心元胶囊中二苯乙烯苷的含量测定

目的:建立心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC。结果:HPLC测定心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,二苯乙烯苷在0.192~4.8μg的范围内,线形关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD=0.43%。结论:含量测定方法专属性强、重复性好。     

HPLC法测定首乌降脂胶囊中SG的含量

目的:建立首乌降脂胶囊中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量测定方法。方法:HPLC法,C18柱,乙腈-水(22∶78)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1085μg~0.5425μg(r=0.9992,n=5);平均回收率为101.00%(RSD为2.83%,n=5)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于首乌降脂胶囊的质量控制。     

HPLC法检测益脑宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法用50%乙醇提取2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,中性氧化铝柱洗脱;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷得到很好分离,在0.02～0.64mg/ml浓度范围线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.3%,RSD为0.3%。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于益脑宁胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量控制。     

HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

不同采集地何首乌的质量评价

目的以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量。方法HPLC法,色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(体积比25∶75),检测波长320 nm。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2460~2.460μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=2.0%)。结论为何首乌质量评价提供了新的指标和方法。     

高效液相色谱法测定乌麦口服液中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立乌麦口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:90);检测波长:320 nm;流速:0.5 mL/min.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0236～0.1410 μg(r=0.9997) 线性关系良好,平均回收率为100.01%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法灵敏、准确、操作简便,重现性良好.     

HPLC法测定滋肾益肝丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC测定滋肾益肝丸中制何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱:SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;柱温:30℃。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在7.5¹20.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为94.69%,RSD为1.52%(n=9)。结论:该方法简便、专属性强、分离度好,适用于滋肾益肝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.436～2.180 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制.     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436~2.180μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量

目的:建立润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Waters Nova-Pak C18 (4μm,3.9mm×150 mm),流速1.0 ML/ min,乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320 n...     

降脂胶囊质量标准研究

目的初步建立降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对降脂胶囊中的何首乌和银杏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对降脂胶囊中的2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行含量测定,色谱柱为Welch ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),等梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果 TLC斑点清晰,分离效果好。含量测定中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回归方程为Y=393 249X-40 465,r=0.9999,表明其在190.72～1716.48μg范围内线性关系良好;平均加样回收率为99.80%,RSD为0.07%。结论该法简单、快速、可行,重复性好,可为降脂胶囊的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436-2.180μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

景天祛斑片的制备与质量控制

目的 制定景天祛斑片的制备工艺,采用高效液相色谱法等建立景天祛斑片的质量控制方法.方法 采用浓缩法提取中药有效成分,采用薄层色谱法鉴别其中有效成分.选择何首乌中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为含量测定的评价指标,并利用高效液相色谱法测定其含量.结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在2.5～40 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),加样回收率和RSD分别为99.1%和0.52%(n=5).结论 景天祛斑片质量稳定,质量控制方法可靠.     

高效液相色谱法测定七宝美髯丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立HPLC法测定七宝美髯丸中,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm×5μm);流动相为乙腈-水(20:80);检测波长为320mm。结果:线性范围为99ng～792ng,平均回收率为98.23%,RSD为1.48%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分的测定

[目的]建立骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent;流动相:乙腈-水(17:83);检测波长320nm;柱温40℃;体积流量1.0mL/min。[结果]2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.063～0.7875μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.37%,RSD为1.76%。[结论]本方法简便、准确、重现性好,适用于骨质丸Ⅱ中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定。     

HPLC测定阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法：用AE.Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（15.8∶84.2）为流动相,检测波长：320nm,柱温28℃,流速1.0ml·min-1。结果：在0.0956～0.382μg,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9996（n=5）。平均回收率98.8%,RSD为1.5%。结论：本法准确度高,专属性好,简便快捷,可作为该成分含量测定的方法。     

首乌愈瘫片质量标准研究

目的建立首乌愈瘫片的质量标准。方法采用薄层色谱法对首乌愈瘫片中的决明子、槲寄生、海马、淫羊藿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果选定的薄层色谱条件可鉴别制剂中决明子、槲寄生、海马、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.052～0.260μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.19%,RSD=1.63%。结论本法简单可行,能快速准确地对首乌愈瘫片进行鉴别和含量测定,可较好地用于首乌愈瘫片的质量控制。     

基于一测多评法同时测定乌发丸中7种成分的含量

目的:建立一测多评(QAMS)法,同时测定乌发丸中梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_1、马替诺皂苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,选取Agilent SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子,并计算其含量。结果:梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_1、马替诺皂苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯分别在4.67～116.75、2.74～68.50、1.06～26.50、1.68～42.00、6.44～161.00、0.86～21.50、1.29～32.25μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.79%(1.38%)、97.85%(1.05%)、97.29%(1.40%)、99.05%(0.83%)、100.19%(0.71%)、98.22%(0.96%)和96.98%(1.20%),QAMS法所测乌发丸中7种指标性成分的含量与外标法差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:本研究建立的QAMS法简单、准确,可同时测定乌发丸中7种成分含量。     

桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷HPLC检测方法的建立及评价

目的：建立桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,具体条件为： Shim-pack VP-ODS C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为322 nm,柱温为30 ℃。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.284～2.272 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=－25　678+1　204　880X,r=0.999　9;平均回收率99.4%,(RSD)为2.29%（n=6）;以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.46%、2.89%和2.39%。经测试并结合生产实际情况限定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量不少于0.8 mg/粒。结论：HPLC检测桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法准确、简单可行,重复性好,可作为桃红清血胶囊质量控制方法。