平版胶印油墨用松香改性酚醛树脂合成工艺及其发展

松香改性酚醛树脂是以松香，烷基酚，多元醇及甲醛等为主要成分，经一定的缩合聚合反应得到高分子量，低酸价的树脂。由于其独特的蜂窝状结构特征，因此能与颜料良好润湿，与凝胶剂适当反应可以得到有一定粘弹性的连接料而被广泛应用于平版油墨。而实验结果表明树脂的性能在很大程度上取决于烷基酚的类型，目前松香改性酚醛树脂中使用的酚为叔丁酚，辛基酚，壬基酚，十二烷基酚等，还有油溶性较差的苯酚，双酚A。     

4,4′-联苯二酚改性热固性酚醛树脂的制备及其热性能

采用4,4′-联苯二酚(4,4′-BPF)、苯酚、烷基酚和甲醛制备了热固性的4,4′-联苯二酚改性酚醛树脂(4,4′-BPFR)。通过红外光谱仪(FT-IR)、凝胶渗透色谱法(GPC)对合成树脂的结构及分子量进行了表征,并进一步研究了4,4′-联苯二酚用量对改性树脂的凝胶时间、粘度、游离酚、残炭率的影响。结果表明,当苯酚∶4,4′-联苯二酚的摩尔比为1∶0.07时,树脂体系中羟甲基指数和醚键指数最低,分子量分布指数从未改性的3.31降低到1.83,分子组成中含3~8个芳环的聚合物含量占44.5%,改性树脂的粘度和游离酚含量较低,残炭率达到65.7%。同时,采用热重分析仪(TGA)及裂解气相色谱质谱(Py-GC/MS)研究了改性酚醛树脂的热性能。结果表明,改性酚醛树脂在800℃的残炭率比普通酚醛树脂(n-PFR)提高了9.67%,改性酚醛树脂失重5%时的温度比普通酚醛树脂提高62.1℃。650℃时4,4′-BPFR裂解产物含量比普通酚醛少,说明改性后树脂成炭率提高,树脂热稳定性优于普通酚醛树脂。     

玻璃纤维增强硼酸酯改性酚醛树脂复合材料的摩擦学性能研究

将硼酸(BA)和苯基硼酸(PBA)分别引入热塑性酚醛树脂(NR)中合成硼酸酯改性酚醛树脂,并以硼酸酯改性树脂为基体、玻璃纤维为增强体制备复合材料,研究不同硼改性对复合材料摩擦磨损性能的影响.采用DSC、FTIR和TGA分别对其固化反应过程、固化结构及固化树脂热稳定性进行表征,结果表明BA和PBA改性都可以在固化后的体系中引入硼酸酯结构,从而显著提高酚醛树脂(PR)的热稳定性.硼酸酯改性NR可显著改善树脂的摩擦学性能,其中PBA含量为30 phr时复合材料表现出较好的摩擦学性能,摩擦系数降低至0.16.另外,硼酸酯的引入可以提高树脂与纤维的界面粘合性能.     

聚合松香改性酚醛树脂的合成

制备了二聚体含量为23.5%～90%的聚合松香,用于酚醛树脂的改性.研究了聚合松香中二聚体含量、酚醛浆及顺酐用量等因素对制备改性酚醛树脂的影响,揭示了这些因素对树脂产品的软化点、黏度及正庚烷值等指标的影响规律.当酚醛浆用量为聚合松香的25%,聚合松香的二聚体含量为50%～65%,顺酐用量为聚合松香的2%～3%时,得到了黏度为6000 mPa·s/35 ℃～20000 mPa·s/35 ℃,软化点为180 ℃～190 ℃,正庚烷值为8 mL/3 g～12 mL/3 g的聚合松香改性酚醛树脂产品,可用于高档胶印油墨的生产.     

