铑-氯化亚锡-孔雀绿显色反应的分光光度法研究和应用

碱性染料阳离子与铂族金属络阴离子形成离子缔合型显色反应已有一些报导,但多为萃取光度和浮选萃取光度法.Z.Marcy-enko研究过铂—氯化亚锡—孔雀绿浮选萃取光度法测定,近年来,采用某些表面活性剂,将此类微溶于水的离子缔合物“保护”或“增溶”于胶束溶液中,在水溶液中直接光度测定,简化了操作手续,避     

铀试剂分光光度法测定钛合金中微量锑

铀试剂是一种偶氮染料。在酸性溶液中,铀试剂的质子化阳离子能与锑(Ⅲ)的卤络阴离子形成可被有机溶剂萃取的有色离子缔合物,对锑     

以铜-新亚铜灵-染料阴离子三元离子缔合物的形式萃取光度测定微量铜

新亚铜灵测定铜有很高的选择性,其不足之处是灵敏度较低(ε=7.9 ×10~(3)升·摩尔~(-1)·厘米(-1)).文献报导甲基橙能与铜(Ⅰ)-新亚铜灵生成三元络合物,灵敏度可提高5倍,但未见详细研究报告。铜(I)-新亚铜灵络合物为 1价的络阳离子,这为组成三元离子缔合物提供了条件,关键是选择何种染料阴离子,使形成的缔合物既不失原选择性,又能大大提高灵敏度.为此,详细研究了铜(I)-新亚铜灵—桔黄Ⅳ(或乙基橙或甲基橙)三元离子缔合物的形成条件及萃取光度测定铜的可能性。     

测定金和银的离子选择性电极

本文介绍了金和银的一些新的离子选择性电极,它们是基于金属与氰化物、氯化物或硫脲形成了相应的疏水的阴离子或阳离子缔合物。这些电极已用于测定工业上各种工艺溶液中的金和银。     

碘化钾—罗丹明6G分光光度法测定微量铋

利用铋碘络阴离子与碱性染料阳离子形成的离子缔合物萃取光度法测定铋已有报道,但需用有毒的试剂苯,而且操作较繁.在目前胶束增溶分光光度测定铋的方法中,用罗丹明6G测定铋似未见报道.本文研究了在高浓度碘化钾存在下的强酸性介质中,铋碘络阴离子与罗丹明6G的阳离子形成离子缔合物,借此可直接在水相中测定铋,最大吸收波长为564nm,表观摩尔吸光系数为1.07×10~5,方法简便,灵敏度高,于纯铁、纯锌、纯铝中测定微量铋,结     

电解镍溶液中微量锌的测定——孔雀绿硫氰酸盐比色法

在pH5～6的缓冲液中,锌的硫氰酸盐络阴离子与孔雀绿生成离子缔合三元络合物,用甲苯萃取进行比色测定。本法具有选择性好、灵敏度高、准确、快速、操作简便等优点。能解决电解镍生产过程中微量锌的分析。     

铜与碘化物和罗丹明B在水溶液中的显色反应

碱性染料与金属络阴离子的缔合反应,已用于数十种元素的萃取—分光光度测定,但铜的测定研究甚少。近年曾提出铜与氰根的络阴离子在近中性介质中和亚甲蓝的缔合反应,萃取—光度法测定铜。但铁(Ⅱ、Ⅲ),汞(Ⅱ),银(Ⅰ),镍(Ⅱ)及镉(Ⅱ)的干扰难以消除,给实际分析带来不便。 以金属和卤化物的络阴离子与碱性染料的反应而建立了一系列元素的分析方法。而利用铜(Ⅱ)和卤化物的络阴离子与碱性染料的离子缔合物光度法测定铜,报导甚少。     

锌-硫氰酸钠-罗丹明6G-聚乙烯醇体系显色反应的研究及应用

碱性染料与金属络阴离子能形成离子缔合物,这类缔合物易溶于有机溶剂,在水相中生成沉淀,多用萃取一分光光度法测定金属离子。此法操作繁琐,且灵敏度不高。文献用Zn(SCN)_4~(2-)络阴离子与孔雀绿的显色反应测定锌,以不同的有机溶剂萃取时,摩尔吸光系数为0.48×10~5～1.2×10~5。     

冠醚相无机液体色谱

自1967年Pedersen首次合成冠醚化合物到现在的近二十年中,冠醚在分析化学中的应用已受到了广泛的重视,尤其是在溶剂萃取、离子选择性电极和液相色谱等领域中。 冠醚不仅能和许多阳离子、阴离子和中性分子形成络合物,而且可通过控制冠醚中心孔穴的大小和立体结构来达到对这些离子或分子的多种选择性,这种可凋性是冠醚的     

碘化物—罗丹明B—银离子缔合物测定铅基合金中银

银的测定方法很多,而分光光度法大多需经有机试剂萃取后显色。如双硫腙—四氯化碳法、铜—铜试剂—苯萃取法等。溴邻苯三酚红—邻菲啰啉—银三元络合物法,虽在水溶液中显色,但稳定性较差,干扰离子多,灵敏度也较低。在资料的启示下,本文研究了银碘络阴离子与碱性染料罗丹明B离子缔合物的     

罗丹明B—铜钨杂多酸—聚乙烯醇体系光度法测定铜

报道一个新的光度法测定铜.在聚乙烯醇存在下铜钨杂多酸络阴离子与罗丹明 B(RB)阳离子形成离子缔合物,在0.96mol/L 硫酸介质中缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数ε=1.53×10~6,铜量在0～0.5μg/25ml 范围内服从比尔定律,测定下限0.36ng/ml(n=12),对0.018μg/ml 铜测定11次的相对标准偏差为0.83%.缔合物至少稳定240h,缔合物的摩尔组成为 Cu:w:RB=1:12:5.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.本法已用于天然水、自来     

碱性染料吸光光度法测定贵金属的超高灵敏显色体系研究应用概况

碱性染料是光度法测定贵金属的一类灵敏显色剂,用这类试剂测定贵金属已有200多例显色体系,其中有50多例超高灵敏(ε＞ 106 L/mo1·cm)显色体系.经过对这些体系的分析对比,认为取得超高灵敏显色体系的关键:(1)创造贵金属络阴离子与染料阳离子形成复杂的离子缔合物沉淀的条件;(2)设法使复杂的缔合物沉淀及其超额偕带...     

