水热合成Zn1-xCrxO稀磁半导体晶体的研究

采用水热法,以分析纯的ZnCl<,2>和CrCl<,3>为原料、NaOH作为矿化剂,制备Zn<,1-x>Cr<,x>O稀磁半导体粉体.探讨前驱物制备过程中的搅拌时间,水热合成反应的保温时间以及反应温度,对Cr掺杂ZnO制备稀磁半导体的影响,分析结果发现,前驱物搅拌时间在7h左右,保温时间24h左右,反应温度在240℃的条件下,有利于ZnO稀磁半导体的合成制备.所制备的Zn<,0.9>Cr<,0.1>O晶体在常温下呈现弱的顺磁性.     

水热合成Zn（1-x）FexO纳米稀磁半导体材料

采用水热法,以NaOH为矿化剂,反应温度为200℃,在不同pH值的条件下合成了纳米Zn（1-x）FexO稀磁半导体材料。通过XRD测试表明当掺杂量z≤0.08时可制备出纯净的具有六方相结构的Zn（1-x）FexO粉体。SEM测试结果表明反应溶液的pH值和掺杂量对颗粒形貌和尺寸有很大的影响。VSM测试研究了室温下不同Fe^3＋掺杂量（x=0.03,0.05,0.08）对材料铁磁性的影响,结果表明随着掺杂量的增加饱和极化强度有明显提高,在室温下具有铁磁性。     

水热合成Zn(1-χ)FeχO纳米稀磁半导体材料

采用水热法,以NaOH为矿化剂,反应温度为200℃,在不同pH值的条件下合成了纳米Zn(1-x)FexO稀磁半导体材料.通过XRD测试表明当掺杂量x≤0.08时可制备出纯净的具有六方相结构的Zn(1-x)FexO粉体.SEM测试结果表明反应溶液的pH值和掺杂量对颗粒形貌和尺寸有很大的影响.VSM测试研究了室温下不同FE3+掺杂量(x=0.03,0.05,0.08)对材料铁磁性的影响,结果表明随着掺杂量的增加饱和极化强度有明显提高,在室温下具有铁磁性.     

Zn_(0.95)Co_(0.05)O稀磁半导体粉体的制备及性能研究

采用水热法合成Zn0.95Co0.05O稀磁半导体粉体,讨论了矿化剂NaOH的浓度分别为1mol/L,2mol/L,3mol/L,反应温度分别为180℃,200℃,220℃对粉体的影响,采用XRD测量晶体中的物相,FE-SEM测量晶体的表面形貌,EDS测量晶体中的元素。测试结果及分析表明:当矿化剂NaOH浓度为2mol/L,反应温度为200℃时制备的晶体效果相对较好。     

Zn0.95Fe0.05O稀磁半导体粉体的制备与表征

采用水热法合成Zn_(0.95)Fe_(0.05)O稀磁半导体,通过试验及XRD、FE-SEM对合成的粉体进行分析,在水热合成法合成条件200℃保温24 h、矿化剂NaOH浓度3 mol/l、填充度为60%下,制备出的Zn_(0.95)Fe_(0.05)O纳米晶体发育完全,粒度分布均匀。是合成Zn_(0.95)Fe_(0.05)O纳米晶体的理想方法之一。     

Co掺杂对化学气相输运法合成ZnO形貌影响

采用化学气相输运法,研究了在蓝宝石基片上大比例掺杂Co生成的ZnO晶体形貌.分别选用Co2O3与ZnO的质量比3%、5%、7%、15%、20%5种不同含量的样品,通过电子显微镜发现得到的晶体呈六棱结构,一般显露柱面m{1010}、正锥面p{1011}、负极面c{0001}和正极面c{0001},随着Co掺入量的增加得到的Zn1-xCoO晶体表面趋于光滑,晶体六棱结构趋于不对称,锥面面积减小,极性生长特性减弱.Zn1-xCoxO晶体的X射线能谱图显示Co的掺入量与原料配比中Co的量几乎成正比,Co可以大比例掺入ZnO晶体中.     