梓油改性酚醛树脂的合成及结构分析

用我国湖北省产的梓油，合成了改性酚醛树脂，并对反应机理和树脂结构进行了分析。结果表明，当梓油含量不苯酚含量为３０－６０％时，改性酚醛树脂的性能最好。在改性酚醛树脂交联固化过程中所形成的ＩＰＮ结构，提高了酚醛树脂的韧性的耐热性。     

中空酚醛微球的合成与表征

提出了一种在石蜡油浴中搅拌状态下制备中空酚醛微球的新方法,研究了甲醛苯酚单体配比、制备温度对固化速率与发泡速率的影响。结果表明以单体配比n(甲醛)∶n(苯酚)=1.6合成的甲阶酚醛树脂,160℃时能达到固化速率与发泡速率的匹配。SEM照片及物性测试结果反映出微球体具有较好的中空结构及粒径分布,通过测定树脂凝胶时间求得基体树脂的固化反应活化能。     

一步法合成有机硅改性酚醛树脂及其粘接性能

采用有机硅树脂中加入氢氧化钠使之水解后再加入苯酚、甲醛缩聚制备热固性有机硅改性酚醛树脂,而不同于两步法制备热固性有机硅改性酚醛树脂和由硅烷水解低聚物与酚醛树脂缩合制备热固性有机硅改性酚醛树脂。本文中通过IR,DSC,TG以及剪切强度和剥离强度,对这种热固性有机硅改性酚醛树脂的粘接性能,耐热性能,耐久性能和固化工艺进行考核,证明这种方法制备的树脂粘接强度高,耐热性能优异,耐久性能良好,可以作为耐热结构胶粘剂在航空航天领域应用。      

聚醚多元醇对酚醛泡沫结构及压缩性能的影响探究

采用不同羟值的聚醚多元醇改性酚醛树脂(PR)发泡材料,通过红外光谱(FT-IR)和动态流变测试研究聚醚多元醇对PR的结构及复合黏度的影响,扫描电镜(SEM)和压缩性能测试研究聚醚多元醇对酚醛泡沫(PF)的泡孔结构及压缩性能的影响。结果表明,聚醚多元醇可与PR形成化学键影响树脂的交联结构,加入聚醚多元醇CHE-204的PR具有较低的复合黏度,有利于产生均一的小泡孔,表现出较优的力学性能。     

烷基硫醇自组装铜镀层及其树脂基复合材料界面性能研究

为改善金属转移法制备的铜镀层与碳纤维增强氰酸酯树脂基复合材料的界面粘附性能,选用4种烷基硫醇偶联剂自组装膜(SAMs)改性铜镀层.通过表征改性前后镀层表面形貌、表面极性变化、烷基硫醇与铜镀层之间的化学键合情况,研究不同烷基硫醇对铜镀层与复合材料界面结合强度的影响.结果表明：4种烷基硫醇不同程度地提高了铜镀层与复合材料的界面结合强度,具有反应活性基团和长链结构的11巯基-十一烷酸(MUA)和11巯基-十一烷醇(MUOL)因与复合材料产生化学键连接和分子链缠结作用,形成铜镀层-SAM-复合材料的界面结构,使界面结合强度提高超过70%.     

腰果壳油改性酚醛树脂的合成及复合材料的性能

采用正交实验研究了腰果壳油用量、摩尔配比、催化剂用量和反应时间等4个因素对改性酚醛树脂性能的影响,以腰果壳油改性酚醛树脂为基体制备了复合材料并对其性能进行了测试。正交实验结果表明,催化剂用量是聚速、水分、树脂游离酚和苯酚反应率的主要影响因素,而腰果壳油用量是黏度、软化点和废水游离酚的主要影响因素。制备复合材料用的腰果壳油改性酚醛树脂的优选实验方案为:腰果壳油用量为20%,摩尔配比为0.89,催化剂用量为0.6%,反应时间为3 h。采用腰果壳油改性酚醛树脂制备的复合材料具有更好的韧性。     

新型双马来酰亚胺基体树脂及其玻璃布层压板的制备与性能

以糠醇、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料,采用由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成反应合成的含有氨酯键的新型双马来酞亚胺ＢＭＵ－Ｔ作为二苯甲烷双马来酰亚肢的增韧改性剂．通过ＢＭＵ－Ｔ与二苯甲烷双马来酰亚胺以不同比例简单混合得到增韧改性的新型双马来酰亚胺基体树脂;用丙酮和乙二醇单甲醚作为混合溶剂制备了贮存稳定性能优良的树脂溶液和玻璃布预浸料。压制得到的玻璃布层压板具有良好的力学性能和电气性能．１５５℃下的弯曲强度保留率可以达到９０％以上,而且对甲苯、饱和氯化钠水溶液及１０％的盐酸具有很好的耐腐蚀性能。     

