门冬胰岛素联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病的临床疗效

目的:比较门冬胰岛素与地特胰岛素联合与单用门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的临床效果及对母婴结局的影响。方法:选取2016年1月~2017年9月就诊于温州中西医结合医院,诊断为妊娠期糖尿病的患者90例,将其随机分为观察组和对照组,各45例,对照组每日三餐前予以皮下注射门冬胰岛,观察组在对照组的基础上,每日晚间联合注射地特胰岛素,分析比较两组患者血糖达标所需时间及治疗两周后血糖达标率;记录低血糖、严重低血糖的发生情况;另外,分析比较两组的母婴结局。结果:观察组患者血糖达标时间明显较对照组缩短(P<0.05),连续治疗两周后,观察组患者血糖达标率也较对照组明显增加(P<0.05);治疗期间观察组患者低血糖及严重低血糖的发生率较对照组明显较少(P<0.05)。观察组孕妇早产、产褥感染以及巨大儿的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:门冬胰岛素基础上联用地特胰岛素能更安全、有效地控制妊娠期血糖,有助于妊娠糖尿病的管理。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的可行性及安全性

目的：评价门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的可行性及安全性。方法选取2011年10月~2014年10月本院收治的80例GDM患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用门冬胰岛素治疗,对照组采用生物合成人胰岛素治疗。观察并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及血浆糖化血红蛋白(HbA1c)水平,同时记录两组并发症的发生情况。结果治疗前,两组的FPG、2 h PG及HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组较治疗前的各指标均有改善,与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症总发生率为12.5%,对照组为32.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.8039,P=0.0160)。结论采用门冬胰岛素治疗GDM可显著改善患者的临床症状,降低并发症发生率,安全有效,值得临床推广。     

门冬胰岛素与甘精胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的疗效观察

目的探究门冬胰岛素联合甘精胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床治疗效果。方法48例妊娠期糖尿病患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,各24例。试验组患者接受门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗,对照组患者接受甘精胰岛素单独治疗。比较两组患者并发症发生情况、治疗前后血糖水平、血糖达标率及低血糖事件发生情况。结果试验组患者的并发症发生率8.33%低于对照组的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的空腹血糖(5.32±0.78)mmol/L、餐后2 h血糖(11.64±1.05)mmol/L及糖化血红蛋白(5.25±0.48)%均低于对照组的(7.22±1.04)mmol/L、(13.34±1.22)mmol/L、(6.84±0.66)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组血糖达标率75.00%(18/24)高于对照组的45.83%(11/24),差异具有统计学意义(χ^2=4.2686,P<0.05);两组患者低血糖事件发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.2233,P>0.05)。结论妊娠期糖尿病患者接受门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗的效果显著,可有效控制患者血糖水平,降低并发症发生几率,临床应用价值突出。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效观察

目的 观察门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在治疗妊娠期糖尿病中的疗效和安全性.方法 在我院2015年3月至2016年8月收治的妊娠期糖尿病患者中选出135例随机分成A组和B组,A组患者给予门冬胰岛素治疗,B组患者给予生物合成人胰岛素治疗,对比两组患者的血糖水平、母婴结局等指标值.结果 A组患者治疗前和治疗3d时的空腹血糖、餐后2h血糖与对照组对比差异不明显(P＞0.05);治疗5d时,A组患者的空腹血糖、餐后2h血糖均低于B组,且A组患者的血糖达标时间更短,胰岛素日平均用量低于B组(P＜0.05);A组产妇并发症发生率与B组差异无统计学意义(P＞0.05);A组新生儿并发症发生率低于B组(P＜0.05).结论 在妊娠期糖尿病治疗中门冬胰岛素的降血糖效果更好,且有助于改善母婴结局,减少胰岛素用量.     

妊娠期糖尿病子代胎儿期胰岛素抵抗情况及影响因素研究

目的：探讨孕妇妊娠期糖尿病对子代胎儿的胰岛素抵抗能力的影响以及影响其抵抗能力的因素。方法：选取2015年4月～2016年4月这一时间段到我院妇产科就诊的妊娠期糖尿病患者25例作为实验组,随机选取该时间段就诊的健康产妇25例作为对照组。分别采集两组脐带静脉血作为标本,通过检测其葡萄糖、胰岛素、糖化血红蛋白的水平,计算出每位患者的胰岛素抵抗指数,进行比较。结果：对照组的平均胰岛素抵抗指数为1.55,实验组的平均胰岛素抵抗指数为2.99,两者之间存在的差异具有统计学意义,P<0.05。结论：妊娠期糖尿病子代胎儿的胰岛素抵抗能力比一般孕妇差,需格外注意。     

