B7-H4在原发性卵巢上皮性癌中的表达及临床病理意义

目的探讨B7-H4在原发性卵巢上皮性癌(EOC)中的表达情况及其临床病理意义。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术及免疫组织化学PV-9000二步法研究86例原发性EOC(EOC组)、40例良性卵巢肿瘤(良性组)和10例正常卵巢组织(对照组)B7-H4 mRNA及B7-H4蛋白表达情况,并结合临床病理参数进行分析。结果 B7-H4 mRNA在3组卵巢组织中均有表达,且3组卵巢组织的 mRNA光密度值比较差异均有统计学意义(P<0.05);B7-H4蛋白在EOC组中呈细胞质和(或)细胞膜表达,阳性率为77.9%(67/86),显著高于良性组5.0%(2/40)及对照组0%(0/10)的表达(P<0.05)。EOC组的卵巢癌组织中B7-H4蛋白表达与组织病理学类型、临床分期、病理分级、患者年龄、腹水细胞学和淋巴结转移差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 B7-H4在原发性EOC的高表达提示其可能与肿瘤的发生有关,可为卵巢恶性肿瘤的诊断及治疗提供新的依据。     

卵巢浆液性腺癌nm23蛋白表达及临床意义

目的　探讨卵巢浆液性腺癌nm2 3蛋白的表达及其与预后的关系。　方法　应用S P免疫组化技术 ,检测 6 6例卵巢浆液性腺癌nm2 3蛋白的表达。　结果　 6 6例卵巢浆液性腺癌中 ,nm2 3蛋白表达阳性率 6 5 2 % ,而Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中nm2 3表达率分别为 89 5 %、6 6 7%、4 3 5 %。nm2 3蛋白表达阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅲ级、Ⅰ级加Ⅱ级与Ⅲ级比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,且与肿瘤大小、转移及预后相关 (P <0 0 1、P <0 0 5 )。　结论　nm2 3蛋白检测有助于判断卵巢浆液性腺癌恶性程度及预后     

Fascin基因在卵巢浆液性癌中的表达及其意义

目的了解Fascin基因在卵巢浆液性癌中的表达情况及其意义。方法采用免疫组织化学法分别检测71例卵巢浆液性癌,17例交界性囊腺瘤和20例良性囊腺瘤中的Fascin表达。结果卵巢浆液性癌、交界性囊腺瘤及良性囊腺瘤标本Fascin蛋白表达率分别为91.55%（65/71）、17.64%（3/17）和0%（0/20,P〈0.05）。卵巢浆液性癌标本中,高分化与中分化及低分化卵巢浆液性癌中Fascin蛋白表达率分别为62.5%（10/16）、100%（55/55,P〈0.05）。交界性囊腺瘤标本中,高级别增生肿瘤及交界性肿瘤淋巴结和腹膜种植结节中Fascin蛋白表达率分别为30%（3/10）、42.86%（3/7,P〈0.05）。结论卵巢浆液性肿瘤中Fascin表达与肿瘤的级别及淋巴结转移密切相关,对卵巢浆液性肿瘤的早期诊断、治疗及判断预后可能有重要的意义。     

Aurora-A激酶在肺癌中的表达

[目的]探讨Aurora-A基因在不同组织类型肺癌中的表达及其与临床的相关性.[方法]采用RT-PCR、Western-blot与免疫组化方法检测肺癌组织标本行Aurora-A的mRNA与蛋白表达.[结果]肺癌30例标本中RT-PCR检测Aurora-A mRNA的表达,19例(63%)肺癌表达水平高于相应癌旁组织,其中Western blot方法检测20例中,13例(65%)蛋白表达水平高于相应癌旁组织.免疫组化检测48例肺癌中32例高表达(66.67%).肺癌Aurora-A mRNA的表达水平与肺癌患者的性别,吸烟史以及病理特征无明显相关性.肺鳞癌的Aurora-A的蛋白水平高表达程度与肿瘤转移有相关性.[结论]肺癌组织Aurora-A表达明显高于其癌旁组织,提示Aurora-A基因的过表达与肺癌的发生有相关性.     

