比索洛尔对原发性高血压的疗效及左心功能影响

目的探讨比索洛尔在治疗原发性高血压中的疗效及对左心功能的影响。方法通过对济源市卫校附属医院内科经治的126例原发性高血压患者应用比索洛尔治疗,治疗8周后观察患者的心率、血压及左心室功能参数的变化情况并和治疗前进行对比。结果其中有109例显效,12例有效,总有效率为96.03%。治疗前,患者收缩压、舒张压、心率分别为(155.6±12.1)mm Hg、(102.8±9.4)mm Hg、(88.1±8.5)次/min,而在治疗后分别为(127.2±13.4)mm Hg、(84.5±10.3)mm Hg、(63.8±3.9)次/min,两者对比均具有统计学意义(P<0.05)。而在左心室功能方面,在治疗前SV、CO、LVEF、LVES分别为(56.29±5.90)ml、(5.21±0.43)L/m、(47.31±4.45)%、(25.24±2.16)%,而在治疗后分别为(56.21±6.19)ml、(5.17±0.65)L/m、(46.52±4.56)%、(24.68±1.85)%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。而E/A在治疗前为(0.65±0.19),治疗后为(0.79±0.43),两者对比具有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔在治疗原发性高血压疗效确切,临床效果满意,并且可以有效的改善左心室的功能。     

比索洛尔治疗原发性高血压的疗效及对左心功能的影响

目的探讨比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效及其对左心功能的影响。方法 2011年6月至2012年6月期间,我院诊治的88例原发性高血压患者,每日口服5mg比索洛尔,治疗6周,对其降压效果、左心功能的影响,以及用药期间的不良反应,进行观察。结果治疗6周后,26例显效、57例有效,其总有效率为94.3%。与治疗前相比,收缩压和舒张压都明显降低,E/A比值明显升高,左心室舒张功能有了明显改善,P<0.05。用药期间,没有出现明显的不良反应。结论对于原发性高血压患者,比索洛尔具有显著的降压效果,明显改善患者的左心室舒张功能,并且不良反应少,明显提高了患者的预后质量。     

比索洛尔对原发性高血压的疗效及左心功能影响

目的评价比索洛尔对1、2级原发性高血压的临床疗效及对左心功能的影响。方法61例1、2级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能耐受最大量,连续服药8周,监测患者的血压、心率及左心功能变化。结果服药8周后临床降压总有效率为96.7%,对降低收缩压和舒张压均有效,并降低心率,不良反应小。治疗后E/A比值升高。结论比索洛尔能降低1、2原发性高血压患者的血压,降压疗效确切、并能改善左室舒张功能。     

比索洛尔治疗原发性高血压疗效观察及对左心功能的影响

目的：观察比索洛尔治疗原发性高血压的疗效及对左心舒张和收缩功能的影响。方法选取原发性高血压患者130例,给予比索洛尔治疗8周,观察血压变化情况,效果及治疗前后左心收缩和舒张功能变化。结果随治疗时间延续,收缩压和舒张压均逐渐降低,差异有统计学意义（ P ＜0/．05）。进一步经Newman-Keuls法两两比较,治疗2、4、6周和治疗8周时收缩压均低于治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗4、6周和治疗8周时收缩压分别低于治疗2周,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗2、4、6周和治疗8周时舒张压,均低于治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗4、6周和8周时舒张压分别低于治疗2周,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。患者治疗前后每搏量、心输出量、左室短轴缩短率、E波流速积分、A波峰值流速、A波流速积分、总舒张期流速积分比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）;患者治疗后E波峰值流速和EPFV/APFV比值明显高于治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。130例患者经过8周治疗后总有效率为93．85％。结论比索洛尔治疗原发性高血压疗效明显,起效较快,可以有效改善左心室的舒张功能,而对收缩功能无影响,值得临床应用。     

比索洛尔治疗原发性高血压的疗效观察及对患者左心功能的影响

目的探讨比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效以及其对左心功能的影响。方法选取2014年2月至2015年2月于我院就诊的原发性高血压患者共100例,实施停药2周处理,然后采用比索洛尔治疗,每天1次,每次5 mg。后期进行监测,根据病情进行药物量加减处理,治疗6周。结果经过治疗后,患者的收缩压、舒张压以及心率均有所降低,与治疗前相比有显著差异,P<0.05,具有统计学意义;通过对患者的治疗效果进行评测,治疗总有效率为92%;在心室功能上,患者在E/A的比值上有所升高,与治疗前比,比较差异具有统计学意义,P<0.05;患者左室收缩功能相比治疗前稍微有所降低,但是与治疗前相比均无显著差异,经统计学检验,P>0.05,不具有统计学意义。结论比索洛尔对原发性高血压治疗有显著的效果,且不会对心室功能产生影响,值得医院临床推广使用。     

