药物的“人体旅行”

药物进入人体，要完成治疗作用需要三大要素：吸收,运输和分布。我们不妨将这个过程称为药物的“人体旅行”。     

组胺对药物成瘾的调节作用及其机制

组胺能神经元胞体在中枢神经系统中仅存在于下丘脑乳头结节核,但其神经纤维在脑内广泛投射。许多研究表明,成瘾性药物会引发下丘脑、纹状体等部位内组胺水平的变化;组胺在药物成瘾过程中具有重要作用;组胺能系统与多巴胺能系统、NMDA受体系统、乙酰胆碱能系统和GABA能系统之间存在着相互作用,这些研究成果或许为药物成瘾的临床治疗提供了一条新思路。     

药物成瘾治疗的国内外现状和发展趋势

<正>1药物成瘾现状概述1.1全球药物成瘾现状根据《2016年世界毒品报告》显示,截至2014年,全球每20个成年人中就有1个使用过至少一种毒品,吸毒人数众多(约2.47亿)~([1])。吸毒造成了灾难性的健康后果。据估计,全球有超过2900万吸毒者患有吸毒所致相关疾病,其中约1200万人是注射吸毒者,160万注射吸毒者携带艾滋病毒,600万人携带丙型肝炎病毒,但仅六分之一的患者接受了     

多巴胺受体在药物成瘾中的作用

药物成瘾是一种慢性、易复发性脑病,主要表现为强迫性觅药,中断给药后产生戒断综合征。目前认为药物成瘾与腹侧背盖区(ventral tegmental area,VTA)和伏隔核(nucleus accumbens,NAc)多巴胺神经系统功能和结构的适应性改变密切相关。成瘾药物是通过抑制多巴胺重吸收或促进多巴胺的释放增加突触间隙多巴胺的浓度,高于生理水平的多巴胺作用于相应多巴胺受体,产生神经适应性和成瘾行为[1]。另一方面,多巴胺受体也是多种药物作用的靶点,药物通过对其进行拮抗或激动来发挥作用。分子生物学研究也揭示,编码多种多巴胺受体的基因表现为多态性,这种…     

基因敲除技术在药物成瘾机制研究中的应用

药物成瘾是一种由滥用药物与大脑奖赏系统相互作用产生的慢性、复发性脑疾病〔1〕,主要表现为强迫性用药症状和持续性渴求状态 ,给患者本人带来极大痛苦 ,也造成严重的社会危害。药物成瘾后引起神经网络系统 (中脑边缘多巴胺和非多巴胺系统的神经元受体及信号转导系统 )发生复杂的适应性变化 ,所以出现成瘾行为。药物成瘾研究属于行为药理学范畴 ,传统方法采用特异性拮抗剂或激动剂进行动物实验研究 ,以阐明相关机理。但是已有的拮抗剂药理作用广泛 ,缺乏高度特异性 ,并且很多生物活性蛋白质 (尤其是受体亚型和细胞内信号转导分子 )目前还没…     

5-羟色胺系统与药物成瘾的关系研究进展

1 前言 药物成瘾是一种涉及到中枢神经系统功能变化的精神疾病,研究证明与多种神经递质密切相关,如多巴胺(dopamine,DA)系统在药物奖赏效应中的作用.5-羟色胺(serotonin,5-HT)系统起源于中缝核投射到黑质纹状体、边缘系统和皮层.     

药物依赖过程中多巴胺受体的作用及其研究进展

<正> 大多数的成瘾药物与脑内多巴胺系统的活动性改变密切相关,而且中脑边缘多巴胺系统(meolimbicdopamine system,MLDS)是公认的与成瘾有关的最重要的脑区。在急性给药情况下,成瘾药物一般都能     

药物成瘾与睡眠障碍

药物成瘾已成为当今社会严重的公共健康和社会问题,引起了世界性的广泛关注和政府的高度重视。近年来,越来越多的研究者从社会、行为、环境、遗传等方面对药物成瘾的潜在机制进行了深入的探索,但目前关于药物成瘾的神经机制尚不完全清楚。已有研究表明,睡眠障碍在药物成瘾者中广泛存在,并且可能是影响药物成瘾者复吸的重要因素之一。此外,睡眠障碍也可能是药物成瘾发生的危险因素。为了深入理解药物成瘾与睡眠障碍之间的相互关系,本文将围绕药物成瘾者中广泛存在的睡眠障碍等问题进行系统综述,并且探讨了药物成瘾合并睡眠障碍的治疗措施,以期为药物成瘾相关的研究提供新思路。     

压力性尿失禁的药物治疗

雌激素用于保守治疗压力性尿失禁已有几十年的历史,但近年来对其疗效存有争议;α肾上腺素受体激动剂虽然对提高尿道出口阻力具有较明确的作用,但伴随的副作用也较多;高选择性肾上腺素能激动剂及Duloxetine是近年研究较多的药物之一,具有良好的应用前景。     

人体肠道微生物群与药物成瘾的关系研究

近年来,人体肠道微生物群在药物成瘾中的作用越来越受到重视。肠道微生物群与中枢神经系统之间存在复杂的双向联系,肠道微生物群的失调与中枢神经系统功能紊乱密切相关,肠-脑轴会影响药物成瘾的发生发展。药物成瘾行为的形成和戒断症状的产生与中枢神经系统的功能密切相关,而肠道微生物群又会影响到中枢神经系统的功能。因此,进一步探明人体肠道微生物群在药物成瘾中的作用,对于开发新的治疗成瘾药物具有重要意义。     

葡萄糖酸钙口服液的人体药物动力学研究

用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙口服液的血钙浓度,14例均为一室模型。口服葡萄糖酸钙口服液2支(10%、2支含Ca~( )量178mg)后动力学参数为:Ka2.943±0.568h~(-1),Ke2.271±0.703h~(-1),T1/2Ke0.376±0.105h,Tmax1.085±0.109h,Cmax9.118±1.404μg/ml,AUC11.176±2.696mg/h·1,V0.148±0.027L,CL0.317±0.0871/h,to为0.631±0.139h。对缺钙患者的最佳给药方案是:给药量(以Ca~( )计量)每次3mg/kg,每间隔1.5h给药1次。     

Toll样受体4与药物成瘾关系新进展

<正>《中国的禁毒》白皮书指出:毒品的滥用给我国社会发展、经济繁荣带来严重危害[1]。同时,滥用毒品会导致机体正常功能紊乱并损伤脏器[2]。毒品的种类繁多,包括阿片类、大麻类、可卡因类等,在我国以阿片类药物滥用为主。阿片类、可卡因类是临床常用的麻醉、镇痛药物,但因其所带来的致欣快作用,也导致了药物滥用和成瘾行为的出现。药物成瘾表现为躯体依赖性和精神依赖性。前者是指在     

小儿药物不良反应及用药不当43例分析

我院儿科在１９９０年１月至１９９７年１２月共收治药物不良反应及用药不当患儿４３例,现作如下分析：１　临床资料１－１　一般资料　４３例中男２４例,女１９例。新生儿１例,婴儿１５例,幼儿１８例,学龄前儿童７例,学龄期儿童２例,治愈４０例,死亡３例。１－２　原发病　上呼吸道感染、喘息性支气管炎、肠炎伴脱水酸中毒、结核性脑膜炎、营养性贫血、蛔虫病、先天性心脏病、佝偻病、马桑椹中毒。１－３　不良反应药物及临床表现　氯霉素致急性再生障碍性贫血４例,异烟肼静滴致溶血２例,呋喃唑酮口服致溶血２例,氨茶碱静滴致心…