沙利度胺联合治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察沙利度胺治疗晚期乳腺癌的临床应用效果及毒副作用。方法选择晚期乳腺癌患者32例,随机分为治疗组与对照组。结果治疗结束后治疗组临床疗效总有效率为68.75%,高于对照组25.00%。结论沙利度胺治疗晚期乳腺癌疗效显著。     

沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的探讨沙利度胺联合马法兰+泼尼松化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月至2013年1月在鄂州市中心医院血液科住院治疗的MM患者55例,按随机数字表法分为对照组27例,采用马法兰+泼尼松化疗方案予以治疗;观察组28例,在对照组治疗基础上加用沙利度胺治疗。观察两组临床疗效、M蛋白、骨髓瘤细胞、β2微球蛋白(β2-GM)和血红蛋白等指标变化。结果观察组治疗总有效率地显著高于对照组(78.6%vs 59.3%)(P<0.05);两组治疗后M蛋白、MM细胞和β2-GM等指标显著地下降,而血红蛋白明显上升,观察组改善更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合马法兰+泼尼松化疗方案治疗MM疗效显著,未出现严重不良反应,值得临床推广应用。     

沙利度胺联合TP化疗方案治疗晚期食管癌的临床效果

目的:观察沙利度胺联合化疗方案治疗晚期食管癌的临床效果。方法:选取晚期食管癌患者96例作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,观察组实施沙利度胺联合TP化疗,对照组实施单纯TP化疗。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率和疾病控制率分别为45.83%(22/48)和91.67%(44/48),高于对照组的31.25%(15/48)和75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%(4/48),低于对照组的20.83%(10/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:实施沙利度胺联合TP化疗方案治疗晚期食管癌的临床效果优于单纯TP化疗治疗。     

沙利度胺联合化疗治疗23例复发性卵巢癌临床观察

目的:观察沙利度胺联合紫杉醇、卡泊治疗复发性卵巢癌的近期疗效.方法:采用紫杉醇135mg/m2静滴,第1天;注射用卡铂300mg/m2静滴,第1天,每3周为1个周期,共6个周期.化疗同时加服沙利度胺,初始剂量为100mg/日,逐渐增加剂量达400mg/日,维持治疗,直到疾病进展或不能耐受不良反应为止.结果:CR 1例,PR 7例,SD 11例,PD 4例,中位生存期13个月,总有效率为34.78%,疾病控制率82.61%,中位生存期13个月.主要不良反应为皮疹、骨髓抑制、消化道反应及黏膜炎.结论:沙利度胺联合化疗治疗复发性卵巢癌疗效较好,晚期患者能适应.     

沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床观察与护理

目的探讨沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）的近期疗效及护理体会。方法对17例MM患者应用沙利度胺联合环磷酰胺（CTX）、地塞米松（DXM）治疗，同时配合患者的心理、饮食及各种不良反应的护理，主要观察患者的疗效情况。结果至疗程结束时，完全缓解7例，部分缓解5例，轻微反应3例；总缓解率70．6％，总反应率88．2％。主要不良反应：不同程度的头晕、嗜睡17例，恶心、呕吐13例，便秘12例，肝、肾损害各2例。未发生治疗相关性死亡。结论沙利度胺联合CTX、DXM治疗MM经济、有效且毒副作用小，化疗前、中、后的精心护理，对增强患者战胜疾病的信心，减少化疗药物的毒副作用具有重要作用。     

沙利度胺加VAD联合化疗治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的评价沙利度胺加VAD（T—VAD）联合化疗对MM患者的临床疗效和不良反应。方法21例MM患者采用沙利度胺联合VAD（T—VAD）方案治疗2-4个疗程，评价其疗效和不良反应。结果20例可评价疗效的患者，7例（35％）获得CR，8例（40％）获得PR，总有效率（CR＋PR）为75％，中位生存时间为50个月。所有患者共接受66个疗程的化疗，最常见的不良反应为指端麻木感（30％），便秘（20％），嗜睡（20％），水肿（15％），未发现1例DVT。结论沙利度胺加VAD（T-VAD）联合化疗治疗多发性骨髓瘤疗效好，不良反应轻微，易于耐受。     

沙利度胺联合化疗治疗难治性多发性骨髓瘤的疗效观察

目的观察沙利度胺联合化疗治疗难治性多发性骨髓瘤的疗效。方法对难治性多发性骨髓瘤患者行沙利度胺联合MP、VAD等方案治疗,连用3个疗程后进行疗效评价。结果 41例患者中完全缓解4例,部分缓解11例,进步18例,总有效率80.49%。沙利度胺的不良反应轻微,患者均可耐受继续治疗。结论沙利度胺联合化疗治疗难治性多发性骨髓瘤疗效可靠,不良反应轻微,值得临床推广。     

