PT-2 萃取Fe(Ⅲ)的性能研究

以异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯(PT-2)从盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ), 研究了PT-2 对Fe(Ⅲ)的萃取性能。分别研究了振荡时间、萃取剂浓度、平衡水相酸度对萃取的影响。结果表明, 萃取分配比随振荡时间、萃取剂初始浓度的增加而增加, 随着平衡水相酸度的减小而增加。     

洛阳市奥达化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是稀有金属萃取剂的专业生产厂家,年产磷酸二异辛酯(P-204)2400吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)1600吨;磷酸三丁酯(TBP)1000吨;高效铜萃取剂(AD-100)500吨,三辛烷基叔胺(N235)500吨;二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(AD-290)300吨等稀有金属萃取剂。企业拥有精良的生产设备及自动化控制系统,并常年与大专院校、科研单位进行技术合作,不断采取新的生产工艺,使产品质量达到国内一流。其中P204质量达到美国药典标准(含量大于等于95%)。     

二烷基磷(膦)酸酯萃取钴、镍选择性的研究

本文研究了二烷基磷(膦)酸酯的化学结构对钴、镍萃取选择性的影响,讨论了不同二烷基磷(膦)酸酯对钴、镍的萃取选择性产生差异的原因。研究结果表明,随着磷原子上的取代基的诱导常数总和|∑σ(?)|函数(或萃取剂离解常数的负指数pKa值)及空间位阻效应的增加,对钴的萃取性能影响不显著、镍的萃取能力则下降。在所研究的萃取剂中钴的萃取选择性按以下次序下降:AMHPA(5709)>EHEHPA>ADiBMPA>NMHPA>NEHPA>D(DiBM)PA>AEHPA>D2EHPA从硫酸溶液中萃取分离钴、镍,AMHPA(5709)是具有应用前景的优良萃取剂。     

洛阳市奥达化工有限公司 洛阳市三诺化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是国内最大的稀有金属萃取剂专业生产厂家,于2011年在洛阳市国家高新技术园区投资兴建的洛阳市三诺化工有限公司年产5800吨稀有金属萃取剂项目已于2013年2月底投产。目前企业总规模已达到:磷酸二异辛酯(P-204)4200吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)3600吨;磷酸三丁酯(TBP)2000吨;三辛烷基叔胺(N235)500吨;高效铜萃取剂(AD-100)1500吨;二(2,4,4三甲基戊基)膦酸(AD-290,等同于C272)1000吨。     

洛阳市奥达化工有限公司 洛阳市三诺化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是国内最大的稀有金属萃取剂专业生产厂家,于2011年在洛阳市国家高新技术园区投资兴建的洛阳市三诺化工有限公司年产5800吨稀有金属萃取剂项目已于2013年2月底投产。目前企业总规模已达到:磷酸二异辛酯(P-204)4200吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)3600吨;磷酸三丁酯(TBP)2000吨;三辛烷基叔胺(N235)500吨;高效铜萃取剂(AD-100)1500吨;二(2,4,4三甲基戊基)膦酸(AD-290,等同于C272)1000吨。公司拥有先进的生产设备及自动化控制系统,并常年与大专院校、科研单位进行技术合作,不断采用先进的生产工艺,使产品质量达到国内一流。     

用苯乙烯膦酸单1—甲基庚基酯溶剂萃取铅(Ⅱ)的平衡

测量了铅(Ⅱ)在苯乙烯膦酸单1—甲基庚基酯(MH(S)PA,(B317)的二甲苯溶液与硝酸钠水溶液间的分配。记录了MH(S)PA和它的铅盐的红外光谱。也研究了同样条件下二—2—乙基已基磷酸(DEHPA)的性质。无论是MH(S)PA还是DEHPA,铅的萃合物都是Pb(HA_2)_2(H_2A_2表示萃取剂的二聚分子)。铅盐的磷酰氧基的红外光潜特征振动频率比萃取剂的低,说明有磷酰氧原子对铅原子的配位。     

钴盐结晶沉淀法纯化2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯

采用钴盐结晶沉淀法提纯２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ（ＥＨＰ）Ｐ，简称ＨＡ），ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ与硫酸钴生成蓝色固态的钴萃合物，经硫酸酸化，得到高纯ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ有机相和含钴离子水溶液，该法具有操作简单，收率高，纯度高的特点，能有效去除ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ原料中的有机和无机杂质。本文报道了经纯化的ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ的某些物理化学性质。     

