石蜡包埋尖锐疣组织中人类乳头瘤病毒（HPV）的PCR技术检测

以ＰＣＲ技术检测石蜡包埋尖锐湿疣组织标本中ＨＰＶ－ＤＮＡ。实验结果：３０例具有典型病理特征标本和１４例病理特征不典型的标本均发现ＨＰＶ－ＤＮＡ６型中或／和１１型；２例诊断为假性湿疣的标本有１例检出ＨＰＶ６型ＤＮＡ；３例生殖道鳞癌有２例检出１６例ＨＰＶ－ＤＮＡ；２例正常组织未检出ＨＰＶ－ＤＮＡ。这一结果表明用石蜡包埋标本在进行ＰＣＲ研究中有特别用途，ＰＣＲ可对尖锐湿疣的诊断提供直接，快速和准确的依据     

组合靶基因自动检测仪快速检测人乳头瘤病毒

目的 探讨检测尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的方法。方法 将基因芯片与压电传感器技术相结合,对复发型尖锐湿疣及相应的原发病例组织标本各２２份,利用ＨＰＶ６、１１、１６、１８ ４种型特异寡核苷酸探针,进行ＨＰＶ检测,并与常规的聚合酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交方法比较。结果 用压电基因传感器芯片技术检测,原发型组织标本２２份全部为ＨＰＶ阳性,其中ＨＰＶ６ １７份（７７．３％）,ＨＰＶ１１ ３份（     

249例尖锐湿疣及湿疣样病变形态学及HPV原位杂交对照观察

收集２４９例临床诊断或怀疑为尖锐湿疣的活检标本作病理形态学观察，组织学诊断为尖锐湿疣１４８例，可疑１８例，炎性增生８３例。抽取其中３０例尖锐湿疣、１０例可疑尖锐湿疣、１５例炎性增生作地高辛标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ原位杂交。结果：尖锐湿疣组均阳性，可疑组１例阳性，炎性增生组均阴性。本文对尖锐湿疣的病理诊断及鉴别诊断进行了讨论。本组材料中的９２．８％的病例在组织学上得到了确诊，并且和ＨＰＶ６Ｂ／１１原位杂交结果相符，仅７．２％病例组织学列为可疑，需进一步作ＨＰＶ检测。     

人类乳头状瘤病毒与肺癌的病因关系研究

目的：研究人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与肺鳞癌发生的病因关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测石蜡包埋肺鳞癌组织标本５０份，肿瘤组织旁鳞状化生上皮标本３０份，正常支气管粘膜３０份中的ＨＰＶＤＮＡ。结果：上述三种标本中，ＨＰＶＤＮＡ的检出率分别为２６％、３７％和１０％，其中以ＨＰＶ１６型所占比例最高。结论：结果表明ＨＰＶ感染与肺鳞癌的发生有一定的联系，鳞状上皮化生似可视为癌前病变，ＰＣＲ技术较体外杂交技术和ＤＮＡ探针有更高的敏感性     

尖锐湿疣患者皮损中人乳头瘤病毒基因分型与定量检测

为了对尖锐湿疣（ＣＡ）患者皮损中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）基因进行分型与定量检测，我们对斑点杂交技术略加改进，获得成功。一、材料和方法确诊的ＣＡ标本６０例，活检标本按常规提取组织ＤＮＡ，０８％琼脂糖凝胶电泳，Ｍ７５０ｕＶｉｓＡ型微量紫外可见光测量Ａ２...     

挖空细胞及6/11型人乳头状瘤病毒原位杂交检测与尖锐湿疣关系的对比研究

目的 通过对２０６３例临床诊断为尖锐湿疣活检组织的形态学观察。并应用原位杂交检测方法分析尖锐湿疣组织中低危人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染情况和组织形态学改变之间的关系。首次对挖空细胞在尖锐湿疣组织病理学诊断上所起的作用进行评价。方法 收集２０６３例活检组织标本，（１）根据组织病理学诊断尖锐湿疣的标准分为２组，尖锐湿疣组１４０９例，非尖锐湿疣组６５４例，应用原位杂交方法检测组织中低危人乳头状瘤病毒感染情况和形态学改变。（２）挖空细胞为诊断标准，将２０６３例活检标本分为“挖空细胞组”１１２９例与“非挖空细胞组”９３４例，并将结果与病理诊断标准进行比较分析。结果 原位杂交阳性信号 主要位于挖空细胞的细胞核中，在２０６３例中有１４６６例阳性，阳性率７１．０６％，其中尖锐湿疣组１４０９例有１３４１例阳性，阳性率９５．１７％     

PCR在检测女阴尖锐湿疣HPV.DNA的应用

我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２８例女性生殖道尖锐湿疣标本中ＨＰＶ６和１１型进行检测。结果表明：１７例具有典型组织学特征（空化细胞）和８例组织学特征非典型标本中均检出ＨＰＶ６和（或）１１型病毒。３例原病理诊断为假性湿疣标本中有１例也检出ＨＰＶ６型病毒。本文结果证明ＰＣＲ是诊断尖锐湿疣快速，简便，高敏感和特异性强的方法。病因不明的假性尖锐湿疣的发生与ＨＰＶ感染也有一定的关系。     

