乙酰基柏木烯的合成

概述了乙酰基柏水烯的理化性质、香气特征和在香精调配中的应用。采用正交实验方法，找到了以贵州柏木水油为起始原料，经加工精制和乙酰化反应，合成乙酰基柏水烯产品的最佳工艺条件。     

罗汉柏木烯合成甲基柏木酮的研究

以罗汉柏木烯为原料,Lewis酸Et_2O·BF_3为催化剂,制备甲基柏木酮。通过单因素、正交实验优化Et_2O·BF_3催化罗汉柏木烯的乙酰化反应工艺。结果表明,最佳工艺条件:原料比m(乙酸酐)∶m(罗汉柏木烯)=1. 5∶1,Et_2O·BF3用量20%,反应温度50℃,反应时间6 h,此时Isomer G的得率及含量分别为52. 3%,24. 9%。     

罗汉柏木烯合成甲基柏木酮的研究

以罗汉柏木烯为原料,Lewis酸Et_2O·BF_3为催化剂,制备甲基柏木酮。通过单因素、正交实验优化Et_2O·BF_3催化罗汉柏木烯的乙酰化反应工艺。结果表明,最佳工艺条件:原料比m(乙酸酐)∶m(罗汉柏木烯)=1. 5∶1,Et_2O·BF3用量20%,反应温度50℃,反应时间6 h,此时Isomer G的得率及含量分别为52. 3%,24. 9%。     

用柏木醇合成乙酸柏木酯的工艺研究

本文论述了用柏木醇作原料，经乙酰化反应制取乙酸柏木酯的工艺。针对柏木醇受热后容易脱水的现象，我们选用了磷醋酸复合催化剂，并分别对反应温度、反应时间、催化剂用量的选择及收率情况进行了论述。     

高纯度α-柏木烯的制备研究

以粗柏木烯为原料 ,在催化剂作用下经异构化反应使 β 柏木烯转化为α 柏木烯后 ,进一步精馏提纯得到了高纯度α 柏木烯 ,测试了产品的质量和性能。对柏木烯异构化的反应温度、反应时间、催化剂及用量进行了选择试验     

阳离子树脂催化罗汉柏木烯异构化的研究

以阳离子交换树脂催化异构罗汉柏木烯,制备以Olefin B为主的异构化产物。对阳离子交换树脂进行筛选,确定大孔强酸性阳离子交换树脂HND-8对罗汉柏木烯的异构化有较好的催化活性与选择性;并对HND-8树脂催化下罗汉柏木烯的异构化工艺进行研究,得到最佳的工艺条件为:HND-8用量为罗汉柏木烯质量的5%,冰醋酸与罗汉柏木烯的质量比1∶2,反应温度80℃,反应时间6 h。在此条件下,Olefin B的含量为45.5%,产率为65.0%;催化剂重复使用性能良好,使用6次产物中Olefin B的得率未有明显下降。采用FTIR对催化剂进行表征。     

蒎烯异构化制莰烯催化剂的研究

研究了固体酸催化剂(编号为SA-ISO)在蒎烯异构化制莰烯反应中的性能,考察了反应温度、蒎烯质量空速及颗粒大小对催化剂反应性能的影响,在优化的条件下考察了催化剂的稳定性。结果表明,催化剂直径小于2mm的条件下,可以消除内扩散对异构化反应的影响。在反应温度130℃、蒎烯空速为0.5h-1条件下,蒎烯转化率98.9%,莰烯选择性78.7%,成型催化剂在固定床单管反应器上连续稳定反应8 000h以上。利用N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和热重-差热(TG-DTA)等测试技术对SA-ISO催化剂进行了表征和分析,结果表明,SA-ISO催化剂反应过程中逐渐积碳导致比表面积和孔容下降,但催化剂未出现失活迹象,催化剂有较高容炭能力,具有良好的工业应用的前景。     