新型萃取剂苯乙烯膦酸单酯Ⅰ.用B312萃取分离铜、钴和镍

制备了作为萃取剂的各种苯乙烯膦酸单酯,它们的酯烃基分别属于正烷基、异烷基、环烷基、芳烷基和烷代苯基。酯烃基为含11—13个碳原子的单仲烷基酯的混合物简称为B312。测定了Fe(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ca(Ⅱ),CO(Ⅱ),Mg(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)在B312煤油和硫酸盐水溶液中的分配。用镍冶炼厂的钴渣浸出液进行了多级逆流摇瓶试验以及单级洗涤和反萃实验。其结果说明,可以用B312煤油在室温下经分馏萃取,使铜、钴和镍相互分离。     

含(硫)脲基膦酸酯对白铅矿、方解石和石英的捕收性能

合成了α-（3-苯基脲基）烃基膦酸二苯酯和α-（3-苯基硫脲基）烃基膦酸二苯酯2类螯合捕收剂,研究了它们对白铅矿、方解石和石英的捕收能力差异及抑制剂焦性末食子酸和烃基碳链长度对它们浮选3种矿物的影响。结果表明α-（3-苯基硫脲基）己基膦酸二苯酯对白铅矿的捕收能力强而对方解石和石英的捕收能力弱,α-（3-苯基脲基）己基膦酸二苯酯则仅对石英的捕收能力弱;以前者为捕收剂时焦性末食子酸可选择性抑制方解石和石英,而以后者为捕收剂时3种矿物均被焦性末食子酸抑制。对于白铅矿,2类捕收剂都是烃基碳链越长,捕收能力越强;烃基为己基时2种捕收剂的捕收能力相近,但烃基为丁基和乙基时含脲基者的捕收能力远低于含硫脲基者。     

HPMBP—P507—TBP三元协萃Gd^3＋

本文研究1-苯基3-甲基4-苯甲酰吡唑啉酮-5HPMBP)、2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(P507)与磷酸三丁酯(TBP)的甲苯溶液,从高氯酸底液中萃取钆机理。实验发现Gd~(3 )有三元协萃效应。该体系属于螯合中性络合AAB类协萃体系。其一元、二元和三元萃取平衡常数分别为lgβ_1=-4.24(HPMBP),lgβ_1=-2.88(生成Gd(PMBP)_3(HBMBP));lgβ_(12)=-1.04(HPMBP-P507);lgβ_(13)=-0.316(HPMBP-TBP);lgβ_(13)=1.87(生成Gd(PMBP)_3·2TBP);lgβ_(123)=1.04(HPMBP-P507-TBP)。     

金川镍转炉渣回收钴新工艺——从水淬富钴冰铜制取氧化钴粉工业试验

采用转炉渣电炉贫化—钴冰铜转炉吹炼—水淬富钴冰铜加压浸出—P204萃取除杂质、P507萃取分离钴、镍制取纯氧化钻粉的新工艺,技术先进、金属回收率高、经济效益显著,国内外均属首次应用。本文叙述了转炉渣回收钴的工艺流程选择,并着重叙述了从水淬富钴冰铜制取氧化钴粉的工业试验结果。     

镍的萃取和钴电解液净化：——1.环烷酸与吡啶酯协同萃取镍的性能研究

本文对环烷酸（ＨＡ）与异辛基３－吡啶酯（ＰＥ２０６）二元体系在盐酸介质中协同萃取镍的性能进行了研究,结果表明：与环烷酸单一体系比较,铜的萃取ｐＨ５０向低ｐＨ方向移动１．０ｐＨ单位,镍的ｐＨ５０方向移动１．４ｐＨ单位,而钴的ｐＨ５０向低ｐＨ方向只移动０．７ｐＨ单位。镍与钴的ΔＰＨ５０增加０．６ＰＨ单位。     

溶剂萃取-铵盐沉钒法从石煤酸浸液中提取五氧化二钒的研究

采用D2EHPA-TBP-磺化煤油混合体系萃取-硫酸反萃-酸性铵盐沉钒方法从石煤酸浸液中分离、回收五氧化二钒。结果表明:在酸性介质中钒萃取率取决于溶液pH值,当溶液初始pH值≤2.5,钒萃取率高,杂质离子不发生水解沉淀,利于钒的分离、富集。以10%D2EHPA、5%TBP、85%磺化煤油的有机相做萃取剂,在相比为1∶1,溶液初始pH值2.45的条件下,经7级逆流萃取,钒的萃取率为96.7%。以1.5mol/L的硫酸溶液做反萃取剂,在相比(O/A)为5∶1的条件下,负载有机相经3级逆流反萃取,钒的反萃率大于99%,采用酸性铵盐沉钒,在550℃条件下煅烧脱氨后得到的五氧化二钒产品纯度为99.01%。     

二（2－乙基己基）单硫代膦酸在硫酸体系萃取铟

研究了二（２－乙基已基）单硫代膦酸在硫酸体系中萃取铟的性能，其萃取能力随酸度增高而减小．用连续变化法与饱和容量法测定了萃合物的组成为ＩｎＡ；，ＩＲ和ＮＭＲ光谱确定了萃合物的成键情况．     

