红外光谱法研究PET热处理时的结晶结构

本文用红外光谱法、扫描电镜、密度梯度等方法,对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的熔融急冷物,在热处理(60～240℃)过程中的结构变化进行了初步研究。认为 PET 熔融急冷物的非晶态结构是被“冻结”的无规线团结构。PET 熔融急冷物的无规线团非晶结构,在低温(120℃)热处理结晶时生成不完整的球晶结构,随着热处理温度的升高(到190°左右),由不完整的球晶结构转变成完整的球晶结构。     

DTBP和TBHP对PET结晶行为和热性能的影响

研究了2种有机过氧化物叔丁基过氧化氢（TBHP）和二叔丁基过氧化氢（DTBP）对PET树脂降解前后的结晶行为和热性能的影响,并通过差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、热失重等进行对比分析．实验表明：DTBP和TBHP都能使PET结晶速率提高,热结晶温度提高,球晶尺寸减小,微晶数量增多,晶粒更加致密,但DTBP效果更好;对热稳定性的影响不大,仍能满足耐热性能要求．     

聚合物球晶结构的测定——教学实验研究

本文对用SALS(小角激光散射)仪结合偏光显微镜测定聚合物球晶结构的实验方法作了深入探讨;着重介绍了SALS法的实验原理;用图解法使光强公式的推导简化和易于理介。对SL—1型SALS仪作了改进,以适应科研与教学实验的需要。     

高分子量聚对二氧环己酮结晶性能的研究

利用差示扫描量热法（DSC）,配带热台的偏光显微镜（POM）和X衍射法（XRD）研究了高分子量聚对二氧环己酮（poly p-dioxanone, PPDO）的结晶行为。研究结果表明,当分子量达到一定程度以后（MW>30000g/mol）,不但PPDO的结晶行为不受分子量的影响,同时PPDO的晶体结构也不会受到其影响,然而PPDO的球晶生长过程受却受到分子量的显著影响,其球晶生长速度与PPDO的分子量与等温结晶温度均成反比,当分子量达到277300g/mol时,其在高温100°C时就无法结晶。     

芳香族聚酯/聚酯共混纤维结晶结构研究

通过广角X光衍射和差示扫描量热分析对熔融纺丝成形的P(HBA／HNA)／PET共混纤维的结晶结构进行了研究．结果表明,在共混纤维中,P(HBA／HNA)和PET两种成份的结晶是相互独立的,即纤维的结晶是一种混晶结构,而各成份的结晶热行为与各自单一组成时不同．在300℃和350℃热处理的共混纤维中,P(HBA／HNA)的过冷程度(△T)与P(HBA／HNA)纤维几平没有区别．而对于PET成份,虽然与PET纤维类似,即随热处理温度升高△T增大,但增大的幅度明显高于PET纤维．显然,与P(HBA／HNA)共混是造成PET结晶行为变化的根源．     

膜厚对PLLA-b-PEG嵌段共聚物结晶的影响

为研究膜厚对左旋聚乳酸-聚乙二醇两嵌段共聚物结晶行为的影响,通过旋凃法制备了437~30nm厚度范围的一系列薄膜样品.利用反射光学显微镜、原子力显微镜以及二维掠入射广角X射线散射等手段对薄膜样品的结晶形貌、结晶行为以及结晶取向进行了分析.嵌段共聚物薄膜样品在70℃等温结晶的显微镜结果表明:当膜厚为50nm时,样品具有最大的晶体生长速率,约为18.3μm·min-1;当薄膜厚度低于90nm时,PLLA嵌段的结晶形貌从球晶转化为分形的树枝状结晶;当薄膜厚度为437nm与330nm时,PLLA嵌段的结晶为无规取向,表现出各向同性;当薄膜厚度小于90nm时,PLLA嵌段的结晶取向倾向于flat-on取向,最终构成多层片晶堆积的树枝形貌.     

