废水的研究

对催化铁内电解法处理活性大黑染料废水进行了研究,考察了进水pH、铁铜比、活性大黑染料浓度、反应时间等因素对催化铁内电解法处理活性大黑染料脱色效果的影响.最佳反应条件下,250mg/L活性大黑染料废水色度的去除率可达到99.3%,CODcr的去除率为78.3%.     

高级氧化技术处理染料废水的研究进展

由于染料废水中含有高浓度难降解有机污染物,对其有效处理一直是个难题.综述了近几年国内外采用湿式氧化法、Fenton法、光化学与光催化氧化法、电化学法、臭氧氧化法、微波辅助氧化法和超声氧化法等高级氧化技术处理染料废水的进展情况,并指出了高级氧化技术在染料废水处理中的发展趋势.     

二氧化氯催化氧化H酸废水

采用浸渍法制备Ni-Zn/γ-Al₂O₃催化剂,用于二氧化氯催化氧化处理染料中间体H酸废水,研究废水初始pH、二氧化氯加入量、催化剂用量、反应时间和催化剂重复使用等因素对H酸废水TOC去除率的影响。最佳实验条件为：pH为中性偏碱性范围,V(二氧化氯)∶V(废水)＝0.20,Ni-Zn/γ-Al₂O₃催化剂的加入量为20 g·L^－1,反应时间60 min,Ni-Zn/γ-Al₂O₃催化剂能连续使用7次而保持稳定的催化活性,对H酸废水的TOC去除率为75.94%,与单独化学氧化效果相比,TOC去除率提高了191%。