X射线能量变化对其在炸药中衰减规律的研究

在管电流和药柱一定的条件下,通过改变X射线源能量对某炸药进行了X射线穿透检测,利用回归分析方法对测得的X射线在某炸药中的穿透率进行拟合。通过对拟合结果分析得出了X射线在某炸药中的衰减规律符合二次拟合。同时得到杂质的密度越大,衰减越明显;不同厚度的同一杂质,厚度大的衰减明显,但当管电压达到一定值时,射线衰减趋于不变。     

杂质对X射线在炸药中衰减规律影响的研究

对某炸药（纯炸药和含金属片的炸药）进行了X射线检测,并对穿透率进行拟合,通过对拟合结果分析得出了在管电压和管电流一定的条件下X射线在某炸药中随药柱的增加其衰减规律符合三次拟合。同时得到杂质的密度越大,衰减越明显,不同厚度的同一杂质,厚度大的衰减明显。     

特征X射线激发效率的蒙特卡罗模拟

针对某一特定元素的特征X射线进行探测,激发源能量的选择是重要指标之一.本文利用蒙特卡罗的MCNP4C程序,研究分析不同能量的激发源对铁、铜、银特征X射线激发效率的影响,并与实测数据进行比较,结果符合实际情况,表明能够利用蒙特卡罗模拟设计最佳特征X射线探测系统.     

同步辐射软X光Al衰减膜透射率的测量

分参数测量Ａｌ衰减膜的质量厚度和氧化层后，通过计算到了Ａｌ膜的透过率。为检验计算结果的正确性，在北京同步辐射软Ｘ光反射率装置上进行Ａｌ衰减膜透过率的直接测量。二者的结果在最大偏差１１％范围内符合。     

X射线荧光分析法直接测定胆结石中金属元素

本文叙述了使用X荧光分析法直接对胆结石中金属元素进行分析的过程,提出了一个适用于轻基体厚样品的逐次趋近计算法,并在计算机上成功地计算了胆结石中金属元素的测定结果。     

透射式特征X射线测厚仪研制

论述了透射式特征X射线测厚原理,并对样机的硬件组成特征X射线发生装置、X射线探测器、数据处理器和监控软件进行了介绍.通过对测厚样机的实验测试,结果显示测量较薄物质时测厚仪反应灵敏,测量精度较高,相对误差在±5%以内,达到设计要求.     

透射式特征X射线测厚技术实验研究

介绍了特征X射线的测厚原理、测厚系统组成及数据处理方法,并利用铜和铁的特征X射线对纸张厚度进行了实验研究;当被测量纸张的厚度从7.2mg/cm2到43.2mg/cm2时dm与In Ⅰ曲线的相关系数达到0.999以上,测量相对误差在2%以内.     

水箱中电离法测量X射线水吸收剂量

本文基于电离法对X射线水吸收剂量进行了测量与研究,确定了管电压在100 k V以上的X水吸收剂量射线测量方法。在基准辐射场建立了管电压为100 k V的治疗水平X射线辐射质,通过引用文献插值得到水与空气的质能吸收系数之比和PTW 30013型电离室的扰动因子。基于计算公式得到PTW 30013型电离室的水吸收剂量校准因子,同时在水箱中测量了该辐射质下水深2 cm处的X射线水吸收剂量。     

X射线荧光光谱法测定不锈钢中元素含量

采用X射线荧光光谱固体法测定不锈钢中主次成分元素的含量,并对各元素间的谱线重叠、基体效应等影响因素进行了干扰校正。通过精密度测试和对比试验表明,对于主成分元素(Cr、Ni、Si、Mn、Ti、Mo、W),方法的相对标准偏差(RSD)小于1%,对于微量成分元素(Al、Cu、Co、Sn),方法的RSD小于12%。     

放化中子活化分析测定生物材料中的砷、硒、铜和锌

随着痕量元素分析技术的发展,在生命科学领域里,某些痕量元素(如砷、铜、锌和硒等)和人体健康与疾病的关系的研究越来越受到人们的重视。用仪器中子活化分析法虽然可以测定周期表中大约2/3以上的元素,但由于经反应堆辐照后,生物样品中产生的强放射性~(32)Br、~(42)K、~(32)P、~(24)Na的干扰,不可能对动物和人体器官中某些重要痕量元素作直接测定,必须在仪器测定之前进行放化分离。Giradi报道了采用无机离子交换剂HAP除钠的方法,在生物样     

γ探头刻度辐射场光子注量测量

设计了带铅屏蔽和能对空间各场点进行定点测量的照射盒.成功地解决了空间各场点定点测量的问题,克服了以前场点测量数据分散性较大的缺陷,并对探测器的屏蔽效应修正进行了实验验证.在此基础上对物理测试探测器刻度用场点的光子注量进行了实验测定,给出了刻度场点的光子注量.     

Contribution of near-edge processes to attenuation of the characteristic X-rays in elements with 48 ≤ Z ≤ 83

Attenuation of the characteristic K X-rays in the ₄₈Cd, ₅₀Sn, ₅₂Te, ₆₄Gd, ₆₅Tb, ₆₆Dy, ₆₈Er, ₇₄Ta, ₇₅Re, ₇₉Au, ₈₂Pb and ₈₃Bi elements have been measured with especial emphasis for the X-ray energies (E_in) in the region of respective K-shell/L_i subshell (i = 1, 2, 3) ionization threshold (B_K/B_Li). The characteristic X-rays were obtained from different fluorescent target elements excited by the X-rays and γ-rays emitted from the ⁵⁵Fe and ²⁴¹Am radioisotopes, respectively. The measurements were performed using an energy-dispersive detection set up involving a low-energy Ge detector. The measured attenuation coefficients for the X-rays with energies away from ionization thresholds of the attenuator element are found to be in good agreement with the available theoretical coefficients, which incorporate contributions of the photoionization, and the Rayleigh and Compton scattering processes. However, the measured attenuation coefficients are found to deviate significantly from the theoretical values for the X-rays with energies in vicinity of B_K/Li. The observed alteration is attributed to the X-ray Absorption Fine Structure (XAFS) for negative B_K/Li − E_in values, and the K-shell/L_i subshell resonant Raman scattering (RRS) process for positive B_K/Li − E_in values. Systematic of the K-shell/L_i subshell RRS contribution to attenuation of the X-rays are discussed in terms of the respective oscillator density and fraction of electrons available in the K-shell/L_i subshell Lorentzian profile of the attenuation element below E_in.     

成分对双能γ射线穿透法测灰的影响

成分的影响是核分析的主要问题。理论计算和分析表明,由Fe_2O_3含量变化所产生的误差,是双能γ射线穿透法测量煤炭灰分的主要误差。根据误差随成分及灰分变化的规律,可进行补偿,以修正Fe_2O_3和H_2O的变化对测量的影响。