用漫反射光谱测定方法研究干酪根成熟度

用紫外／可见光／近红外漫反射光谱仪测定济阳均陷东营凹陷沙河街组8个干酪根样品的漫反射光谱，发现在波长600-1000nm范围，谱线的斜率与镜质体反射率(0．27%-0．67%)之间有很好的线性负相关关系。干酪根的漫反射光谱测定有可能成为评价有机质成熟度的一种筒单、快速、定量的新方法。图3表1参12     

荧光变异能够替代镜质体反射率作为石油勘探中测定热成熟度的一种…

多煤组份荧光变异（ＦＡＭＭ）技术与镜质体反射率密切相关。直到目前，沉积岩中分散有机质（ＤＯＭ）的荧光变异研究被认为还存在着许多技术上的难题。随着光学显微探针的引进，配以小型连续波的气体激光发射稳定的兰色射线，聚焦到样品１－２μｍ点上，已成为常规分析方法。ＦＡＭＭ技术比镜质体反射率更先进，这是 将资料分为二个参数，一个参数与成熟度有关；另一个参数与煤组分的氢丰度有关。这就使得应用单一参数的镜质体反射     

塔里木盆地库车坳陷中生界烃源岩有机质成熟度

对库车坳陷主要探井和１３个露头剖面近１６０个中生界源岩样品镜质体反射率进行了实测分析,并利用地震测线人工井模拟计算镜质体反射率,初步明确了库车坳陷三叠—侏罗系源岩有机质成熟度的分布规律。依南２井三叠系—侏罗系源岩实测镜质体反射率为１０３％～１４３％,阳１井中、下侏罗统实测镜质体反射率为０９５％～１１０％各个露头剖面镜质体反射率存在很大差异,露头剖面成熟度区域上总体呈现西部高（Ｒｏ高达１８１％～１８３％）东部低（Ｒｏ在０５６％～０７９％）,中部介于东西部之间,北部低（Ｒｏ在０５７％～０６８％）南部高的特点。在逆冲带,由于近晚期逆冲断层将深部烃源层推到浅部或地表,即使埋深很浅,实测镜质体反射率仍较高     

衡量生油岩在人工演化中有机质成熟度的参数

在人工演化实验中,用富含镜质体的褐煤样品,通过实验建立起均质镜质体反射率与加热温度间的对应关系(R°-T_PY)。并用该对应关系去衡量各种类型生油母质在人工演化中达到的成熟度。实践表明,这样建立起的人工演化中生油母质的演化历程与地下油气生成与演化历程有较好的相似性。因此,可将人工实验结果不加修正而方便地应用于地下油气生成的定量估算。     

声波时差资料在页岩成熟度预测中的应用

通过大量实测数据分析发现,镜质体反射率(Ro)与声波时差(Δt)之间存在较理想的反线性关系。以松辽盆地古龙凹陷下白垩统青山口组(K2qs)和东营凹陷古近系沙河街组沙四下亚段(EsL4)泥质页岩为例,根据实测Ro和Δt建立了Ro的预测模型。最终预测的Ro与实测Ro较为相符,展示了较好的应用效果。     

红外光谱技术在有机质成熟度研究中的应用——以峡东地区下古生…

应用干酪根红外光谱技术，结合牙形石色变指数分析了峡东地区下古生界有机质成熟度。探讨了在缺乏镜质体的前泥盆纪地层和海相地层中分析有机质成熟度或古地温的另一有效途径。研究表明，该区可分为３个有机质成熟度带：宜昌－秭归一带处于成熟期和成熟晚期；王家湾－远安一带处于高成熟早期；宜都－长阳一带处于高成熟晚期。以宜昌到秭归一带为中心，往东北和西南，有机质成熟度有增高的趋势，有机质成熟度分带线与北西走向的王家湾     

拉曼光谱参数在不同成熟度煤显微组分分析中的应用

激光拉曼光谱在显微组分分析中已显示出良好的应用前景。对不同成熟度(R_o为0.49%~1.88%)煤样中的不同显微组分(镜质体、半丝质体、粗粒体)进行拉曼光谱分析后发现,不同显微组分的拉曼光谱参数存在明显差异,这在煤显微组分分析中有以下应用：(1)利用拉曼光谱参数组合可区分煤样中的显微组分,该研究中可区分的参数组合达21种,它们均可作为区分此类显微组分的参考标准;(2)可区分煤样中显微组分的参数组合中最关键的参数是峰位移W_D1,使用时需考虑热演化程度影响,这可能对下古生界处于高—过成熟阶段且光学性质逐渐趋同的显微组分差异研究提供帮助。因此拉曼光谱参数可作为显微组分分析的一种有效方法。     