Extraction of cobalt(II) from an ammonium nitrate-containing leach liquor by an ammonium salt of di(2-ethylhexyl)phosphoric acid

A hydrometallurgical process that involves solvent extraction and selective precipitation has been used to selectively recover Co²⁺ from an aqueous filtrate containing mostly Co²⁺, NH₄⁺ and NO⁻₃ ions and trace amounts of Pt²⁺, Al³⁺ and Fe³⁺ ions. The effect of pH on the precipitation efficiencies of Al³⁺ and Fe³⁺ ions from the leach liquor was investigated. Solvent extraction exhibited good performance in terms of both Co²⁺ and Pt²⁺ ions extraction efficiency and phase separation when ammonium salt of di(2-ethylhexyl)phosphoric acid was used as an extractant in the presence of a tributylphosphate modifier. Cobalt was stripped from the organic phase with nitric acid to yield cobalt nitrate.     

氨性溶液中铜镍钴的萃取分离

采用PT5050萃取剂，分离和富集镍矿氨液中的铜、镍、钴。采用2级萃取，溶液中铜、镍的萃取率可达99．5％以上，钴不被萃取，经3级低酸选择性反萃镍，镍的反萃率达99％以上，镍反萃液中铜含量小于0．001g/L，满足电镍生产要求。有机相经高酸（180g/L H2SO4)反萃铜，铜反萃液生产电铜或结晶硫酸铜。用硫化钠沉淀萃余液中的钴，钴的沉淀率大于96％，所得到的钴硫精矿含钴大于40％。     

P204/4PC协同萃取分离镍钴与镁钙的研究

采用新型协同萃取剂P204/4PC从含少量镍钴钙的硫酸镁溶液中选择性萃取镍和钴, 考察了萃取剂浓度、平衡pH值等因素对萃取分离效果的影响, 绘制了萃取、反萃取等温线, 并进行了串级模拟萃取-反萃取全流程实验。研究结果表明: P204/4PC协同萃取剂能从硫酸镁溶液中选择性萃取镍钴, 实现镍钴与钙镁的高效分离以及镍钴的高倍富集回收。模拟串级全流程实验结果显示, 对于含镍1.68 g/L、钴0.10 g/L、镁15.68 g/L和钙0.11 g/L的料液, 采用组成为0.25 mol/L P204+0.5 mol/L 4PC+磺化煤油的有机相经5级逆流萃取-1级洗涤-6级反萃取, 萃余液中镍和钴含量均小于0.01 g/L, 镍和钴萃取率均达到99.5%以上;反萃液中镍和钴浓度分别达到40.4 g/L和1.8 g/L, 杂质钙和镁浓度分别为0.02 g/L和0.09 g/L, 全流程钙镁除去率分别达到99.97%和99.36%。     

Cyanex 272萃取分离硫酸钴溶液中镍钴的试验研究

采用Cyanex 272萃取剂从硫酸钴溶液中分离去除镍,在有机相组成为25%Cyanex 272+75%航空煤油(用30%NaOH皂化,皂化率75%)、萃原液pH值4.5～5.0、温度25～35 ℃、相比1.5～2条件下,经5级逆流萃取,混合萃取时间5 min,然后用1 mol/L硫酸溶液4级反萃取获得反萃取液,钴直收率达99.86%,Ni去除率达95.20%,钴镍分离效果较好。反萃取后的硫酸钴溶液中杂质含量很低,Co/Ni比达368 95,可以满足生产精制CoSO₄·7H₂O和电钴的要求。     

P_(507)微乳液膜萃取分离钴镍研究

研究了皂化P507为载体的微乳液膜对外水相中钴镍元素的萃取分离。考察了萃取剂浓度、NaOH浓度、外水相pH值、乳水比、萃取时间等因素对钴镍萃取率和分离系数的影响。结果表明,当P507与煤油的体积比为1∶4,NaOH浓度为3mol/L,乳水比为1∶1,外水相的pH值为5时,萃取10min,P507/煤油/NaOH微乳液膜对Co2+萃取率可达到90.18%,Ni2+萃取率为10.52%,钴镍分离系数可达到68。     

磷（膦）酸类混合萃取剂分离镍,钴,铜的研究

研究了Ｄ２ＥＨＰＡ、ＰＣ－８８Ａ、Ｃｙａｎｅｘ２７２混合萃取剂分离镍、钴、铜过程中，混合萃取剂组成对分离因素的影响，结果表明：采用Ｄ２ＥＨＰＡ与ＰＣ－８８Ａ的混合萃取剂一步萃取循环分离镍、钴、铜溶液，技术及经济上均合理可行。