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相似文献
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1.
目的:观察自拟固本清肺化痰解痉汤治疗支气管哮喘的疗效。方法:将60例支气管哮喘患者随机分成治疗组40例和对照组20例,治疗组用固本清肺化痰解痉汤治疗,对照组用头孢哌酮舒巴坦、氨茶碱等西药治疗,均治疗2周为1个疗程,疗程结束后进行总结。结果:治疗组临床控制18例,显效11例,有效8例,无效3例,总有效率92.50%;对照组临床控制6例,显效4例,有效4例,无效6例,总有效率70.00%;两组总有效率比较差异显著(P<0.05)。结论:固本清肺化痰解痉汤治疗支气管哮喘疗效肯定,值得进一步临床观察。  相似文献   

2.
目的:观察解痉定喘汤(自拟)治疗支气管哮喘的疗效。方法:60例支气管哮喘急性发作期轻中度患者随机分为两组,治疗组30例用解痉定喘汤治疗,对照组30例用氨茶碱、酮替酚治疗。结果:总有效率治疗组96.43%、对照组86.66%,两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后第2、第4、第6周与治疗前比较症状评分差异有显著性差异(P0.05),对照组治疗后第4、第6周与治疗前比较症状评分差异有显著性差异(P0.05),治疗后治疗组与对照组比较第2、第4、第6周症状评分差异均具有显著性差异(P0.05)。结论:解痉定喘汤治疗哮喘临床疗效较好。  相似文献   

3.
目的:观察自拟扶正涤痰解痉汤治疗支气管哮喘的疗效。方法:将门诊收治的75例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组45例用自拟方扶正涤痰解痉汤治疗,对照组30例用常规西药治疗,均以治疗15d为1个疗程,疗程结束后总结疗效。结果:治疗组临床控制23例,有效19例,无效3例,总有效率为93.33%;对照组临床控制10例,有效12例,无效8例,总有效率为73.33%;两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:扶正涤痰解痉汤治疗支气管哮喘疗效满意。  相似文献   

4.
目的观察小青龙合剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组;对照组73例给予氨茶碱缓释片治疗,观察组72例给予小青龙合剂和氨茶碱缓释片治疗,两组疗程均为3周。观察两组近期疗效、主要临床症状和体征改善情况、肺功能FEV_1改善情况、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化。结果观察组的近期疗效优于对照组(P〈0.01);两组主要临床症状和体征均有明显改善(P〈0.05),但组间无显著差异(P〉0.05);观察组肺功能FEV_1和嗜酸性粒细胞计数的改善优于对照组(P〈0.05)。结论小青龙合剂结合氨茶碱缓释片治疗支气管哮喘有良好疗效。  相似文献   

5.
目的:观察自拟平喘方治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将120例支气管哮喘患者随机分为治疗组60例,对照组60倒,治疗组用自拟平喘方治疗,对照组用常规抗生素、激素、氨茶碱缓释片治疗.结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%.两组比较有显著性差异(X2=29.478,p<0.01).  相似文献   

6.
细辛脑注射液治疗重度支气管哮喘42例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨细辛脑注射液治疗重度支气管哮喘的临床疗效.方法:将78例重度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组36例予氧疗、抗感染、口服茶碱缓释片、静脉滴注氨茶碱、地塞米松等治疗;治疗组42例在上述治疗的基础上加用静脉滴注细辛脑治疗.结果:总有效率治疗组为92.9%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上合用细辛脑注射液可以明显提高重度支气管哮喘的疗效.  相似文献   

7.
目的:观察六味地黄汤配合自血疗法治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将58例入选患者随机分成2组,治疗组用六味地黄汤联合自血疗法治疗,对照组口服茶碱缓释片治疗,观察治疗前后哮喘发作次数及发作程度的变化。结果:治疗组有效率为80%,对照组为50%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:六味地黄汤合自血疗法治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。  相似文献   

