新生儿寻常型天疱疮1例

新生儿天疱疮是由于患天疱疮的产妇血中致病性IgG抗体通过胎盘,导致胎儿在出生时出现类似产妇的疾病表现.我们报告1例患儿为新生儿寻常型天疱疮,而其母亲为增殖型天疱疮患者.     

寻常型天疱疮伴肺癌1例

1临床资料患者,男,74岁。因"全身皮肤反复水疱6年,咳嗽、咳痰5个月"就诊。患者6年前无明显诱因口唇出现水疱,易破溃,逐渐全身皮肤出现绿豆大小水疱、糜烂。曾在多家医院就诊,皮肤活检病理显示表皮内水庖,基底层上部棘突松解,有绒毛形成(图1),诊断     

面部局限性寻常型天疱疮1例

正寻常型天疱疮是一种常见的自身免疫性疱病,但是以局限性损害的寻常型天疱疮临床少见,尤其是以面部孤立性皮损为表现的更是罕见。我科诊治1例局限性寻常型天疱疮患者,现报告如下。患者男,48岁。因面部黑褐色斑块1余年,于2019年6月7日来温岭市中医院皮肤科就诊。1年前患者无明显诱因双侧颧、面部和鼻部出现小脓疱,     

寻常型天疱疮合并带状疱疹1例

临床资料患者,女,59岁。主因口腔、躯干、四肢反复出现红斑、水疱伴痛5个月,于2009年3月29日就诊。患者2009年2月于当地医院通过病理活检和免疫荧光检查诊断为"寻常型天疱疮",给予甲基泼尼松龙琥珀酸钠70mg/d及左氧氟沙星0.3g/d静脉点滴等治     

寻常型天疱疮1例

<正>寻常型天疱疮是一种慢性、复发性、自身免疫性大疱性皮肤病,以40～60岁中老年人为好发人群,年轻人少见。现将笔者诊治1例报告如下。1临床资料患者女,17岁。以皮肤、口腔间断出现水疱2年     

白癜风合并寻常型天疱疮1例

1临床资料 患者男,31岁,因前胸手背手指末端关节背侧白斑10年余,局部水疱1周,就诊于我院皮肤科.患者10年前无明显诱因前胸、手背及手背背侧指关节末端逐渐出现白斑,白斑周围色素加深,白斑内毛发变白并有色素岛存在.曾在外院诊断为白癜风予以治疗,具体不详,白斑终未消退,于1周前发现白斑周围出现松驰性水疱壁薄易破,轻度瘙痒并有烧灼感.患者自发病以来无发热,精神及饮食睡眠好,二便正常.     

仅头皮受累的寻常型天疱疮1例

1 病历摘要患者女,30岁。因头皮糜烂、结痂4个月余,于2018年1月22日来我科就诊。患者4个月余前无明显诱因下出现头皮瘙痒,搔抓后破溃形成红色糜烂面,继而结痂。外院多次就诊,诊断为头皮感染,长期抗感染治疗(具体不详)无效。既往体键,无头皮外伤、烫染发及饲养宠物史。家族中无类似疾病患者。     

皮肌炎并发寻常型天疱疮

寻常型天疱疮作为一种自身免疫性疾病,有时可并发其他的自身免疫性疾病,然而并发皮肌炎者罕见报道.报告1 例中年女性发生皮肌炎5 个月后,四肢出现水疱,口腔出现溃疡,经组织病理检查及免疫荧光检查诊断为寻常型天疱疮.     

单纯累及外阴黏膜的寻常型天疱疮1例

寻常型天疱疮(Pemphigus vulgaris,PV)是一种以黏膜和皮肤受累为特征的自身免疫性大疱性皮肤病。黏膜受累,通常是口腔黏膜,在大约70%的PV患者中先于皮肤病变出现。女性患者的生殖道黏膜亦可以受累,包括外阴、阴道和子宫颈,生殖器受累通常发生在其他部位广泛受累的情况下,仅以外阴糜烂或溃疡为临床表现而无其他部位受累的病例非常罕见。现报道1例仅累及外阴黏膜的PV。     

寻常型天疱疮合并桥本甲状腺炎1例

天疱疮重叠桥本甲状腺炎临床少见 ,本科收治 1例寻常型天疱疮合并桥本甲状腺炎患者 ,报告如下。临床资料　患者 ,男 ,34岁 ,农民。因口腔糜烂 ,全身发生水疱 ,反复发作 2年 ,加重 3月 ,于 1999年 12月 8日以天疱疮收住院。查体　Ｔ 36 .6℃ ,Ｐ 10 0次 分 ,Ｒ 2 0次 分 ,ＢＰ 14 11ｋＰａ。发育正常 ,神志清楚 ,营养较差 ,双侧眼球微凸 ,球结膜充血。心血管、呼吸、消化、泌尿、神经等系统未见异常。皮肤科情况 :头皮、面部、双眼睑、口唇、胸背等处可见多数甲盖至钱币大小的潮红糜烂面 ,有渗液 ,部分皮损伴片状褐色污秽结痂 ,腹部、四肢多…     

胸腺瘤术后发生寻常型天疱疮1例

患者男性，53岁，胸腺瘤术后4个月出现了典型寻常型天疱疮的临床症状，其免疫学检查表现为多方面异常。     

寻常型天疱疮伴输尿管移行细胞癌1例

患者男，58岁。因胸部水疱5年，泛发全身2个月于2000年6月入院。患者5年前无明显诱因胸部出现散在米粒大水疱，不痒，在当地医院外用“中药”后治愈。半年前自觉左侧腰部胀痛，偶有绞痛，无尿频、尿痛，偶有尿急，无肉眼血尿，2个月前躯干部及四肢再发大小不等红斑、米粒大水疱，疱壁薄，松弛易破，同时发现“左肾积水”，经当地医院治疗(药物不详)，躯干部大部分水疱干涸结痂，但腰痛逐渐加重。口腔黏膜无糜烂。     

