酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗新生儿黄疸的可行性及安全性

目的探讨酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗新生儿黄疸的可行性及安全性。方法将2016年3月~2018年3月我院收治的新生儿黄疸150例按就诊顺序分为实验组(76例)与参照组(74例)。其中参照组给予蓝光照射治疗,实验组给予酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前、治疗2d后、治疗4d后及治疗结束后的血清总胆红素(Tbil)水平、黄疸消退时间及不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗总有效率为93.42%,明显高于参照组患儿的75.68%(P 0.05)。治疗2、4d及结束后两组患儿血清Tbil水平均较治疗前明显下降,且实验组低于参照组(均P 0.05);实验组黄疸消退时间短于参照组(P 0.05)。实验组和参照组不良反应发生率分别为6.58%和10.81%,两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗新生儿黄疸疗效显著,可以有效减少患儿血清Tbil水平和黄疸消退时间,且安全性良好。     

间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂在新生儿高胆红素血症中的效果观察

目的 探讨间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 选取2018年5月～2020年5月经本院收治的高胆红素血症新生儿140例,随机分为观察组（69例）和对照组（71例）,对照组予以间歇蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散剂。观察两组临床疗效及治疗后血清胆红素水平变化。结果治疗5d后,观察组TBIL、DBIL、IBIL水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率91.31%(63/69),对照组的78.87%(56/71),差异显著(P<0.05);不良反应总发生率观察组10.14%(7/69)对照组25.35%(18/71),差异显著(P<0.05)。结论 间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可提高疗效,改善临床症状。     

酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的可行性

目的探析酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的可行性情况。方法随机抽取2018年6月至2018年12月我院接收并实施治疗的高胆红素血症新生儿70例,按出生时间先后顺序分为探析组(n=35)与对照组(n=35),分别施以酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗与单纯蓝光治疗。对治疗前后患儿血清胆红素水平改善情况予以比较分析。结果经组间比较显示两组治疗前血清胆红素水平并无明显差异(P> 0.05);治疗后探析组1 d、3 d、5 d酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗均低于对照组(P <0.05)。结论在新生儿高胆红素血症患儿中应用酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗效果理想,可加快患儿血清胆红素水平降低,促进机体康复,故临床应用价值较高。     

酪酸梭菌二联活菌散与间歇蓝光照射联合应用治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的:探究新生儿高胆红素血症治疗中联用间歇蓝光照射与酪酸梭菌二联活菌散的临床价值.方法:遴选时段2020年8月～2021年4月内新生儿高胆红素血症患儿86例,以随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组采用间歇蓝光照射,观察组采用蓝光照射联合酪酸梭菌二联活菌散,对比两组临床总疗效、血清胆红素水平、免疫功能指标、不良...     

观察蓝光光疗联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的比较研究蓝光光疗与蓝光联合酪酸梭菌活菌散疗法对新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法取2013年6月1日至2014年6月1日来我院治疗的患儿368例,分为A组和B组,其中A组进行纯蓝光光疗,B组在蓝光光疗的过程中为患儿补充酪酸梭菌活菌散以提升患儿的消化功能。结果 A组总有效率85.9%,B组总有效率95.1%。B组患儿的不良反应远小于A组患儿。结论蓝光光疗结合酪酸梭菌活菌散的疗法更适应新生儿高胆红素血症的临床治疗。     

