硫酸钾结晶及动力学研究

采用单晶槽法研究硫酸钾晶体生长规律，考察过冷度、结晶温度、晶体粒度、添加剂对硫酸钾晶体生长的影响．通过观测硫酸钾在K2SO4-H2O体系和K^＋、NH^4＋、SO4^2-、Cl^- -H2O体系不同条件下的成核、晶体生长情况，绘制晶体生长速率曲线，确定工业条件下硫酸钾晶体生长的适宜条件，并且提出多种影响因素下硫酸钾结晶生长动力学模型．     

草甘膦结晶动力学研究

结晶动力学研究可以为结晶器设计、结晶过程放大和优化以及结晶过程控制提供重要的基础数据。测量了草甘膦在工业溶液中的溶解度与温度的关系;使用连续的混合悬浮、混合产品排出(mixed suspension mixed product remove, MSMPR) 理想结晶器,用外推法得到了草甘膦结晶粒度无关生长动力学模型以及粒度相关的生长动力学模型,并得到了成核速率模型。 实验表明:草甘膦的溶解度随温度的变化较快,使用冷却结晶的方法可以实现草甘膦的生产;草甘膦的晶体生长速率与晶体的粒径相关;在实验条件下,悬浮密度和能力输入对成核速率的影响不大。     

多组分共聚酯结晶动力学研究

本文用DSC技术探讨了多组分共聚酯与PET的结晶动力学.结果表明,它们的Avrami指数均为2左右,并且多组分共聚酯的结晶速率比PET略慢.     

氢化棉籽油非等温结晶动力学研究

应用差示扫描量热仪(DSC)研究氢化棉籽油的非等温结晶行为.考察了两种氢化棉籽油在5、10、15和20℃/min降温速率下的非等温结晶行为,并用Ozawa方程进行动力学分析.非等温结晶曲线表明:随着降温速率的增大,结晶的温度范围增大;Ozawa方程解析非等温结晶曲线表明:当温度升高时,结晶常数m值增大,结晶速率常数K(T)减小.与等温结晶常数相比,非等温结晶常数偏大,说明非等温状态下氢化棉籽油结晶时可能会发生异相成核.     

脂肪酸乳液结晶宏观动力学（Ⅲ）——动力学方程的探讨

在(1）报与(Ⅱ)报的基础上，考虑脂肪酸乳液结晶过程的特殊性，提出了以降温速率T表示结晶过程推动力的非等温结晶过程动力学方程式：m=kT。实验求取了不同分离温度下不同饱和酸（SFA)含量的体系之k及n值．大多数物系n=0.92：0—05,k-0.80～1.30.     

高聚物结晶动力学方程的研究

对国内外学者提出的高聚物结晶动力学方程进行了归纳,列举了较成熟的2种等温结晶动力学方程和7种非等温结晶动力学方程,分析不同方程产生的基础和存在的意义,总结现有方程的局限性,提出高聚物结晶动力学方程的研究方向。     

脂肪酸乳液结晶宏观动力学(Ⅱ)实验研究

用间歇法研究了脂肪酸乳液的非等温结晶动力学。对成核过程的研究表明:成核温度和成核时间对饱和酸结晶量的影响很小。研究了分离温度为15℃时五组原料酸的结晶量与结晶时间的关系,确定了每个物系最适宜的结晶时间;建立了结晶量与结晶时间、组成之间的关系式。还发现分离温度的变化能显著改变结晶量。     

防紫外线PET的非等温结晶动力学研究

采用ＤＳＣ法研究了防紫外线ＰＥＴ的非等温结晶动力学。结果表明，紫外线遮蔽剂在ＰＥＴ的结晶过程中起到晶核作用；随着遮蔽剂含量的增加，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ和结晶速率均增大。     

PBT的DSC表现结晶动力学研究

提出了一种新的表观动力学方法用于表征ＰＢＴ的结晶过程,在这个方法中采用方程ｄＣ／ｄｔ＝Ｋｆ（ｃ）＝ｅ＾（－Ｅ／ＲＴ＋ａ（ｂ－Ｔ）ｆ（ｃ）表征高分子材料的结晶过程,由不同降温速率ＰＢＴ的ＤＳＣ曲线求得ＰＢＴ的结晶动力学方程为ｄＣ／ｄｔ＝ｅ＾（－２５９３７９／Ｔ＋１．３４０３（ｂ－Ｔ）．ｆ（ｃ）由该方程及降温ＤＳＣ曲线可以求得各种温度下结晶动力学曲线。     

硫铵结晶稠化器的优化设计

为解决硫铵结晶稠化器由于设计不合理造成的管线堵塞、溢流问题,通过对稠化器增加蒸汽吹扫、安装视镜、加大稠化器顶部空间、采用可调溢流挡板等措施,确保了管线的畅通、离心机进料的稳定,减少了硫胺产品中己内酰胺的夹带。     

球形仲钨酸铵的制备及其工艺研究

在探明球形APT结晶原理的基础上,研究了结晶温度、搅拌转速、料液补加方式及补加速度等因素对仲钨酸铵晶体球化的影响.     