BARD1和Aurora-A在甲状腺癌中的表达及意义

目的 检测甲状腺癌组织中BARD1和Aurora-A的表达,探讨BARD1与Aurora-A在甲状腺癌发生中的作用.方法 采用免疫组织化学SP法检测31例甲状腺癌,18例甲状腺瘤和5例正常甲状腺组织中BARD1和Aurora-A蛋白表达.结果 31例甲状腺癌组织中BARD1和Aurora-A蛋白表达的平均灰度值为（115.22±11.38）和（105.24±13.28）,与对照甲状腺组织BARD1和Aurora-A蛋白表达的平均灰度值为（129.70±9.740）和（128.08±12.39）,BARD1和Aurora-A的表达在甲状腺癌和对照组中有显著性差异（F=552.25,P=0.000;F=8.53,P=0.003）,而且BARD1和Aurora-A的表达具有相关性（r=0.399,P=0.000）.结论 BARD1和Aurora-A在甲状腺癌发生中起重要作用,BARD1和Aurora-A的联合检测有助于提高甲状腺癌诊断率.     

卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达及其与预后的关系

目的 研究卵巢浆液性腺癌中氧化还原酶的双色氨酸域基因(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)和10 号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(phosphatase and tension homologdeleted on chromosome ten,PTEN)蛋白表达情况及其与预后的关系,为临床合理准确预测患者生存率,指导临床治疗提供依据.方法 应用免疫组织化学方法 检测卵巢浆液性腺癌患者56例组织中WWOX和PTEN蛋白表达情况,对其临床病理资料进行回顾性分析,运用Kaplan-Meier单因素生存分析探讨WWOX和PTEN蛋白表达与预后的关系.结果 56例卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白呈阳性表达27例(48.2%),明显低于正常卵巢组织中的阳性表达率(P＜0.05);PTEN蛋白表达阳性29例(51.8%),明显低于正常卵巢组织中的阳性表达率(P＜0.05).WWOX蛋白表达阳性的患者3、5年生存率分别为63.0%和44.4%,明显高于阴性表达的患者(P＜0.05).PTEN蛋白表达阳性的患者3、5年生存率分别为62.1%和44.8%,均明显高于阴性表达的患者(P＜0.05).WWOX和PTEN蛋白表达在卵巢浆液性腺癌不同病理分级中的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抑癌基因WWOX和PTEN蛋白表达缺失参与了卵巢浆液性腺癌的发生,其表达缺失的患者生存率低,预后不良.     

卵巢浆液性肿瘤中E-cadherin的表达及临床意义

目的 探讨卵巢浆液性肿瘤中E-cadherin的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学EnVision两步法检测卵巢良性浆液性肿瘤10例、交界性浆液性肿瘤28例、浆液性腺癌72例中E-cadherin的表达,并与正常卵巢组织10例进行比较.结果 正常卵巢组织中E-cadherin无阳性表达,交界性浆液性肿瘤和浆液性腺癌E-cadherin 的表达比良性浆液性肿瘤明显升高,3者总体差异有统计学意义(P＜0.05);良性浆液性肿瘤和交界性浆液性肿瘤E-cadherin表达差异有统计学意义(P=0.002);交界性浆液性肿瘤与浆液性腺癌E-cadherin表达差异无统计学意义(P＞0.05).E-cadherin在Ⅲ、Ⅳ期浆液性腺癌患者阳性表达率明显比Ⅰ、Ⅱ期患者下降,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).中低分化腺癌与高分化腺癌相比,E-cadherin表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 E-cadherin的表达可能从正常卵巢组织、良性浆液性肿瘤到交界性浆液性肿瘤的发生及演变过程中起促进作用,其表达程度逐渐升高:从交界性浆液性肿瘤到浆液性腺癌表达程度逐渐降低,可能与肿瘤的浸润有关;在浆液性腺癌中,随着临床分期增高、组织分化降低,E-cadherin表达缺失或降低,可能与肿瘤侵袭或转移有关.     