酪酸梭茵、双歧杆菌二联活菌散联合蓝光照射治疗新生儿黄疸38例临床观察

目的观察酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌散（常乐康）联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法将114例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为单纯蓝光照射组（蓝光组）、单纯常乐康治疗组（常乐康组）和常乐康联合蓝光照射治疗组（联合组）,每组各38例,疗程5～7d。观察各组患）Ltl~床症状变化及血清总胆红素变化。结果治疗前各组间血清Tbil差异无统计学意义（均P〉0．05）;治疗后各组血清Tbil均呈下降趋势,治疗5d后蓝光组和常乐康组问Tbil无统计学差异f（182．45±18．56）VS（183．45±18．65）,仁一0．948,P〉0．05],而联合组与蓝光组和常乐康组相比有统计学差异『（156．34±14．78）VS（182．45±18．56）,（156．34±14．78）VS（183．45±18．65）,t值分别为6．324及7．226,均P〈0．05]。联合组（3．86±1．33）血清Thil降至正常所需天数较蓝光组（5．82±1．65）和常乐康组（5．78±1．62）明显缩短,差异有统计学意义（t值分别为9．107及8．924,均P〈0．05）。治疗后联合组总有效率明显高于蓝光组和常乐康组,差异有统计学意义（94．74％vs71．05％,94．74％VS73．68％,x‘=11．586,P=0．021）。结论酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌散联合蓝光照射治疗新生儿黄疸效果优于单用蓝光照射,值得推广应用。     

酪酸梭菌活菌散对新生儿高胆红素血症治疗效果的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌散预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 选择出生的足月新生儿80例,随机分为观察组和对照组.两组新生儿均在生后半小时内与母体接触,按需哺乳,纯母乳喂养.观察组母乳喂养外出生后2h始服酪酸梭菌活菌散500 mg/次,2次/d,口服,连用5d.观察两组治疗前后血清总胆红素水平的变化,并比较两组血清胆红素峰浓度、黄疸持续时间及排胎粪情况.结果 治疗后观察组血清胆红素水平升高幅度明显低于对照组(P＜0.05).观察组血清胆红素峰浓度及黄疸持续时间明显低于对照组(P＜0.05);所有患儿均于生后24h内开始排胎粪,观察组72 h内第1次排黄色粪便率明显高于对照组(x2 =5.23,P＜0.05).结论 口服酪酸梭菌活菌散剂可减少新生儿胆红素异常升高,缩短黄疸持续时间,降低新生儿高胆红素血症的发病率.     

酪酸梭菌活菌散联合闻歇性蓝光治疗新生儿黄疸效果分析

目的分析对新生儿黄疸采取酪酸梭菌活菌散联合间歇性蓝光治疗的临床疗效。方法将84例新生儿黄疸患儿按入院先后顺序分成对照组和观察组;两组在给予抗感染、母乳喂养、酶诱导剂等基础治疗上,均行间歇性光疗;同时观察组联合酪酸梭菌活菌散治疗。观察两组治疗后血清胆红素水平,记录黄疸消岁：时间及不良反应,比较两组疗效。结果两组首日胆红素浓度对比差异无统计学意义,但治疗第3天、第5天,均明显高于治疗首日,且观察组浓度明显低于对照组,差异有统计学意义;观察组患儿黄疸平均消退时间明显短于对照组,总治疗有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义。结论酪酸梭菌活菌散联合间歇性蓝光治疗新生儿黄疸,降胆红素浓度水平快,黄疸消退时间短,疗效优于单独蓝光治疗,且不增加不良反应,值得进一步研究。     

酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗早期新生儿高胆红素血症疗效评估

目的观察酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效,探讨其是否更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。方法收集 2018年 12月至 2019年 7月间在皖南医学院弋矶山医院新生儿科收治的确诊为新生儿高胆红素血症需要光疗的病儿 150例,通过随机数字表法分为试验组:酪酸梭菌二联活联合苯巴比妥结合光疗组,对照组:苯巴比妥结合光疗组(苯巴比妥组)及酪酸梭菌二联活菌结合光疗组(常乐康组)每组各 50例。疗程 5~7 d。分别观察各组中病儿经皮胆红素值的水平变化。结果治疗第 3天苯巴比妥组经皮胆红素为(17,7.2±35.1)μmol/L,常乐康组为( 176.6±34.0)μmol/L,试验组为( 178.7±46.9)μmol/L,差异无统计学意义( F＝0.033,P＝0.967);治疗第 5天苯巴比妥组经皮胆红素为(136.1±39.0)μmol/L,常乐康组为( 136.1±38.3)μmol/L,试验组为( 112.3±38.6)μmol/L,差异有统计学意义( F＝5.367,P＝0.006);治疗第 7天苯巴比妥组经皮胆红素为( 131.2±21.0)μmol/L,常乐康组为( 127.4±23.9)μmol/L,试验组为( 108.1±34.7) μmol/L,差异有统计学意义( F＝3.394,P＝0.036),其中试验组降低胆红素的疗效明显优于两个对照组。试验组光疗的不良反应总发生率明显低于两个对照组( P＜0.05),疗效明显优于两个对照组( P＜0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效肯定,更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。     

酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗足月新生儿高胆红素血症

目的探讨口服酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗足月新生儿高胆红素血症的疗效及安全性。方法将236例高胆红素血症的足月新生儿随机分为观察组（n=127）和对照组（n=109）。2组均采用双面兰光治疗等综合措施。观察组在此基础上口服酪酸梭菌活菌散剂500mg,bid,连用5d,每Et测经皮胆红素（WeB）值。结果治疗2dTCB下降值、5d内TCB下降值观察组为（41．38±25．31）、（30．10±9．75）μmol·L^-1,明显高于对照组的（33．00±29．58）、（25．31±9．92）μmol·L^-1（t=2．34、3．73,P〈0．05、〈0．01）;TCB降至171μmol·L^-1以下所需的时间观察组为（7．37±1．27）d,明显短于对照组的（9．19±1．78）d（P〈0．01）。治疗5d总有效率观察组为79．53％,明显高于对照组的58．72％（P〈0．01）。观察组10例（7．87％）发生发热、腹泻等一过性不良反应,无严重不良反应发生。结论口服酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗足月新生儿高胆红素血症是一种安全有效的措施。     

三联活菌片联合高频短时蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的：观察三联活菌片联合高频短时蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将200例黄疸患儿随机分为试验组和对照组,各100例。对照组患者均给予三联活菌片联合基础治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予高频短时蓝光照射治疗。比较2组患儿血清胆红素水平变化、黄疸持续时间及治疗总有效率和并发症发生率。结果治疗后试验组血清胆红素水平低于对照组,黄疸持续时间短于对照组,并发症发生率小于对照组,而治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论三联活菌片联合高频短时蓝光照射可显著降低新生儿黄疸患儿血清胆红素水平和黄疸持续时间,临床治疗效果显著。     

双歧杆菌活菌胶囊联合间断蓝光照射对新生儿黄疸患儿血清胆红素水平的影响

目的 探讨双歧杆菌活菌胶囊联合间断蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效及其对患儿血清胆红素水平的影响.方法 选取2015年1月~2016年6月期间我院收治的68例新生儿黄疸患儿作为研究对象,并根据随机数字表法将其随机分为研究组和对照组各34例.研究组患儿给予双歧杆菌活菌胶囊联合间断蓝光照射治疗,而对照组患儿则仅给予间断蓝光治疗.比较两组患儿的临床疗效和治疗前后血清胆红素水平,观察两组患儿不良反应的发生情况.结果 研究组治疗的总有效率为91.18%,明显高于对照组的70.59%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗后的血清胆红素水平为(146.72±23.76)μmol·L-1,明显低于对照组的(196.73±42.24)μmol·L-1,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率为2.94%,低于对照组的5.88%,但两组间差异并无统计学意义(P>0.05).结论 双歧杆菌活菌胶囊联合间断蓝光照射可有效降低新生儿黄疸患儿血清胆红素水平,且不良反应少,值得应用于临床.     

