40%异稻·稻瘟灵乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相、邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器对40%异稻·稻瘟灵乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:异稻瘟净和稻瘟灵的标准偏差分别为0.096、0.129,变异系数分别为0.32%、1.24%,异稻瘟净的回收率为98.94%～101.17%,稻瘟灵的回收率为98.97%～100.45%.     

42%己唑·稻瘟灵悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对42%己唑·稻瘟灵悬浮剂中的稻瘟灵、己唑醇进行同柱分析和定量。结果表明,稻瘟灵、己唑醇的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 2,标准偏差分别为0.21、0.10,变异系数分别为0.59%、1.38%,平均回收率分别为99.51%、99.13%。     

稻瘟灵原药的气相色谱分析

采用气相色谱定量分析稻瘟灵原药中的有效成分,色谱条件如下:SP-2000型气相色谱仪,2.0 m×2.0 mm不锈钢柱,柱内填充物为5%SE-30/Chromosorb W-HP(0.18～0.25 mm),FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物.结果表明,线性相关系数为0.9992、标准偏差为0.45、变异系数为0.38%、样品的平均回收率为98.65%.该法简单、快速、准确,已成功地用于稻瘟灵原药的定量分析.     

稻瘟灵的气相色谱分析

<正> 稻瘟灵(Isoprothiolane)的化学名称是1,3-二噻茂叉丙二酸二异丙酯,分子式为(CH_2S)_2C=C(COOC_3H_7)_2,是一种内吸性的有机硫杀菌剂,对稻瘟病有良好防治效果。季竞正等曾用高效液相色谱法分析稻瘟灵,文献[2]仅称可用气相色谱法分析相似品种“富士1号”,但未报导具体条件。根据稻瘟灵商品组分较单纯,沸点较高(192℃/667 Pa)的特点,本文采用工作温度较高的SE-30作固定液,在较高的汽化温度下以正     

气相色谱法测定水产品中稻瘟灵残留量

本文建立了一种测定水产品中稻瘟灵残留量的气相色谱法.样品经正己烷和丙酮(2+1,v/v)提取,提取液浓缩后,经中性氧化铝固相萃取柱与氟罗里硅土固相萃取柱净化,用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量.稻瘟灵线性范围为0.0025～0.25μg·mL-1,其相关系数和回归方程分别为r=0.99960,y=57194.44 x-71.82.样品平均加标回收率在84.2%～108.7%之间,相对标准偏差为3.94%～6.20%.方法的最低检出限0.005mg·kg-1.     

35%稻瘟灵·己唑醇水乳剂配方研究

稻瘟灵与己唑醇复配杀菌剂对水稻三大病害均有良好的防治效果,并具有保护和治疗双重作用,应用前景广阔。本文主要进行了35%稻瘟灵·己唑醇水乳剂产品的配方研究。结果表明,以聚羧酸盐类表面活性剂、农乳0201-B、吡咯烷酮以及黄原酸胶等为乳化分散剂、助溶剂及增稠剂时,产品的稳定性良好,各项指标符合农药水乳剂的要求,在热贮条件下两种农药的分解率均低于5%。     

高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量

本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %～ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%～ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法     

稻瘟灵的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，对稻瘟灵进行快速，稳定，准确的分析。方法线性方程为ｙ＝０．００７６＋３．６１７５ｘ，相关系数Ｔ＝０．９９９９。     

70%稻瘟灵可湿性粉剂的研制

制备了国内外文献未见报道的70%稻瘟灵可湿性粉剂(WP),对该剂型的配方组成、加工工艺、贮存稳定性进行了研究,并对其各项性能进行了测试,确定了优惠配方。实验结果表明,该产品的各项指标均符合可湿性粉剂标准的要求,悬浮率在90%以上,润湿时间在1min以内,在40±2℃下贮存60天后的分解率小于5%。     