根据干酪根H／C原子评价热成熟度及有机质转化率

Ｒｏｃｋ－Ｅｖａｌ热解分析法可以快速，经济而定量地得出ｍｇＨＣ／ｇ岩石的具体数据，而无需将干酪根从岩石中分离出来。该文论述了用干酪根Ｈ／Ｃ原子比进行源岩评价的优越性，提出了干酪根Ｈ／Ｃ原子比与热成熟度，有机质转化率及排出体积间的相互关系。     

岩浆侵入对围岩中有机质成熟度影响的有限元模拟

岩浆侵入地层后,其放热是一个相对较缓慢的过程,对围岩中有机质的成熟度会造成影响,而对于这种影响的范围和程度,目前的研究大多为定性描述。文中使用有限元方法进行岩浆侵入的热传导模拟,并在模型中引入地温梯度的定义,分析岩浆侵入活动对围岩地温场及围岩中有机质成熟度的影响。模拟结果表明:对于形态不规则的侵入岩体,在侵入后约45 a内,其周围温度场等温线分布类似岩体形态,约45 a后,等温线形态和侵入体一致。岩体侵入对围岩中有机质成熟度的影响范围较小,根据有限元热传导模拟结果,50 m宽的侵入岩体的有效影响范围约200 m,100 m宽的侵入岩体的有效影响范围约500 m。     

激光拉曼光谱在有机显微组分研究中的应用

煤岩显微组分分析一直以人工测试为主,受人为因素影响较大,而激光拉曼光谱能够反映碳物质结构的有序程度和结构缺陷,因此可从分子结构上研究认识有机显微组分的性质。该文对烃源岩中的3种显微组分(镜质体、半丝质体、丝质体)的拉曼光谱特征及其归属进行了研究,比较了各种显微组分拉曼光谱参数变化,并对不同组分的结构进行分析,寻找利用拉曼光谱快速有效的识别不同显微组分的方法。研究表明,在一定成熟度范围内,不同有机显微组分的D1峰位置与G峰半峰宽有较明显的变化,可作为判断不同有机显微组分的参考标准。利用拉曼光谱能够快速有效的识别煤及岩样中的显微组分,能作为显微组分分析的一种有效方法。     

Oil maturity assessment using maturity indicators based on methylated dibenzothiophenes

Aromatic fractions of 140 oils and condensates that originated from different types of source rocks(marine shale, terrestrial shale and marine carbonate) were analyzed using gas chromatography–mass spectrometry(GC–MS) to investigate the relative distributions of methylated dibenzothiophenes with respect to thermal maturity. The positions of methyl groups of trimethyldibenzothiophene isomers(TMDBTs) including those used in the definition of maturity indicator TMDBT index in previous studies were firmly identified by co-elution of internal standards in GC–MS analysis and by comparing with reported retention indices. A new maturity ratio related to dimethyldibenzothiophenes(DMDBTs) is proposed on the basis of the differences in thermodynamic stability among different DMDBT isomers. Another maturity index(TMDBT-I2) based on TMDBTs is also suggested on the basis of our empirical observations and presumed thermodynamic stability of TMDBT isomers. These two newly proposed(2,6 + 3,6)-/1,4-DMDBT ratio and TMDBT-I2 correlate well with MDR(4-/1-methyldibenzothiophene) and 2,4-/1,4-DMDBT ratios, suggesting their common chemical reaction mechanisms and similar behavior with increasing maturity. Therefore, they can be effectively applied for maturity assessments. Furthermore, the TMDBTs related maturity parameters are more reliable for over-mature oils and condensates due to the relatively higher concentrations of thermodynamically unstable TMDBT isomers, i.e. 1,4,6-, 1,4,8- and 3,4,6-TMDBT in this study than those of 1-methyldibenzothiophene(1-MDBT) or 1,4-DMDBT. In contrast with 4,6-/1,4-DMDBT, the newly proposed(2,6 + 3,6)-/1,4-DMDBT ratios for oils that originated from different types of source rocks have approximately same relationship with the oil maturity(Rc %). This suggests that the lithology and organic facies may have relatively less influence on(2,6 + 3,6)-/1,4-DMDBT ratio compared to 4,6-/1,4-DMDBT. The maturity parameters based on methylated dibenzothiophenes are particularly useful in the maturity assessments of post- and over-mature oils and condensates and can complement maturity indicators based on steranes and terpanes.     