择形催化剂上α—蒎烯异构化反应动力学研究（Ⅱ）

本研究用数学推导并作图验证了择形催化剂ＸＣ－９０上α－蒎烯异构化反应动力学方程求取方法的正确,同时发现反应温度、反应时间是影响的反应速率常数的主要因素,反应速率常数随反应温度的长高、反应时间的延长而变化的主要原因是催化剂活性中心数目减少所致。     

乙烯基降冰片烯异构化研究（I）——（Na—NaOH）／γ—Al2O3）体系催化剂研究

文章介绍了乙烯基降冰片烯异构化用的超强碱催化剂研究成果，本研究中开发出高碱强度，高碱量的超强碱催化剂－（Ｎａ－ＮａＯＨ）／（γ－Ａｌ２Ｏ３）体系催化剂，其碱强度Ｈ－和碱量超过目前已报道的世界上最强的超强碱催化剂－日本住友化学公司超强碱催化剂碱强度和碱量，呈出现优异的催化性能。其乙烯基降冰片烯转化率达到９９．６％以上，乙叉降冰片烯选择性达到９９．８４％以上。     

以钕系催化剂催化月桂烯与丁二烯高顺式1,4-共聚合（英文）

首先以Nd(P_(204))_3/Al(i-Bu)_2H/Al_2Et_3Cl_3体系合成了分子量分布较窄的聚丁二烯,利用该体系的活性聚合特征,在聚合体系中加入月桂烯单体,制备了丁二烯与月桂烯的嵌段共聚物。结果表明,该催化体系在50℃下具有较高的催化活性。当共聚单体丁二烯与月桂烯的摩尔比(n_(Bd)/n_(MY))从3/1下降至1/2时,共聚物分子量从3700g/mol增加到7800g/mol,而凝胶渗透色谱(GPC)曲线仍然呈现单峰窄分布,说明形成了月桂烯与丁二烯共聚物;当nBd/nMY为1/3时,部分月桂烯发生了均聚,GPC曲线变成双峰,分子量分布变宽。     

对甲苯磺酸作为酯化催化剂的研究

研究了对甲苯磺酸作为催化剂在羧酸酯（丁酸乙酯）合成中的应用。实验结果表明，对甲苯磺酸有较好的催化活性，可使酯化反应时间大大缩短，收率明显提高。     

SPA方法快速检验食品志贺氏菌的研究

ＳＰＡ（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌＰｒｏｔｅｉｎＡ）是某些金黄色葡萄球菌细胞壁的一种蛋白质成分,具有同人和多种哺乳动物ＩｇＧ分子Ｆｃ段结合的能力。本方法用含Ａ蛋白丰富的金黄色葡萄球菌菌体与志贺氏菌属抗血清在一定条件下混合致敏,让抗体结合到金黄色葡萄球菌细胞壁Ａ蛋白上,制成ＳＰＡ诊断试剂。样品经过增菌后,即可用ＳＰＡ诊断试剂来检验。由于金黄色葡萄球菌表面丰富的Ａ蛋白能结合大量抗体,大大提高了检验方法的敏感性,缩短了检验周期     

苯胺盐酸盐催化合成双胺芴

改进了苯胺盐酸盐催化合成双胺芴的方法,利用甲苯除水促进了反应速度,降低了反应温度,提高了反应产率;并探讨了不同酸苯胺盐的催化效果及催化剂用量、苯胺用量、反应温度、反应时间等因素对双胺芴合成产率的影响.实验结果表明,当n(苯胺)n∶(PhNH2·HCl)n∶(芴酮)=101∶.51∶,温度130℃,反应6 h时,双胺芴的产率达88.2%.并且过量苯胺得到回收,减少了对环境的污染,有利于双胺芴工业化生产.     