Aurora-A在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究Aurora-A在胃癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义.方法 回顾性收集中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院普外科收住的86例胃癌患者的组织蜡块及临床病理资料,利用免疫组化染色方法检测Aurora-A在胃癌组织及配对癌旁组织的表达情况,分析胃癌组织中Aurora-A的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的...     

Aurora-A在食管鳞癌及癌前病变中的表达特点和研究意义

目的 探讨极光激酶(aurora kinases A,Aurora-A)在食管鳞癌及癌前病变(主要为癌旁癌前病变)组织样本中的表达特征及其在食管鳞癌发生、发展过程中的作用。 方法 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法(S-P法)检测Aurora-A在9例重度不典型增生组织和122例食管鳞癌组织以及它们的癌旁癌前病变组织中的表达情况;并使用实时荧光定量PCR法检测Aurora-A基因在8对癌前病变组织和5对早期食管癌组织中的表达水平;同时运用蛋白免疫印迹法和实时荧光定量PCR法检测Aurora-A基因在各细胞株(人食管上皮永生化细胞株及食管鳞癌细胞株)中的差异性表达情况。 结果 免疫组化结果显示Aurora-A在正常食管黏膜上皮、轻度不典型增生、中度不典型增生、重度不典型增生及食管鳞癌组织中的阳性率分别为17.2%、27.6%、50.0%、71.2%和84.3%,其表达率随病变程度加重而递增。Aurora-A基因mRNA水平在8例癌前病变组织和5例早期食管癌组织中的表达程度也明显高于其相应正常组织,其中病变组织存在Aurora-A显著性高表达的比率分别为75.0%(6/8)和60.0%(3/5)。与人食管上皮永生化细胞株相比,Aurora-A在ESCC细胞株中的表达水平也明显升高。 结论 Aurora-A激酶表达水平与食管癌癌前病变严重程度呈正相关(r=0.548,P=0.000),提示Aurora-A可能参与食管鳞癌的发生与发展,有望为食管鳞癌的早期诊断及治疗提供新的方向。     

Ku70在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨Ku70在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及临床意义.方法 免疫组化方法检测20例正常卵巢、100例卵巢浆液性肿瘤(卵巢浆液性爱腺瘤30例、卵巢交界性浆液性囊腺瘤20例和卵巢浆液性囊腺癌50例)组织中Ku70的表达,分析其表达与临床病理参数之间的相关性.结果 Ku70在正常卵巢组织,良性、交界性和恶性卵巢浆液性组织中都有不同程度的表达,且在交界性和恶性卵巢浆液性组织中的表达明显高于正常卵巢组织和卵巢囊腺瘤(P＜0.01),卵巢癌组织分化程度越差Ku70的阳性率越高,表达强度亦越强,与肿瘤的临床分期、腹水、淋巴结转移均相关(P＜0.05).结论 Ku70的异常表达与卵巢浆液性肿瘤恶变相关.     

Aurora-A激酶在人类卵巢癌细胞株中的表达研究

[目的]了解Aurora-A基因在卵巢癌细胞中的表达情况,寻找显示卵巢癌恶性程度的肿瘤标记物.[方法]采用半定量RT-PCR、Western blot检测卵巢上皮浆液性囊腺癌细胞（HO-8910）与其高转移亚株（HO-8910PM）细胞株Aurora-A 在mRNA和蛋白表达情况;借助流式细胞仪观察两种卵巢癌细胞DNA含量,并分析Aurora-A表达的相关性.[结果]两种细胞株HO-8910、HO-8910PM半定量RT-PCR结果发现,Aurora-A/β-actin比值分别为：0.95与0.98（P＜0.05）;Western blot结果显示Aurora-A/β-actin比值分别为： 1.24与1.58（P＜0.01）.细胞DNA含量的检测结果,细胞含有四倍体 （4N）的细胞比例分别为21.63%和30.15%,其多倍体（＞4N）细胞的比例分别为2.20%与7.16%（P＜0.01）.[结论]在两种卵巢癌细胞中,Aurora-A 基因mRNA与蛋白高表达;两种细胞株Aurora-A基因表达的高低与其细胞DNA含量有相关性,尤其与异倍体的形成有关;Aurora-A基因表达卵巢癌细胞的恶性程度有关.     

