可变波长同时测定泸州龙眼没食子酸和鞣花酸的含量

目的:建立同时测定泸州龙眼肉、核、皮中没食子酸和鞣花酸含量的HPLC方法.方法:依利特Sino Chrom ODSBP (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,改变波长测定(0～ 11.5 min,215 nm,测定没食子酸;11.5～25 min,255 nm,测定鞣花酸),柱温30℃,流速1 mL· min-1,进样量10 μL.结果:没食子酸在0.229 ～2.29 μg,鞣花酸在0.412 5 ～4.125 μg峰面积与进样量有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=9)分别为98.27％( RSD 0.63％),98.31％ (RSD 0.88％).结论:该方法灵敏、准确、重复性好,可用于泸州龙眼中没食子酸和鞣花酸的含量测定.     

HPLC法同时测定五倍子发酵百药煎中没食子酸及鞣花酸含量

目的:建立同时测定五倍子发酵百药煎中抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法,并对不同批次五倍子发酵百药煎中的含量进行比较。方法:反相高效液相色谱法,Waters Symmmetry ShieldTMRP18(4.6×250 mm,5μm)C_(18)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸水,梯度洗脱;流速1.0 m L·min~(-1);检测波长254 nm;柱温35℃。结果:五倍子没食子酸和鞣花酸含量分别为3.94%,0.25%;发酵成百药煎含量增加,分别为14.20%,0.26%。结论:所建方法操作简便、准确、重复性好,适用于同时测定五倍子发酵百药煎中没食子酸和鞣花酸的含量,含量测定结果为百药煎的药用研究和产品的开发提供了依据。     

红树莓果实中鞣花酸和树莓酮的含量测定

目的: 利用高效液相色谱法(HPLC)测定红树莓Rubus corchorifolius Linn.f.果实中鞣花酸和树莓酮的含量。方法: 鞣花酸 ODS CAPCELL PAK C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相CH₃OH-0.2%磷酸(45:55),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min^-1;树莓酮 ODS CAPCELL PAK C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相CH₃OH-H₂O(30:70),检测波长271 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果: 鞣花酸含量在0.056~0.402 g·L^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4(n=5),平均加样回收率为100.2%,RSD 1.5%。树莓酮含量在0.014 4~0.033 6 g·L^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=5),平均加样回收率为99.4%,RSD 1.8%。结论: HPLC简便,准确,重复性好,可用于红树莓果实提取物中鞣花酸和树莓酮的含量测定。     

余甘子药材HPLC指纹图谱及其没食子酸和鞣花酸含量分析

目的: 建立余甘子药材的HPLC指纹图谱,并测定没食子酸和鞣花酸的含量,比较了药食余甘子在成分和含量上的差异。 方法: 色谱条件为Alltima C₁₈色谱柱（4.6 mm× 250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长273,254 nm。 结果: 得到分离度、重复性均较好的余甘子药材HPLC指纹图谱,对13批来自不同产地的余甘子药材进行了相似度评价,结果显示余甘子的指纹图谱相似,但香港药材与中国内地药材的图谱差异较大;没食子酸和鞣花酸的含量结果显示在不同产地的余甘子药材中差异较大。此外,水果型余甘子与药材余甘子的图谱相似,但其中的没食子酸和鞣花酸含量远低于药材余甘子。 结论: 该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可作为余甘子药材的质量控制方法,已被《香港中药材标准》采用。不同产地的余甘子药材中没食子酸和鞣花酸的含量有明显差异;药材余甘子和水果型余甘子没食子酸和鞣花酸含量的差异极为明显,临床处方应当区别应用。     

高效液相色谱法测定维吾尔药石榴花蜜膏中鞣花酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定石榴花膏中鞣花酸含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250*4.6mm 4 micron)分析柱;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1.0 m L·min-1。结果:鞣花酸的检测浓度在0.0484~0.1452μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为100.77%(RSD=2.85%,n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏、准确,可用于石榴花膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定诃子中鞣花酸的含量

目的 建立诃子提取物中鞣花酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 色谱条件Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5 μm),柱温30℃,用CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05 mol/L)(体积比30∶2∶68)作为流动相,检测波长为254 nm.结果 鞣花酸在0.268～5.36 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.42%,RSD为1.13%(n=5).结论 该方法快速、简便、准确,可用于诃子中鞣花酸的含量测定.     

石榴皮在炒炭过程中没食子酸和鞣花酸含量变化规律的研究

针对目前石榴皮炭饮片炮制程度的判断仍然是靠外观性状,缺乏内在质量控制指标的现状,该文通过研究建立了HPLC同时测定石榴皮和石榴皮炭饮片中没食子酸和鞣花酸的含量,并采用该方法对石榴皮和不同炮制程度石榴皮炭中二者的含量情况进行了测定,研究发现,没食子酸和鞣花酸的含量在石榴皮炒炭过程中呈现先升高后降低的变化规律,在炮制程度适中时含量最高。该结果提示,没食子酸和鞣花酸含量可以作为内在质量指标控制石榴皮的炒炭程度。     