沙利度胺联合化疗治疗难治性多发性骨髓瘤的疗效观察

目的观察沙利度胺联合化疗治疗难治性多发性骨髓瘤的疗效。方法对难治性多发性骨髓瘤患者行沙利度胺联合MP、VAD等方案治疗,连用3个疗程后进行疗效评价。结果 41例患者中完全缓解4例,部分缓解11例,进步18例,总有效率80.49%。沙利度胺的不良反应轻微,患者均可耐受继续治疗。结论沙利度胺联合化疗治疗难治性多发性骨髓瘤疗效可靠,不良反应轻微,值得临床推广。     

沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的: 探讨沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。方法: 治疗组21例采用沙利度胺联合化疗,沙利度胺自化疗开始给药,剂量200 mg/d,分早、晚口服,4周后无效增至300 mg/d,维持该剂量半年。化疗方案分别为MP、VAD、VMCP。1个月为1个疗程。对照组24例,单纯化疗,化疗的方案、药物的剂量均同治疗组。结果: 治疗组部分缓解13例,进步4例,无效4例,总有效率80.95%,明显高于对照组(总有效率54.17%)(P<0.01);治疗组主要疗效指标的改善率均优于对照组(P<0.05~P<0.005)。常见的不良反应有便秘、嗜睡、皮疹、两下肢水肿等,但均可耐受。结论: 沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤具有副作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显的优点,值得临床深入研究和推广应用。     

低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的:探讨低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)临床效果及不良反应。方法:观察采用沙利度胺联合常规化疗治疗26例(初治19例,复发或难治7例)MM的效果和不良反应。结果:26例MM中6例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),8例进步,总有效率80.8%。不良反应有皮疹、便秘、嗜睡、感染及周围神经炎等,均可耐受。结论:低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗MM安全有效。     

索拉菲尼与生物化疗治疗转移性肾癌的疗效观察

目的 探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂索拉菲尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效.方法 比较在该院接受索拉菲尼治疗的4例与接受生物化疗治疗的12例晚期肾透明细胞癌患者(mKCC),根据12周用药前后的CT检查结果 判定疗效.结果 索拉菲尼组和生物化疗组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.3%和3.2%(P<0...     

白细胞介素-2、a-干扰素联合5-氟尿嘧啶治疗肾癌的疗效观察

目的探讨白细胞介素-2、a-干扰素联合5-氟尿嘧啶的生物化疗在肾癌根治术后的治疗效果。方法42例行肾癌根治术的患者术后应用白细胞介素-2、a-干扰素和5-氟尿嘧啶治疗,观察患者术后生存率。结果经过13—37个月的随访,术后1、2、3年的生存率分别为100％（42／42）、95．2％（40／42）、85．7％（36／42）。所有患者没有发生严重不良反应。结论白细胞介素-2、a-干扰素联合5-氟尿嘧啶的生物化疗可提高肾癌根治术后患者的生存率,药物耐受性良好,可在临床上推广应用。     

肾细胞癌患者靶向药物治疗的不良反应观察及护理

目的 探讨肾癌患者靶向药物治疗的常见不良反应及其合理的护理措施.方法 观察新疆医科大学附属肿瘤医院22例肾细胞癌患者治疗期间出现的常见不良反应,积极给予护理干预,观察护理干预对疗效的影响.结果 靶向药物治疗期间,22例患者均出现不同程度的不良反应,其中乏力、骨髓抑制、手足综合征、皮肤黏膜改变更为多见.经积极护理指导和治疗,患者的不良反应均在一定程度上得到缓解,未影响其继续使用药物,疗效满意.结论 合理的护理措施干预有利于减轻肾癌患者靶向药物治疗期间出现的不良反应,提高靶向药物治疗效果.     

Anti-tumor effect of thalidomide and paclitaxel on hepatocellular carcinoma in nude mice

Hecpomatmocoenllu claaru scear coifno dmeaat h(H fCroCm) caasn ctheer foinurt Chh minoas,t accounts for 53% of all liver cancer deaths worldwide·1 Poor prognosis of HCC is mainly due to its high recurrence and metastasis·2 Angiogenesis, a neovascularization process during which endothelial cells of the preexisting capillaries proliferate and migrate to form new vascular tips, is critical for the growth, invasion and metastasis of HCC·3,4 Evidences have shown that solid tumors would not …     

沙利度胺联合三维适形放射治疗中晚期肝癌

目的探讨沙利度胺（TLD）联合三维适形放射（3-DCRT）治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将入组的中晚期原发性肝癌患者44例随机分为观察组24例和对照组20例。观察组在3-DCRT基础上加口服TLD,对照组不用TLD。结果近期疗效显示观察组总有效率为87.5%（21/24）,明显高于对照组的65.0（13/20）（P〈0.05）。两组未见严重不良反应发生。随访2年,观察组1、2年生存率分别为75.5%（18/24）、58.3%（14/24）;对照组为50.0%（10/20）,35.0%（7/20）（P〈0.05）。结论应用沙利度胺与三维适形放疗联合治疗中晚期原发性肝癌疗效明显,不良反应轻,具有一定的临床应用价值。     

多吉美治疗6例晚期转移性肾癌的初步疗效观察

目的 初步评价多吉美(sorafenib)治疗晚期转移性肾癌的疗效和安全性.方法 对2008年2月至2009年5月本院6例晚期转移性肾癌患者连续口服多吉美400mg,2次/天,并观察其疗效.结果 4例患者肿瘤转移灶体积均明显缩小(PR),1例肺转移灶完全消失(CR),1例髂骨转移灶缩小3个月后开始稍增大,但未大于或等于20%或出现新病灶(SD).结论 多吉美能有效地抑制转移性肾癌生长,显著延缓其进展,延长晚期转移性肾癌患者生存时间.     

