首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
低碳源城市污水的低氧同步脱氮除磷研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
采用SBR工艺辅以污泥外循环厌氧释磷后排放富磷上清液的方法,对低碳源城市污水的脱氮除磷效果进行了研究.结果表明:降低曝气量、控制低DO状态可以减少碳源的有氧氧化程度,提高脱氮效果;回流至SBR反应器厌氧段的外循环释磷污泥,可以利用SBR系统的硝酸盐进行反硝化吸磷,保证了系统的除磷效果.对于COD<200 mg/L、COD/TN<5、COD/TP<25的低碳源污水,在SRT为60 d、曝气量为2.5 m3/(h·m3)、曝气段平均DO为0.2 mg/L的情况下,对氨氮、总氮、总磷的平均去除率分别为82%、61%、95%,出水水质达到了<城镇污水处理厂污染物排放标准>(GB 18918-2002)一级B标准的要求.  相似文献   

2.
低碳源城市污水的强化脱氮除磷工艺研究   总被引:3,自引:3,他引:3  
在活性污泥释磷规律研究的基础上进行中试,对常规A2/O工艺进行改进,提出适用于低碳源城市污水的强化脱氮除磷工艺.结果表明:富磷污泥中的NO3--N浓度较高时,在厌氧开始的一段时间内,反硝化吸磷使PO3-4-P浓度不断降低,当NO3--N由2.75 mg/L降至接近于零时才开始表现出释磷;对于低碳源城市污水,由于大量未被反硝化的NO3--N随回流污泥进入厌氧区,干扰厌氧释磷的正常进行,导致常规A2/O工艺的除磷效果较差,出水TP平均浓度为1.04 mg/L;调整厌氧、缺氧、好氧停留时间比进行强化厌氧后,出水TP平均浓度为0.48 mg/L,达到了GB 18918-2002标准的一级A标准,去除率较常规A2/O工艺提高了21%,同时出水COD、TN、NH3-N也能稳定地达到一级A标准.  相似文献   

3.
针对低C/N值城市污水脱氮除磷效率低的问题,介绍了几种改良A2/O工艺,并指出了其在处理低碳源城市污水方面的优点与不足。基于现有A2/O及其改良工艺存在的缺陷,提出了新的改良A2/O工艺,原水按一定比例分配给厌氧池和缺氧池,以合理分配用于厌氧释磷和缺氧反硝化所需的碳源;在好氧池和缺氧池中分别投加填料,使该工艺兼具悬浮污泥和生物膜的优势,以提高系统的脱氮除磷性能;厌氧池和缺氧池的出水都直接进入好氧池。试验结果表明,改良A2/O工艺对低碳源城市污水具有良好的脱氮除磷效果。  相似文献   

4.
《市政技术》2016,(3):141-143
采用一体化预处理+改性填料移动床生物膜A/O反应器+超声释碳工艺处理低碳源乡镇污水,可强化脱氮除磷,出水能达到一级A排放标准,且占地面积小、污泥排放量少、建设费用低,该技术还具有稳定性及抗冲击负荷能力强、卫生条件好、节能降耗、运行成本较低等特点。该工艺可有效提高乡镇污水处理厂的建设效率,加速乡镇一体化以及环保事业的可持续发展。  相似文献   

5.
通过对多种连续流除磷脱氮工艺的时空分析,集成并构建了一种多环反应器处理系统,在此基础上,通过正交试验,找出了在低碳源条件下影响污水脱氮除磷效果的重要因素,提出了低碳源条件下生物除磷脱氮的适宜工艺控制参数,为类似条件的污水处理工艺设计和运行提供了参考。  相似文献   

6.
按照好氧段、缺氧段和厌氧段的实现形式可把生物除磷脱氮工艺分成三类:空间布置、时序布置以及空间和时序相结合的布置形式,并按建厂的先后次序介绍了深圳市三家二级城市污水处理厂的除磷脱氮工艺及其主要设计运行参数。  相似文献   

7.
SBR法处理城市污水的脱氮除磷功效   总被引:25,自引:1,他引:25  
采用SBR工艺对广州的城市污水进行了生物脱氮除磷试验研究。结果表明:在碳、氮、磷比例不理想的情况下,达到了既去除有机物又能脱氮除磷的效果,当总停留时间控制在4.5-5.5h,污泥负荷为0.14-0.26kgBOD5/(kgMLSS.d)时,出水BOD5浓度为5.12-13.62mg/L,去除率达85%-93%;出水COD浓度为10.7-32.2mg/L,去除率达82%-88%;出水NH3-N浓度为2.83-9.23mg/L,去除率达53%-87%;出水TP浓度为0.1-0.45mg/L,去除率达85%-99%。  相似文献   

8.
低碳、高氮磷城市污水的化学辅助除磷研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
对于低碳、高氮磷的城市污水,可采用生物脱氮并辅助化学除磷的工艺进行处理,以使氮、磷同时达到排放标准。选择聚合硅酸铁作为混凝剂并将其直接投加到生物反应器中,结果表明,当投加量为12mg/L(以Fe计)时出水中的TP〈0.5mg/L,达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)的一级A标准。所投加的聚合硅酸铁与进水中TP的物质的量之比同出水TP之间具有很好的相关性,因而在进、出水TP浓度一定的情况下。可据此确定混凝剂的投量。投加了混凝剂后,污泥絮体变得更密实,沉降性能良好。  相似文献   

