右眼双视乳头合并部分虹膜缺损及双眼脉络膜缺损

患儿男性,4岁.自幼右眼视力不佳,于2010年9月2日来中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科就诊.患儿为第1胎,足月顺产;父母非近亲联姻,家系中无类似疾病史.     

右眼双视乳头合并部分虹膜缺损及双眼脉络膜缺损

患儿男性,4岁.自幼右眼视力不佳,于2010年9月2日来中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科就诊.患儿为第1胎,足月顺产;父母非近亲联姻,家系中无类似疾病史.     

Goldenhar综合征合并眼睑缺损及角膜白斑一例

患儿,男,2岁.因右眼结膜肿物伴闭合不全于2007年11月1日入院.患儿父母述患儿自出生时就发现右眼上睑缺损、右眼结膜肿物,且肿物随年龄增大有增长趋势.患儿为第一胎,系双胞胎(哥哥正常),足月顺产,无吸氧史,母亲孕期无药物服用史,否认家族成员中有类似遗传病史,父母非近亲结婚.     

先天性黑矇伴黄斑缺损一例

患儿男,4岁.因出生时家长即发现其双眼不能追光,视力极差来我院就诊.患者为足月顺产,父母非近亲联姻.检查:智力正常,无心、肾、听力等异常.眼科检查:双眼视力均无光感,眼球水平震颤,各方向眼球运动不受限.双眼无充血,角膜透明,前房轴深约3 CT,瞳孔圆,虹膜纹理清楚,晶状体透明,玻璃体无混浊.眼底检查,双眼视盘边界清楚,颜色蜡黄,视网膜血管变细,黄斑部约3～4个视盘直径(DD)大小的边界清楚的椭圆形缺损区,全视网膜呈椒盐样改变;左眼底视盘上方另见一小片状脉络膜萎缩区(图1,2).电脑验光仪以及散瞳检影检查,患儿无屈光不正.双眼视网膜电图(ERG)检查:暗视视杆、最大反应及明视视锥反应均未能记录到.由于家长的配合以及对患儿的鼓励,患儿在接受所有眼科检查时均未用镇静剂或麻醉剂.诊断:双眼先天性黑矇伴黄斑缺损.     

先天性双上睑部分缺损

患儿胡××男年龄25个月于90年8月21日来诊出生后,家长发现患儿双眼上睑有缺损。患儿为第一胎,正常产,患儿母亲孕期未患病,未用任何药物。双亲非血缘联婚,身体健康。无家族史。患儿发育正常,营养中等,全身皮肤、粘膜呈黄色。头颅无畸型。心肺正常。双眼上睑内1/3与外2/3交界处呈方形。眼球运动不受限,眼位正常,角膜及结膜正常。     

双眼中心周围性视网膜色素变性合并右眼黄斑缺损一例

患儿男性,11岁.发现右眼外斜6年于2008年11月9日首诊于我院.患儿为足月顺产,宫内感染史不详,否认直系家属、近亲属结婚史.全身检查:发育及智力正常.眼科检查,视力:右眼0.1+1.5 DS/+0.25DC×80=0.1,左眼0.5,+2.50DS/+1.00DC×60=0.6.双眼前段未见异常.     

双眼先天性视神经乳头缺损1例

双眼先天性视神经乳头缺损极为罕见,今遇1例,报道如下。患儿李××　男　8岁　患儿自诉自幼双眼视物模糊伴眼震。六岁时,发现右眼内斜,曾作斜视矫正术。其父母非近亲结婚。母亲怀孕期间未接触射线及服用各种药物。父母视力均正常。患儿足月顺产。查体:全身一般状况良,智力...     

早产儿视网膜病变合并先天性脉络膜缺损一例

患儿男,1个月.因"早产、低体重"于2011年3月8日来我院早产儿门诊行眼底病筛查.患儿为双胎之一,顺产,出生胎龄为28周,体重960 9.有吸氧史,患儿母亲否认孕期疾病及服药史.全身检查未见异常.间接检眼镜检查显示,双眼眼底2区周边部视网膜嵴及嵴上新生血管形成并伴轻度附加病变,连续大于5个时钟位(图1).左眼视盘偏颞下方见大小约7 mm×8 mm片状黄白色脉络膜缺损区(图2).诊断:双眼阈值期早产儿视网膜病变(ROP),2区3期伴附加病变;左眼先天性脉络膜缺损.4月10日采用810 nm激光机(法国BVI光太公司),应用双目间接检眼镜激光输出系统,对双眼眼底病变区行视网膜激光光凝治疗.激光参数:能量150～350 mW,时间0.2s,激光点数2100点.治疗后20 d后复查,双眼周边视网膜可见部分激光遗漏区(图3),给予补充激光光凝治疗.激光参数:右眼,能量200～250 mW,时间0.2s,激光点数50点;左眼,能量225～280mW,时间0.2s,激光点数206点.2个月后随访,双眼眼底后极部血管走行自然,大血管、视盘和黄斑等重要结构正常,周边部视网膜激光光斑清晰并融合,左眼脉络膜缺损区无明显改变(图4).     