肾癌FasL表达异常对T淋巴细胞凋亡的影响

目的探讨凋亡相关基因产物FasL蛋白在肾癌中的表达及对T淋巴细胞凋亡的影响.方法采用免疫组织化学方法(VP法)对44例肾癌组织和10例相邻正常肾组织FasL蛋白表达进行检测;TUNEL法检测44例肾癌组织浸润性T淋巴细胞的凋亡;体外培养786-0肾癌细胞株和JurkatT淋巴细胞,流式细胞仪(FCM)检测JurkatT淋巴细胞的凋亡.结果肾癌组织FasL阳性表达率46.5%,高于正常肾组织中FasL的表达(23.2%,P＜0.05);肾癌浸润性T淋巴细胞凋亡率33.1%,和肾癌FasL表达呈正相关(r=0.96,P＜0.01);表达FasL的786-0肾癌细胞株可引起Fas(+)的JurkatT淋巴细胞凋亡.经干扰素-γ(IFN-γ)处理后的786-0细胞株可增强对JurkatT淋巴细胞的细胞毒效应.抗FasL抗体(NOK-1)对Fas介导的凋亡有抑制作用.结论肾癌组织免疫逃避机制之一是通过高表达FasL而引起肾癌浸润性T淋巴细胞凋亡;肾癌组织表达FasL能通过Fas/FasL通路主动杀伤Fas(+)的JurkatT淋巴细胞.     

树突细胞－细胞因子诱导的杀伤细胞联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果

目的：探讨树突细胞－细胞因子诱导的杀伤细胞（ DC－CIK）联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果。方法纳入64例晚期肾癌患者,随机双盲对照分为观察组（ n＝32）和对照组（ n＝32）,观察组给予DC－CIK联合索拉非尼治疗,对照组单纯给予索拉非尼治疗,比较两组患者的疾病控制率（DCR）、客观有效率（ORR）、无进展生存期（ PFS）、不良反应、生活质量差异。结果（1）观察组与对照组各有1例因经济原因中途退出试验,未进行结果评价,观察组和对照组的DCR分别为83．87％和80．65％,ORR分别为19．35％和19．35％,差异均无统计学意义（P＞0．05）。（2）观察组和对照组的中位PFS分别为12个月和10个月,差异有统计学意义（P＜0．05）。（3）在生活质量方面,观察组与对照组的Karnofsky评分总提高率分别为90．33％及64．52％,差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组与对照组比较,胃纳差、睡眠障碍、疲乏等基本情况显著好转,差异有统计学意义（P＜0．05）。（4）两组患者不良反应发生率相近,主要表现为手足皮肤综合征、消化道反应、高血压、全身反应、肝功能损害、发热,两组间差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组仅有2例患者出现发热,发生率为6．5％,未见严重不良反应。结论 DC－CIK联合索拉非尼治疗晚期肾癌可延长患者的PFS,提高生活质量,不良反应小。     

索拉非尼治疗晚期肾癌患者33例长期临床观察

目的评估索拉非尼治疗晚期肾癌的长期疗效和安全性。方法对33例晚期肾癌患者给予索拉非尼口眼治疗,观察其肿瘤控制及长期生存状况、不良反应的发生、分级及转归。结果 33例晚期肾癌患者口服索拉非尼治疗,中位随访时间56周(12～98周)。其中完全缓解(CR)1例(3.0%)、部分缓解(PR)5例(15.2%)、疾病稳定(SD)21例(63.6%)、疾病进展(PD)6例(18.2%)。评估客观反应率(ORR)为18.2%,疾病控制率(DCR)为81.8%,中位无进展生存(PFS)时间为15.0个月(95%CI 6.5～23.5),中位总生存(OS)时间为24.0个月(95%CI 7.6～40.4)。主要不良反应包括手足皮肤反应、腹泻、高血压、皮疹、脱发和疲乏,除手足皮肤反应外,其他多为1～2级,对症处理大多可以缓解。结论索拉非尼治疗晚期肾癌的近期及远期疗效良好,长期使用不良反应可以耐受,安全性较好。     

增殖细胞核抗原在肾癌中的表达及其临床意义

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在肾癌组织中的表达及其与临床指标间的关系。方法：采用免疫组化方法对43例肾癌组织PCNA进行检测。结果：肾癌组织PCNA增殖指数与周围组织有无侵袭有显著性差异（P＜0．001），且随肿瘤级别增高，其PCNA增殖指数亦相应增高。结论：PCNA的表达为肾癌的恶性表型，对评估贤癌的预后有重要意义。