高效液相色谱法测定稻·噁乳油含量

采用高效液相色谱法,在同一色谱条件下对稻·噁乳油中所含有效成分稻瘟灵和噁霉灵同时进行含量测定。色谱条件为:使用Nova-PaK C18250mm×4.6mm(i.d)不锈钢色谱柱,流动相v(甲醇)∶v(水)=70∶30,流速1mL/min,检测波长为220nm。测定方法中稻瘟灵和噁霉灵的回收率分别在98.8%～100.3%和98.6%～100.0%之间,变异系数分别为0.54%和0.52%,证明本方法快速、准确、可靠。     

32%精甲霜灵·噁霉灵种子处理液剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定32%精甲霜灵·噁霉灵种子处理液剂中精甲霜灵和噁霉灵的质量分数。以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C18为填充物,对噁霉灵和甲霜灵进行定量分析,以正己烷+异丙醇为流动相,CHIRALCEL OD-H为填充物,对甲霜灵R-对映体(精甲霜灵)比例进行测定。结果表明,精甲霜灵和噁霉灵的标准偏差分别为0.11、0.24;变异系数分别为2.63%、0.85%;平均回收率分别为98.89%、99.68%。该法具有较高的准确性和精密度,简便、快速,分离效果好。     

33.5%喹啉铜悬浮剂的气相色谱分析研究

叙述了采用气相色谱法以邻苯二甲酸二甲酯为内标,用Elite-17毛细管柱、FID检测器对喹啉铜的气相色谱分析方法。采用该方法分析喹啉铜的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.49%,平均回收率99.3%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

0.6%胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂中各有效成分质量分析的气相色谱法。该方法使用HP–5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,对样品中的3种有效成分进行同柱分离和测定。结果表明,此方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.00931、0.00577、0.00447;变异系数分别为3.37%、1.01%、2.43%;平均回收率分别为98.66%、99.40%、99.71%;线性相关系数分别为0.9895、0.9921、0.9966。     

40%甲基对硫磷.顺式氰戊菊酯乳油气相色谱分析

４０％甲基对硫磷、顺式氰戊菊酯乳油是由甲基对硫磷、顺式氰戊菊酯混配而成，其商品名为益棉灵。本文敢相色谱法，选择５％ＯＶ－１０１色谱柱，以林丹为甲基对硫磷内标，以邻苯二甲酸二正辛酯为顺式氰戊菊酯内标，在不同温度下完成上述两种有效成分的定量分析。     

10%三氟甲吡醚乳油气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氟甲吡醚含量.以癸二酸二辛酯为内标物,HP-1石英毛细管色谱柱分离,FID检测器检测.分析结果表明:三氟甲吡醚线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.3%,标准偏差为0.038,变异系数为0.40%.     

40%乙草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以十八烷为内标物,用HP-5色谱柱、氢火焰检测器定量分析乙草胺和扑草净的含量。其方法的标准偏差分别为0.35、0.42;变异系数为2.2％、1.6％;线性相关系数为0.997、0.999;平均回收率为99.5％、101.5％。     

恶霉灵合成

恶霉灵（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）是一种异恶唑类杀菌剂。它的合成有五种方法。本文用双烯酮与羟胺反应后闭环及乙酰乙酸乙酯与羟胺反应后闭环两条路线合成恶霉灵,总收率分别为８０％与７５％,含量〉９５％。     

15%恶霉灵防治水稻立枯病药效试验

田间试验表明，15％恶霉灵水剂6～8ml／m^2，对水稻立枯病的防效可达82.3％，病指防效可达89.4％，明显好于对照药剂。而且对水稻安全，能够提高秧苗素质。     

恶.井混剂的高效液相色谱分析

采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱,高效液相色谱分析恶．井混剂有效成分恶灵、井冈霉素含量的方法。恶霉灵、井冈霉素变异系数分别为０．６２、０．５０,线性相关系数为０．９９９１、０．９９９８。