应用原位PCR、原位杂交技术对比检测尖锐湿疣组织中人乳头状瘤病毒DNA

为探讨原位ＰＣＲ(ＩＳＰＣＲ)的敏感性 ,对原位杂交 (ＩＳＨ)检测阴性或弱阳性的尖锐湿疣组织 (ＣＡ)进行ＩＳＰＣＲ检测 ,为其推广应用提供依据。1　材料与方法1.1　材料　标本来自我院和西京医院 ,从 80例光镜诊断为ＣＡ或可疑ＣＡ中选择 2 7例ＨＰＶ6 11ＤＮＡ弱阳性 (ＩＳＨ)和 18例ＨＰＶ6 11阴性的标本行ＩＳＰＣＲ对比检测。标本经 10 %福尔马林固定 ,石蜡切片 4μｍ厚。ＨＰＶ6 11ＤＮＡ探针为第四军医大学病理教研室制备 ,试剂盒购自德国ＢｏｃｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司。ＨＣ 2 0 0型多功能ＰＣＲ仪为西安飞机工业…     

女性尖锐湿疣的原位杂交诊断及临床意义

应用普通石蜡切片的ＨＥ染色和核酸原位杂交（ＩＳＨ）等方法，对９７例临床诊断为尖锐湿疣的病例，进行病理组织学分类和人乳头瘤病毒ＨＰＶ６Ｂ／１１型ＤＮＡ的检测。结果证明，ＨＰＶ的ＤＮＡ原位杂交比ＨＥ染色的病理诊断敏感性高，特异性强，是诊断尖锐湿疣较可靠的方法。     

聚合酶链反应结合探针杂交检测幽门螺杆菌

目的建立特异、灵敏的聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合长臂光敏生物素探针杂交检测幽门螺杆菌（ＨＰ）的方法。方法用ＰＣＲ产物直接克隆并测序，以含ＨＰＤＮＡ序列的重组质粒外源片段为探针。用细菌培养、单纯ＰＣＲ和ＰＣＲ结合杂交（ＰＣＲ－Ｓｂ）检测经胃镜诊断为慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠球部炎症、十二指肠溃疡的胃活检组织、唾液和粪便标本中的ＨＰ。结果检测胃活检标本７９份，ＰＣＲ－Ｓｂ阳性率为９９％，单纯ＰＣＲ及细菌培养的阳性率分别为９５％和６５％，ＰＣＲ－Ｓｂ的灵敏度达到１ｆｇ。唾液标本的检测阳性率为３５％，粪便标本的检测结果均为阴性。结论测序证实了ＰＣＲ扩增的正确性。ＰＣＲ结合长臂光敏生物素探针杂交是特异、灵敏、简便和对人体无害的检测ＨＰ的方法。     

聚合酶链反应检测幽门螺杆菌

本文应用与幽门螺杆菌染色体ＤＮＡ高保守区序列互补的引物对，建立聚合链反应检测技术，对２８种非ＨＰ菌及１６株ＨＰ进行检测，特异性１００％，敏感性达到能检出１ｐｇ染色体ＤＮＡ（相当于１００个菌细胞）水平，对３６例接受胃镜检查病人的胃活检组织进行检测，ＨＰ阳性率４７．２％（１７／３６），而对照方法中细菌培养ＨＰ阳性率３３．３％（１２／３６），快速尿素酶试验ＨＰ阳性４１．６％（１５／３６）。结果提示ＰＣＲ     

人类乳头状瘤病毒性肺癌的病因关系研究

目的：研究人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与肺鳞癌发生的病因关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测石蜡包埋肺鳞癌组织标本２０份，肿瘤组织旁鳞状化生上皮标本３０份，正常支气管粘膜３０份中的ＨＰＶＤＮＡ。结果：上述三种村本中，ＨＰＶＤＮＡ的检出率分别为２６％，３７％和１０％，其中以ＨＰＶ１６型所占比例最高，结论：结果表明ＨＰＶ感染与肺鳞癌的性发生有一定的联系，鳞状上皮化生心可视为癌前病变，ＰＣＲ技术     

人乳头瘤病毒PCR产物酶标-微孔板杂交分型

目的建立聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物直接酶标记微孔板反向分子杂交法用于人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）型别鉴定。方法利用ＨＰＶ通用引物介导ＰＣＲ（ＧＰＰＣＲ）扩增靶ＤＮＡ，然后对产物直接标记辣根过氧化物酶复合物（ＨＲＰＰＥＩＱＩ），与预先包被在微孔板上的ＨＰＶ寡核苷酸探针杂交后酶显色法检测。结果ＨＰＶ各型之间无交叉杂交；杂交灵敏度可达１３～７６个病毒ＤＮＡ拷贝，比ＰＣＲ琼脂糖凝胶电泳检测高１０倍；该法重复性好，阳性孔批内ＣＶ为６．３４％，批间ＣＶ为１０．５３％，阴性孔批内ＣＶ为１％，批间ＣＶ为５．７９％；而且杂交影响因素较少。结论该法特异性强、灵敏度高、操作简便，无放射性和ＥＢ染料污染，杂交时间短、仪器读取结果，便于大量常规临床样本定性或定量检测。     