PHBV/明胶共混膜的结晶行为

研究了3-羟基丁酸与3-羟基戊酸(PHBV)与明胶共混膜的结晶形貌与结晶动力学,结果表明,在熔体结晶时,PHBV形成环带球晶,随着明胶质量分数的增加环带结构模糊,结晶速率在90℃达到最大值,明胶阻碍了PHBV结晶。结晶动力学结果表明,PHBV/明胶共混膜等温结晶时为异相成核,明胶起到了成核作用,结晶过程可以用Avrami方程描述。     

散现成核对聚合物等温结晶动力学过程影响的模拟实验研究

为研究散现成核对聚合物等温结晶动力学过程的影响，以聚对苯二甲酸乙二酯（PET）为样品，用计算机模拟聚合物等温结晶过程，建立晶核随时间变化的数学模型．结果发现，潜在晶核越快地转变成生长的晶核，模拟实验数据处理的曲线越早地偏离Avrami理论直线，散现成核是聚合物等温结晶实验数据处理曲线偏离理论直线的原因之一．     

聚己内酯（PCL）／聚乙二醇（PEG）共混物结晶过程和相分离形貌的研究

使用偏光显微镜和原子力显微镜研究了聚己内酯（PCL）／聚乙二醇（PEG）共混物的原位结晶过程以及片晶尺度上的形态结构．结果表明,PCL／PEG为热力学不相容体系;共混物中PCL占优时,PCL形成连续的球晶结构,PEG呈海岛状均匀分布在PCL球晶内部;共混物中PEG含量占优时,PCL形成连续的碎晶结构,PEG形成连续相和结构完整的球晶结构,PEG的生长速度不受PCL的分布影响．     

PET的溶剂诱导结晶

本文研究了PET薄膜在三种溶剂中的诱导结晶过程,用偏光显微镜观察溶剂在薄膜中的扩散情况,并由此测定了溶剂的扩散系数。结果表明溶剂的摩尔体积是影响溶剂诱导结晶过程的重要因素;同时通过染色、扫描电镜等方法研究了聚集态以及形态结构,证明了溶剂诱导结晶后出现大量空隙和微孔结构,因而染料扩散系数增加,染色性能大大提高。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚碳酸酯共混物的结晶行为

本文研究了不同组成比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚碳酸酯(PC)共混物的结晶行为,测定了共混物在185℃的结晶速度,用X射线衍射方法,结合计算机分峰,分别测定了共混物的结晶度(以下用x_B表示)及共混物中PET组分的结晶度(以下用x_(PET)表示),结果表明:随着共混物中PC含量的增加,共混物的结晶速度先是下降;当PC含量大于40%后,共混物的结晶速度又开始上升,并在50/50组成时达到极大值;而后随着PC含量的进一步增加,结晶速度迅速下降。延长共混时间,共混物的结晶速度下降。x_B随共混物中PC的增加而直线下降。但是x_(PET)的变化与结晶速度的变化规律相似。     

改性黏土对PET纳米复合材料结晶性能的影响

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的结晶速率,利用改性高岭土及有机化蒙脱土,分别采用熔融共混方法和熔融聚合方法制备了PET/高岭土纳米复合材料（KPET）和PET/蒙脱土纳米复合材料（MPET）.采用差示扫描量热仪（DSC）研究了改性高岭土及有机化蒙脱土对PET结晶行为的影响;采用Avrami方程式对其等温结晶动力学进行了研究.结果表明：与PET相比,在低温区,KPET和MPET的冷结晶峰温明显向低温移动,过热程度明显降低,在高温区,KPET和MPET的过冷温度均明显向高温方向移动,过冷程度降低;结晶动力学研究中,在相同结晶温度下,MPET和KPET的半结晶时间t1/2均比PET明显缩短,KPET的t1/2明显比MPET相应的t1/2缩短;改性高岭土和有机化蒙脱土均为PET很好的成核剂,能提高PET的结晶速率;与有机化蒙脱土相比,改性高岭土对提高PET的结晶速率更加明显.     

β型四钼酸铵的制备及结晶过程

研究了用晶体生长法制备β型四钼酸铵的方法。其制备分2步进行：首先用酸沉法制备四钼酸铵;再以酸沉法制得的四钼酸铵为原料,氨浸后用晶种法制备β型四钼酸铵,其包含2个相关过程（一是晶核的生成过程,控制pH值为1．2;二是晶核的长大过程,控制pH值为2－3）对2种结晶进行差热及热重分析,结果表明用酸沉法制得的为α型四钼酸铵,用晶种法制得的晶体为β型四钼酸铵。用晶种法制得的晶体形貌与用酸沉法制得结晶的晶体形貌相比,颗粒较大且均匀,对四铵酸铵的结晶过程进行了热力学分析和动力学分析,说明结晶反应自发进行的趋势很强,速度也较快。此外,初步探讨了四钼酸铵结晶过程机理和晶型的控制,阐明了晶体生长速度的大小对实际晶体的影响。     

