1,3-二羰基化合物与醛反应的影响因素研究

在80℃恒温和氮气保护下,研究了4种铜盐对1,3-二羰基化合物与醛反应生成酯的催化活性;同时还初步研究了不同性质的醛(脂肪醛与芳香醛)和1,3-二羰基化合物(二酮与二酮酯)作为反应原料对合成酯的产率的影响.结果表明,溴化亚铜的催化活性最好,芳香醛和β-二酮为原料反应生成酯的产率最高,效果最好.     

醛、炔、胺三组分偶联反应影响因素的研究

以三溴化金、氯化亚铜和溴化铜3种过渡金属盐为催化剂,比较了它们在炔丙基胺合成中的催化活性;同时还比较了芳香醛和脂肪醛、一级胺和二级胺在该反应中的反应活性,并对因为进行了分析.结果表明:三溴化金催化反应的产率最高,活性最好;在其他条件不变的情况下芳香醛的活性>脂肪醛,二级胺的活性>一级胺.     

苯甲酸催化的三组分[3+2]环加成反应合成六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物

发展了一种合成六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物的新方案,以苯甲酸为催化剂,4?分子筛为添加剂,催化芳香醛、1,2,3,4-四氢异喹啉和N-取代马来酰亚胺经串联的醛胺缩合和[3+2]环加成反应,合成了一系列六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物.主要考察了催化剂、溶剂、反应时间及反应温度对产物产率的影响,最终确定在60...     

超声辅助离子液体[DHC 3 dabco][BF 4“一锅法”水相反应的合成研究]催化四氢苯并[b]吡喃

制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短、操作简便、收率高。在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了其他活性亚甲基化合物与芳香醛及双甲酮的反应。     

超声辅助离子液体[DHC_3dabco][BF_4]催化四氢苯并[b]吡喃“一锅法”水相反应的合成研究

制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短、操作简便、收率高。在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了其他活性亚甲基化合物与芳香醛及双甲酮的反应。     

一锅法合成硝酮化合物

目的:硝酮化合物是构筑许多具有生物活性的化合物及天然产物分子的重要结构单元,本研究将建立一种简洁的、绿色的、原子经济性的合成硝酮化合物的新途径。方法:采用醛和硝基芳基化合物作为反应物,锌粉作为还原剂,氯化铵作为路易斯酸的作用下,一锅法合成系列硝酮化合物。探讨了该反应溶剂、反应温度及时间对产品收率的影响,筛选出了最适宜的反应条件。结果:合成了一系列具有供电基、吸电基的芳基硝酮化合物以及脂肪族的硝酮化合物,结果表明,该方法具有较理想的底物普适性范围。     

杯芳烃合成研究进展

杯芳烃是一类超分子主体化合物,主要有杯[4]、杯[6]和杯[8]芳烃的杯芳烃衍生物、杯芳烃聚合物及杯芳烃配合物等。介绍了不同杯芳烃及其衍生物的合成工艺的研究进展。     

超声波辐射法制备芳香醛缩醛(酮)

采用超声波辐射法,以对甲基苯磺酸(p-TSA)和分子筛为催化剂,醇作溶剂和反应物,在室温下合成了16种芳香醛缩醛(酮)。此法适用性强、操作简单、反应时间短、反应条件温和,为合成此类化合物提供了一种新的有效途径。实验表明,超声波辐射法制备取代芳香醛缩醛(酮)的最佳条件是:c[醛(酮)]=0.25mol/L,n(p-TSA)∶n[醛(酮)]=1∶4,室温超声时间为30min。     

以Peterson烯基化反应合成α,β-不饱和手性亚胺酯

发展了一种以Peterson烯基化反应合成一系列α,β-不饱和N-叔丁基亚磺酰基手性亚胺酯的方法。以α-三甲基硅基-N-叔丁基亚磺酰亚胺酯为底物,KHMDS为碱,再对醛进行亲核加成,诱发硅基C→O的1,3迁移,经过顺式消除,以71%~96%的分离产率得到一系列立体专一的E式α,β-不饱和N-叔丁基亚磺酰亚胺酯化合物。该方法无论对芳香醛、杂环芳香醛、α,β-不饱和醛还是易烯醇化的脂肪醛都有很好的反应性,对芳环上的给电子基和吸电子基都具有很好的兼容性。大部分反应都可以放大到克级水平,且通过将双键氢化,可得到一系列烷基化的带手性助剂的亚胺酯类化合物。     

一锅三组分合成2取代-1,4-2H-咪唑并[4,5-b]吲哚衍生物

在微波辅助条件下,以靛红、醋酸铵和取代醛为原料,采用"一锅"法、三组分缩合反应制备2-取代1,4-2 H-咪唑并[4,5-b]吲哚衍生物,最高产率可达88.33%。以合成1,4-2 H-苯基咪唑并[4,5-b]吲哚为模型反应,通过单因素实验确定了较佳反应条件:以冰醋酸为反应溶剂,反应温度为60℃,微波功率为390 W,反应时间30min,反应产率达83.61%。在此基础上,考查了其他7种醛在该反应中的反应情况,结果表明带有供电子基和吸电子基的芳香醛和脂肪醛都能参与该反应,产率为68.20%~88.33%。     