硫酸钾在氨介质中的结晶动力学研究

采用MSMPR结晶器研究了不同温度和氨浓度下K2SO4饱和水溶液在氨水中结晶及KCl与CaSO4在氨水中反应的结晶动力学.借助粒数平衡原理得到K2SO4在氨介质中的晶体成核速率与生长速率、悬浮密度的关联式1)氨水中结晶B0=7.012×103G-0.237Mt-0.475;2)反应结晶B0=7.867×102G-2.614Mt-0.482.用扫描电镜观察晶体形态发现K2SO4在氨介质中的晶型由水溶液中的正交棱柱体变为长方体.其结果可为浓氨介质中石膏转化制硫酸钾工艺中结晶器的设计与放大提供基础数据.     

Non-isothermal Melt Crystallization Kinetics of Anhydrite-Filled Polypropylene Composites

The non-isothermal crystallization kinetics of polypropylene (PP), PP/anhydrite composites were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) with various cooling rates. The Avrami analysis modified by Jeziorny and a method developed by Mo were employed to describe the non-isothermal crystallization process of these samples. The difference in the exponent n between PP and PP/anhydrite composites indicated that non-isothermal kinetic crystallization corresponded to tri-dimensional growth with heter...     

从民窿毛钨矿中制取仲钨酸铵的研究

本研究对江西等地所产的民窿毛钨矿用碱法提钨进行了工艺试验,结果表明:原始矿石的化学组成,性质和反应温度,压力及苛性钠浓度等对碱浸过程的钨浸出率有显著影响,应用配方技术及添加白钨矿分解剂能较好地解决民窿毛钨矿中高硅、钙等原料的处理,研究还发现了一种未见资料报道的碱浸提钨新方法,此法可使通常处于平衡状态的反应继续进行,明显地提高浸出过程的金属回收率,其浸出率达99％。     

亚磷酸钠的生产工艺及结晶动力学研究

采用酸碱中和法制备亚磷酸钠并利用间歇动态法对亚磷酸钠的结晶动力学进行研究. 借助电位滴定法分析亚磷酸中和过程的跃迁点,确定产物主要为亚磷酸氢二钠. 探讨了中和反应温度、摩尔比和亚磷酸浓度等因素对反应产物的影响. 利用激光粒度分析仪测试产品的粒度体积分数,根据粒数衡算和质量衡算关系经矩量变换法回归得到动力学方程,并探索影响产物晶体粒径的因素. 结果表明:亚磷酸氢二钠生成的优化工艺为控制亚磷酸和氢氧化钠的摩尔比为1∶2,亚磷酸的浓度应控制在8.54 mol/L以下,反应温度对其影响很小;亚磷酸和氢氧化钠很容易形成均匀细小的亚磷酸氢二钠,当粒度大于15 μm后,其晶体的生长与粒度无关,获得了亚磷酸氢二钠成核速率方程和成长速率方程;在亚磷酸氢二钠溶液结晶过程中,在介稳区的中部偏超溶解度曲线的位置加入少量粗晶径的晶种,控制蒸发温度在150 ℃左右,在200 r/min搅拌速度下进行结晶,可以得到晶粒较大的亚磷酸氢二钠晶体.     

尼龙6/11共聚物的非等温结晶动力学研究

以尼龙11预聚物和尼龙6预聚物为原料,采用熔融聚合的方法制备了尼龙6/11共聚物.利用差示量热扫描热分析仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)研究了尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数.结果表明:该方程适合于处理尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程.在尼龙6/11共聚物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长;此外,还利用Kissinger方法求得尼龙6/11共聚物非等温结晶的结晶活化能为-201.76 kJ/mol.     

掺钕透明微晶玻璃的析晶动力学和显微结构

采用传统熔体冷却法制备了45Si O2-25Al2O3-15CaF2-5Na2O-10NaF-1Nd2O3体系玻璃,并通过优化热处理工艺获得了透明氟氧化物微晶玻璃。采用析晶动力学分析了45Si O2-25Al2O3-15CaF2-5Na2O-10NaF-1Nd2O3体系玻璃的析晶机制,并通过DSC、XRD和SEM等方法研究了热处理制度与玻璃析晶行为和显微结构的关系。研究表明,该体系玻璃的析晶过程主要受扩散控制,其主晶相为CaF2,析晶活化能为325.51 kJ/mol,晶粒尺寸随晶化温度升高逐渐长大,晶粒数量随保温时间延长逐渐增多。通过优化热处理制度,获得了晶粒尺寸约为40 nm,晶相含量约为30%的透明微晶玻璃。     

MC尼龙6／纳米ZnO复合材料等温结晶动力学的研究

采用原位聚合反应制备了MC尼龙6／纳米ZnO复合材料,并用差示扫描量热法（DSC）研究了MC尼龙6／纳米ZnO复合材料的等温结晶动力学。结果表明,在188～196℃时MC尼龙6及MC尼龙6／纳米ZnO复合材料结晶速率主要由成核过程控制。MC尼龙6／纳米ZnO复合材料的结晶速率G比MC尼龙6提高了0．1～0．3min^-1.研究发现,纳米ZnO的加入起到了异相成核的作用,提高了MC尼龙6的结晶速率。MC尼龙6和MC尼龙6／纳米ZnO复合材料的结晶速率G和结晶速率常数k均随结晶温度的升高而降低,半结晶时间t1/2和达到最大结晶速率的时间tmax随结晶温度的升高而缩短。但是MC尼龙6／纳米ZnO复合材料比MC尼龙6降低的幅度更大。