增韧双马来酰亚胺树脂及其玻璃布层压板的制备与性能

以糠醇,六次甲基二异氰酸酯和二苯甲烷双马来酰亚胺通过Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成了含有氨酯宾新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ．用ＢＭＵ－Ｈ作为二苯甲烷双马来酰亚胺ＢＭＩ的增韧改性剂,ＢＭＵ－Ｈ与二苯甲烷双马来酰亚胺不同比例简单混合得到增韧改性的新型双马来酰亚胺树脂。     

用于RTM 成型工艺的苯并口恶嗪树脂及其复合材料

以苯酚、苯胺和甲醛为原料, 合成了三种不同结构的低粘度苯并口恶嗪中间体树脂。根据RTM 成型工艺中注塑和成型过程对基体树脂的特殊要求和不同组分的反应活性, 系统研究了树脂粘度和凝胶化时间与温度的关系, 及玻璃布层压板的力学性能和耐热性, 详细讨论了树脂组成和催化剂种类及用量的影响。结果表明, 以有机酸或环氧-叔胺为催化剂, 以低粘度苯并口恶嗪树脂为主体所构成的多组分树脂体系, 是一类可用于RTM 成型工艺的新型树脂; 该类树脂基复合材料可用做耐高温结构材料在155℃长期使用。      

颗粒形态对PVC增塑糊黏度的影响

用扫描电镜结合粒度分析方法,研究几种不同生产方法聚氯乙烯(PVC)糊树脂颗粒形态及其对增塑糊黏度性能的影响。结果表明,颗粒表面圆整,具有双峰粒度分布、次级粒子聚集松散的微悬浮法糊树脂所制增塑糊黏度最低,在1240 mPa.s~1390 mPa.s之间;其次是种子微悬浮法增塑糊;再次为种子乳液法增塑糊;颗粒形状不规则且表面粗糙,具有双峰粒度分布、次级粒子聚集较紧密的混合法增塑糊黏度最高,在1820 mPa.s~3050 mPa.s之间。对于增塑糊的存放稳定性,种子微悬浮法的效果最好,黏度变化率在6%以下;其次是微悬浮法和种子乳液法;混合法的最差,黏度变化率在41%以上。     

Improvement of properties for biobased composites from modified soybean oil and hemp fibers: Dual role of diisocyanate

An environmentally friendly composite was developed from hemp fibers (HFs) and a biobased thermosetting resin that was formulated from the copolymerization of acrylated epoxidized soybean oil (AESO) and N-vinyl-2-pyrrolidone. The properties of the composites were enhanced through the incorporation of isophorone diisocyanate (IPDI). The FTIR and ¹³C NMR spectra reveal that the incorporated IPDI could react with the hydroxyl groups of both HFs and AESO by forming urethane connections; hence, IPDI plays two roles in composites, i.e., as a crosslinker and a coupling agent. The results show that both effects greatly contribute to increasing the tensile and flexural properties, storage modulus, and glass transition temperature of the resulting composites. However, the modification does not significantly influence the impact strength and slightly decreases the thermal stability of the composites. Further, the addition of IPDI into AESO resins results in resins with improved processability due to the lower viscosity and curing temperature.     

The Effect of Polymer Coating Systems on the Preparation, Tableting, and Dissolution Properties of Sustained-Release Drug Pellets

The preparation of sustained-release (SR) drug pellets and their tablets was evaluated. Pellets containing indomethacin, pseudoephedrine hydrochloride (P-HCl), or pseudoephedrine (P) base were prepared by spraying a mixture of drug, Eudragit S-100 resins, dibutyl sebacate, and alcohol onto nonpareil seeds via the Wurster-column process. The oven-dried drug/Eudragit S-100 (DS) pellets were coated with different levels of Eudragit RS and Eudragit S-100 acrylic resins. Tablets containing P-HCl or P-base SR pellets, microcrystalline cellulose, and Methocel K4M were compressed. The solubility of the drug entity in the polymer solution was found to be the most critical factor affecting the yield and the physical properties of the resultant DS pellets. Dissolution studies of Eudragit RS coated drug pellets demonstrated that the release profiles depended not only on the physicochemical properties of the drug, particularly aqueous solubility, but also on the coating levels. The release rate profiles of the matrix tablets can be modified by varying the types of P-HCl or P-base SR pellets in the formulation. The release of drug from the matrix tablets is primarily matrix controlled.     

