浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(Ad-verse Drug Reaction,ADR)。20世纪60年代的沙立度胺(Thalidomide,反应停,酞胺哌啶酮)灾祸之后,药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言,每一种新药在被批准生产上     

药品不良反应报告增多应抵制不合理合并用药

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。同样，药品不良反应（事件）的报告总数增多，或新的和严重的不良反应（事件）报告比例增高，也不能说明药品存在严重的安全性问题。     

系列问答135——超量用药所致有害反应是否可称之为药物不良反应？

按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。     

我院155例药品不良反应调查分析

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。所有药品都可能引起不良反应，但由于人与人之间的个体差异，不同个体对同种药品的不良反应表现可能有很大的差别，有人反应轻，有人反应重；有人是这种反应，有人是那种反应。根据我国2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，     

中药不良反应原因探讨

药品不良反应（ADR）的概念是按《药品不良反映监测管理办法》，主要指合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。中药不良反应原因常见以下几个方面。     

药品不良反应面面观

什么叫药品不良反应药品能治病但也可能有有害的反应。我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下,     

关于加强药品不良反应监测，建立严重药品不良反应救济机制的建议

药品不良反应的概念及其与药品安全的关系 根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应（Ad Velse Drug Reaction,以下简称ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。     

门诊药品不良反应92例分析

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品上市后不良反应的监测是关系用药安全有效极为重要的环节。为此，我们对2005年我院发生的药品不良反应进行了统计分析，旨在了解门诊药品不良反应发生的规律，为临床用药提供参考。     

太原市中心医院157例药品不良反应报告分析

药品不良反应（adverse reactions，ADR）是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等。在药品发挥治疗作用的同时，ADR也在随着用药量的增加而频繁出现，使得ADR也越来越得到人们的关注。世界卫生组织（WHO）和世界各国相继建立了药物不良反应监测体制，我国也出台了相应的举报监测体系。     

中药不良反应的药学特点浅议

中药不良反应（ADR）是指中药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该有害反应与医疗事故、药品质量问题和用药不当引起的不良反应有区别,应予以分别对待。     

65例抗菌药物不良反应分析

药品不良反应（Adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。近年来，抗菌药品的临床应用日益广泛，但随着药品不良反应（ADR）监测的开展，抗菌药物所致的ADR日益受到重视。本文对两所医院2007—2008年有关抗菌药物所致的ADR病例进行统计、分析，旨在为临床安全、合理使用抗菌素提供反馈信息。     

药品不良反应的药害救济

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，即出现药品不良反应不是药品本身质量问题，不是药品使用问题，也不是预期的用药目的和反应，而是使用药品固有的风险，各方（包括生产企业、经营企业、医疗机构和使用者）主体都无过错。那么，因药品不良反应所致使用者的损害和损失究竟由谁来承担？世界许多国家都建立了药品不良反应的药害救济制度，最大限度的减低无辜受害者的损失，但在我国内地，该项制度尚属空白。     

中药不良反应发生的原因及其相关对策

药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应既不包括用药不当引起的不良事件，也不同于医疗事故以及因药品质量问题而引起的有害反应。     

药品生产企业开展药品不良反应监测工作意义浅议

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2004年3月4日国家卫生部和国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,强调国家实行药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。     

我院药品不良反应报告114例分析

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。但目前我国对药品不良反应报告工作要求“可疑即报”，准确地说，是在对“药源性疾病”进行报告。虽然和ADR的概念有出入，但能从上报的不良反应报告分析中，发现临床用药未注意的细节及误区，从而提高临床合理用药的水平。     

74例片剂药物不良反应分析

药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是正常用法用量应用药物进行预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。我国实行药品不良反应的法定报告制度，本文对2006年12月31日以前平顶山市网上上报的74例片剂的ADR进行统计分析。     

举例简述药品A型不良反应机理

药品除预防、诊断、治疗疾病外,通常还有一定的不良反应,药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）将药品不良反应分为A、B、C三种类型。A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所致,特点是可以预测,与常规药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高（〉l％）,但死亡率低。     

药品不良反应156例报告分析

药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的重要手段。是保证临床用药安全、合理、有效的重要措施。我院2006年以来开始ADR监测,     

科普之窗

什么叫药品不良反应药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应 (Adverse Drug Reaction,ADR)。药品不良反应的定义为:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。     

我院260份药品不良反应报告回顾性分析

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局,2004年）的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》（国家卫生部中医药管理局,2009）的落实,