离子缔合三元络合物的溶剂浮选分离富集—原子吸收光谱法测定矿石中微量金

在合适的酸度和试剂下,Au~(8+)与电负性配位体R~-(I~-、Br~-、SCN~-)形成络阴离子(AuR_4~-),然后与碱性染料BH~+(MB~+、MV~+、RB~+)生成离子缔合三元络合物(离子缔合物AuR_4~-·BH~+),用浮选剂甲苯从水相中浮选分离富集微量金的离子缔合物于水相—有机相两相界面呈第三相沉淀。浮选物[RH~+·AuR_4~-]溶于DMF,直接雾化此溶液,以空气—乙炔焰原子吸收法测定。研究了AuI_4·MV、AuI_4·MB、AuBr_4·RB和AuSCN_4·RB四个浮选体系的     

Sc_2(WO_4)_3型结构的新型阳离子导电固体电解质

(ＳＣ2 (ＷＯ4 ) 3) 1-ｘ(Ｍ2 (ＭｏＯ4 ) 3) ｘ(Ｍ =Ｎｄ ,Ｓｍ ,Ｇｄ ,Ｌｕ)系固溶体是未显示氧化物阴离子或电子导电的纯阳离子导体。在考虑阳离子导电时 ,对于含Ｍ2 (ＭｏＯ4 ) 3较少的化合物 ,Ｓｃ3 与Ｍ3 阳离子都是可移动的 ,但Ｓｃ3 占优势。由于离子迁移孔道尺寸的增大和阴离子基质晶格与移动离子之间的静电相互作用减弱的同时作用 ,电导性质较纯Ｓｃ2 (ＷＯ4 ) 3增强了。同时 ,观测了电导性能与三价阳离子半径之间的关系 ,这对于以后制备具有优良电导特性的基于Ｓｅ2 (ＷＯ4 ) 3型结构的固体电解质是很重要的Sc_2(WO_4)_3型结构…     

孔雀绿在分析化学中应用的新近发展

本文叙述了孔雀绿及其与金属络阴离子生成的缔合物的分析性质,并简述了80年代以来,孔雀绿在国内分析化学中的应用。     

离子选择电极法测定硫脲溶液中的金(Ⅰ)和银(Ⅰ)

近年来,对金、银硫脲络合物的兴趣不断增长,使其扩大了使用范围,尤其是在工艺中得到了广泛的应用。为此,需要提供方便的、自动化的分析系统。采用带有离子选择电极的测定法是一种较为合适的技术。以前,我们曾研究了用离子选择电极法测定氯化物溶液中的金以及氰化物溶液中的金和银。该方法采用缔合阴离子络合物作为离子选择电极的离子交换     

异羟肟酸类型捕收剂的研制与浮选稀土矿物试验

从包头矿中回收氟碳铈矿、独居石等稀土矿物,必须同伴生的萤石、方解石、重晶石、磷灰石矿物有效分离。由于分离的目的矿物大部份是钙、钡矿物,且属离子晶格,它们之中有的具有相同的金属阳离子或相同的络阴离子,它们的结晶化学、分子化学及晶格能都非常接近,其自然可浮性也很雷     

金钨杂多酸—罗丹明B缔合显色反应的研究

金钨杂多酸－罗丹明Ｂ缔合显色反应的研究李祟宁，李祖碧，杜超（云南大学成人教育学院，昆明，６５００９１）徐其亨（云南大学化学系，昆明，６５００９１）三苯甲烷染料－卤金酸或氯化亚锡络阴离子离子缔合物［１，２］，灵敏度高，但稳定性差（特别是温度影响大），应...     

表面活性剂存在下锆与二甲酚橙显色反应的研究

本文研究了二甲酚橙在阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂存在下与锆形成络合物的显色反应。试验证明,在选择的条件下,当存在CTMAB时,摩尔吸光系数为,除Fe~(3+)和Nb(V)干扰测定外,所试验的近30种金属、非金属离子均不干扰测定,用于钢中微量锆的测定,取得较好的结果。     

饱和氯化镁卤水中锂与金属络合阴离子共萃取效应的研究

研究了在饱和氯化镁盐湖卤水中，锂与各种络合阴离子的共萃取效应，结果表明，以ＦｅＣｌ３最佳。对锂与铁络合阴离子共萃取相关因素──总Ｃｌ－浓度、酸度、Ｆｅ／Ｌｉ进行了讨论，保持原始水相ＦｅＣｌ３不致水解的最低酸度和高Ｃｌ－浓度，ＦｅＣｌ３与Ｃｌ－形成铁络阴离子，与Ｌｉ＋以ＬｉＦｅＣｌ４络合物形式共萃取进入有机相。化学法分析平衡有机相组成表明，所有阳离子摩尔浓度的总值与Ｆｅ３＋摩尔浓度相等，而Ｃｌ－摩尔浓度与Ｆｅ３＋摩尔浓度比值为４，证明了以络酸ＨｆｅＣｌ４和络酸盐Ｍｅ（ＦｅＣ１４）ｎ（ｎ为金属阳离子价数）的共萃取机理。