The material balance of organic matter of Domanic shale formation after thermal treatment

In this paper, we discuss the amount of generated gaseous and liquid hydrocarbons as a product of artificial maturation of organic matters of Domanic black shale. The material balance of organic matter for initial rock sample and after thermal treatment at 300 and 500?°С were estimated. The amount of generated liquid hydrocarbon was minimum at 500?°С. As a result of kerogen destruction, no asphaltenes were observed during generation of liquid hydrocarbons. Based on the results of elemental analysis, Van Krevelen diagram was plotted.     

Relationship between methylphenanthrene distribution and organic matter maturity: a case study of Yangchang Formation Chang 7 source rocks,Erdos Basin,China

Abstract

The methylphenanthrene component of Chang 7 source rocks in the Ordos Basin was analyzed using gas chromatograph-mass method. The relationship between methylphenanthrene index (MPI), methylphenanthrene distribution fraction (MPDF) and vitrinite reflectance (R_o) was established. The comparative analysis results showed that the MPDF and R_o were positively correlated and the correlation coefficient was high. Therefore, it was more accurate that the Chang 7 source rocks were determined by MPDF. Based on the established relational expression, the maturity of Chang 7 lacustrine source rocks in the Ordos Basin was calculated. The obtained results were consistent with actual geological background.     

不同类型有机黏土中化学结合态有机质生油能力差异性研究

通过高温高压加水热模拟,对蒙脱石型有机黏土中化学结合态有机质与伊利石型有机黏土中化学结合态有机质的生油能力进行了比较研究。实验结果表明,2种类型有机黏土中化学结合态有机质向原油的极限转化能力相当,生成原油数量的多少主要取决于有机质的多寡;有机黏土中化学结合态有机质会对低熟油做出贡献,但它们主体的贡献都在于生成成熟原油;蒙脱石型有机黏土中化学结合态有机质较伊利石型有机黏土中化学结合态有机质表现出更好的持续生烃性;2种类型的有机黏土,其化学结合态有机质都易生成含氮、氧、硫等杂原子的非烃物质;蒙脱石型有机黏土中化学结合态有机质较伊利石型有机黏土中化学结合态有机质更易生成含氮、氧、硫等杂原子的非烃物质。因此,对于早期生过烃的深层泥质烃源岩,在二次生烃评价时,应重点强调有机碳含量、弱化矿物类型,同时应考虑原油品质变差这一现实。     

南方海相志留系页岩有机质类型恢复研究

中国南方下古生界海相志留系龙马溪组页岩分布广、厚度大,有机碳质量分数高,成熟度高,大部分处于高一过成熟度阶段．导致大部分有机质类型判别指标失效。文中通过对沉积在相似环境的三叠系未成熟泥岩样品的热模拟实验,确定了页岩原始生烃潜力的恢复图版,并以此为基础,对高成熟度志留系页岩的原始有机碳和有效碳质量分数进行恢复,进而利用页岩恢复原始状态后的降解率和氢、氧指数对页岩有机质类型进行了确定。研究结果表明,南方志留系页岩有机质类型以I型为主,兼有Ⅱ型,具有间接型页岩生气特点。     

利用催化加氢热解技术提取沉积 有机质中生物标志化合物

利用催化加氢热解技术提取了高演化沉积有机质中共价键结合的生物标志化合物,探讨了干酪根催化加氢热解反应机理,并考察了反应产物分布和影响反应的关键变量.实验表明,程序升温固定床催化加氢热解反应条件:温度上限为520℃,升温速率为5℃/min,氢压大于10MPa,氢气流量为5L/min,分散型催化剂为MoS₂(Mo的质量分数为1%).实验结果表明,催化加氢热解对提取高产率、结构重排少的干酪根中共价键结合的生物标志化合物有独特作用,该方法可以应用于有机地球化学领域.