门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病患者50例

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年6月至2014年6月收治的GDM患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组于三餐前30min皮下注射生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组于三餐前5min皮下注射门冬胰岛素注射液治疗。治疗4周后,比较两组患者的临床疗效及低血糖发生率。结果两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的血糖达标时间为(4.5±1.6)d,胰岛素用量为(18.2±3.5)U/d,对照组分别为(7.9±1.7)d和(21.3±3.7)U/d,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低血糖12例(24.00%),观察组3例(6.00%),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用门冬胰岛素治疗GDM临床疗效理想,安全性较高。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性

目的 探析对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法 选择我院从 2018 年 10 月至2019 年 12 月收治的 54 例妊娠期糖尿病患者,根据患者病情程度的不同,采取了对应不同的治疗方式,将患者分为治疗组和对照组,治疗组(30 例)和对照组(24 例)。对照组给予生物合成人胰岛素皮下注射治疗,治疗组给予门冬胰岛素临餐前皮下注射治疗。比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后 2 h 血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA₁c)水平,观察两组患者的妊娠结局。体质量指数(BMI)22～29 kg/m²,平均 BMI(24.89±1.79)kg/m²,两组孕妇自然资料对比,差异无统计学意义(P > 0.05)。结果 治疗组治疗后的 FPG、2hPG、HbA₁c 水平均低于对照组(P < 0.05),且治疗组发生剖宫产、流产、早产、巨大儿、新生儿窘迫、黄疸等不良妊娠结局的概率低于对照组(P < 0.05)。结论 与生物合成人胰岛素相比,门冬胰岛素对...     

门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果分析

目的:探讨基于药物影响因素偏倚校正下门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病安全性.方法:选择经本院实施妊娠期糖尿病治疗的70例病患为研究样本,研究时限2016年1月至2018年12月.采取随机数字排列表法将其分成常规组(35例)及实验组(35例),通过校正诸如性别、年龄、妊娠周期、体质指数、药物剂量、注射部位等药物影响因素偏倚后,予...     

门冬胰岛素注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液对妊娠期糖尿病患者母婴结局的影响

目的 探讨门冬胰岛素(诺和锐30)、精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)联合治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的疗效.方法 选取我院82例GDM患者,随机数字表法分为研究组(n=41)和常规组(n=41).常规组予以诺和灵30R,研究组在上述基础上予以诺和锐30,统计比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2-...     

门冬胰岛素联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者的影响

目的 探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus, GDM）患者血糖控制、氧化应激指标及妊娠结局的影响。方法 选取濮阳市妇幼保健院2022年3月至2023年3月收治的296例GDM患者为研究对象,分为门冬胰岛素联合地特胰岛素组（MD+DT组）和门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素组（MD+HC组）,每组148例,疗程均为8周。比较两组患者治疗前后的空腹血糖（fasting blood glucose, FBG）、餐后2 h血糖（2 hour postprandial plasma glucose, 2hPG）、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin, HbAlc）、炎症因子（血清hs-CRP、IL-6、TNF-α）、氧化应激反应指标（血清GSH-Px、SOD、MDA）,以及不良妊娠事件发生率。结果治疗后,MD+DT组患者FBG、2hPG、HbAlc、hs-CRP、IL-6、TNF-α均低于MD+HC组（P <0.05）,血清GSH-Px、SOD均高于MD+HC组（P <0.05）,血清MDA低于MD...     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性比较

目的比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性。方法选取2017年9月-2019年1月云南省保山市人民医院收治的妊娠期糖尿病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。观察组使用门冬胰岛素治疗,对照组使用生物合成人胰岛素治疗,比较2组患者治疗前后血糖指标、胰岛素用量、妊娠结局及母婴并发症。结果治疗后,2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组患者胰岛素用量为(34.09±1.77)U/d,低于对照组的(40.57±1.43)U/d(t=19.103,P=0.000)。观察组患者顺产率为84.44%,高于对照组的66.67%(χ²=3.850,P=0.049)。观察组患者母婴并发症总发生率为8.89%,低于对照组的28.89%(χ²=5.874,P=0.015)。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可稳定控制孕妇血糖水平,并降低母婴并发症的发生率,改善妊娠结局,提高顺产率,其疗效优于生物合成人胰岛素,建议临床积极推广。     