磁场诱导下的等规聚丙烯薄膜显微结构分析

研究了聚丙烯在磁场作用下的熔融结晶过程．结果表明：聚合物在熔融状态下易受外磁场的作用而产生诱导偶极,结晶时与未经磁场作用的分子链有不同的构象．静磁场使聚合物球晶沿磁场方向被拉长,趋于定向结晶。同时在外磁场的“牵引”下,结晶区前沿形成“须状”附加结晶区,磁化作用使辐射状片晶由扭曲生长变为伸直生长,静磁场对聚合物形核有抑制作用,使其形核率降低而球晶尺寸增大,交变磁场对球晶形貌无显著影响,辐射状片晶由扭曲生长变为伸直生长,交变磁场对聚合物的结晶过程有电磁搅拌作用,使形核率增高而球晶尺寸减小．     

多组分共聚酯结晶动力学研究

本文用DSC技术探讨了多组分共聚酯与PET的结晶动力学.结果表明,它们的Avrami指数均为2左右,并且多组分共聚酯的结晶速率比PET略慢.     

ABS共混改性PET结晶行为的研究

本文研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与ABS共混体系在等温和非等温条件下的结晶行为。结果表明,PET组分的结晶速率与ABS的含量有关。当ABS含量低于20wt％时,对PET的结晶起阻碍作用;当ABS含量达20wt％时,对PET结晶速率影响很小,但共混物的结晶速率达到极大值,接近于纯PET的结晶速率,且具有一定的结晶度。当ABS含量继续增加,达到30wt％时,结晶速率又明显下降。考察了在190～210℃范围内的等温结晶,以及在5和10deg/min的降温速度下的非等温结晶,发现温度、组成及冷却速度对结晶机理的影响均很小。     

球铁初生A体枝晶生长的计算机模拟

用Ｌ系统分形法，模拟了亚共晶球墨铸铁初生Ａ体的形态及其生长，并实现了微观组织的计算机模拟图象显示，模拟结果符合亚共晶球铁的一次结晶过程；Ａ体枝晶的三种形态及其生长具有模拟性；Ａ体生长动力学曲线和实际结晶过程一致。研究结果为亚共晶球铁“计算机金相”的形成提出了模拟途径。     

用DSC研究PET的结晶和熔融性质

用DSC法可测PET的玻璃化温度(Tg)、结晶温度(Tc)、熔融温度(Tm)以及结晶度.本文对不同热处理条件下的金山涤纶切片进行了研究,并配以密度测定.从而解释了由于样品的热历史不同,所得到的物理参数不同及其相应的峰形特征.同时,用外推法求得PET的T_m=279.4℃,△H=29.775卡/克.     

DMDBX对聚乙烯结晶结构及性能的影响

以木糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,利用缩醛反应机理,合成二(3,4-二甲基二苄叉)木糖醇(DMDBX),并对化学结构进行了表征.使用溶液沉淀法制备多种PE粉末样品,DMDBX添加量分别为PE质量分数的0.1%、0.3%、0.5%、0.7%和0.9%.采用X衍射仪、红外光谱仪、偏光显微镜和差示扫描量热仪研究样品结构与性能的关系.结果表明,DMDBX能够促进PE异相成核,减小PE球晶尺寸,提高PE结晶度,可以作为PE结晶成核剂.根据Avrami模型及Kissinger方程计算了PE结晶动力学数据.该成核剂能提高PE结晶速率,降低活化能,在DMDBX添加量为PE质量分数的0.3%时,成核结晶效果最明显.     

高效β成核剂对聚丙烯结晶性能的影响

采用熔融共混法制备了全同聚丙烯(PP)与成核剂NE共混物,用差示扫描量热仪、偏光显微镜、数位冲击试验机和X射线衍射仪考查了成核剂NE对PP冲击性能及结晶的影响。结果表明,成核剂NE是一种有效的抗冲击β成核剂,在0.5‰(质量分数)用量有着最高的冲击强度,冲击强度可提升2.8倍。可作为一种棒状异相成核点,明显提高结晶温度,加快整体结晶速度,细化球晶。