CdO基稀磁半导体纳米薄膜的制备及性质

利用水热法和旋涂工艺制备Co2+掺杂CdO基稀磁半导体纳米薄膜,研究样品的微观结构及电磁性能等。结果表明:样品是具有岩盐矿结构的CdO晶体结构,薄膜中粒子的平均粒径约20nm,且随Co摩尔(下同)掺量的增加而减小。样品中Co离子为正二价,属替位掺杂;样品呈现出明显的室温铁磁性,饱和磁矩随Co2+掺量的增加先增大后减小,在Co2+掺量为4.33%时达到最大值。样品的电导率随Co2+掺量的增加先减小后微弱增大,在Co2+掺量约为6%时达到最小值。磁电阻效应测量结果表明:样品呈现出室温的正磁电阻效应,磁电阻随Co2+掺量的增加先增大后减小,在Co2+掺量约为7%时达到最大值。利用Ruderman-Kittel-Kasuya-Yoshida(RKKY)机制、间接超交换机制和直接超交换机制等模型合理解释样品的铁磁性起源和磁电阻效应产生的物理机制。     

不同方法制备的前驱物对水热合成Zn_(0.95)Ni_(0.05)O稀磁半导体粉体的影响

分别用沉淀法和溶胶–凝胶法制备Zn0.95Ni0.05O前驱物,然后以3mol/LNaOH作为矿化剂,采用水热法在240℃保温24h合成制备了Zn0.95Ni0.05O稀磁半导体粉体。采用X射线衍射、场发射扫描电镜、能谱仪和振动样品磁强计分析了合成粉体的物相组成、形貌、元素含量和铁磁性能。结果表明:用溶胶–凝胶法制备前驱物所合成的Zn0.95Ni0.05O粉体中有杂相Ni和Ni(OH)2出现。用沉淀法制备前驱物可以合成纯净的Zn0.95Ni0.05O粉体,样品中Ni离子的实际掺杂量为4.55%(摩尔分数)。Zn0.95Ni0.05O样品在室温下有良好的磁滞回线,表现出铁磁性。     

对水热法制备不同纳米晶的条件研究

水热法是1900年后科学家们建立的水热合成理论,现在开始转向功能材料的研究。目前用水热法已制备出100余种晶体。评述了水热条件下的羟基磷灰石纳米晶、水热环境下的PZT纳米晶及水热法制备的ZnO纳米晶体的研究,最后探讨了纳米晶材料发展前景。     

水热法合成阴极粉体LaxSr1-xMnO3的研究

采用水热法合成了一系列不同化学计量配比的LaxSr1-xMnO3阴极粉体,并用XRD、SEM和电化学工作站分析设备等对粉体的晶体结构和微观形貌进行分析和表征。结果表明,当矿化剂KOH浓度为4-6mol/L,反应时间为50小时,温度为260-270℃时,能获得粒度均一具有典型钙钛矿结构的LaxSr1-xMnO3阴极粉体。     

Cu含量对Zn1-xCuxO薄膜光学性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备CuxZn1-xO薄膜,用X射线衍射仪、原子力显微镜、紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪研究薄膜的微结构、表面形貌、透射谱和光致发光谱,结果表明:薄膜均呈六角纤锌矿结构,随着Cu含量增加,薄膜平均晶粒尺寸先增大后减小,表面RMS粗糙度先减小后增大,紫外吸收边发生蓝移,薄膜在可见光波段范围内的平均透过率在80％左右.未掺杂ZnO薄膜中出现一个相对较弱紫光发射带和一个很强的绿光发射带,其它薄膜中出现一个紫光发射和一个蓝光发射带;紫光发射归因于导带以下的局域能级与价带之间的电子跃迁,绿光发射来自于氧空位缺陷能级与价带之间的电子跃迁.     

臭氧一级校准不同浓度点对校准的影响研究

通过臭氧标准参考光度计分别采用4、6、8、10个浓度点对二级传递标准进行臭氧一级校准,不同浓度点各进行6组校准,比较不同浓度点对校准结果的影响。采用4个浓度点校准,所需时间较短,但浓度点个数较少;6、8、10个浓度点所得校准曲线的斜率和截距标准偏差均较小,但8个、10个浓度点校准所需时间较长,故臭氧一级校准采用6个浓度点进行校准较为合适。     