双眼先天性上睑缺损合并睑球粘连一例

先天眼睑缺损为较少见的先天异常,文献报道中女性较男性多见.胚胎期受X线照射及注射胆碱或萘、环境因素、遗传等均可引发本病[1]. 患儿女 5岁生后父母发现其双眼上睑与眼球粘连,于2007年11月19日来我院就诊.患儿父母体健非近亲婚配,其母亲妊娠40 d左右曾因感冒静点2 d(具体用药不详).体格检查:患儿营养发育良好,神志清,智力正常,鞍鼻,全身其他部位发育未见异常.眼部检查:双眼视力光感,双眼上睑缺失,仅右眼外眦有约1/5上睑,并外翻,双眼上睑部皮肤向下移行伸长呈膜状覆盖上方眼球约3/4,合并泪点缺损.双眼角膜混浊,可见新生血管(图),前房及眼内组织结构窥不清.双眼球活动受限,双眼下睑外翻.双眼B超检查:双眼轴距约为右21.8mm,左22.1mm,前房未见,晶状体厚度正常,玻璃体内透声佳,双眼球后未见异常回声.     

先天性视网膜劈裂伴黄斑区脉络膜缺损一例

患儿男,10岁.因双眼自幼视力较差就诊,在此次之前曾就诊于多家医院,被诊为"先天性视网膜变性"、"Stargarclt病"等,均未给予特殊处理.体检全身末见异常.眼科检查:视力右眼0.1左眼0.15,均不能矫正.双眼角膜透明,前房清晰,晶状体透明,双眼玻璃体颞下均可见纱膜状改变,周边未发现裂孔,双眼黄斑区发暗,黄斑向上移位,中心凹反光消失,右眼黄斑中心可见一竖椭圆形暗红色区域(图1、2),区域内可见有脉络膜血管.     

先天性黄斑缺损一家系二例

例 1　男 ,7岁。家长述患儿外斜 1年 ,发现双眼视力不好7ｄ ,于 1999年 7月 2 0日来诊。全身检查 :营养发育一般 ,身材中等 ,消瘦 ,此外其他无异常。眼科检查 :远视力 :右眼 0 .2 ,左眼 0 .2 5 ;近视力 :双眼均为 0 .3。双眼远近视力均不能矫正。指触双眼眼压测量均为Ｔｎ。双眼交替固视 ,外斜 2 0°。裂隙灯检查 :双眼前部无异常。眼底检查 :双眼屈光间质透明 ,眼底视盘色泽正常 ,边界清楚 ,黄斑区各有一圆形缺损 ,右眼约 3 .3× 2 .5ＰＤ、左眼约 2 .8× 2 .5ＰＤ ,缺损区呈青灰色变性样改变 ,稍向后凹陷 ,边界清楚 ,可见脉络膜大血管 ,视…     

右侧隐眼畸形合并左眼上睑缺损一例

患儿男，３岁，第二胎，足月顺产。因出生后发现右眼无眼球，于１９９６年１１月７日就诊。患儿父母体健，非近亲联姻。母亲妊娠期间无用药史及其他病史，第一胎足月顺产，无畸形。患儿出生时无右眼，于右眼位置处见半球状隆起，且随年龄增长而逐渐缩小，无眉毛。左作者单...     

双眼先天性晶状体缺损一例

患儿男 ,11岁。因自幼双眼视力差 ,于 1999年 5月来我院就诊。患儿为第 1胎顺产 ,母乳喂养 ;父母非近亲婚配 ;家族中无类似病史。全身检查 :智力发育正常 ,体检无明显异常。眼部检查 :双眼视力均为 0 15。双眼角膜透明 ,前房清 ,瞳孔圆 ,直径 2 5ｍｍ ,对光反射灵敏 ,虹膜纹理清 ,未见虹膜震颤 ,晶状体透明 ;散大瞳孔检查 ,发现双眼晶状体下方边缘呈切迹样缺损 ,可见部分悬韧带 (图 1,2 ) ,晶状体位置正常 ,无晃动 ,玻璃体无混浊 ,眼底视乳头界清 ,视网膜色泽略显灰暗 ,黄斑中心凹反光未见 ;验光检查 ,双眼屈光度为 1 0ＤＳ - 10 0Ｄ…     