门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察

目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察。方法将2016年3月至2017年3月在我院产科治疗的124例妊娠期糖尿病患者随机分为两组,对照组采用生物合成人胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,比较两组患者的血糖变化、日用胰岛素量、血糖达标时间、低血糖发生率。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c较对照组明显降低,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后日用胰岛素量、血糖达标时间均明显少于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果良好,血糖控制更佳,低血糖发生率低,具有积极的临床意义。     

门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病孕妇中的效果

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法选取我院于2014年7月～2018年10月收治的80例妊娠期糖尿病患者作为主要研究对象,采用随机数字表法分组,每组40例。对照组用生物合成人胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素治疗,比较两组的母婴结局、孕妇血糖值等。结果观察组的母婴不良结局发生率与对照组比较相对较低,两组比较有统计学差异(P 0.05);治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平较治疗前均明显下降,且观察组明显低于对照组,有统计学差异;观察组患者的空腹血糖和餐后2h血糖达标时间均明显短于对照组,且胰岛素用量明显少于对照组,两组比较有统计学差异。结论在妊娠期糖尿病的临床治疗上,采用门冬胰岛素治疗可获得理想效果,能够在短时间内稳定患者的血糖指标,减少胰岛素的使用剂量,进而降低母婴不良结局的发生率,提升母婴质量,值得推广和应用。     

盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局和新生儿的影响

目的:探讨盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局和新生儿的影响。方法:选取2018年5月~2019年5月我院收治的80例妊娠期糖尿病孕妇作为研究对象,通过电脑分组法分为对照组和实验组,每组40例。对照组安排门冬胰岛素治疗,实验组安排盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗。治疗时间均到胎儿出生为止。对比分析两组治疗效果、妊娠结局和对新生儿的影响。结果:实验组血糖控制情况明显优于对照组,且妊娠结局比对照组更好,对新生儿的影响没有因用药增多而变大。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果好,能够有效控制血糖情况,妊娠结局较好,对新生儿的影响较小,安全性高,副作用小,值得推广。     

观察门冬胰岛素和生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)血糖控制与并发症的影响

目的:探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)血糖控制与并发症的影响.方法:通过对2018年2月～2019年12月在某院治疗126例妊娠期糖尿病患者分组,分为对照组和实验组,对照组采用生物合成人胰岛素治疗,实验组采用门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗,观察比较两组血糖水平、血清氧化物水平、母婴结局、不良反...     

高剂量维生素D注射联合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者胰岛素敏感性及甲状旁腺激素水平的影响

目的探讨高剂量维生素D注射联合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者胰岛素敏感性及甲状旁腺激素水平的影响。方法选择2013年妊娠期糖尿病住院患者142例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各71例。对照组给予普通剂量维生素D肌肉注射和门冬胰岛素皮下注射,治疗组给予高剂量维生素D肌肉注射和门冬胰岛素皮下注射,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后不同维生素D水平的改善情况,记录两组患者治疗过程中胰岛素敏感性各相关指标、甲状旁腺激素功能相关生化指标的变化,以及孕期血糖及母婴并发症的发生情况。结果治疗4周后,两组患者维生素D缺乏程度明显较治疗前改善(P<0.05),治疗组改善程度高于对照组(P<0.05);两组治疗方案均能良好控制血糖,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数改善程度优于对照组(P<0.05),治疗前、后血钙无明显变化(P>0.05),血磷、钙磷乘积、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)治疗后明显下降(P<0.05);治疗组孕期低血糖及母婴并发症情况(低血糖、剖宫产、羊水过多)发生率较对照组低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量维生素D注射联合门冬胰岛素在妊娠期糖尿病患者的治疗中,能改善维生素D缺乏程度,有效控制血糖,提高胰岛素敏感性,预防妊娠晚期"生理性甲状旁腺功能亢进"的发生,孕期低血糖及母婴并发症的发生率小,疗效确切,值得临床推广。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及安全性分析

目的比较两种不同的胰岛素治疗妊娠糖尿病的效果和不良反应的发生。方法 2015年1月至2016年6月,我们医院内妇产科患者78例妊娠期糖尿病患者,分为对照组(应用生物合成人胰岛素)和观察组(应用门冬胰岛素),比较两组的效果和不良反应的发生。结果观察组患者空腹和餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平和胰岛素的每天的剂量优于对照组(P<0.05),观察组低血糖的发生率为5.13%,对照组为17.95%,观察组患者不良妊娠结局的发生率为7.69%,对照组的17.95%,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论生物合成的胰岛素和门冬胰岛素都能够改善妊娠期糖尿病患者的血糖水平,但门冬胰岛素的临床疗效和安全性更显著,值得在临床中广泛应用。