地面水中常见有机磷农药残留量气相色谱分析方法的研究

通过对色谱工作条件和水样萃取条件选择的分析，建立了有机磷农药残留量的分析方法。该方法选择涂渍４％ＳＥ－３０＋６０％ＱＦ－１的玻璃色谱柱及火焰光度检测器，有效分离定量了地面水中乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷三种成分峰，方法简单、快速、灵敏、重现性好。     

毛细管柱气相色谱法测定大气污染源氯苯类化合物

建立了毛细管柱-ECD检测器气相色谱测定大气污染源中氯苯类污染物的检测方法,当采样量为30 L时,方法检测限：氯苯0.03μg/m^3、1.2-二氯苯0.10μg/m^3、1.4-二氯苯0.08μg/m^3、1.2.4-三氯苯0.20μg/m^3,加标回收率在78.9%-90.6%之间,相对标准偏差为2.7%-3.3%。方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。     

电石渣浆中乙炔含量气相色谱分析方法研究

对电石渣浆中的微量乙炔含量采液上气相色谱法进行测定，在２５ｍＬ平衡标准瓶内，在７０℃下振荡平衡５ｍｉｎ，样品即达到平衡。选用硅油７０４：ｐｐ一氧二丙腈／上试１０１白色担体（６０－８０目）为固定相，在柱温６５℃下，以氢火焰离子化检测器进行监测，可取得罗为满意的结果，乙炔的回收率为８５．８－１０７．５％。     

气相色谱法测定饮水中1,2,3-三氯苯的方法研究

建立了液液萃取-气相色谱法测定饮用水1,2,3-三氯苯的方法。根据测定研究,得出其方法检出限为0.05ug/L,建立的曲线回归系数高于0.995,回收率在91.17%-106.25%之间,符合要求。     

气相色谱法测定氟里昂—12

本文介绍了用102型气相色谱仪FID,以407有机高分子微球吸附剂为固定相测定氟里锦—12的方法.该方法可以实现F—12、F—11的完全分离,方法最小检测量F—12为5ppm.     

挥发性有机污染物的居里点脱附气相色谱分析（三）：定量分析研究

本文研究了居里点脱附气相色谱法定量分析的可行性。测定了室内空气中几十个ppb至几百个ppb的苯、甲苯、二甲苯的瞬时浓度。三种物质的回收率均在98％以上。在绝对含量小于8.9μg时,峰面积与进样量呈良好线性。     

气相色谱测定蔬菜上百菌清残留量的方法研究

本文主要介绍百菌清在八种蔬菜中的残留分析方法。该法前处理简便、准确,平均回收率为97.8％,平均变异系数为3.53％。一、方法提要用丙酮溶剂振荡提取,经石油醚液—液分配净化,浓缩,定容后用气相色谱法电子捕获检测器(ECD)测定百菌清的残留量。仪器的最低检出量为2.2×10~(-11)g,样品的最低检出浓度为10ppb。     

吹脱—捕集气相色谱法测定水中丙烯醛和丙烯腈

本研究采用PEG400对DG-3(100～120目)进行键合处理而得到的键合固定相填充柱、捕集剂物上空间分析、火焰离子化检测器,对水中题述化合物进行了良好的分离和测定。     

车间空气中三甲胺的气相色谱测定

提出了一种快速，灵敏的车间空气中三甲胺的测定方法，在２．５￣１０ｍｇ／ｍ＾３范围内回收率为９３．６％￣１１０．６８％，变异系数５．６％，最低检出限为１μｇ／ｍＬ，二甲胺和氨对其均无干扰。     

酚类的气相和高效液相色谱分析

本文综述了酚类的气相和高效液相色谱分析。在大量的酚类化合物中主要考虑烷基酚类和氯酚类,讨论了方法的优缺点;讨论了酚类的特性、固定相的结构、移动相的组成和保留值之间的关系。酚类的气相和高效液相色谱分析条件示例概括在表上。     

