麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定

为测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量,试采用双波长薄层扫描法,结果表明该法简便可行,可用于麻杏止咳糖浆的质量控制。     

清热止咳糖浆质量标准

目的：建立清热止咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对其中的麻黄,甘草,桔梗进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材麻黄中的麻黄碱进行含量测定。结果：麻黄、甘草、桔梗的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;盐酸麻黄碱在1．71—54．65μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=1．0000）。结论：本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。     

半夏糖浆质量标准研究

目的研究半夏糖浆（麻黄、枇杷叶、陈皮等）内在质量的控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，盐酸麻黄碱进样量在0．0854-0．5126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99．30％（n=9），RSD=0.31％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于半夏糖浆的质量控制。     

桉叶止咳糖浆的质量标准研究

目的：对桉叶止咳糖浆的质量标准进行研究，提高质量标准控制水平。方法：采用薄层色谱法对桔梗、枇杷叶进行鉴别，用高效液相色谱测定盐酸麻黄碱的含量。结果：桔梗、枇杷叶的薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属件强。阴性无干扰。盐酸麻黄碱测定方法经方法学验证，结果线性、精密度、重复性、溶液稳定性较好，方法可行。结论：提高后的质量标准方法町行，能够对桉叶止咳糖浆的质量进行控制。     

宣肺止咳糖浆质量标准研究

本文对分离煎煮醇沉法制备的宣肺止咳糖浆中主药的有效成分作了检测，初步确定了其质量控制标准。利用麻黄碱与氨水碱化的ＣｕＳＯ４－ＣＳ２试液作用在氯仿溶液中显黄色反应的性质和离心沉淀丙酮溶液洗涤法分离黄芩甙作分光光度法测定含量的方法，检测宣肺止咳糖浆样品４批。根据实验结果确立的质量标准为：成品呈棕褐色澄明液体，气香、气香、味甜、微苦、久置有少量沉淀，比重１．２左右，ｐＨ在３．５￣４．０之间，含糖量为７５     

麻杏止咳胶囊质量标准的研究

目的：制定麻番止嚷胶囊的简便快捷的质量标准。方法。对制剂中的麻黄与甘草在同一块薄层板上进行了鉴别，采用高效液相法测定了麻杏止咳腔囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结暴；通过方法学考察，盐酸麻黄碱的进样量在0．03968-8928μg范目内，呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱的平均回收率为99．22％（n=9），RSD为1．18％。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法.方法采用十八烷基础烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(94:6)为流动相,检测波长为210 mm.结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450 μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(94∶6)为流动相,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

枇杷止咳糖浆质量标准的建立

目的:建立了枇杷止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,采用高效液相色谱法测定本品中的盐酸麻黄碱含量。结果:TLC法可鉴别出桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,特征斑点明显,无阴性样品干扰。HPLC法测定本品中盐酸麻黄碱方法准确度高、稳定性、重复性好。平均回收率为100.1%,RSD为1.06%(n=9)。结论:本文为枇杷止咳糖浆的质量控制提供了稳定可行的定性定量方法。     

HPLC测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相法测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法InertsilODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调至pH2.5)3∶97,流速1.0 ml.min-1,检测波长209 nm。结果线性范围为14.9~74.5 mg.L-1,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.50%。结论本方法较简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

肺炎糖浆的质量标准研究

目的建立肺炎糖浆的薄层鉴别方法和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对处方中连翘、金银花和玄参进行定性鉴别;采用HPLC法对君药麻黄中的盐酸麻黄碱进行含量分析。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;制定了麻黄中盐酸麻黄碱含量标准。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的建立咳立停糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 mL/min,检测波长207 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在101.4～1 014.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.86%,RSD为0.10%（n=6）。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制咳立停糖浆的质量。     

HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量

目的： 应用高效液相色谱法, 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） , 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ , 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相, 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ , ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ; 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ , ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ; 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ , ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明, 该方法简便, 准确, 灵敏度高, 重现性好。     

化痰降气胶囊质量控制研究

目的:建立化痰降气胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别化痰降气胶囊中当归和麻黄;用高效液相色谱法测定其麻黄中盐酸麻黄碱的含量,色谱柱:Shim-pack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50),流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:254 nm。结果:在薄层色谱中检出当归、麻黄。高效液相色谱法测定其麻黄中盐酸麻黄碱的含量,其线性范围为0.01～0.07 μg,r=0.9998;平均回收率(n=6)为98.0%,RSD 为2.4%。结论:方法简便、准确,重现性好,可用于化痰降气胶囊的质量控制。     

鼻炎胶囊质量标准研究

目的建立鼻炎胶囊的定性鉴别和含量测定的方法。方法川TLC法定性鉴别鼻炎胶瞧中白芷、川芎;用HPLC法测定细辛中马兜铃酸A含量;KromasilC,8色谱柱;甲醇-1％冰乙酸（60：40）流动相洗脱;检测波长250nm。结果薄层鉴别荧光斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;马兜铃酸A进样量任0．044～0．22μg范围内峰面积线性关系良好（r=O．9999）;对两批细辛药材进行检测,其马兜铃酸A含越为34．3μg／g,并对3批样品进行检测,未检出马兜铃酸A。结论所建立的定性、限量测定分析方法可用于鼻炎胶囊的质量控制。     

鼻炎通窍喷雾剂的质量标准研究

目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定珮夫人止咳露中4个主成分的含量

目的 建立一种用高效液相色谱法分离检测珮夫人止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创甘油醚4种主成分含量的方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶填充色谱柱(Kromasil C_(18),250mm×4.6mm i.d.5μm),流动相为0.05mol/L。磷酸二氢钾溶液(含1％三乙胺,用磷酸调pH=3.0)-0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液=55:45,检测波长为254nm,柱温40℃,流速1.0 ml/min,进样量为20μl。结果 样品测定中,磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏4种成分的相对标准偏差(n=6)分别为0.98、0.62、0.51、0.74％;平均回收率分别为102.0、100.2、99.6、98.4％(n=9);供试品溶液在24h内稳定。结论 该方法精密度好,准确度高,简单易行。     

高效液相色谱法同时测定西替利嗪/麻黄素滴鼻剂中二组分的含量

目的用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.方法采用C18色谱柱(4.6mm × 150mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钠(60:40),检测波长230nm和257nm(0～3min:257nm;3～15min:230nm).结果盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素在40～400μg·mL-1浓度内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为%1.13和1.02%(n=3).结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.     

呋麻滴鼻液的质量标准研究

目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温。结果高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。