稳心颗粒治疗气阴两虚型失眠199例临床观察

目的 观察稳心颗粒对气阴两虚型失眠患者的临床疗效.方法 将302例气阴两虚型失眠患者随机分为治疗组(199例)和对照组(103例).治疗组给予稳心颗粒,每次5g,每日3次;对照组给予七叶神安片,每次100mg,每日3次.两组均治疗4周后观察临床疗效,比较两组治疗前后睡眠效率及中医症状积分并观察药物不良反应.结果 治疗组失眠临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).两组患者睡眠效率治疗后均明显上升(P＜0.01)且治疗组睡眠效率高于对照组(P＜0.01).两组患者治疗后中医症状积分均显著降低(P＜0.01),治疗组在改善气短方面与对照组疗效相当(P＞0.05),其他各项症状积分的改善方面均优于对照组(P＜0.01). 结论 稳心颗粒治疗气阴两虚型失眠患者安全、有效,优于七叶神安片.     

降糖防聋方对糖尿病伴围绝经期综合征患者骨钙素的影响

目的探讨降糖防聋方对糖尿病伴围绝经期综合征不同证型患者骨钙素的影响。方法40例糖尿病伴围绝经期综合征不同证型患者用降糖防聋方治疗前后测定骨钙素变化。结果糖尿病伴围绝经期综合征阴虚燥热、气阴两虚、阴阳两虚患者治疗前骨钙素与证型呈正相关性升高,但阴虚燥热、气阴两虚相比骨钙素无显著性差异(P0.05),阴虚燥热和阴阳两虚比较骨钙素有显著性差异(P0.05),治疗后阴虚燥热、气阴两虚较治疗前均有改善(P均0.05)。阴阳两虚骨钙素改善明显(P0.01)。结论降糖防聋方对糖尿病围绝经期不同证型患者骨钙素有不同程度调节改善作用。     

滋阴润玉膏干预围绝经期综合征女性阴虚气郁体质的临床研究

目的:观察滋阴润玉膏干预围绝经期综合征女性阴虚气郁体质的临床效果.方法:将诊断为围绝经期综合征年龄在40～ 55岁的相关体质女性48例,给予滋阴润玉膏干预.观察治疗前后的改良Kupperman评分、阴虚质体质积分、气郁质积分变化,评价药物疗效.结果:治疗2个月后,患者围绝经期综合征症状得到明显改善,改良Kupperman评分及阴虚气郁体质积分减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),围绝经期综合征状改善有效率为73.0％,阴虚气郁体质改善总有效率为54.1％.结论:滋阴润玉膏在治疗女性围绝经期综合征有一定效果,能够干预并改善阴虚质及气郁质的体质情况.     

稳心颗粒治疗气阴两虚为主冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒对气阴两虚兼心脉瘀阻型冠心病室性早搏的临床疗效和安全性.方法:将240例气阴两虚兼心脉瘵阻型冠心病室早患者随机分为两组:稳心组和心律平组各120例.观察两组药物1个月内室早的恢复和不良反应.结果:稳心颗粒对室性早搏的疗效与心律平组相当,稳心颗粒78.7%,心律平组84.4%(P＞0.05);症状改善率稳心组87.8%,心律平组61.6%(P＜0.01).结论:稳心颗粒对气阴两虚兼心脉瘀阻冠心病室早治疗安全可靠,在临床有较高的应用价值.     

稳心颗粒联合小剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期心律失常临床研究

目的:观察稳心颗粒联合小剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期心律失常的临床疗效。方法:纳入160例气阴两虚型围绝经期心律失常患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各80例,对照组予以小剂量雌激素替代治疗,研究组予以稳心颗粒联合小剂量雌激素替代疗法治疗,检测2组患者治疗前后的血清卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)水平,观察2组患者临床症状和24 h动态心电图的改善情况。记录患者治疗期间药物不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组临床疗效和早搏疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组血清FSH、LH水平均较治疗前降低,E2水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P 0.01)。研究组血清FSH、LH水平均低于对照组,血清E2水平高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组早搏次数、ST段下降幅度、ST段下降持续时间和平均心率均较治疗前减少(P 0.01),研究组各指标值均低于对照组(P 0.01)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:稳心颗粒联合小剂量雌激素替代疗法可有效改善围绝经期心律失常患者的激素分泌水平,缓解围绝经期相关临床症状,提高临床疗效,且不增加药物不良反应。     

步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗气阴两虚型室上速

目的:探讨步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗气阴两虚型室上速的临床疗效。方法:选取我院2013年8月~2014年7月收治的气阴两虚型室上速患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例,两组均采用炙甘草汤治疗,观察组在此基础上加用步长稳心颗粒,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率(97.5%)明显高于对照组(87.5%),差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗气阴两虚型室上速,疗效显著,安全可靠,值得推广。     