比索洛尔治疗原发性高血压的疗效及对心功能的影响

目的：研究比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效及对左心功能的影响。方法选择2012—2013年湖州市七里亭新村社区卫生服务站收治的150例原发性高血压患者,分为比索洛尔组83例和氯沙坦组67例。患者治疗前后行心脏彩超检查,记录治疗前后的每搏输出量（SV）、心排血量（CO）、左心室射血分数（LVEF）、左心室缩短分数（LVFS）及左室舒张早期血流峰值（E 峰）速度、舒张晚期血流峰值（A 峰）速度,计算 E 峰/ A 峰比值（E/ A）。结果比索洛尔组总有效率为94.0%,高于氯沙坦组的85.1%,差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗后比索洛尔组 E/ A 值高于氯沙坦组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效确切,可有效改善左心室的舒张功能。     

比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床观察

目的　观察比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法　用随机对照方法将 80例高血压病人分为比索洛尔组 40例与美托洛尔组 40例 ,治疗 4周后进行疗效及不良反应对比。两组治疗前后查血尿常规、血糖、甘油三酯、胆固醇、测心率 ,以两次测定血压平均值为依据。结果　比索洛尔降压幅度为 2 8/10mmHg ,美托洛尔降压幅度为 2 4/8mmHg ,均明显降压 (P <0 0 5 ) ,两组疗效 ,收缩压舒张压下降幅度相仿 (P >0 0 5 ) ,除治疗后除心率下降明显 (P <0 0 1)外 ,无严重不良反应。结论　比索洛尔及美托洛尔降压作用温和 ,血压下降平稳 ,是一组安全、实用 ,有效的降压药物     

比索洛尔片治疗原发性高血压的临床观察

富巴酸比索洛尔(bisoprolol)为一种具有心脏选择性的β—受体阻滞剂。近年来,国外已用于治疗高血压和心绞痛。本研究观察比索洛尔治疗国人原发性高血压的疗效及安全性,从而有助于临床合理安全用药。1 资料与方法病例选择本组病例均符合下列条件:a Ⅰ、Ⅱ期的原发性高血压,血压160～200/95～114mmHg;     

比索洛尔治疗轻—中度原发性高血压的临床疗效

目的;观察新型强效选择性β_1受体阻断剂比索洛尔(Biso)对原发性高血压的临床疗效.方法:选取34例轻～中度原发性高血压患者给予治疗观察,总疗程为6wk.结果:①Biso有明显的降压疗效;②轻度减慢心率的作用;③对血糖、血脂、肝肾功能无不利影响;④无明显而严重的不良反应.结论:Biso在原发性高血压的治疗中是一种安全、有效的药物.     

比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用探讨

目的分析和探讨比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用。方法选择原发性高血压伴心功能不全患者54例作为研究对象,采用"单双号分组"法分为对照组(27例)和观察组(27例),对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用比索洛尔,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的IVS、EF及收缩压高于对照组,LVMI、LVWP、LVEDV、LVESV、舒张压、心率以及BNP低于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用显著,能够有效改善患者的心功能指标以及生化指标,适合在临床进行开展和普及。     

比索洛尔治疗原发性高血压82例

确定比索洛尔是否是治疗高血压病的好药。方法：应用比索洛尔（５￣２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ）治疗８２例（男性４６例，女性３６例；年龄４８．０±ｓ１．０ａ）原发性高血压病人。结果：治疗４ｗｋ后，平均坐位血压由治疗前２２．１０±０．２０／１４．２０±０．１０ｋＰａ降至１８．６０±０．２０／１１．６０±０．１０ｋＰａ。临床总有效率为９６％，常见不良反应为头晕８例，无须停药，心动过缓２例于停药１￣２ｄ即缓解。结论     

比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨比索洛尔（Bisoprolol Fumarate）联合依那普利（Enalapril maleate tablets）治疗原发性高血压（essential hypertension）的临床疗效以及用药安全性.方法 收集2011年5月至2013年5月本院收治的96例原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组各48例.对照组予依那 普利5 ～ 10mg,每日2次口服;观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔2.5～5 mg,每日1次口服,以4周为1个疗程.监测患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应.结果 观察组总有效率为93.75％,对照组总有效率为81.25％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（x 2=3.4,P＜0.05）.两组患者在本研究过程中未出现心脑事件,也未发现低血压,心率、血常规、尿常规、肝肾功能均在正常范围.结论 依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压具有理想的临床疗效,不良反应少.     