氢氧化镁包覆红磷阻燃玻纤增强PA66的性能研究

制备了氢氧化镁[Mg(OH)2]包覆红磷(Mg-en-P),并将其应用于玻纤(GF)增强PA66的阻燃。当Mg-en-P用量为30份时,其阻燃PA66/GF(质量比100/35)材料可达V-0级,氧指数(LOI)为36.5%,其值比商品化红磷母粒(Com-en-P)阻燃PA66/GF高出7.5%,且燃烧时间较短。Mg-en-P阻燃PA66/GF材料的弯曲强度及耐漏电起痕指数(CTI)值均高于Com-en-P阻燃PA66/GF材料,而冲击强度略有降低。Mg-en-P阻燃PA66/GF材料在较低温度下失重,表明Mg(OH)2分解生成的水有助于红磷生成强脱水的聚偏磷酸,起到阻燃作用。     

离子液体催化合成2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸

研究了离子液体催化合成2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸。并对离子液体中[Bmim]Cl与三氯化铝的摩尔比、原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件进行了考察。较优工艺条件为:n(AlCl3)∶n([Bmim]Cl)=1∶3,n(离子液体)∶n(邻苯二甲酸酐)∶n(乙苯)=1∶1∶1,反应温度为50℃,反应时间为4h,在此条件下,[Bmim]Cl-AlCl3催化邻苯二甲酸酐的转化率可达100%,目标产物2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸的选择性达97.14%,可避免使用有机溶剂。     

双甘膦生产回收溶液中盐酸、亚磷酸的含量测定

介绍用碱标准溶液直接测定双甘膦生产中回收混合溶液中盐酸与亚磷酸含量的双指示剂法。     

三氯化磷替代亚磷酸合成双甘膦工艺改进

对于N-(膦羧甲基)亚氨基二乙酸(简称双甘膦)的合成工艺进行了改进实验。原工艺采用的是在酸性条件下高温时将甲醛滴加到亚磷酸与亚氨基二乙酸一钠盐混合溶液中进行反应,考虑到工业上亚磷酸的合成一般采用三氯化磷水解、提浓、结晶制得,直接将三氯化磷用于双甘膦的合成,不仅可以简化操作过程,而且对于降低生产成本和能耗有明显意义。用三氯化磷为基本原料,研究了水解用水量、三氯化磷滴加方式、三氯化磷与亚氨基二乙酸一钠盐的配比和工艺操作条件等因素的影响情况。最终得到的可行的改进试验方法,双甘膦的收率达到94%以上,且反应过程稳定,操作简单,大幅降低了双甘膦的生产成本。     

The Role of Cloisite 30B as a Phase Transfer Catalyst (PTC) in Polybutadiene Epoxidation

This study aimed at improving the structure of polybutadiene through epoxidation at a constant temperature. This was accomplished using dimethyl dioxirane (DMD) as an in-situ generated oxidant in the presence of Cloisite 30B as a phase-transfer catalyst (PTC). Indeed, this experiment was an attempt to see how Cloisite 30B modifies the process of epoxidation. More specifically, we added different quantities of Cloisite 30B and, spectroscopy methods, checked the products after different periods. Cloisite 30B was found to be particularly selective: it caused more of the cis double bonds and less of the trans and vinyl bonds to be epoxidized.     

杂多酸催化合成十二、十三碳二元酸酯类耐寒增塑剂的研究

以杂多酸(HPA)为催化剂，用十二、十三碳二元酸分别与正丁醇、正已醇、正辛醇、异辛醇进行酯化反应合成了8种长链脂肪酸酯，用核磁共振碳谱与氢谱进行了结构确证；并考察了反应时间、醇／酸物质的量之比、脱水剂用量及催化剂HPA用量对酯化反应的影响。结果表明，最佳反应条件为：正已醇与十二、十三碳二元酸物质的量之比为2．3：1，正辛醇与十二、十三碳二元酸物质的量之比为2．1：1，HPA用量为醇酸总质量的O．8％，苯用量为醇酸总质量的20％。     

邻(对)硝基甲苯加氢还原催化剂的制备

采用自制的高活性铜催化剂,通过气相催化加氢还原制备邻(对)甲苯胺。通过正交实验确定了催化剂的最佳配比:铜的质量含量为14%,铁和锌的含量为0. 7%,金属M的含量为0. 1%。同时,讨论了温度对反应的影响,在邻(对)硝基甲苯的加氢还原温度为250~270℃(260~270℃)时,转化率可达98% (90% )以上。