结节性硬化症伴发寻常型天疱疮1例

<正>结节性硬化症（TSC）,又名Bourneville病,1880年由Bourneville首先描述,是一种累及多器官系统的常染色体显性遗传性疾病,属于神经皮肤综合征的一种。寻常型天疱疮（PV）是一种大疱性自身免疫性疾病,是天疱疮最常见的类型,典型临床表现为松弛易破的水疱和大疱,尼氏征阳性,全身皮肤和黏膜均可受累。     

寻常型天疱疮并发肺孢菌肺炎1例

临床资料患者,男,46岁。主因口腔和外生殖器溃疡3个月,皮肤出现水疱1周,门诊以"寻常型天疱疮"于2010年3月12日收住院治疗。患者入院前3个月,外生殖器和口腔同时出现小面积破溃,逐步扩大且疼痛,无法张口进食,至北大医院就诊,口腔黏膜组织病理示基底细胞层上水疱,可见散在棘层松解细胞,符合寻     

儿童寻常型天疱疮并发甲损害1例

正患儿男,10岁。因全身红斑、水疱、糜烂伴痒痛4个月,于2016年5月5日来我院皮肤科就诊。患儿4个月前无明显诱因全身出现散在不规则片状鲜红斑及绿豆大的水疱,水疱破裂后形成糜烂面,伴痒痛。皮损逐渐增多,痒痛明显。曾于外院就诊,诊断为寻常型天疱疮,予泼尼松口服(每日30～40 mg)治疗3周,糜烂面干涸、结痂,但仍有新发水疱。患儿既往体健,家族无遗传病史。体格检查:一般情况可,系统检查无异常。皮肤科     

寻常性银屑病并发红斑型天疱疮1例

1 病历患者男,58岁.因全身反复鳞屑性红斑20年,面颈、躯干散在水疱伴糜烂结痂1年就诊.患者20年前因躯干、四肢出现散在大小不等鳞屑性红斑伴轻度瘙痒,于当地医院诊断为"银屑病",予外用糖皮质激素不规则治疗,近20年来反复发作.1年前无明显诱因下于正常皮肤及银屑病皮损之上出现黄豆至蚕豆大水疱,疱液清,迅速破裂形成糜烂面,结黑褐色痂,皮损集中于面颈部及躯干.当地医院疑诊"天疱疮",考虑到患者并发银屑病,未予系统使用糖皮质激素,予以雷公藤多苷、羟氯喹治疗,疗效不佳,仍有水疱不断发生且皮损范围扩大,部分皮损消退后遗留褐色色素沉着.患者既往体健,个人史、家族史均无特殊.     

寻常性天疱疮合并干燥综合征1例

寻常性天疱疮合并干燥综合征在临床上较少见,现将我科收治的１例报告如下。１临床资料患者女,２５岁。因口腔粘膜反复出现红斑、水疱、糜烂伴疼痛１年余,于１９９０年５月入院。患者最初在口腔出现水疱并很快形成糜烂伴疼痛,于半年后又出现口干、眼干、畏光并有异物感。曾在外院诊断＂白塞氏综合征＂和＂病毒性眼炎＂,给予口服地塞米松及抗病毒眼药水,治疗无效,口腔糜烂使张口受限,影响进食而来我院。体检：口唇有暗红色血痂,口角破溃,口腔颊粘膜广泛充血并有２枚绿豆大水疱,齿龈糜烂。眼科情况：双眼结合膜充血、畏光。裂隙灯检…     

寻常型天疱疮患者娩出一天疱疮患儿

报告1例寻常型天疱疮患者娩出天疱疮患儿。患者女,33岁,妊娠4个月时口腔、外阴黏膜反复出现糜烂,嗣后躯干,四肢陆续出现水疱,水疱破溃后形成不易愈合的糜烂面。皮损经组织病理,免疫病理检查,诊断为寻常型天疱疮,经糖皮质激素等药物治疗后皮损痊愈。治疗中患者早产娩出一女婴,也患有天疱疮,该新生儿未经治疗7d后皮损自愈。     

强的松龙联合环磷酰胺冲击治疗寻常型天疱疮4例

4例均为 30～ 6 0岁女性 ,表现为全身散在松弛性水疱 ,尼氏征 ( ) ,皮损面积占体表面积 40 % 1例 ,超过 5 0 % 3例 ,口腔粘膜均受累 ,病程 4月～ 3年 ,反复发作 ,1例空腹血糖及血压偏高 ,余无明显异常。入院后予强的松龙 (ＣＳ) 1.5～ 2 .0ｍｇ/(ｋｇ .ｄ)加硫唑嘌呤 10 0ｍｇ/ｄ治疗 ,7～ 10天后皮损无好转 ,有新疱出现 ,停硫唑嘌呤 ,改用环磷酰胺 (ＣＴＸ) 8～ 10ｍｇ/ (ｋｇ .ｄ)加入 5 %葡萄糖液静滴 ,每 2周连续用药 2天为 1疗程 ,共 3～ 4疗程 ,嘱病人多饮水 ,并监测血尿常规、肝肾功能等。ＣＴＸ冲击2～ 3天后水疱渐干涸 ,经 1～ 3…