用多聚酶链反应分析干扰素对宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效

采用多聚酶链反应检测了正常妇女，慢性宫颈炎妇女中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的感染情况，结果表明，ＨＰＶ总阳性率为５８．６％，各型感染率分别为２９．３％、３０．７％、２８．６％、３４．３％、均显著高于正常妇女中的感水平。１６名患者经一个疗程干扰素局部用药治疗后，其中１５人出现不同程度好转，且ＨＰＶ－ＤＮＡ阴转。上述结果表明：（１）ＨＰＶ在宫颈炎的发生、发展中起子一定的作用；（２）ＨＰＶ对干扰素十分敏感，     

聚合酶链反应对尖锐湿疣组织中HPV分型检测的意义

聚合酶链反应对尖锐湿疣组织中ＨＰＶ分型检测的意义吕火祥钱奕红刘建栋（浙江省人民医院，杭州３１００１４）人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８型常引起人类生殖器感染，其中ＨＰＶ１６、１８型具有潜在的致癌性。国内外对ＨＰＶ的检测在尖锐湿疣组织中的型别...     

肺鳞状细胞瘤中人乳头瘤病毒感染的研究

目的 通过观察肺鳞状细胞癌及癌旁肺组织中人乳头瘤病毒的感染，分布，存在状态及与临床病理资料间的关系，探讨ＨＰＶ感染在肺鳞状细胞癌发病中的作用。方法 用共有引物ＰＣＲ检测１２０例肺鳞状细胞癌及癌旁肺组织中ＨＰＶ的感染率，用多重ＰＣＲ对阳性标本的ＨＰＶ６／１１，１６，１８分型，用原位杂交方法观察ＨＰＶ在肺鳞癌组织中的分布及存在状态。结果 肺鳞癌组织ＨＰＶ感染率（３５％）显著高于癌旁肺组织（６．７％）（     

聚合酶链反应结合探针杂交检测幽门螺杆菌

建立特异，灵敏的聚合酶链反应结合长臂光敏生物素探针杂交检测幽门螺杆菌的方法。用ＰＣＲ产物直接克隆并测序，以含ＨＰ ＤＮＡ序列的重组质粒外源片段为探针。用细菌培养，单纯ＰＣＲ和ＰＣＲ结合杂交检测经胃镜诊断为慢性炎，胃溃疡，十二指肠球部溃疡的胃活检组织，唾液和粪便标本中的ＨＰ。     

电镜包埋后肝细胞HBVDNA原位杂交及观察

应用电镜包埋后原位分子杂交技术，对１０例人肝癌及癌周组织，分别采用ＨＢＶＤＮＡ探针进行了包埋后原位分子杂交。结果显示：６例标本呈阳性反应．其中在肝癌细胞内ＨＢＶＤＮＡ少见阳性标志．在癌周肝细胞内ＨＢＶＤＮＡ呈强弱不等的阳性反应，其分布特征，核内主要呈散在型，核外呈局部的密集型。提示ＨＢＶＤＮＡ的分布特点可能与其复制的不同时期有关．并对ＨＢＶ的致癌性进行了初步讨论．     

TTV感染的肝组织病理学特点及病毒DNA原位检测

目的 观察单一ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ｔｒｓｎｓｍｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ）急性感染患者肝组织病理损害特点及病毒ＤＮＡ的表达。方法 对某职业学校ＴＴＶ感染流行期间,１８例血清ＴＴＶ阳性住院患者的肝活检组织进行ＨＥ、浸银Ｇｏｍｏｄｒｉ染色检查,以及地高辛标记ＴＴＶ ＤＮＡ（Ｄｉｇ－ＴＴＶ ＤＮＡ）探针原位杂交。结果 １８例肝穿刺标本中出现汇管区炎１４例（７７．８％）,胆小管损害６例（３３．４％）,肝小叶内灶状坏死７例（３８．９％）,微脂滴３例（１６．７％）,汇管区纤维化２例（１１．１％）,原位杂交阳性８例（４４．４％）,ＴＴＶ阳性表达细胞散在分布于肝小叶内,坏死区及汇管区旁较密集。结论 单一ＴＴＶ急性感染可致患者肝组织轻度炎性病变,其特征是汇管区炎及胆小管损害。ＴＴＶ可能是一种嗜肝病毒。     

32P与光敏生物素标记DNA探针在疟疾监测中的应用研究

本文报告了应用３２Ｐ和光敏生物素标记克隆的ｐＢＦ４ＤＮＡ，作为探针，以斑点杂交试验，检测海南、云南和山东省的血样。两种标记探检测结果与镜检的符合率分别为恶性疟９８．６％和９６．２％；间日疟９１．６％和８６．７％；正常人血９５．２％和１００％；并可从多种疟原虫标本中，特异地检出恶性疟原虫，显示探针具有恶生疟原虫的种特异性。检测的敏感度为８４个原虫／μｌ血，检测原虫ＤＮＡ可达１０ｐｇ水平。表明探针具有良好的实用性。