沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘90例疗效观察

目的比较沙美特罗氟替卡松干粉剂与倍氯米松在治疗儿童哮喘中的疗效关系。方法对90例沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗组及相同例数倍氯米松对照组进行3个月治疗,并对临床疗效、肺部哮鸣音及肺功能测定等做系统观察。结果治疗组临床控制率达83．33％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,以沙美特罗氟替卡松干粉剂组的临床疗效为优;两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂是临床上治疗儿童哮喘的一种有较好疗效药物。     

沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘115例疗效观察

目的 观察沙美特罗替卡松(SM/FP)干粉剂吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 根据患儿治疗前哮喘的严重程度给予不同剂量SM/FP吸入,应用该药治疗180d以上,评价7d、30d、180d的疗效.结果 经过SM/FP 180d吸入治疗,显著提高了哮喘患儿的晨间最大呼气流速值、夜间最大呼气流速值,明显改善了患儿的肺功能;亦显示SM/FP能够改善患儿日夜间哮喘症状评分,减缓哮喘症状,可减少短效β2受体激动剂的使用.同时证实,在治疗第1周上述疗效指标即有显著的改善,且在治疗半年后得到持续改善.结论 沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得推广应用.     

沙美特罗与丙酸氟替卡松联合治疗儿童中度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松和长效B2受体激动剂沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法将58例中度支气管哮喘患儿随机分成2组，治疗组30例吸入丙酸氟替卡松和沙美特罗合剂；对照组28例吸入布地奈德气雾剂。观察用药前后呼气峰流速（PEF）值占预计值的百分比、外周血嗜酸性粒细胞计数（PBEC）等指标及药物不良反应。结果2组用药12周后PEF值占预计值的百分比、PBEC均有统计学意义，治疗组优于对照组，治疗组和对照组各出现1例药物不良反应。结论丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘具有良好的临床疗效及安全性。     

两种不同减量方式治疗哮喘的疗效比较

目的：观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂,症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。方法：选择在使用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂（50μ∶100μg）每天2次吸入后,哮喘症状得到完全控制连续〉3个月的患者共70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂50μ∶100μg吸入,每天1次,对照组采用氟替卡松125μg吸入,每天2次,疗程均为3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分,昼夜最大呼气流量（PET）变异率,日间、夜间和全天无症状天数的百分率。结果：两组哮喘控制情况差异无显著性,治疗期间治疗组平均日间症状评分略好于对照组,平均夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等差异无显著性。结论：沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低,可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应,吸入方式更简单,更易掌握,病人用药依从性更好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将69例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年6个月,观察两组患儿哮喘发作次数及治疗前后肺功能（FEV1和PEF预计值%）的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显减少,与对照组差异有统计学意义（P〈0.001）,两组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能（P均〈0.001）。结论沙美特罗替卡松吸入对儿童哮喘有良好的治疗作用。     

两种不同减量方式治疗支气管哮喘的疗效比较

目的观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂，症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。 方法选择在使用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂（50 μg：100 μg）每天2次吸入后，哮喘症状完全控制连续＞3个月的患者共60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂50 μg：100 μg吸入，qd，对照组采用氟替卡松125 μg吸入，bid，疗程3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分，昼夜最大呼气流量（PET）变异率，日间、夜间和全天无症状天数的百分率。 结果两组哮喘控制情况差异无显著性，治疗期间治疗组日间症状评分略好于对照组，夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等均差异无显著性。 结论两种减量方式的疗效并无明显差异，均为适用的减量方式。但是沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低，可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应，吸入方式更简单，更易掌握，依从性更好。     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效.方法 120例哮喘患儿随机分成观察组与对照组各60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上吸入沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂.以简易峰流速仪监测患儿最大呼气峰流速(PEFR),观察两组患儿治疗后1、2、3个月PEFR及治疗后3个月的临床疗效.结果 两组患儿治疗前PEFR差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1、2、3个月,观察组PEFR均明显高于对照组(t=4.92、5.02、5.38,均P＜0.05).治疗3个月后,观察组患儿总有效率(90.9％)明显高于对照组(62.1％)(x2=6.83,P＜0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘可获得显著的临床疗效,快速缓解了哮喘患儿的临床症状,值得推广应用.     

