胺基修饰超高交联吸附树脂的制备与吸附性能研究

分别以甲胺、二甲胺和三甲胺参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了胺基修饰的超高交联聚苯乙烯吸附树脂LY-1、LY-2和LY-3.物化特征研究表明:三者都符合纳米吸附高分子材料特征.吸附研究表明,水体系中3种树脂对苯酚的吸附性能均优于苯胺,在相同平衡浓度下,吸附量大小顺序都为:LY-1＞LY-2＞LY-3...     

醚键型超高交联吸附树脂对苯胺和苯酚的吸附性能

以苯乙醚和氯甲醚为原料,一步合成了含氧的亲水性超高交联吸附树脂OCHR-2。树脂的比表面积为352.45 m2/g,含氧量为11.91%。用树脂Amberlite XAD-4为对比对象,研究了两种树脂对水中苯酚及苯胺的吸附性能。结果表明,相同条件下,树脂OCHR-2对苯胺的吸附量可达XAD-4的2.25倍,对苯酚的吸附量最高为XAD-4的3倍。树脂对苯胺和苯酚的吸附符合Freundlich和Langmuir吸附等温线;树脂OCHR-2对苯胺的吸附为吸热过程,对苯酚的吸附为放热过程。树脂经过5次再生利用后,吸附量没有发生明显的变化,说明树脂具有很好的可再生能力;树脂OCHR-2有望在酚类和胺类废水资源化治理中得到实际应用。     

超高交联树脂对氯酚类化合物的吸附性能

通过静态吸附研究,比较了Am berlite XAD-4和ZH-01吸附树脂对水溶液中2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚的吸附热力学特性。结果表明,在288 K~318 K和研究的浓度范围内,ZH-01、XAD-4对氯酚类化合物的吸附平衡数据符合F reund lich和L angm u ir吸附等温方程。2-氯苯酚在两树脂上的吸附为放热过程,是单分子层的物理吸附;而2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚在XAD-4吸附是单分子层物理吸附,在ZH-01的吸附属单分子层吸热过渡化学吸附,主要是毛细管凝聚和微孔填充作用造成的吸附。并计算了氯酚类化合物在两树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,对吸附行为进行了合理的解释。     

萘酚修饰超高交联吸附树脂的制备及吸附动力学

明胶为分散剂,液蜡为致孔剂,交联反应中溴乙烷代替有毒氯甲醚,以β-萘酚参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了酚羟基修饰的超高交联吸附树脂LM-6。树脂物理性能研究表明,LM-6具有比苯酚修饰超高交联树脂更大的比表面积和酚羟基含量;扫描电镜(SEM)表明,β-萘酚修饰的超高交联吸附树脂具有纳米吸附高分子材料特征;动力学分析表明,树脂对β-萘酚吸附界面层厚于萘,树脂和β-萘酚分子间具有更大的吸附力;拟合曲线均不经过原点说明LM-6对β-萘酚和萘的吸附由颗粒内扩散和颗粒外膜扩散共同控制。     

萘酚修饰超高交联吸附树脂的制备及吸附动力学EI北大核心

明胶为分散剂,液蜡为致孔剂,交联反应中溴乙烷代替有毒氯甲醚,以β-萘酚参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了酚羟基修饰的超高交联吸附树脂LM-6。树脂物理性能研究表明,LM-6具有比苯酚修饰超高交联树脂更大的比表面积和酚羟基含量;扫描电镜(SEM)表明,β-萘酚修饰的超高交联吸附树脂具有纳米吸附高分子材料特征;动力学分析表明,树脂对β-萘酚吸附界面层厚于萘,树脂和β-萘酚分子间具有更大的吸附力;拟合曲线均不经过原点说明LM-6对β-萘酚和萘的吸附由颗粒内扩散和颗粒外膜扩散共同控制。     

