美托洛尔治疗急性心肌梗死并发心力衰竭的疗效观察

目的:探讨美托洛尔治疗急性心肌梗死(AMI)并发心力衰竭(HF)的效果以及对心功能的影响.方法:将126例AMI并发HF患者随机分为治疗组与对照组,各63例.对照组只采用常规治疗,治疗组在常规治疗及心功能稳定的基础上加服美托洛尔,用法为6.25 mg每天2次;以后每2周剂量递增,剂量递增至12.50、18.75、25.00、50.00 mg,每天2次.结果:治疗组治疗后心功能改善总有效率为87.30%,高于对照组的63.40%(P<0.01),且治疗后治疗组患者左心室舒张末期容量、收缩末期容量和射血分数改善情况优于对照组(P<0.01).结论:美托洛尔早期应用可有效缓解AMI并发HF患者急性期临床症状,长期应用可有效抑制AMI后左心室重塑,改善左心室功能.     

美托洛尔对冠性心肌梗死并心力衰竭临床疗效观察

<正> 心力衰竭的治疗概念已有了根本性的转变,β受体阻滞剂从禁忌证转而成为常规治疗的一部分,成功地应用于慢性收缩性心力衰竭的治疗。本研究观察应用美托洛尔治疗慢性心肌梗死(AMI)并心力衰竭,评价其中近期疗效和耐受性。     

美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭的疗效观察

目的：评价美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭的有效性和安全性。方法：45例陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭（NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级）病人在我院门诊接受治疗，所有病人常规应用利尿剂、ACEI、或地高辛等药物，病情稳定后随机分两组：治疗组22例，对照组23例。治疗组加用美托洛尔，从6．25mg Bid开始，2周后加量至12．5mg Bid，再2周后加量至目标剂量25mg Bid。有效定义为临床症状好转、NYHA心功能改善I级或以上。平均随访时间1年。结果：美托洛尔治疗组有效17例，有效率77．3％；对照组有效11例，有效率47．8％，两组比较有效率有显著性差别（P＜0．05）。两组死亡率，再次入院率比较无显著性差别（P＞0．05）。治疗组无1例发生低血糖反应、心动过缓、房室传导阻滞。结论：美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭有效且安全。     

酒石酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭

目的观察酒石酸美托洛尔治疗心肌梗死后心力衰竭（心衰）的疗效。方法72例患者随机分为两组。治疗组（37例）在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔;对照组（35例）只给常规治疗,包括硝酸酯类、他汀类,抗血小板类、血管紧张素转换酶抑制剂等。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论酒石酸关托洛尔治疗心肌梗死后心衰安全,疗效更高。     

美托洛尔注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床观察

目的观察美托洛尔注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效、耐受性和安全性。方法选择发病48h内KillipⅡ、Ⅲ级的急性心肌梗死患者60例,随机分为两组,对照组30例按急性心肌梗死常规治疗,不用任一种β受体阻滞剂;治疗组30例在常规治疗基础上给予美托洛尔注射液3支15mg,继之口服美托洛尔片每日200mg,分2次。观察对比两组疗效,耐受性及安全性。结果28d内死亡率治疗组(3.3%)低于对照组(13.3%)。治疗组28例完成3支注射,1例完成2支注射,1例完成1支注射。注射前后心率由(82.4±1.8)次/min降至(64±1.6)次/min;收缩压由(128±2.1)mmHg降至(98±2.0)mmHg,无心衰加重,耐受性和安全性良好。结论美托洛尔注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭能降低病死率,耐受性和安全性良好。     

美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭的疗效和安全性探讨

目的:探讨美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:对80例陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭患者进行分析,随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组给予美托洛尔治疗,对照组给予比索洛尔治疗。结果:经过对两组患者疗效结果进行比较,发现治疗组95.0%的有效率远远高于对照组75.0%的有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。在用药前两组心率差异无统计学意义(P>0.05),在用药后第10分钟、第60分钟,治疗组较对照组能更加显著的控制心率(P<0.05)。结论:治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭美托洛尔的治疗效果与比索洛尔相比能够有效的提高治疗的效果,把心率降下来,有比较稳定的安全性,在临床上值得广泛的推广。     

