电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素

介绍了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP- AES)测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的方法,试样采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定的各待测元素分析线分别为Pt 265.945nm、Pd 340.458 nm、Ir 224.268 nm、Ru 240.272 nm、Rh 343.489nm、Au 242.795 nm.通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的含量.进行了加入回收试验,回收率在84～112％之间,方法的检出限是0.003～0.01μg/mL,相对标准偏差小于8％.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨镍铁合金中镍铁含量

本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定钨镍铁中镍、铁的分析方法。对基体影响、谱线选择、氢氟酸、硝酸的用量等进行了讨论。结果表明,钨基体对测定结果有一定的影响,在实验中采用基体匹配法消除基体干扰,并对实验条件进行了优化。在优化的实验条件下,该方法用于样品中镍、铁的测定,测定结果与原子吸收法测定结果基本一致,回收率为97.3%~100.6%,RSD（n=5）均小于2%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基钎料中的硅含量

选择钴基钎料硅元素中灵敏度高的光谱线作为分析线,研究了样品溶解方法,优化了仪器测定的工作条件。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基钎料中硅元素含量。与标纲值对照,结果与标准值相符。用钴基钎料样品进行加入回收试验,回收率96%～107%,相对标准偏差小于4.29%。     

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中的痕量元素

本研究建立了高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)法测定镍基高温合金中痕量元素。采用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解镍基高温合金样品,根据待测元素同位素丰度大、干扰小、灵敏度高的原则,优化各待测元素的同位素和分辨率,有效消除了绝大多数多原子和双电荷离子的干扰。另外,考察了基体、合金成分和溶样酸对待测痕量元素的质谱干扰,通过选取合适的内标¹³³Cs,可以克服基体效应并降低信号漂移。利用甲基异丁基酮萃取Cd,萃取效率达99.7%,消除了镍基高温合金中主成分Mo的质谱干扰。各痕量元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.002 1～0.074μg/g。用本方法分析镍基高温合金成分分析标准物质中的痕量元素含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)在2.9%～7.8%之间,测定值与标准值非常接近。该方法前处理简单、分析速度快、结果准确可靠,能够满足镍基高温合金中痕量元素的检测需求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍合金及铁合金中微量钒

选择灵敏度高的钒光谱线（311．071nm）作为分析线,研究了样品溶解和仪器测定的最佳工作条件。在高低标准溶液中加入与样品同量的基体元素来消除基体的背景影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定镍合金和铁合金中微量钒。方法的相对标准偏差小于10％,回收率在98％～105％之间,检出限为0．05μg／mL。采用该法测定标准样品中微量钒,结果与标准值相符。     

恒电流电解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯铜中铜铁铅锌镍磷锡

应用恒电流电解法,配合电感耦合等离子体原子发射光谱技术,选择适宜的工作条件,建立了定量测定纯铜中铜、铁等7种元素的方法。结果表明,此法快速、准确,回收率在91.8%-102.7%之间,RSD≤3.64%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定肉制品中总磷含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法进行肉制品中总磷的测定,具有简便,快捷,准确的特点,其结果与重量法一致。磷的检出限为0．01％,线性范围在0．01－70％,相对偏差小于5％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱炬管积碳成因分析

讨论了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测试过程中形成积碳的原因。从泵速快慢、炬管位置高低、炬管第二层管位置不同、等离子体火焰两端样品浓度不同和溶剂体系等不同方面讨论炬管积碳形成的原因及改进措施。     

电感耦合等离子体发射光谱测定锂离子电池材料中钴、镍、锰的含量

本文报道了用电感耦合等离子体发射光谱（ICP～OES）仪测定锂离子电池材料中钴镍和锰量的试验。通过试验选择了测定酸度,测定波长。锂电池材料用盐酸溶解。锂电池材料用盐酸溶解,在5％的盐酸介质中,在波长Co257．8nm、Mn294．9nm、Ni352．4nm处测定其强度。回收率在96％～104％之间,相对标准偏差（RSD％）0．35％-0．40％之间。测定值与推荐值符合。本法简便、快速、准确。     