巯基修饰的超高交联树脂对酚类化合物的吸附

对超高交联聚苯乙烯树脂进行巯基修饰,对比大孔吸附树脂(Amberlite XAD-4)对苯酚、对甲苯酚、对氯苯酚、对硝基苯酚在水溶液中进行吸附研究。经过巯基修饰的超高交联聚苯乙烯树脂(JN-8)具有亲水性高、对酚类化合物吸附容量大的优点,该树脂可望在高浓度含酚废水治理中得到应用。     

啶虫脒在超高交联吸附树脂上的吸附及脱附性能研究

本文从动态和静态的角度研究了均苯四甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂（PMAR）和1,2,4-苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂（TMAR）对啶虫脒的吸附和脱附行为。结果表明：两种树脂对啶虫眯的吸附和脱附效果都比较好,TMAR的静态吸附量为470．9mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为562．7mg·g^-1干树脂;PMAR的静态吸附量为453．4mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为559．1mg·g^-1干树脂。两种树脂都易于脱附,用2mol·L^-1 HCl：乙醇（体积比1：1）作脱附剂,温度323K,脱附剂体积为9．5BV（床体积）时,PMAR的脱附率为98．13％,TMAR的脱附率为99．83％。     

一种新型两亲性超高交联树脂对p-硝基苯酚的吸附行为研究

选用N-乙烯基吡咯烷酮和间苯型不饱和聚酯为单体,合成了新型两亲性的超高交联吸附树脂(NU).通过静态吸附实验,研究了NU树脂在不同温度下吸附水溶液中p-硝基苯酚的热力学和动力学特性,结果表明,吸附符合一级动力学方程,NU树脂吸附p-硝基苯酚符合Freundlich模型,通过计算△H＜0,为放热反应.     

含氧超高交联树脂的合成及对苯胺的吸附EI北大核心CSCD

以4,4’-二氯甲基联苯和苯甲醇为原料,通过付-克烷基化反应一步合成了一种比表面积较高、孔径较小的含氧超高交联吸附树脂OCHR-3,并用红外、元素分析及比表面积测定等手段对树脂的结构进行了表征。测定结果表明,树脂OCHR-3的比表面积为1028.03m2/g,含氧量为1.35%。以水溶液中的苯胺为吸附对象,考察了树脂OCHR-3在不同温度下对苯胺的吸附性能,并对吸附过程的静态吸附动力学进行了初步的研究。结果表明,随着温度的升高,树脂对苯胺的吸附量变大,并且,树脂OCHR-3对苯胺的吸附量远大于相同条件下XAD-4的吸附量。     

多孔壳聚糖交联树脂的制备及对磷酸盐中磷的吸附

以壳聚糖为原料,二甲苯为分散剂、乙酸乙酯为致孔剂、环氧氯丙烷为交联剂,利用反相悬浮交联法制备了多孔壳聚糖交联树脂;通过红外光谱对树脂结构进行表征并对其性能参数进行了测定;系统考察了该多孔树脂对磷酸盐中磷的吸附特性,结果表明,溶液pH和温度对吸附率的影响较大,在磷酸根浓度为2 mg/L,pH=3,溶液温度为60℃时吸附率达到85.8%;吸附过程符合二级动力学吸附,符合Langmuir吸附模型,吸附为吸热、熵增、自发的过程。在7次吸附解吸循环试验中,相邻2次的吸附量变化不超过0.03 mg/g,说明多孔树脂具有良好的循环吸附稳定性。     

乙酰苯胺修饰的后交联树脂的制备及对香兰素吸附性能

用二氯乙烷为溶剂,用FeCl3为催化剂,使氯球和乙酰苯胺发生Friedel-Crafts反应制得了乙酰苯胺修饰的后交联树脂,详细研究了反应条件对树脂孔结构及对香兰素吸附性能的影响。根据树脂的比表面积、孔容、持水量、氯含量和对香兰素的吸附量等孔结构和性能指标来看,乙酰苯胺修饰的后交联树脂制备的最优条件为：用二氯乙烷为溶剂...     

