高效液相色谱法测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量

建立了高效液相色谱测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量的方法,采用Hedera ODS-2液相色谱柱分离,紫外检测器检测.在选定的色谱条件下,对甲苯磺酸与邻甲苯磺酸能得到有效分离,并能获得较好的检测效果.分析结果表明,邻甲苯磺酸的质量浓度在0～75.16 mg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.9996;加标回收率为...     

对甲苯磺酸的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱测定对甲苯磺酸纯度的方法.色谱柱为ODS柱;流动相为水-乙腈-磷酸溶液(体积比为46.7:53.15:0.15),流速0.8 mL/min;紫外检测波长为254 nm;柱温为30 ℃;对甲苯磺酸的质量浓度为22.62～362.00 mg/L时,峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.999 ...     

高效液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪、用甲醇、磷酸、水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４～１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量

介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法.试样溶解于甲醇,试样中氰戊菊酯在250mm×4.0mm (i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(10μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定.方法回收率在99.8%～101.2%之间.线性相关系数0.9998.方法的标准偏差和变异系数分别为0.0172和0.253%.     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

高效液相色谱法测定杀鼠剂溴敌隆

叙述了杀鼠剂溴敌隆的高效液相色谱测定方法,相对偏差小于１．０％。     

高效液相色谱法测定苯基周位酸

苯基周位酸化学名称为苯基—1—萘胺—8—磺酸,是染料中间体。在工业生产中,它是由1—萘胺—8—磺酸与苯胺在酸性条件下缩合、精制而得的苯基—1—萘胺—8—磺酸。对于产品含量的测定方法,一般用滴定法分析,其等当点颜色变化不明显、重复性差,且样品处理所需时间长。本文采用高效液相色谱法,试样只经滤膜过滤     

高效液相色谱法测定2,4—二氯氟苯

应用甲醇：水＝９０：１０为流动相，在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８柱上，以甲苯为内标物，于２５４ｎｍ下检测，建立了以２，４－二硝基氟苯为原料合成的２，４－二氯氟苯的高效液相色谱分析方法。该方法的相对标准偏差为２．１‰，２，４－二氯氟苯进样量在０．４－８．０μｇ范围内呈良好线性关系。     

高效液相色谱法快速测定油酸

利用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法，建立了快速分离测定油酸的方法。本方法首先利用ω－溴代苯乙酮将油酸衍生化为油酸苯乙酮酯，然后利用ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８反相柱分离，于２５４ｎｍ波长处进行检测。每分析一个样品，在进样后仅需２５分钟。     

高效液相色谱法测定焦性没食子酸

在大量焦性没食子酸（９９％）存在下，采用甲醇－二甲基酰胺－磷酸－水为流动相和ＭｉｃｒｏｓｏｒｂＭＶ＾ＴＭＣ１８色谱柱，能很好地将没食子酸以及其它酚类杂质与其分离。该方法测定焦性没食子酸简便、准确，已应用于工业生产。     

对甲苯磺酸催化合成桂皮酸环己酯

以桂皮酸和环己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化反应合成了桂皮酸环己酯。对酯化反应中的影响因素进行了研究,结果表明,在酸醇物质的量比为1：2,催化剂用量4％(占反应物总量),反应时间3h,反应温度122～134℃时,酯化率可达91％。     

反应-结晶法生产对甲苯磺酸

运用部分结晶选择性原理制备对甲苯磺酸。甲苯与浓硫酸在甲苯沸腾回流(110°C)的条件下反应5h后在80°C下加水使对甲苯磺酸结晶水合物从磺化混合液中析出,而间位和邻位两种异构物留在体系中,补充原料后继续反应,体系重新达到化学平衡状态,再析出产品。如此循环反应-结晶过程,即抑制了新的间位和邻位异构物进一步产生,又使较纯的对位产物分离出体系。优化了工艺条件,结果表明,该生产工艺路线为硫酸定量反应,无废酸或甲苯排放,产品纯度大于98%,循环反应8次,收率可达90%以上。对于高选择性生产对甲苯磺酸和清洁磺化过程具有重要的意义。     

四氟苯甲酸反相高效液相色谱法分离条件的探索

研究了含氟有机酸的高效液相色谱分析方法,应用反相C18色谱柱,以15%甲醇/85%(20mmol/L KH2PO4缓冲溶液pH=2.3)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长276nm。探索了流动相的选择,并考察了此方法的线性关系,回归方程及相对标准偏差,实验表明,在选定色谱条件下,此方法能较好地解决四氟苯甲酸的定量分析问题。     

高效液相色谱法测定化妆品中熊果酸的含量

采用甲醇超声提取,液相色谱分离的方法测定化妆品中熊果酸的含量。色谱条件为:Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相V(甲醇)∶V(水)∶V(冰乙酸)=87∶13∶0.03,流速1.0 mL/min,紫外检测波长215 nm。结果表明,在此条件下熊果酸在0.2μg/mL~103μg/mL与相应的峰面积具有良好的线性关系(r>0.999 7),线性回归方程为y=25.367 5x 0.546 9,回收率在96.4%~101.3%,方法精密度RSD<3.6%。     

应用高效液相色谱法测定化妆品中熊果苷的含量

本文阐述了采用高效液相色谱法测定化妆品中熊果苷含量的方法。样品用水溶解经氯仿萃取 ,在ODS -C18反相柱中 ,以醋酸缓冲溶液 (pH5 0 )—甲醇 ( 95∶5 ,V/V)为流动相 ,在 2 80nm波长下测定。本方法回收率为 10 1 2 % ,变异系数为2 33% ,检出限为 0 1μg/ml。     

色谱法同时测定富马酸和马来酸的含量

文章以温和流动相pH 3.0磷酸水溶液-甲醇(体积比9︰1)为流动相,采用离子抑制高效液相色谱法同时测定了富马酸和马来酸的含量。换用pH 3.0的磷酸溶液作流动相后,分离度良好。加入一定比例的纯甲醇后,改善了峰形和分离度,同时可延长色谱柱使用寿命。该法具有分离效果好,高效、快速、灵敏度高等特点,精密度和回收率均较好,结果令人满意。     

痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法。该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％,检出范围０．２５μｇ～２．５０μｇ,棉签回收率７３．１６％,精密度０．２１％     

高效液相色谱法测定尿中马尿酸、甲基马尿酸三种同分异构体

采用高效液相色谱法测定了马尿酸及甲基马尿酸三种同分异构体。尿样中马尿酸及甲基马尿酸在酸性条件下经乙酸乙酯提取蒸干,以水溶解,以甲醇乙酸铵作流动相经C18柱分离、波长230nm高效液相法测定。结果表明,该方法能有效分离尿样中的马尿酸、甲基马尿酸同分异构体,准确灵敏,回收率高,可应用于检测尿样中的马尿酸、甲基马尿酸同分异构体。     

高效液相色谱法测定驱蚊蚊帐中溴氰菊酯的含量

建立了驱蚊蚊帐中有效溴氰菊酯的提取和高效液相色谱分析方法。以异辛烷与1,4-二氧六环(体积比为4∶1)为溶剂提取驱蚊蚊帐中的溴氰菊酯,采用正相色谱条件,色谱柱为LiChrosorb Si60 150mm×4.6mm,流动相为正己烷-1,4-二氧六环(体积比为95∶5),波长236nm,流速1.3mL/min,紫外检测。实验证明溴氰菊酯在0.8～500mg/L的质量浓度范围内有良好的线性关系,蚊帐中溴氰菊酯加标回收率为99.66%～101.42%。