聚醚改性硅氧烷磷酸酯的合成及应用

简要介绍了聚醚改性硅氧烷磷酸酯的结构,综述了它的合成及应用,阐述了制备聚醚改性硅氧烷磷酸酯的硅氢化反应和磷酸化反应,这两步反应决定了它兼具非离子和阴离子表面活性剂的双重性质;从物质结构角度讨论了聚醚改性硅氧烷磷酸酯具有优异的抗静电、润湿渗透、乳化分散、低泡等性能,从而能在日用化学品等诸多领域应用的原因。最后指出了这种表面活性剂的研究现状和发展前景。     

改性木粉/PVC复合材料的研究进展

概述了PVC木塑复合材料的发展和背景与性能。简述了木质材料的性质和木粉改性的方法,如物理方法和化学方法。介绍了木塑复合材料的生产流程、成型方法(模压成型、挤出成型、注射成型及其成型设备,讨论了对工艺参数的一些要求。指出目前国内PVC木塑复合材料发展存在的一些问题,并指明了PVC木塑复合材料的应用前景。     

一种功能性化妆品原料--透明质酸

论述了透明质酸的理化与生物特性、简易制备方法、特殊功能及其在化妆品中的应用，同时提供了几个常用的化妆品基础配方。透明质酸是一种对人体具有一系列特殊保护功能且性能优良的天然酸性黏多糖物质。它用于化妆品，可起到保湿护肤、抗衰老、营养皮肤、促进伤口愈合、抗菌消炎及稳定乳化等功能。展望了其在今后国内日化市场上的发展前景，为国内透明质酸资源的充分开发利用提供一些有益信息。     

不同芯材热敏变色微胶囊的制备及性能研究

以隐色染料结晶紫内酯、酚酞、苯酚红、甲基红为电子给予体、显色剂双酚A为电子接受体和十二醇为溶剂,制备了可逆热致变色复配物,以密胺脂为壁材,通过原位聚合法进行微胶囊化研究,并对制备条件进行了优化。利用扫描电子显微镜、热重分析法等对微胶囊进行了结构与性能表征。     

某些烷基二茂铁与丙酮的缩合

以酰氯为酰化剂，无水三氯化铝为催化剂，二氯乙烷为溶剂，对二茂铁进行酰化反应得到一系列酰基二茂铁，经Clemmenson还原法得到相应的烷基二茂铁，再用浓硫酸一甲醇体系做为催化剂，进行二茂铁与丙酮的缩合反应，经层析分离得到相应的双(烷基二茂铁基)丙烷。通过元素分析，红外光谱，折光率的测定，对目标化合物进行表征，并用循环伏安法研究其电化学性质，同时测试其在复合固体推进剂中的燃速催化性。     

二氧化硅空心球的制备及研究

在乙醇/水的混合溶液中,采用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过分散聚合法制备出聚苯乙烯（PS）微球。然后以微球为模板,PS粒子作为核,SiO_2作为壳,在600℃时经过热分解得到SiO_2空心球。通过热分析仪、扫描电子显微镜对制得的空心球进行了表征和分析,并讨论其影响因素。     

AOPs技术预处理腈纶废水研究进展

简述了腈纶废水的主要特点及危害,重点及全面描述了近年来国内外腈纶废水预处理中AOPs技术的研究和应用情况,并对不同AOPs预处理法(光催化氧化法、电催化氧化法、Fenton法和臭氧法)的基本原理进行了概述以及指出了各种方法的优缺点,同时分析了腈纶废水预处理所面临的问题以及对AOPs技术预处理腈纶废水应用前景提出了展望。     

Enzymatic modification of trilinolein: Incorporation of n-3 polyunsaturated fatty acids

Two immobilized lipases, IM60 fromMucor miehei and SP435 fromCandida antarctica, were used as biocatalysts for the modification of trilinolein with n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA), such as eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), by using their ethyl esters as acyl donors (EEPA and EDHA, respectively). Transesterification (ester-ester interchange) reactions were carried out in organic solvent. The products were analyzed according to their equivalent carbon number and polarity by reverse-phase high-performance liquid chromatography, and the fatty acid profiles were determined by gas-liquid chromatography. Modified triacylglycerol products contained 1 or 2 molecules of n-3 PUFA. With EEPA as the acyl donor, the total EPA product yields with IM60 and SP435 as biocatalysts were 79.6 and 81.4%, respectively. However, with EDHA as the acyl donor and IM60 and SP435 as biocatalysts, the total DHA product yields were 70.5 and 79.7%, respectively. Effects of reaction parameters, such as type of solvent, enzyme load, time course, and molar ratio of substrates on the n-3 PUFA incorporation, were followed with SP435 as the biocatalyst. High yields were obtained, even in the absence of organic solvent. These lipids do hold promise for specialty nutrition and other therapeutic uses.     

彩妆品市场的发展

对我国彩妆品市场发展的现状、特点、形式、消费市场以及市场规模等进行了分析。指出了我国彩妆品市场发展的弊端。对彩妆品市场品牌的竞争和发展进行了论述。对我国彩妆品市场未来的发展趋势进行了阐述。     

植物药妆品市场

介绍了药妆品的发展历史、目前对于药妆品的定义、药妆品的特点和功效,以及药妆品的一些作用等。对我国目前的药妆品类及市场状况进行了分析,同时对市场上的一些药妆品知名品牌进行了介绍。对植物和中草药在化妆品中的应用现状以及中医理论在药妆品中的应用进行了概述。对植物药妆的发展趋势进行了论述,并对植物药妆的开发和今后的发展方向提出了建设性的建议。