钼改性酚醛树脂的制备与表征

采用钼改性酚醛树脂(PF),结果表明,钼改性PF的耐热性比纯PF有明显提高,当钼含量为5%时,合成的PF耐热性最好,初始分解温度约为362℃,比纯PF提高112℃;切线法得到的外延分解温度约为410℃,比纯PF升高了117℃;500℃时失重约38%,比纯PF有明显提高;红外光谱表明钼元素以钼氧键的形式引入到PF结构中。     

非苯乙烯型超高交联树脂的修饰及对酚类化合物的吸附

分别通过4,4'-二氯甲基联苯与1,4'-二氟甲基苯的傅克烷基化聚合和胺化反应,制得一类比表面积可达1138 m2/g的胺基吸附树脂新材料.研究表明,这类非苯乙烯型胺基树脂对苯酚、对硝基苯酚的饱和吸附容量分别可达140 mg/g和331 mg/g,明显优于国内外用于酚类吸附的AmberliteXAD-4、H103等吸附...     

羧酸型接枝淀粉吸附树脂的制备和对染料的去除性能

以天然淀粉(RS)为基体、以丙烯酸(AA)和乙酸乙烯酯(VAc)为原料在过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(SHS)的引发下用水相合成法制备羧酸型接枝淀粉吸附树脂(CSR),使用SEM、IR、XRD、13C-NMR和GPC等手段表征树脂的结构,研究其对染料的去除性能.结果表明:当引发剂的浓度为0.03mol/L、单体物质量...     

吸附树脂及其在水与废水处理中的应用

主要论述了吸附树脂的分类、合成、性能及其在水处理中的应用,重点讨论了人工合成及天然高分子改性吸附树脂的合成、性能及其在微污染水源给水处理及废水处理中应用的研究进展.其由于在废物处理和资源回收方面的良好前景而受到青睐,并有逐渐取代活性炭成为新一代吸附剂的趋势,但对其工程化的应用尚需继续研究.最后展望了高分子吸附剂(吸附树脂)的研究及应用前景,提出了今后吸附树脂的研究发展方向.     

化学修饰制备氢键型吸附树脂

综述了酚羟基、胺基、羰基、羧基和酯基等多种化学修饰的氢键型吸附树脂的国内外研究,总结了氢键型吸附树脂中氢键吸附的主要影响因素,为合成新型氢键高分子吸附剂提供了研究思路。指出了氢键型吸附树脂目前研究中存在的问题,并提出进一步的研究方向。     

磁性离子交换树脂的制备及其对Cr~(3+)的吸附

采用原位共沉淀法将Fe3O4沉淀在离子交换树脂的孔道中制备出磁性离子交换树脂,并测试了其对水体中Cr3+离子的吸附性能。分别采用XRD、SEM、TG和振动样品磁强度计(VSM)等对磁性离子交换树脂进行了结构和性能表征。利用原子吸收光谱(AAS)研究了pH值、Cr3+初始浓度、磁性离子交换树脂的质量、温度和时间等不同因素对吸附性能的影响。结果表明:pH=6.8,吸附时间为3小时,为较为理想的吸附条件;当磁性离子交换树脂的用量为1g/L,Cr3+离子的初始浓度为100mg/L时,单位平衡吸附量为96mg/g。     

酚醛树脂聚合相分离热解制备介孔碳

采用酚醛树脂聚合相分离热解制备多孔碳, 用压汞仪和场发射扫描电镜对多孔碳性能进行表征, 同时研究了固化催化剂含量对多孔碳性能的影响. 实验结果表明, 制备得到的多孔碳的孔呈交联互通状且孔径分布较窄, 大部分孔分布在20～50nm之间. 多孔碳的平均孔径约40nm. 高固化催化剂含量使多孔碳具有更薄的孔壁及更高的显气孔率. 当固化催化剂含量为15%时, 多孔碳的显气孔率为54.3%. 胶凝速度以及体积收缩是改变多孔碳性能的两个因素.