炮制对石榴皮中没食子酸、鞣花酸和鞣质含量的影响

目的:研究炮制对石榴皮中没食子酸、鞣花酸和鞣质含量的影响。方法:以没食子酸、鞣花酸和鞣质含量为指标,对石榴皮生品和炒炭品进行比较。用HPLC法测定没食子酸和鞣花酸含量,用UV法测定鞣质含量。结果:石榴皮经炒炭后没食子酸和鞣花酸含量较生品依次增加124.76%和122.22%,而鞣质含量较生品降低56.55%。结论:加热炮制对石榴皮中没食子酸、鞣花酸和鞣质含量有显著影响。研究结果为石榴皮饮片的炮制和质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:采用HPLC法同时测定三果汤中具有抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法。方法:采用的色谱柱为welchrom C18色谱柱(50mm×4.60mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%甲酸溶液梯度洗脱,流速为0.85mL/min,柱温25℃,检测波长为260nm。结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.0500～0.7000mg,0.0502～0.7140mg范围内呈良好线性,平均回收率分别为103.22%,97.49%(n=6)。结论:采所建方法适用于同时测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量。     

HPLC测定不同批次藏药三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:建立同时测定藏药三果汤中抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法,并对不同批次中的含量进行比较.方法:采用HPLC,Welchromc18色谱柱(4.60 mm ×250 rm,5μm),流动相乙腈-0.25％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.85mL.min-1,柱温25℃,检测波长260nm.结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.050 ～0.700,0.050 ～0.714μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.57％,98.71％,RSD分别为0.84％,1.16％.结论:所建方法操作简便、准确、重复性好,适用于同时测定藏药三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量,含量测定结果为藏药三果汤的药用研究、产品的开发提供了依据.     

响应面法优化五倍子总鞣质的提取工艺

目的:优化五倍子总鞣质的提取工艺,为五倍子的深度开发和综合利用提供参考。方法:采用水浴加热浸提法,以没食子酸和浸出物得率为指标,在单因素试验基础上,选择提取次数、提取时间、液料比和提取温度为考察因素,采用BoxBehnken试验设计原理确定五倍子总鞣质的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10.4倍量水于62℃水浴提取2次,每次125 min,没食子酸和浸出物得率分别为55.67%,65.11%,与理论预测值的相对偏差分别为3.30%,0.35%。结论:响应面法优选的五倍子总鞣质提取工艺方法简单、提取效率高、可预测性良好。     

十味黑冰片丸中没食子酸含量HPLC测定方法

目的：以没食子酸含量建立十味黑冰片丸的质量控制标准。方法：采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5∶95),检测波长为272 nm ,流速0.8 mL/min。结果：没食子酸对照品在0.4～2.0μg浓度内线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率99.64%, RSD为0.22%(n=6)。结论：该方法准确可靠、简便,可用于十味黑冰片丸的质量控制。     

五倍子与黄柏外用治疗急性湿疹的配伍合理性研究

目的:探讨中药五倍子与黄柏配伍治疗急性湿疹的合理性,为其外治法临床应用提供依据。方法:通过对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀的急性炎症实验、2、4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的小鼠迟发型超敏反应实验和体外抑菌试验,考察配伍前后的作用。结果:五倍子组和黄柏组能明显减轻二甲苯所致小鼠的耳肿胀度,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),而黄柏五倍子组与对照组比较无统计学意义;黄柏组能降低迟发型超敏反应值,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),黄柏五倍子组与对照组比较无统计学意义;随着药物浓度的降低,黄柏五倍子组对体外细菌的抑制作用明显弱于五倍子组。结论:五倍子与黄柏配伍治疗急性湿疹使药效降低,为不合理配伍,即中医配伍中的"相恶"。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量

目的建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法.方法采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5:95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40℃;进样量20μL;灵敏度:0.02 AUFS.结果没食子酸进样量在7.2～57.6μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为.100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量.     

复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准研究

目的:建立复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准。方法:用TLC法鉴别制剂中的五倍子,用HPLC法测定制剂中没食子酸的含量。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长为273nm。结果:在TLC色谱中能检出五倍子,没食子酸在26~56μg/ml范围内,线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD为1.22%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量控制。     

五倍子提取物对海洋污损菌的抑制作用

目的：体外试验观察五倍子不同极性部分提取物对海洋污损菌的抑制活性。方法：平皿孔穴法。结果：五倍子乙酸乙酯、乙醇、水提取物对海洋中假单孢菌属、气单孢菌属、产碱菌属、黄杆菌属、弧菌属、发光杆菌属、莫拉氏菌属、色杆菌属、肠杆菌属等9个菌属均表现出较强的抑制活性，五倍子的石油醚与氯伪部分排除误差没有活性。结论：五倍子乙酸乙酯、乙醇、水提取物对上述9个菌属呈较高的体外广谱抗菌活性，为寻找新型的生物环保型防污材料以及进一步研究提供了理论依据，开拓了中药研究的新领域。     

醋五味子配方颗粒及其原料药材饮片中3个木脂素成分的含量测定

目的：建立醋五味子配方颗粒及其原料药材、饮片中五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H的含量测定方法,并分析各成分从药材、饮片至配方颗粒的变化。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C₁₈,流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果：五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H检测的线性范围(按进样质量计)分别为0.030～0.380、0.016～0.195、0.009～0.115μg (r>0.999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2%;药材、饮片及配方颗粒中,各成分的加样回收率均为98%～102%且RSD均小于2%;五味子中3个成分的质量分数分别为0.44%～0.88%、0.11%～0.44%、0.07%～0.14%,醋五味子中3个成分的质量分数分别为0.48%～0.91%、0.13%～0.47%、0.09%～0.15%,醋五味子配方颗粒中3个成分的质量分数分别为0.15%～0.36...