对茯苓多糖提取方法的比较研究

茯苓多糖具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、增强机体免疫力、降血糖、降血脂等作用.目的:提高茯苓提取率.方法 参考国内部分文献,以茯苓多糖为考察指标,对茯苓多糖近几年的提取工艺的进行比较总结.结果 普通水提醇沉价廉、无毒、并且操作安全.但提取率较低,浸提的时间长;酶解+热水浸提为普通热水浸提法的2.32倍;稀碱浸提法提取率较高,但是极易抑制茯苓多糖的生物活性;微波提取法能显著提高茯苓多糖的提取率,而且微波提取法能保持茯苓原有营养成分,并且提取速度快、操作便捷;超声波提取法降低了能量的消耗,从而提取率更高、提取时间更短.结论 超声波提取法为最理想的茯苓多糖的提取方式.     

浸提法提取枸杞多糖工艺优选

目的:优选浸提法提取枸杞多糖的工艺条件.方法:以提取得到的枸杞多糖得率为指标,采用热水浸提法提取,先单因素后正交试验,对热水提枸杞多糖的料液比(A)、提取时间(B)、提取次数(C)三个因素进行优选组合. 并采用苯酚-浓硫酸法测定枸杞多糖的含量. 结果:以提取得到的枸杞多糖得率为指标,热水浸提法提取枸杞多糖的最佳工艺条件为A1B3C3:料液比为1:15;提取时间2h;提取次数3次. 结论:当大规模提取枸杞多糖时,可选用热水浸提法.     

香菇多糖提取分离工艺改进

目的：获得香菇多糖提取分离的最佳工艺。方法：香菇多糖提取采用热水抽提法，分离采用萃取法。结果：PH=7．0。95℃左右，浸提3．5小时，原料：水(V：V)=1：20，醇析浓度为70％乙醇。香菇多糖分离(除去蛋白质)。采用萃取法：样品-氯仿 正丁醇(V：V)为1：1；氯仿-正丁醇(V：V)为4：1，萃取时间30分钟。     

福寿螺多糖提取工艺优选

目的正交实验法优选福寿螺多糖的最佳提取工艺。方法以多糖含量为指标,对提取过程中的醇沉浓度、溶液pH值、浸提温度及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为：加无水酒精至醇沉浓度为75%、溶液的pH=9.0、浸提温度50℃、浸提时间8 h。结论福寿螺多糖碱浸醇沉工艺经济,有效,可行。     

药桑中黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的从维药药桑中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法采用超声波乙醇浸提法提取药桑总黄酮和多糖成分,紫外分光光度法测定样品中黄酮和多糖含量。结果以芦丁和葡萄糖为对照品,测定波长分别选择510和490nm,样品中黄酮和多糖平均含量为0.578g·L-1和63.26%。结论超声波提取法是提取药桑黄酮成分的有效途径,紫外分光光度法测定药桑黄酮和多糖含量准确、稳定,简单易行且重复性好,可作为药桑黄酮和多糖的检测方法。     

香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法研究

目的：研究香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法.方法：采用纤维素酶水解法和单纯热水水解法分别对香菇柄和香菇盖中有效成分多糖和氨基酸进行提取,并同时用分光光度法对其含量进行了比较测定.结果：香菇柄加酶的提取液中多糖的含量比不加酶的增加54%,香菇盖增加44%;而香菇柄加酶的提取液中氨基酸含量比不加酶的增加10%,香菇盖增加15%.结论：提取香菇柄中的多糖建议选用纤维素酶水解法,而提取氨基酸则可采用热水水解法.     

正交试验优化香菇多糖热水浸提工艺

利用正交试验优化香菇多糖热水浸提工艺,以提取时间、提取温度、料液比和醇析乙醇量为影响因素,在单因素实验的基础上,设计L9（34）试验。实验结果表明,热水浸提香菇多糖的最佳工艺为：浸提时间为90min、时间为80℃、料液比为1：45、醇析乙醇量为1：3,在此条件下多糖得率为24．88％。     

滑菇多糖的提取与分析

目的:提取滑菇多糖并对其进行含量测定及纯度检验。方法:本文采用酶法提取多糖,加酶酶解后,热水浸提,设计正交实验,确定有关浸提条件。再用sevage法去蛋白,95%的乙醇醇析得多糖。苯酚-硫酸法测定其含量,聚丙烯酰胺电泳检验其纯度。结果:滑菇多糖的最佳提取条件为:酶的加入量为滑菇干体的1/1000、加水15倍、酶解45min、90℃热水浸提1h,多糖收率为2.73%。聚丙烯酰胺电泳区带只有一条,表明多糖为单一物质。苯酚-硫酸法测定其含量约为1.91%。     

白芨多糖提取方法的优选及其理化性质研究

目的 从白芨中等粉中用不同方法提取白芨多糖,优选最佳的提取工艺,对其理化性质进行研究。方法 采用水提法、碱水提法、纤维素酶解法、超声波法进行提取;采用分光光度法测定多糖含量。得出多糖得率最高的一种方法为基础,以多糖含量为指标进行工艺优化;按照《中国药典》2010年版一部规定的方法研究其理化性质。结果 超声提取法最好,最佳提取工艺为:料液比1:20,温度80℃,时间10 min,提取率为49.90%;求出5个理化性质数据。结论 超声波提取法提取白芨多糖的得率高于其他方法,适宜大规模生产;为白芨多糖现代化应用提供了依据。     

裙带菜多糖中蛋白质的含量测定

目的:根据不同方法处理后的多糖含量及脱蛋白率,确定最佳的脱蛋白方法.方法:采用SeVag/酶法和三氯乙酸/酶法对裙带菜多糖脱蛋白.结果:Sevag/酶法的多糖含量为40.8％,脱蛋白率为75.1％;三氯乙酸/酶法的多糖含量为51.3％,脱蛋白率为75.8％.结论:三氯乙酸/酶法脱蛋白效果较好.     