酪酸梭菌活菌散与茵栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合茵栀黄治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果。方法我院2012年6月至2013年6月间迁延性黄疸患儿80例随机分为对照组和观察组,对照组给予茵栀黄,观察组患儿在此基础上给予酪酸梭菌活菌散,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗过程中均无不良反应发生,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),二者差异有统计学意义。结论酪酸梭菌活菌散与茵栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸疗效显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗240例新生儿高胆红素血症的效果分析

目的探析酪酸梭菌活菌散辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床治疗效果。方法随机选取我院2009年1月至2012年12月期间所收治的240例高胆红霉素血症新生儿,将240例新生儿划分成116例实验组与124例对照组,给予两组患儿相同的常规性治疗,并且以此为基础,对实验组患儿辅加使用酪酸梭菌活菌散,每天3次进行口服,每次0.25g。对两组患儿的第2天以及第7天的住院时间和血清胆红素水平进行比较。结果在持续治疗3d和7d后,实验组患儿的血清胆红素水平明显的要比对照组患儿的血清胆红素水平要低,两组之间的差异具备统计学意义;实验组患儿的住院时间明显的要比对照组要短,两组之间的差异具备统计学意义。结论在新生儿高胆红素血症的治疗中,对酪酸梭菌活菌散加以应用,有着非常确切的临床治疗效果,值得临床应用以及推广。     

间断及持续蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效分析研究

目的探讨多次间断蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿产生的不良反应。方法选择我院2008年1月至2009年12月收治的160例黄疸患儿,并将所选患儿随机分为两组。分别为间断蓝光照射组和持续蓝光照射组。对两组间断蓝光照射与持续蓝光照射治疗的情况进行回顾性统计分析。结果间断蓝光照射组,在治疗前血清间接胆红素由原来的225～352μmol/L,降至为治疗后的109～168μmol/L,平均下降了65～126μmol/L;持续蓝光照射组在治疗前血清间接胆红素由原来的230～382μmol/L,降至为治疗后的118～185μmol/L,平均下降了70～115μmol/L。两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论间断蓝光照射能达到持续蓝光照射同样的效果,而且间歇蓝光照射不良反应或不良反应的发生率较持续蓝光照射明显降低。     

酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症Meta分析

目的 系统分析酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的有效性和安全性。方法 检索知网、万方、维普、Pub Med、Embase、Cochrane Library和Web of Science电子数据库,检索截止2019年9月,采用改良Jadad评分量表评价文献质量,采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果 纳入文献9篇,患者960例。试验组治疗2 d[WMD:-32.78,95%CI:(-38.11,-27.44)]、3 d[WMD:-38.34,95%CI:(-55.62,-21.06)]、4 d[WMD:-47.91,95%CI:(-79.06,-16.73)]、5 d[WMD:-30.87,95%CI:(-37.15,-24.60)]、治疗结束后[WMD:-13.56,95%CI:(-25.02,-2.10)]胆红素水平、日均胆红素下降值[WMD:17.35,95%CI:(3.32,31.39)]、胆红素下降至17.1μmol/L以下所需天数[WMD:-2.24,95%CI:(-4.32,-0.15)]、黄疸消退时间[WMD:-2.55,95%CI:(-3.83,-1...     

酪酸梭菌活菌散预防新生儿高胆红素血症的临床观察

<正>新生儿黄疸是新生儿期常见现象,由于新生儿胆红素产生增多、肝脏不成熟、肠肝循环的特点,都容易导致胆红素浓度增多,临床上出现黄疸,其中未结合胆红素对脑细胞有毒     

双歧杆菌四联活菌片联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果,为临床选择合理的治疗方法提供依据.方法:所有新生儿黄疸患儿均为我院2018年6月至2020年的6月收治,共计216例.采用随机数字表法的分组方法,将其均分为两组.应用蓝光照射治疗的108例患儿为对照组,应用蓝光照射与双歧杆菌四联活菌片治疗的108例患儿为研究组.比较两组的治疗效果、黄疸消退时间及住院时间;在治疗前后比较两组经皮黄疸指数(TCB)、血清总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)水平.结果:对照组、研究组临床治疗总有效率分别为88.89％、97.22％,两组之间比较,研究组显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05).与对照组比较,研究组黄疸消退及住院时间均降低(P<0.05).治疗后两组TCB、TBIL、γ-GT水平均低于治疗前(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后TCB、TBIL、γ-GT降低显著(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果满意,患儿黄疸消退快,血清胆红素水平下降显著,具有大力推广应用的临床价值.