美托洛尔对急性心肌梗死后心律失常的43例疗效观察

资料与方法 一般资料：本研究的病例为我院近3年住院病人。其中治疗组22例，男17例，女5例，年龄〈60岁9例，60～70岁10例，〉70岁3例，平均61．0±10．0岁；安慰剂组21例，男18例，女3例，年龄〈60岁7例，60～70岁12例，〉70岁2例，平均62．8±11．5岁，两组患者基线特征无差异。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法66例心功能均在II-IV级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在以上常规治疗基础上加用美托洛尔(商品名:倍他乐克)。比较两组的疗效,LVEF,LVESVI,LVEDVI。结果治疗组心功能改善显效达61%,有效达18%,总有效率达79%。住院时间缩短,再次住院率减少36%,病死率减少达60%。患者左室射血分数提高与对照组比较有显著性差异。结论用美托洛尔不仅明显改善了心脏功能,提高了生活质量,而且降低了再住院率和病死率。     

美托洛尔治疗心力衰竭的疗效分析

目的:观察美托洛尔治疗心力衰竭的临床效果。方法:将60例心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规强心、利尿、扩血管治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔,比较两组治疗效果。结果:观察组显效12例,有效15例,无效3例,总有效率90.0%;对照组显效6例,有效13例,无效11例,总有效率63.3%;观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗心力衰竭效果明显,值得临床推广应用。     

美托洛尔对老年慢性心力衰竭的疗效评价

目的观察美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择老年慢性心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组。对照组给予强心、利尿、吸氧、扩血管等常规治疗,观察组在对照组用药基础上加用美托洛尔,比较2组疗效和心功能参数变化情况。结果观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后LVEF、LVEDD和LVESD均较治疗前改善（P〈0.01）,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭疗效好,值得临床进一步推广。     

美托洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的:观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的症状、心功能及心室重塑的影响。方法:慢性心力衰竭患者60例,左心室舒张末内径(LVEDD)≥58 mm,左心室射血分数(LVEF)≤0.45,NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级,经治疗随访8个月,包括治疗组33例[美托洛尔平均剂量(71.2±34.6)mg/d]和对照组27例。观察美托洛尔对心力衰竭患者的症状、心功能及心室重塑的影响。应用心脏彩色超声仪测定治疗前及治疗3个月、8个月左心室结构及心功能指标变化。结果:经过8个月治疗,治疗组对照组比较,LVEF上升(P<0.01),左心室收缩末容积下降(P<0.01),左心室舒张末容积下降(P<0.05)。结论:在强心、利尿、血管转换酶抑制剂基础上,应用美托洛尔能显著改善心力衰竭患者的症状、心功能及心室重塑。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和耐受性。方法：各种病因引起的慢性心力衰竭患者51例，在传统方法治疗基础上加用倍他乐克治疗，分别于治疗3周后和6周后观察其疗效和耐受性。结果：治疗前与治疗后不同时间比较患者左心室射血分数（LVEF）、心率（HR）均有明显改善。随着治疗时间的延长，NYHA分级心功能提高1级-2级的人数逐渐增多。用药治疗3周后有50％以上的患者心功能开始得到改善，从6．25mg的小荆量开始给药并逐渐增加至每日100mg～200mg，6周后只有不到10％的患者不能耐受。结论：β-受体阻滞剂倍他乐克治疗CHF，从小剂量开始服用，90％以上的患者可以耐受。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