慢性疲劳综合征患者中医体质与证型的相关性研究

目的 探讨慢性疲劳综合征患者的体质分布特点及其与中医证型的相关性.方法 通过问卷调查法对220例慢性疲劳综合征患者和200例正常人群进行体质调查,比较9种体质在两组受试者中的分布;并对病例组患者进行辨证分型与疲劳程度调查,观察9种体质患者的中医证型分布.结果 病例组气虚质、气郁质、阳虚质、平和质与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).各组间疲劳程度无显著性差异(P>0.05).病例组中心脾两虚证58例、肝郁脾虚证50例、气虚湿阻证48例、肝肾亏虚证36例、气阴两虚证28例,不同体质的中医证型分布差异有统计学意义(P<0.01).结论 心脾两虚证、气阴两虚证以气虚质为主;肝郁脾虚证以气郁质为主;气虚湿阻证以气虚质为主;肝肾亏虚证以阴虚质为主.     

围绝经期综合征的体质类型临床流行病学研究

目的：利用临床流行病学调研方法,调查正常围绝经期妇女和围绝经期综合征患者的体质类型分布及体质与证型的关系,以此来指导临床辨证治疗和预防。方法：以100例正常围绝经期妇女作为对照组,以180例被诊断为围绝经期综合征患者作为研究组,依据临床流行病学的调查方法,设计统一的调研表进行问卷调查。结果：正常围绝经期妇女的体质主要为阴虚质、平和质、肝郁质及血瘀质;围绝经期综合症易患因素主要有负性刺激事件、较差的家庭关系、脑力工作者及内向性格者;围绝经期综合征妇女体质主要为肝郁质、阴虚质及痰湿质,2组体质分布比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：围绝经期综合征的发生与体质有极大的关系,通过调节妇女的体质可以及早的预防围绝经期综合征的发生。     

围绝经期气郁质性激素与舌苔脱落细胞成熟指数、成熟价值的相关性

目的 探讨围绝经期气郁质性激素及舌苔脱落细胞特点,以期为围绝经期气郁质的早期辨识提供帮助.方法 选取围绝经期平和质、气郁质妇女180例,根据月经情况分为绝经前期、绝经过渡期早期、绝经过渡期晚期,每种体质每期各30例,观察两组各期卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、抑制素B(InhB)、抗苗勒管激素(AMH)、舌苔脱落细胞成熟指效(MI)和成熟价值(MV),并分析各指标与气郁质的相关性.结果两组同期间FSH、LH、E2、PRL水平差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),气郁质组各指标的变化均较平和体质明显;两组FSH、LH、MV均随着围绝经期的进程而明显升高(P＜0.01),E2、PRL、AMH、InhB则均明显下降(P＜0.01). 结论 围绝经期气郁质妇女围绝经期进程较平和质快,且性激素、MI、MV改变与气郁质有明显相关性,可作为围绝经期气郁质早期判定的参考指标.     

稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常的临床疗效。方法选择有房性早搏/交界性早搏/室性早搏等心律失常的绝经期综合征患者62例,随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组采用稳心颗粒,对照组采用酒石酸美托洛尔,两组均观察4周,动态心电图评价两组治疗前后心律失常发作频率情况,观察两组治疗前后症状改善情况。结果治疗组和对照组治疗后症状较治疗前均有显著改善(P0.01),但治疗组疗效优于对照组(P0.05),动态心电图治疗组及对照组自身治疗前后比较,室性早搏/房性早搏/交界性早搏均显著减少(P0.01),两组间比较,无显著性差异(P0.05)。结论稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常疗效确切,安全性较好。     

稳心颗粒联合耳穴压豆对围绝经期综合征心悸患者心率变异性及Kupperman评分的影响

[目的]观察稳心颗粒联合耳穴压豆对围绝经期综合征心悸患者心率变异性及Kupperman评分的影响.[方法]对符合围绝经期综合征诊断伴心悸的患者,随机分为两组,对照组服用谷维素片;观察组服用稳心颗粒联合耳穴压豆治疗,治疗周期均为3个月,治疗前后进行心率变异性检查及Kupperman评分.[结果]对照组治疗后心率变异性指标...     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：对照组30例口服二甲双胍治疗,治疗组30．例口服参芪降糖颗粒治疗。结果：总有效率治疗组93．3％,对照组73．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（Fins）、C肽等指标均有改善,但治疗组FBG、2hBG、Fins下降更显著（P〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病有明显疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