感耦等离子体原子发射光谱法测定锰钴镍合金中铁和铜

介绍了采用感耦等离子体原子发射光谱测定锰钴镍合金中Fe和Cu杂质元素的方法。实验了基体元素对分析元素的干扰情况,并计算出Mn对Fe的光谱干扰因子。经对模拟样品和实际样品分析表明方法可行。     

ICP-AES法测定三氯氢硅中七种杂质

本文建立三氯氢硅中钙、镁、铜、铁、铝、硼和磷的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定方法。方法的检出限为0.00～0.018μg/mL,回收率为92%～109%,相对标准偏差(RSD)为1.28% ～4.65%。该方法很实用,结果令人满意。     

ICP-AES法测定化妆品中Ti、Zn含量

采用ICP—AES法对化妆品中Ti，Zn含量进行测定，用H2SO4-HNO3-HF消解样品，对样品溶解酸度、温度进行了研究，确定了最佳溶解样品的方法，加入内标元素校正基体效应的影响，选定了Ti，Zn分析线。测定结果的精密度和准确度表明，本方法快速、准确，可以满足化妆品中Ti，Zn的分析要求，RSD〈2％，回收率98％-102％。     

ICP-AES法测定碳纳米管中的硼含量

采用化学方法对碳纳米管进行消解,并用ICP-AES法对硼元素含量进行测定,硼元素的回收率为101.9%。结果表明,采用本方法可以避免硼在消解过程中损失,结果准确。     

ICP-AES测定软钎料中杂质铅和铁

通过酸度溶解试验、干扰实验等，建立了ICP—AES测定软钎料中杂质铅和铁的分析方法。方法加标回收率为99.2％～107％，相对标准偏差小于8，2％，铁的检出限0．11μg／mL，铅的检出限0、08μg／mL。该方法快速准确，已应用于软舒特生产分坼寺，     

ICP—AES法测定铜合金中的镍、铅、锡

利用ICP-AEA(电感耦合等离子体发射光谱仪)研究了铜合金中的镍、铅、锡等微量元素的测定方法,对分析谱线、共存元素、仪器参数等因素进行了分析讨论,确定了合适的谱线,基本解决了待测元素间干扰与基体元素的干扰,并对铜合金标样进行精密度和回收实验.结果表明,相对标准偏差小于5%,标准加入回收率在95%～105%,该方法快速简捷,准确度高.     

ICP-AES法测定钛基合金中Cu、Ni和Zr的含量

建立了ICP-AES法测定钛基合金中高含量Cu、Ni和Zr的方法.通过优化试验,确定了仪器的最佳测量条件.研究了样品溶解方法,酸度,内标元素及其用量,基体及共存元素对测定的影响.该方法快速、准确,相对标准偏差RSD<2%,回收率为99%～101%,可以满足钛基合金的测定要求.     

ICP—AES法同时测定钕铁硼合金中主量和杂质元素

介绍了用ICP-AES法同时测定钕铁硼合金中主量和杂质元素Nd、La、Ce、Sm、By、Gd、Co、Mn、Zr、B、Ga、Pr、Al和cu的方法.研究了基体和共存元素对分析元素的光谱干扰情况和基体效应的影响,采用基体匹配法克服基体效应影响,利用仪器软件建立数学模型消除基体和主量元素对分析元素的光谱干扰,精密度和准确度结果表明,本方法快速、准确,可以满足钕铁硼合金中主量和杂质元素的测定要求.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定稀土磁性材料中低含量铌

采用多重谱线拟合(MSF)法扣除光谱干扰,建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定稀土磁性材料中铌的分析方法.方法的加标回收率为96%～104%.相对标准偏差<5.1%,铌的检出限为0.048μg/mL.实验证明,该方法快速准确,可用于磁性材料的生产分析.     

ICP-AES法测定纯铜中多种杂质元素

本文采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高纯铜中的多种杂质元素(P,Mn,Fe,Ni,Zn,As,Se,Ag,Cd,Sn,Sb)。优化仪器的工作条件,以基体匹配法配制工作曲线标样,有效地消除基体干扰。检出限为0.000004%~0.0001%,回收率在85.9%~105%范围内。方法简便、可满足工业分析要求。