自 1 996年以来 ,我院在对 56例慢性心力衰竭 (心衰 )病人进行常规治疗心衰的基础上 ,加用小剂量美托洛尔 ,收到满意疗效 ,现总结如下。对象与方法1　治疗对象　 1 0 7例慢性心衰患者均为住院病人 ,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组常规治疗 (有洋地黄、利尿剂、ＡＶＥＩ、扩血管药及病因治疗等 ) ,Ｂ组常规治疗基础上加服 β受体阻滞剂美托洛尔。Ａ组 51例 ,男 2 8例 ,年龄 2 3岁～ 75岁 ,平均 50岁 ;病程 5个月～ 7年。原发病为冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,高血压性心脏病2 0例 ,风湿性心脏病 9例。心功能Ⅳ级 1 7例 ,Ⅲ级 2 1例 ,Ⅱ组 1 3…     

小剂量美托洛尔治疗心肌梗死后心绞痛疗效观察

急性心肌梗死 (AMl)发生后 1个月内 ,又出现的心绞痛 ,同时伴有心电图缺血型 ST- T改变 [1] ,称为梗死后心绞痛。我们用小剂量美托洛尔治疗AMI后心绞痛患者 3 0例 ,效果良好 ,现报告如下。1　对象与方法1 .1　病例选择　入选患者 5 8例 ,男 3 9例 ,女 1 9例 ,年龄 45～ 70岁 ,平均 (5 6 .8± 3 .4)岁。病例选择符合以下条件 :1病人入院时心电图及酶学检查均符合 AMI的诊断标准 ;2梗死后 2 4 h至 1个月在静息状态下或少许用力时又出现心绞痛 ;3排除支气管哮喘、阻塞性肺疾病、完全性房室传导阻滞、低血压等。1 .2　方法　将入选病例随机…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨基层医院老年心力衰竭美托洛尔治疗效果.方法 对心内科收治的30例老年心力衰竭患者的临床资料进行分析.结果 老年人心力衰竭临床表现不典型,且多数是与其他疾病共存.结论 对老年心力衰竭的治疗应分析病因,采用多种药物联合治疗.     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：68例CHF患者分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服，对照组常规治疗。治疗前及治疗6个月时测定心功能、左室射血分数（LVEF）、QT离散度（QTd）。结果：治疗组心功能、LVEF、QTd较B组有明显改善，两组相比有显著差异。结论：美托洛尔用于CHF能改善心功能、降低猝死率、改善愈合。     

静脉注射美托洛尔治疗急性心肌梗死疗效评价

目的观察静脉注射美托洛尔治疗急性心肌梗死（AMI）的疗效及安全性。方法对已确诊的80例急性心肌梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组患者人选后均常规给予重组组织型纤溶酶原激活剂（r—tPA）100万U静脉溶栓、硝酸甘油静脉滴注、低分子肝素（LMWH）皮下注射、口服阿司匹林等治疗,治疗组住院后立即给予静脉注射美托洛尔针剂15mg,分3次,每次间隔5min,静脉注射完成15min后,开始口服美托洛尔,每6h1次,每次50mg,连续3个月。对照组给口服美托洛尔,每12h1次,每次6．25mg,第2周增至12．5mg,每12h1次,于第3周增至25mg,每12h1次,连续3个月,对两组疗效进行对照分析。结果治疗组较对照组病死率及快速性心律失常发生率均显著下降（P〈0．01）,房室传导阻滞（A—VB）发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论急性心肌梗死病人早期、足量使用美托洛尔安全有效,值得在临床上推广应用。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

<正>为进一步观察β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)疗效,在常规治疗的同时合用美托洛尔;与只用常规方法治疗CHF比较.结果如下.对象与方法一、对象1、治疗组:1996年~1997年住院患者36例;男18例,女18例;年龄28~73岁.其中高血压性心脏病和冠心病16例,风湿性心脏病10例,扩张性心肌病10     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

随着人们对心力衰竭病理生理的进一步认识，β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的作用越来越引起人们的关注，本文对53例CHF伴心室率快的病人在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗，取得较好疗效，现报告如下。