不同提取方式对金线莲多糖含量及DPPH自由基清除活性的影响

目的考察不同提取方式对金线莲多糖含量、结构及抗氧化活性的影响。方法采用热水回流提取法、超声提取法和酶法分别提取金线莲多糖,苯酚硫酸法测定多糖含量,刚果红实验检测三螺旋结构,采用DPPH自由基清除实验评价其抗氧化活性。结果不同提取方式对多糖的产率和DPPH清除活性均有影响,其中超声提取和酶解提取得到的多糖DPPH自由基清除活性优于热水回流提取所得金线莲多糖;提取所得金线莲多糖不含三螺旋结构。结论综合考虑提取效率、抗氧化活性和工艺成本,超声提取为最优方法。     

鸡肠中血管活性肠肽的提取与测定

目的研究鸡肠不同部位血管活性肠肽的含量及其不同提取方法对血管活性肠肽含量的影响。方法分别取新鲜鸡的十二指肠、空肠、和回肠段,除去油脂及污物,用水冲洗干净,甩干水分,分别称取20.0g,采用不同方法提取,用酶联免疫吸附法测定血管活性肠肽的含量。结果鸡的十二指肠、空肠和回肠部位血管活性肠肽含量分别为25.53,25.01和23.27ng/g;热水提取含量较高,在酸性条件下加热容易破坏。结论鸡的全肠均含丰富的血管活性肠肽。     

固相萃取-HPLC法测定MCF-7细胞内、外液中多西他赛的含量

目的:建立测定人乳腺癌细胞MCF-7内、外液中多西他赛(DOC)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。分别制备细胞内液和细胞外液样品,经三氯乙酸除蛋白,固相萃取柱提取,色谱柱为Symmetry-C18,柱温为30℃,流动相为醋酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈=50∶50,检测波长为230nm。结果:DOC在细胞内、外液中检测浓度线性范围均为0.05～5.50μg·mL-1(r=0.9993、r=0.9990),平均提取回收率(n=5)均大于94%,日内、日间RSD(n=5)均小于5%,最低检测限分别为0.05、0.03μg·mL-1;细胞内液中DOC含量远高于细胞外液。结论:本方法简便、灵敏、干扰小,可用于MCF-7细胞内、外液中DOC含量的测定。     

地黄多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法。方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖。苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果:490nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.0056X+0.4361(r=0.9995);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%。结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效。     

盆炎灵颗粒的提取工艺研究

目的优选盆炎灵颗粒最佳提取工艺。方法采用比较试验法和正交试验法考察盆炎灵颗粒的水提取条件,以丹酚酸B含量、芍药苷含量、干膏得率为评价指标,确定合理的水提取工艺。结果最佳水提取工艺条件为:提取2次,第一次10倍量水,提取1.5h,第二次8倍量水,提取1h。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于盆炎灵颗粒提取。     

红曲霉粗多糖的提取及含量测定

目的:从红曲霉发酵液和菌丝体中提取粗多糖并测定多糖含量。方法:将红曲霉发酵液和菌丝体用水提醇沉法提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定红曲霉多糖的含量。结果:红曲霉粗多糖中多糖含量为62.87%,平均回收率为99.35%,RSD=1.44%。结论:本实验方法可以提取出红曲霉多糖,多糖含量测定准确,苯酚-硫酸法可作为红曲霉多糖含量的测定方法。     

冻融法提取植物血凝素的研究

目的:采用不同缓冲液,确定冻融法提取植物血凝素的可行性.方法:在生理盐水、PBS、Tris、冰醋酸的不同缓冲液中,以吸收值、提取率和血凝效价为指标,比较传统浸提法与冻融法的差异.结果:表明采用PBS缓冲液的冻融法提取效果最佳(P＜0.05),提取物的蛋白含量为312.33 mg/g,提取率为7.25%,血凝效价为7.结...     

复方鼻咽洗剂制备工艺研究

目的:根据临床需要研制复方鼻咽洗剂,并进行制备工艺的研究.方法:采用提取挥发油和水煎浓缩后醇、水沉法制备,分别以干膏提取率和绿原酸含量评价提取与精制工艺的指标,采用L9(33)和L9(34)正交设计试验分别筛选较优的提取和精制工艺条件.结果:最佳提取工艺为A2B1C2,即药材加8倍量水煎煮两次,每次1.5 h;最佳精制工艺为A1B2C2D3,即提取液浓缩的相对密度为1.25、醇沉液的含醇浓度为65%、醇沉液浓缩的相对密度为1.10、水沉的加水倍数为10倍量.结论:工艺合理、可行,质量可控.