水泥熟料矿化剂的环保问题

使用矿化剂不仅要考虑对水尼熟料产质量的影响,还必须考虑有害组分氟,硫、铅等排放污染环境的问题,并应从环保的角度开发新型水泥熟料矿化剂。     

不同粒径的PBA/PMMA乳液的合成及表征

采用乳液聚合合成了以聚丙烯酸丁酯(PBA)为核,聚丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的胶乳。重点研究了聚合条件对核层粒径的影响。通过粒度分析对其进行表征。结果表明:通过改变聚合工艺可以得到粒径不同的PBA/PMMA胶乳,且具有明显的核壳结构。     

矿化剂对透明材料性能影响的探讨

1前言 透明材料又称微晶玻璃或玻璃陶瓷。传统的光学材料大部分是玻璃,而且用作透镜、棱镜、滤光片等几手单纯光的通路。随着电子学和光电子学的发展,新型的光学材料应具有如下特点:(1)除透可见光之外还具备优良的耐热性、耐蚀性、低膨胀性等;(2)能透过可见光之外的光,如红外线;(3)光     

磁控溅射制备Cu_(1-x)Co_xO复合氧化物的催化析氧

采用直流反应磁控溅射法制备了Cu1-xCoxO(0.02≤x≤0.14)复合氧化物电极。利用XRD、EDS和SEM分析技术对沉积氧化物的晶体结构、化学组成及表面形貌进行了表征,并利用循环伏安、线性扫描及电化学交流阻抗对沉积氧化物电极的电化学性能进行了测试。XRD分析结果显示复合氧化物Cu1-xCoxO具有CuO单斜晶体结构,不存在氧化钴独立相。电化学测试结果表明Cu1-xCoxO复合氧化物电极对水氧化反应的催化活性远高于CuO和Co3O4电极,更好的催化活性、较低的电阻和高的表面粗糙度是Cu1-xCoxO复合氧化物电极催化活性提高的主要原因。生成最优Cu1-xCoxO(0.02≤x≤0.14)复合氧化物的溅射功率为45W(Co)、100W(Cu)。     

ZnO/ZnS异质结构纳米棒的制备及性能研究

本文利用低温二步水热法在ITO玻璃衬底上制备了ZnO/ZnS异质结构纳米棒,研究和比较了Zn O纳米棒和ZnO/ZnS异质结构纳米棒的形貌,结构和光学等特性。结果表明:未掺杂的ZnO纳米棒具有明显的六角结构表面,良好的晶体结构和c轴生长取向;ZnO/ZnS异质结构纳米棒的形貌和光学性质都发生了变化,纳米棒直径变化范围大,六角结构表面六边形不规则,且引入了较多的深能级缺陷。     

漆酶预处理高浓度含酚废水的研究

采用漆酶对苯酚废水进行预处理,采用控制变量法对苯酚废水进行研究,考察了漆酶的反应pH值、漆酶用量,双氧水的用量以及反应时间等对苯酚降解速率的影响.实验结果表明,漆酶预处理的最佳条件为温度60℃,pH值为7,反应时间为35 min,漆酶用量控制在1.5 mL/100 mL,双氧水用量控制在1 mL/100mL,在此条件下,苯酚的去除率达到85％,废水COD去除率达到53％.     

复合矿化技术在赤泥水泥生产中的应用

0前言我厂是利用烧结法氧化铝工业废渣（赤泥）生产水泥的企业,由于赤泥有效成分低,碱含量高,导致水泥熟料标号偏低．给生产高标号水泥造成很大困难一为有效提高熟料强度,改善其物理性能,我们曾尝试多种办法,但均未取得较理想的效果c如采用在水泥行业广泛应用氟一疏复合矿化技术,因氟一流复合矿化剂对我厂生料流动性能影响较大,产生泵送困难、结库等难题而无法应用。为此,我们经过大量试验,引进A、B矿化剂,在解决了生料流动性的基础上,通过大量的实验室试验,选择出最佳配万,于1998年9月进行了工业生产试验,取得了良好的效果…     

不同分子量MPEG合成聚羧酸系减水剂的研究

使用不同分子量甲氧基聚乙二醇（MPEG）分别和甲基丙烯酸进行酯化反应合成大分子单体,然后与其他小分子单体进行自由基聚合,合成聚羧酸系减水剂。研制的聚羧酸系减水剂具有减水率高、混凝土坍落度损失小、水泥适应性广、增强效果好等特点。