Aurora-A在喉鳞癌中表达的临床意义

【目的】了解基因Aurora-A在喉癌中的表达情况及了解其作为预测喉癌预后的新指标的可能性。【方法】用免疫组化的方法检测我科1995-1999年77例喉癌标本中Aurora-A的表达,随访3～136月,中位随访时间为71.93月,用统计软件SPSS11.0分析Aurora-A的表达与喉癌患者年龄、性别、临床分期、临床分型、肿瘤分化程度等的关系及其与预后的关系。【结果】Aurora-A在喉癌标本中的表达率为71.4%(55/77);在晚期的喉癌中表达率为87.9%(29/33),高于早期喉癌中表达率(59.1%,26/44),P=0.006。K-M法计算分析,Aurora-A表达阳性者生存时间(中位生存时间46月)与Aurora-A表达阴性者生存时间(中位生存时间85月)有明显差异,P<0.05。Cox多因素回归分析显示切缘情况、肿瘤分化程度、临床分期及Aurora-A表达与喉鳞癌的预后有关,P値均小于0.05。【结论】Aurora-A在喉癌组织中有一定程度表达,其表达与喉癌临床分期及预后相关。     

中心体相关激酶Aurora-A和mt-P53在大肠癌中的表达及意义

目的：研究中心体相关激酶Aurora—A和突变型P53（mt—P53）在大肠癌中的表达规律,探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用．方法：应用组织芯片和免疫组化技术（sP法）检测Aurora—A和mt—P53在51例大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中的表达,并结合临床病理学参数进行综合分析．结果：在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌组织中Aurora—A的阳性表达率分别为0,36％和69％;mt—P53的阳性表达率分别为0,21％和57％、与正常大肠组织和癌旁组织相比,大肠癌组织中Aurora-A和mt—P53的表达明显升高（P〈0．05）;两者的表达与肿瘤的浸润程度关系密切（P〈0．05）,mt—P53还与Dukes’分期和淋巴结转移有关（P〈0．01）．Aurora—A在大肠癌组织中的表达与nat—P53表达呈显著正相关（r=0．776,P〈0．01）．结论：Aurora—A蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、发展中发挥着重要作用．Aurora—A和nat—P53蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值．     

E26转录因子和VEGF在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨E26转录因子(E26 transformation specific-1, Ets-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法 在55例卵巢上皮性肿瘤以及12例正常卵巢组织中,采用免疫组化SP法检测其中Ets-1及VEGF蛋白的表达;原位杂交法检测组织中Ets-1mRNA的表达。结果Ets-1及VEGF在卵巢上皮性癌中的表达显著高于正常、良性及交界组(P<0.01)。FIGO Ⅲ-Ⅳ期组中Ets-1以及VEGF蛋白的表达均高于FIGO Ⅰ-Ⅱ早期组(P<0.05);肿瘤细胞低分化组中Ets-1的表达明显高于中高分化组(P<0.01);有淋巴结转移组中两者表达高于无淋巴结转移组(P<0.05);Ets-1蛋白和m RNA的表达显著相关(r_s为0.609,P<0.01);肿瘤组织中Ets-1和VEGF的表达密切相关(r_s=0.288,P<0.05)。结论 Ets-1和VEGF是卵巢上皮性肿瘤中重要的促血管生成因子,与肿瘤的发展转移及患者的预后关系密切。     

骨桥蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法:收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌(G1)12例、中分化癌(G2)16例、低分化癌(G3)32例(G1和G2组合并后与G3比较);按国际妇产科联盟(FIGO)2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准,Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果:OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。     

miR-21在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨微小RNA-21(miR-21)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征间的关系。方法采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)检测48例上皮性卵巢癌组织、24例良性上皮性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织标本中miR-21表达。结果茎环real-timeRT-PCR检测miR-21表达的敏感性和特异性良好;miR-21在卵巢癌组织中的相对表达量(4.849±1.813)显著高于良性卵巢肿瘤(1.133±0.291)及正常卵巢组织(P<0.01),后两组间miR-21表达无明显差异。miR-21表达随卵巢癌的临床分期和组织分级的进展呈上升趋势,而且在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P均<0.01)。结论miR-21在上皮性卵巢癌组织中的表达升高,提示其可能在卵巢癌的发生发展中发挥致癌基因的作用,并且与卵巢癌的演进及不良预后密切相关。     

MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达及临床病理意义

目的 研究肿瘤相关黏蛋白MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达,并探讨MUC-1在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组化PV法测定32例上皮性卵巢癌组织、20例良性卵巢上皮肿瘤组织以及10例同期手术取正常卵巢组织中肿瘤相关黏蛋白MUC-1的表达情况。结果 MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达与其在良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织中的表达间的差异均有统计学意义(P<0.05);MUC-1表达在后二者间的差异无统计学意义(P>0.05);MUC-1的表达在高分化组与中分化组、低分化组间的差异有统计学意义(P<0.05),而后二者间的差异无统计学意义 (P>0.05);MUC-1在粘液性囊腺癌组的表达率(71.4%)与浆液性囊腺癌组的表达率(88.9%)之间的差异无统计学意义(P>0.05);晚期(III～IV期)上皮性卵巢癌组中MUC-1阳性表达率(90.9%)高于早期上皮性卵巢癌(I～II期)组(50%),差异有统计学意义(P=0.019);MUC-1在不同淋巴结转移情况中表达的差异有统计学意义(P=0.002)。结论 黏蛋白MUC-1在上皮性卵巢癌中呈高表达,其表达程度与WHO病理分级、FIGO临床分期、淋巴结转移相关,与上皮性卵巢癌的发生、发展密切相关,对评价上皮性卵巢癌的预后有重要意义。     

卵巢癌组织中脂肪酸合成酶的表达及其临床意义

目的探讨脂肪酸合成酶（FAS）在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及临床病理意义。方法免疫组化方法检测38例卵巢浆液性腺癌、32例非卵巢浆液性腺癌（15例卵巢黏液性腺癌,17例子宫内膜样腺癌）、14例卵巢交界性肿瘤、16例卵巢良性组织、20例正常卵巢组织中FAS的表达情况,结合临床病理特征进行统计学分析。结果 FAS在卵巢癌组织中呈高表达,而在卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中仅少量表达或无表达,差异有统计学意义（P〈0.05）。与临床分期,组织分化及淋巴结转移之间存在相关性。结论 FAS的表达可能与卵巢上皮性癌的发生、发展密切相关,FAS可望作为卵巢上皮癌治疗的一个新靶点。     

诺帝对人卵巢癌细胞3AO和SKOV3增殖、周期及Aurora-A表达的影响

目的 探讨抗肿瘤新药诺帝(Nordy)在体外对卵巢癌细胞(3AO黏液性癌,SKOV3浆液性癌)生长的抑制作用及对细胞周期的影响,同时对卵巢癌细胞株中Aurora-A的mRNA和蛋白过表达的抑制作用进行研究.方法 MTT法检测诺帝对细胞增殖的抑制作用;RT-PCR和Western blot检测Aurora-A的mRNA和蛋白表达情况;流式细胞术分析细胞周期.结果 经诺帝作用后Aurora-A的mRNA及蛋白的表达水平显著下降(P<0.01);诺帝能明显抑制3AO、SKOV3细胞的增殖,阻滞细胞周期于G0/G1期(P<0.05).结论 诺帝对卵巢癌3AO、SKOV3细胞的生长具有明显抑制作用,可以阻滞细胞周期.在诺帝多环节的抑癌机制中,抑制癌细胞株Aurora-A的异常高表达,阻止中心体的异常转变可能是其机制之一.     

卵巢上皮性癌组织中MDM2蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨人的小鼠双微粒体( MDM2)蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达,阐明其表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法：选取手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织58例,应用免疫组织化学法检测MDM2蛋白的表达情况。结果：MDM...