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对儿童哮喘的治疗效果.方法:将60例患儿分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利选)吸入治疗,对照组给予普米克都保,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值,并观察哮喘发作次数、MEF等.结果:与治疗前比较,治疗后1、3,6个月PEF值明显增高,差异有统计学意义(P均<0.05).哮喘发作次数及MEF治疗前与治疗后差异有统计学意义(P均<0.05).治疗组临床控制、显效、好转明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=29.846,P<0.05).结论:沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对哮喘患儿具有良好的治疗作用.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘的疗效及安全性。方法对153例中重度哮喘儿童采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,观察治疗前、治疗后第2、4、12周患儿日、夜哮喘症状严重程度并计分,记录每天需吸入短效β2受体激动剂的剂量和次数、哮鸣音改善情况;比较治疗前、治疗12周后PEF值或FEV1值。结果经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜哮喘症状分值、吸入短效β2受体激动剂(特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P<0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,差异有极显著意义(P<0.01)。不良反应发生率为6.0%,反应轻微。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘有疗效显著、安全的特点。     

沙美特罗替卡松联合氯雷他啶治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察沙美特罗替卡松联合氯雷他啶治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法 将纳入标准的86例CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各43例,两组均给予沙美特罗替卡松干粉剂（50μg／100μg）吸入,每日两次,观察组加用氯雷他啶30mg每日一次口服,疗程12周,观察治疗前后晨间呼气峰流速、日、夜咳嗽症状积分及药物不良反应。结果 两组治疗后,晨间呼气峰流速、日、夜咳嗽症状积分分别为（561±92）L／min、（0．17±0．05）分、（0．13±0．06）分,显著优于对照组的改善情况,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间未发现严重不良反应。结论 沙美特罗替卡松联合氯雷他啶治疗CVA疗效相加,优于单用沙美特罗替卡松,可使CVA得到良好控制。     

吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗。分别对治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后等时间段进行临床指标评价和心率、血氧饱和度指标分析。结果吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂在治疗支气管哮喘病方面均能迅速起效;治疗1个月后、治疗3个月后A组与B组临床指标评价和心率、血氧饱和度指标改善情况差值均无统计学意义。结论吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和吸入布地奈德气雾剂与在治疗支气管哮喘疗效相当。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

联合应用沙美特罗替卡松与噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病肺功能的疗效

目的：联合应用沙美特罗替卡松与噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）,并观察其疗效。方法：将88例中重度COPD患者随机分为3组,联合治疗组给予吸入沙美特罗替卡松50/500μg,每日2次与噻托溴铵干粉剂18μg,每日1次;噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂18μg,每日1次;沙美特罗替卡松组给予吸入沙美特罗替卡松50/500μg,每日2次,在治疗前及治疗后测定肺功能。结果：与同组治疗前相比,治疗后噻托溴铵组、沙美特罗替卡松组、联合治疗组第1秒用力呼气量（FEV1）显著提高（P〈0.05）,第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积/预计值均较治疗前改善（P〈0.05）;联合治疗组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积/预计值改善优于沙美特罗替卡松组、噻托溴铵组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用及探讨。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效分析

目的：观察吸入沙美特罗替卡松粉治疗成人哮喘的临床疗效。方法：将80例哮喘患者分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察患者治疗前后临床症状及肺功能[用力呼气肺活量（FVC）,第1秒用力呼气容积率（FEV1%）和用力呼气峰流速（PEFR）]的变化。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标、血清IL-4和IgE水平均得到明显改善;治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEV1%和PEFR均明显优于对照组,但两者血清IL-4和IgE水平差异无统计学意义。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人哮喘疗效显著,适于临床应用。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。     

沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效.方法:82例中度哮喘惠儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEVI和PEF预计值%)的变化.结果:观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;两组均可提高FEVI、PEF预计值%,改善肺功能,但治疗组明显优于对照组.结论:沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效。方法60例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50/100、100/200、150/300μg.d-1吸入,对照组按病情严重分别给予丙酸氟替卡松吸入剂(葛兰素史克公司生产)125、250、375μg.d-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化。结果治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P<0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P<0.05),差异非常明显。且两组患儿在治疗间均未发现明显副作用。结论联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效优于丙酸氟替卡松吸入剂。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂（SM/FP）吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：32例中、重度持续支气管哮喘的患儿随机分成治疗组15例,吸入SM/FP1包/次（每包SM50μg、FP100μg）,每天2次。对照组17例,吸入布地奈德干粉（BUD）,每次200μg,每天2次,比较两组最大呼气峰流速（PEFam）值、哮喘症状评分及治疗过程中不良事件。结果：治疗后两组PE-Fam均有明显改善,但治疗组较对照组显著（P〈0.05）,哮喘症状评分也优于对照组（P〈0.01）。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂临床疗效优于单用糖皮质激素吸入。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童重度哮喘疗效观察

目的：观察吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗儿童重度哮喘的疗效及安全性。方法：72例重度哮喘儿童吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松,分别在初诊时及治疗后第2、4、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,记录吸入短效β2受体激动剂的剂数和应用天数,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后最大呼气流速（PEF）值或第一秒用力呼气量（FEV1）值．结果：经吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗2、4、12周后与初诊基础值比较,患儿日、夜间哮喘症状计分和吸入短效β2受体激动剂（喘乐宁）的剂数均有显著性差异（P〈0．01）,哮鸣音逐渐减少至消失,第12周时PEF值占预计值的百分比或FEV1值占预计值的百分比和初诊时相比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：沙戋特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗儿童重度哮喘的疗效好．并且安全。