稳心颗粒联合阿替洛尔治疗扩张型心肌病并心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒联合阿替洛尔治疗扩张型心肌病并心律失常的临床疗效。方法将扩张型心肌病并心律失常患者168例随机分为两2组。治疗组84例,给予稳心颗粒和阿替洛尔口服;对照组84例,单纯给予阿替洛尔口服。2组治疗时间为4周,分别观察治疗前后临床症状和动态心电图变化。结果治疗组临床总有效率90．48％,心电图总有效率84．52％;对照组临床总有效率76．19％,心电图总有效率66．67％。2组临床总有效率、心电图总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联用阿替洛尔治疗扩张型心肌病并心律失常的效果比单独使用阿替洛尔明显增高,临床症状改善明显。     

天智颗粒治疗阴虚阳亢型缺血性中风患者30例临床观察

目的 观察天智颗粒治疗缺血性中风阴虚阳亢型患者的临床疗效.方法 将60例缺血性中风阴虚阳亢型患者随机分为两组,治疗组30例,口服天智颗粒;对照组30例,口服养血清脑颗粒.观察两组神经功能缺损疗效、中医证候疗效和生活能力状态以及血压变化.结果 治疗组证候疗效和神经功能缺损疗效均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),治疗组中医证候的各项积分、生活能力状态积分和神经功能缺损积分、血压均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01). 结论 天智颗粒治疗缺血性中风阴虚阳亢型患者临床疗效肯定.     

稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将72例患者随机分为两组，治疗组口服稳心颗粒，对照组服用心律平；两组均治疗4周。结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组。结论稳心颗粒为治疗心律失常的有效药物，且有降低血浆内皮素、改善心肌缺血的作用。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏45例临床观察

目的：观察稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：将90例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均以冠心病常规治疗,对照组予比索洛尔片治疗,治疗组予比索洛尔片联用稳心颗粒治疗。疗程均为4周。结果：24h动态心电图显示两组室性早搏治疗后均比治疗前有明显好转（对照组治疗后vs.治疗前=1029±1090vs.2566±2600,治疗组治疗后vs.治疗前=366±402vs.2602±2620,P〈0.05）,从平均改善值来看,治疗组改善程度更高,早搏次数减少更多（对照组vs.治疗组=1502±1892vs.2319±1662,P〈0.05）。治疗组总有效率高于对照组（93.3%vs.57.8%,P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病室性早博有明显疗效。     

二至天癸颗粒对高龄肾气阴两虚IVF-ET患者Mfn2表达的影响:随机对照研究

目的观察二至天癸颗粒对高龄肾气阴两虚行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者卵巢颗粒细胞线粒体融合素蛋白(Mfn2)及线粒体膜电位的调控作用。方法将86例行IVF-ET治疗的高龄肾气阴两虚证患者单盲随机分为中药治疗组和安慰剂组各43例。2组均采用拮抗剂方案(GnRH-ant方案)降调节至人绒毛膜促性腺激素(hCG)注射日。中药治疗组于IVF-ET治疗前3个周期始,自月经第3天起给予二至天癸颗粒。取卵日收集卵泡液并提取颗粒细胞,分析各组患者妊娠结局,检测Mfn2 mRNA表达及蛋白的含量和线粒体膜电位(△Ψm)的变化。结果中药治疗组、安慰剂组的临床妊娠率分别为42.1.%(16/38)、26.3%(10/38),中药治疗组与安慰剂组比较差异无统计学意义(P>0.05),但有升高的趋势。与安慰剂组比较,中药治疗组Mfn2 mRNA的相对表达量升高(P<0.05,P<0.01),Mfn2蛋白表达量及△Ψm荧光强度比值升高(P<0.01)。结论二至天癸颗粒可提高高龄肾气阴两虚型IVF-ET患者卵泡液颗粒细胞中Mfn2及线粒体膜电位的表达,对高龄肾气阴两虚型IVF-ET患者临床妊娠率有升高趋势。     

干眼I号颗粒治疗肝肾阴虚型干眼症的疗效观察

目的客观评价干眼I号颗粒治疗肝肾阴虚型干眼症的临床疗效。方法将水样液缺乏性肝肾阴虚型干眼症72例（144只眼）患者随机分为2组。治疗组口服干眼I号颗粒,对照组口服环戊硫酮片。观察用药前及用药1个月后患者中医证候、主观症状、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验I（SIt）及角膜荧光素染色（FL）评分情况。结果治疗1个月后,治疗组中医证候总有效率为77．1％（54／70）,对照组总有效率为54．5％（36／66）,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后治疗组中医证候总积分改善优于对照组（P〈0．05）,主观症状总积分、BUT、SIt、FL评分改善2组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论干眼I号颗粒治疗水样液缺乏性肝肾阴虚型干眼症在有效缓解包括眼部症状、全身症状在内的肝肾阴虚证候方面较环戊硫酮片效果更加明显,在延长BUT、促进泪液分泌、改善FL方面,两者治疗效果无明显差异。