Studies of modified bismaleimide resins Part I The influence of resin composition on thermal and impact properties

The influence of the components of a modified bismaleimide (BMI) resin on the thermal properties and impact properties of these resins are investigated in this paper. Toughened BMI resin castings incorporating 0%, 5%, 10%, 15%, 20%, 30%, and 40% (by weight) thermoplastic-modified polyetherketone (PEK-C) were prepared. The modified resins were characterized and analysed using dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), thermogravimetric (TG) analysis, free beam impact tests, and scanning electron microscope (SEM) techniques. The results indicate that a typical 4,4'-bismaleimidodiphenyl methane (MBMI)/0,0'-diallybisphenol A (DABPA) two-component system modified with 4,4'-bismaleimide diphenyl ether of biphenyl A (MEBMI), Allyl phenol epoxy (AE), and PEK-C has a high glass transition temperature (Tg), excellent thermal stability, and outstanding impact strength. This novel toughened BMI resin is expected to find use in advanced composites.     

Preformulation characterization of topical Ibuprofen Piconol

Development of a topical pharmaceutical is facilitated by generation of a different type of preformulation profile than needed prior to tablet or parenteral product development. Ibuprofen piconol is a non-steroidal, anti-inflammatory (NSAID) drug marketed in Japan for the topical relief of primary thermal burns and sunburns. A complete preformation characterization was completed for this compound and is reported here to serve as a template for development of future topical drug products. The physical properties compiled include melting properties, specific gravity, viscosity, hygroscopicity, moisture content, acid-base properties, surface tension, solubility and partitioning. Chemical stability results are given for the bulk drug, the drug in solution, and the drug after formulation in both a cream and an ointment. These studies indicate that ibuprofen piconol is a chemically stable, slightly hygroscopic liquid that strongly partitions into the oil phase and shows no indication of surface activity. This drug has very limited solubility in water (16.5 ppm), modest solubility in glycerol (16.4 mg/ml), and is miscible with less polar organics except for silicone fluids.     

耐高温异构聚酰亚胺树脂及其复合材料

采用改性的单体反应物聚合法(MPMR)合成了一系列低黏度、耐高温异构聚酰亚胺树脂, 研究了树脂预聚物分子质量对树脂的高温流变行为、固化后热氧化稳定性的影响, 并对树脂的分子结构及其复合材料的加工工艺性能、力学性能进行了表征。结果表明: 树脂预浸液常温储存期大于两个月, 亚胺化后PI-2纯树脂最低黏度为154 Pa·s, 固化后树脂质量损失5%的温度大于560 ℃; 石英纤维/PI-2树脂基复合材料在室温和500 ℃的弯曲强度分别为917、197 MPa, 弯曲模量分别为29、22 GPa, 拉伸强度分别为760、341 MPa, 拉伸模量分别为32、31 GPa, 压缩强度分别为570、95 MPa, 层间剪切强度分别为62、10 MPa。      

聚苯并咪唑树脂的合成与性能

聚苯并咪唑因其具有耐高温、耐腐蚀、阻燃、以及良好的力学性能、介电性能等多种优异性能而备受关注。我们合成了数种未见报道的新型聚苯并咪唑树脂,并用FT-IR、TGA、DSC进行了表征。在研究中我们对四胺合成路线进行了优化,改进了水解以及还原反应。实验以4,4’-二氨基联苯和邻硝基苯胺为原料合成了3,3’-二氨基联苯胺、3,3’,4,4’-四氨基二苯甲烷两种单体,通过两种单体与多种二元羧酸进行聚合制备了两个系列的聚苯并咪唑,在这些聚合物中我们选取了12种聚合物对它们的溶解性、耐热性进行了深入研究,多种数据显示这两类聚合物具有非常优异的热稳定性。