废气中甲基对硫磷的气相色谱测定

一、概述以带火焰光度检测器的气相色谱仪分析有机磷农药,自Brody后,应用越来越广泛。有机磷农药虽多数很容易降解,但使用和生产过程中产生的污染仍需引起重视。近年来,国内对于废水中有机磷农药测定方法的研究已取得许多成果,而对废气中有机磷农药甲基对硫磷测定方法的研究较少。本文主要介绍用气相色谱法测定大气(厂区)和废气中的甲基对硫磷。我们选用弗罗里硅土和101白色酸洗担体作吸附剂,高效率地     

固相微萃取-气相色谱分析饮用水中三卤甲烷

大多数自来水厂现仍使用液氯处理作为饮用水消毒的主要技术之一,但在处理过程中会产生有致癌性的三卤甲烷,如氯仿、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和溴仿。为了对饮用水中的三卤甲烷进行研究,采用固相微萃取—气相色谱方法检测分析。研究了搅拌速度、萃取时间、萃取温度、盐含量(NaCl质量分数)和pH对萃取效果的影响,得出最佳优化条件:搅拌速度240r/min,萃取时间15min,萃取温度20℃,NaCl质量分数为20%～30%,pH=6。同时,对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及保留时间进行了评价。结果表明,采用固相微萃取—气相色谱方法,拟合曲线得出,在三卤甲烷质量浓度为0.05～2.00、2.00～40.00μg/L时相关系数分别为0.9908～0.9997、0.9907～0.9971;在三卤甲烷质量浓度为5.00、20.00μg/L时,相对标准偏差分别为3.5%～7.6%、1.9%～7.3%,最低检出限为0.005～0.010μg/L;经固相微萃取后,三卤甲烷在气相色谱中的保留时间最短,在6min内。     

应用微机优化大气监测位点的研究

本研究根据微机的特点,从百分位数定义出发,采用微元内插法计算百分位数浓度值,选用三项大气常规监测项目同时进行大气监测点优化,解决了大气优化布点工作中的繁琐计算,节约了人力物力,提高了计算及优化精度。     

西安大气气相中的多环芳烃

利用PUF被动采样器于2008年8月—2009年7月采集了西安大气样品,研究了大气气相中多环芳烃（PAHs）的含量和季节分布特征。结果表明,西安大气气相中16种美国EPA优控的PAHs（Σ16PAHs）质量浓度为10.9-489.6 ng/m3（平均为143.4 ng/m3）,四季具有明显的季节差异,依次为夏季（62.5 ng/m3）〈春季（80.1 ng/m3）〈秋季（175.8 ng/m3）〈冬季（255.2 ng/m3）。气相中PAHs主要以3-4环为主,占总量的86.5%-94.1%。利用主成分分析法判断四季气相中PAHs的污染来源类型,主要为燃煤和机动车尾气及生物质燃烧的复合源。     

含氯苯废水的超声降解研究

以氯苯模拟废水为考察对象,研究其浓度、pH、超声时间等因素对氯苯超声降解效率的影响。实验结果表明：超声反应时间小于5min,氯苯降解率很低;5－20min,氯苯降解率成线性增大;超过20min后,氯苯降解率增大缓慢。pH值的增大,氯苯降解率略有减小。水浴温度提高,氯苯降解率增大。反应时间小于15min,初始浓度低的溶液,降解率增加较快,反应时间大于15min,初始浓度高的溶液,降解率增加较快。     

设施验收中甲基丙烯酸甲酯的采集和气相色谱测定

用活性炭吸附气体中的甲基丙烯酸甲酯有令人满意的吸附效率,用ＳＥ－５４ ０．５３ ｍｉｎ×５０ｍ色谱柱低温操作可使二硫化碳溶剂与甲基丙烯酸甲酯得到完全分离。该方法有较宽的线性范围,较高的灵敏度和精密度。