9.
采用SBR工艺结合污泥外循环侧流除磷的方法处理低碳源城市污水(COD/TN值5,COD200 mg/L),考察了容积负荷对其处理效果的影响。结果表明,容积负荷对COD、TP去除效果的影响不明显,但对去除TN的影响较大。当容积负荷为0.19、0.30 kgCOD/(m3·d)时,出水TN浓度能稳定达到一级A标准;当将容积负荷提高到0.40 kgCOD/(m3·d)时,反应器脱氮效果变差,出水TN浓度不能达标。综合考虑,当容积负荷为0.30 kgCOD/(m3·d)时,系统的处理效果较好,对COD、TN、TP的去除率分别为85.3%、67.9%和98.3%。  相似文献   

10.
11.
OGO工艺处理城市污水脱氮除磷试验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过对OCO工艺的改进,延伸了C隔墙(60°),并增设活动导流墙替代OCO工艺的调速回流搅拌器,形成了OGO反应器。应用其处理城市污水的试验结果表明,在保持高效去除有机物的前提下,对氨氮、TN的平均去除率分别从OCO工艺的51%、49%提高到74%、63%,对TP的平均去除率由70%提高到78%,系统脱氮效果显著提高。OGO工艺可有效实现混合液无泵水力内回流,明显降低工艺能耗。同时OGO工艺中的污泥性能良好,具有较强的抗低温能力,活性污泥中微生物种群具有较好的稳定性。  相似文献   

12.
针对低C/N值城市污水,构建了两级A/O填料型膜生物反应器工艺,并在污水处理厂开展了近8个月的现场试验。该工艺对COD、氨氮和总氮的去除效果良好,在分流比为30%、回流比为300%、水力停留时间为10 h时,出水COD、氨氮和总氮浓度均达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中的一级A标准,出水总磷浓度可达到二级标准。两级A/O、反硝化除磷与同步硝化反硝化的共同作用使工艺的整体性能得到强化。  相似文献   

13.
以一营养物去除工艺——BNR为研究对象,分别采用试验与模拟,研究了通过厌氧上清液侧流磷回收和外加碳源方式对低碳源污水生物除磷的强化作用。试验结果与模拟预测双双显示,对COD/P值=50的实际生活污水实施30%的厌氧上清液旁路磷沉淀可明显强化生物除磷作用,使出水TP浓度从碳源抑制时的1.8 mgP/L下降至0.5 mgP/L以下。侧流磷回收不仅可回收40%的进水磷负荷,亦可节省27%的外加碳源。因此,厌氧上清液侧流磷回收与外加碳源对强化生物除磷作用有着异曲同工之处。模拟预测与试验结果几乎一致的演示表明,数学模拟技术可取代传统试验进行相关问题研究。  相似文献   

14.
CEPT/移动床工艺处理低温城镇污水脱氮除磷中试   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对中低浓度城镇污水,在夏秋季中试的基础上研究了化学混凝(即CEPT)/移动床生物氧化工艺在冬春季低温环境下的脱氮除磷效果。试验结果表明,在水温为7~22℃的条件下,组合工艺采用水力停留时间为5~6h、PAC投量为30mg/L、填料投配比为30%、回流比为100%~150%等运行参数,可使出水的NH3-N、TN、TP浓度达到一级B标准;当温度〈10℃时生物硝化和反硝化效率均显著降低;低温下生物除磷以生物合成为主,水温〉14.7℃后生物过量吸磷将成为生物段除磷的核心。  相似文献   

15.
SBR法处理低碳城市污水的除磷规律   总被引:11,自引:2,他引:11  
碳、氮、磷比例失调(碳量偏低)城市污水的脱氮除磷一直是个难题,为此采用SBR法处理广州地区低碳城市污水,研究了生物除磷效果及其影响因素。结果表明,磷的出水浓度<0.5mg/L,并指出污泥龄及DO是影响除磷效果的关键因素。  相似文献   

16.
对近年来国内外城市污水生物脱氮除磷工艺机理的研究成果进行了综述 ,介绍了几种常见的生物脱氮除磷工艺 ,并从生物脱氮除磷系统内微生物群体动态平衡的角度详细论述了生物脱氮除磷工艺的影响因素 .  相似文献   

17.
采用UCT工艺处理低C/N值城市污水,考察了其处理效果及影响因素。结果表明:UCT工艺对COD的平均去除率为87.3%,进水中较高浓度的氨氮对COD去除效果有一定的影响;系统运行稳定后,对氨氮的去除率可保持在90%以上,硝化效果较好;在无外加碳源的情况下,UCT工艺对总氮的去除率为50%左右,投加甲醇碳源调节污水的C/N值为6.2左右时,对总氮的去除率可稳定在80%以上;进水中较高浓度的氨氮对系统除磷效果的影响较大,在硝化效果不好的情况下对总磷的去除率可达86%,在硝化效果较好的情况下除磷效率较低,为50%左右。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号