比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效观察

目的：评价比索洛尔治疗原发性高血压患者诊室血压的安全性和疗效。方法：36例初诊的轻、中度原发性高血压患者接受比索洛尔治疗4周，检测治疗前后诊室血压、动态血压及生化指标的变化，并设有安慰剂对照组36例。结果：比索洛尔组显效10例，有效14例；对照组显效4例，有效10例，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。诊室血压、心率、24h血压、白天血压、夜间血压、最大血压和最小舒张压均有降低（P〈0．05），收缩压与舒张压的谷／峰比值分别为53％和69％。治疗前后生化指标变化差别无统计学意义。结论：比索洛尔是治疗原发性高血压安全有效的药物．对糖、脂代谢无明显影响。     

非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压临床观察

目的 :观察非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 :182例原发性高血压分为 A组 (非洛地平缓释片合用比索洛尔组 )、B组 (非洛地平缓释片组 )、C组 (比索洛尔组 )三组。治疗 5周后 ,观察用药前后降压疗效、心率及不良反应。结果 :A组有效率 91.18% ,B组有效率 75 % ,C组有效率 74.14%。治疗 5周后 ,血压控制在 A组 17.88± 1.34 / 11.2 2± 0 .85 k Pa,B组 18.47± 1.2 5 / 11.5 2± 0 .86 k Pa;C组 18.39± 1.2 8/ 11.47± 0 .86 k Pa。副作用 :A组 4例 ,B组 12例 ,C组 11例。结论 :在原发性高血压治疗中非洛地平缓释片合用比索洛尔疗效明显优于非洛地平缓释片和比索洛尔单一用药 ,副作用明显减少 ,是安全高效的联合用药方法。     

比索洛尔治疗原发性高血压82例

目的：确定比索洛尔是否是治疗高血压病的好药。方法：应用比索洛尔（５～２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ）治疗８２例（男性４６例，女性３６例；年龄４８．０±ｓ１．０ａ）原发性高血压病人。结果：治疗４ｗｋ后，平均坐位血压由治疗前２２．１０±０．２０／１４．２０±０．１０ｋＰａ降至１８．６０±０．２０／１１．６０±０．１０ｋＰａ。临床总有效率为９６％。常见不良反应为头晕８例，无须停药，心动过缓２例于停药１～２ｄ即缓解。结论：比索洛尔治疗轻、中度高血压疗效好，尤适用于伴心绞痛的病人，有心动过缓者禁用。     

比索洛尔和卡维地洛对高血压患者的疗效比较

目的 比较卡维地洛与比索洛尔治疗轻中度高血压病的临床疗效.方法 40例轻中度原发性高血压患者随机分为卡维地洛组(20例)和比索洛尔组(20例),疗程24周.在治疗过程中测量坐位血压和心率,并记录不良反应,并做血常规、血生化和心脏超声检查.结果 两组治疗后患者收缩压、舒张压及心率均有显著下降(P＜0.05～P＜0.01),而两组间差异不明显.卡维地洛组左室肥厚各项指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),而比索洛尔组治疗前后无明显差异;对血脂、血糖、肝肾功能无显著影响.卡维地洛的不良反应较比索洛尔少且轻微.结论 卡维地洛治疗原发性高血压疗效确切,可减轻左心室肥厚,改善左心室的舒张功能,可能较比索洛尔更加有益于减少心血管事件的发生.     

比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床疗效分析

目的:观察比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床疗效.方法:选取我院2015年9月～2017年3月收治的老年高血压伴心功能不全患者108例,随机分为对照组和治疗组,每组54例.对照组给予常规的方法进行治疗,治疗组在对照组基础上加用比索洛尔,比较两组治疗后心功能改善情况以及血浆脑钠素(BNP)、血管内皮生长因子(VEGF)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后LVEDV、LVESV以及EF均得到显著的改善(P<0.05);治疗组上述指标改善较对照组显著(P<0.05).结论:比索洛尔可以显著改善老年高血压伴心功能不全患者的心功能以及血清学指标.