先天性晶状体缺损一例

患儿,女性,9岁,因发现双眼视力差2年于2006年9月28日来我院就诊。第一胎,足月顺产,父母非近亲结婚,父亲近视-7.00DS。患者发育正常,全身检查未见异常。眼科检查：视力：右眼0.08,左眼0.4。矫正视力：右眼-2.25DS/-3.00DC×160°=0.3-1;     

双眼眼部缺损合并非综合征性唇腭裂(英文)

患儿,男,2mo,非综合征性唇腭裂。检查发现患者下方虹膜缺损,玻璃体盖膜,视乳头和脉络膜缺损。核磁共振(MRI)检查显示双侧缺损性小眼球,眼球后囊肿,视神经细。每位唇腭裂患儿需经眼科医师检查以排除可能合并的眼部畸形。     

先天无右眼并左上睑缘缺损一例

我院于 1999年 12月 15日收治首例先天无右眼畸形并左上睑缘缺损 ,查阅资料文献 ,此病极罕见 ,现报道如下。患儿 ,男 ,40天 ,第二胎 ,足月顺产 ,因出生后右眼不睁 ,眼窝深陷 ,1999年 12月 15日就诊。患儿父母健康 ,非近亲结婚 ,母亲妊娠期间无服药史及其他病史。第一胎体健 ,发     

先天性完全视乳头缺损伴球后囊肿1例

单纯性视乳头缺损较少见 ,同时有球后囊肿的完全视乳头缺损更为罕见。我们近期遇到 1例 ,现报告如下。患者张×　男　 5岁　因家长发现患儿自幼视力差 ,双眼斜视就诊。患儿发育正常 ,智力正常 ,右眼视力无光感 ,左眼0 .3,双眼内斜视 ,眼球水平震颤。左眼晶体后囊混浊 ,右眼瞳孔 4× 4mm,未见虹膜缺损。玻璃体混浊 ( )。右眼视网膜血管可见白鞘 ,视网膜有散在硬性渗出 ,色素脱失 ,未见视网膜脉络膜缺损 ,视乳头完全缺损 ,视乳头被一深井状凹陷所替代图 1(图 1) ,双目间接检眼镜下见此凹陷极深、陡峭 ,凹陷底部可见一类似正常视乳头结构 ,血管…     

先天性下睑缺损伴泪道畸形一例

患儿男 ,18个月。因左眼下睑畸形、闭合不全、溢泪 18个月于 2 0 0 0年 5月 6日以“左眼先天性下睑缺损”入院。患儿自出生后即发现左眼溢泪 ,啼哭时上唇中央脓性分泌物。患儿为足月钳产、头胎、母乳喂养 ,妊娠期间无用药及其他病史 ,家族中无遗传及类似病史。入院检查一般情况正常 ,心肺检查无异常 ,牙列不齐并Ⅰ度唇裂 ,左上颌骨凹陷 ,皮下粘连明显。眼部检查右眼正常 ,左上睑无内翻倒睫 ,下睑内侧由内眦部开始缺失约 15mm ,缺损区皮肤与球结膜粘连 ,下睑外侧外翻 ,睑闭合不全。实验室检查均正常。诊断 :( 1)左先天性下睑缺损 ;( 2 )左先…     

单侧隐眼畸形及先天性青光眼伴同侧鼻翼缺损病例报告

阎××女8个月住院号31086。1982年3月2日入院。患孩出生时就没有左眼,相当于左眼处仅一杏核大之隆起。以后逐渐增大,不红不痛。哭时于隆起的颞侧凹陷处有泪水流出。患儿系第一胎,足月顺产,母乳喂养,体健。患儿父母非近亲婚姻,身体均健康。母亲在孕前几天曾患“疟疾”,服用“奎宁”。母怀孕期间无外伤史及其他病史。患儿家族中无类似异常者。     

双眼Mann色素型黄斑缺损

患儿男7岁自幼视力不佳,于1988年8月26日来院。查体:营养发育一般、无畸形,心肺肝脾等无异常。眼科检查:右视力:0.02,左视力:0.03,均不能矫正。双外眼正常。眼球水平震颤,角膜、前房、瞳孔未见先天异常。散瞳后可见两眼晶体皮质均呈散在性点状混浊。检眼镜下,右眼:玻璃体透明,视乳头边缘清,色泽正常。黄斑部