8.
目的:观察益肾喘宁汤合氨茶碱治疗肾虚型哮喘的疗效。方法:选择400例肾虚型哮喘患者,随机分为对照组和观察组各200例。对照组给予氨茶碱注射液治疗,观察组在对照组基础上加用益肾喘宁汤治疗,比较两组的治疗效果与不良反应情况。结果:观察组总有效率为94.50%,优于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为3.50%,对照组为2.50%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:益肾喘宁汤治疗肾虚型哮喘疗效较好,能有效缓解患者症状,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察平喘补肾祛瘀煎方配合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择轻、中度支气管哮喘患者44例,对照组22例予氨茶碱0.1口服,3次/日;治疗组22例在对照组的基础上加用平喘补肾祛瘀煎方。观察治疗前后中医症状及肺功能的改善情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为90.91%和77.27%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。两组治疗后肺功能指标差异明显,具有统计学意义。结论:平喘补肾祛瘀煎方治疗支气管哮喘疗效显著,可改善临床症状和肺功能。  相似文献   

10.
目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法:支气管哮喘患者80例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都常规给予抗炎、解痉、糖皮质激素应用。治疗组在此基础上治疗组加用补肺汤治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,治疗组的疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组的IL-8和IFN-γ值明显低于对照组, IL-4值明显高于对照组,差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘能提高治疗疗效,其疗效机制的发挥可能与改善气道炎症因子有关。  相似文献   

11.
目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。  相似文献   

12.
定喘汤加减合参附注射液治疗支气管哮喘的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王利  古光君  盛春晓 《光明中医》2007,22(10):80-81
目的:观察定喘汤加减合参附注射液治疗支气管哮喘发作期的临床疗效.方法:选择支气管哮喘患者142例,随机分为两组,治疗组71例,药用定喘汤加减合参附注射液治疗;对照组71例,选用氨茶碱按临床常规用药.结果:治疗组总有效率达到94.7%,对照组为92.8%.结论:定喘汤加减合参附注射液对支气管哮喘发作期各证型均有不同程度的效果,两组总有效率对比,P>0.05,无明显差异,说明两组综合疗效相当.但临床控制及显效率明显优于氨茶碱,且无氨茶碱等药物的毒副作用,临床易被患者  相似文献   

13.
目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。  相似文献   

14.
目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。  相似文献   

15.
目的:观察加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,以及对患者呼出气一氧化氮(FENO)水平的影响。方法:60例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周;对照组单独使用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周。对60例支气管哮喘患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分,第1秒用力呼气容积(FEV1),FENO水平进行相关性分析;比较两组治疗前后ACT评分、FEV1、FENO水平。结果:FENO水平与ACT评分之间存在负相关(P<0.01);两组治疗前后ACT评分,FEV1均明显升高(P<0.05),治疗组的升高优于对照组(P<0.05);两组治疗前后FENO水平均有下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组的下降更为明显(P<0.05)。结论:FENO水平可以用于评估支气管哮喘的控制程度;加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期,具有良好的的临床疗效,能够降低FENO水平,控制气道炎症,值得临床推广和研究。  相似文献   

16.
目的:观察温肺平喘汤辅治支气管哮喘寒哮证的疗效。方法:98例按随机数字表法分为观察组和对照组各49例。两组均用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗,观察组加用温肺平喘汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),IL-6、TNF-α水平观察组低于对照组(P0.05)。结论:温肺平喘汤辅治支气管哮喘寒哮证疗效显著,可以改善IL-6、TNF-α水平。  相似文献   

17.
目的:观察麻杏射胆汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取漳州市长泰区医院2021年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘患者,以随机数字表法分成两组,每组40例。对照组接受西药治疗,观察组以麻杏射胆汤联合西药治疗,比较两组患者治疗前后的中医症状积分、睡眠障碍评分、病情康复相关性指标及治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的中医症状积分、睡眠障碍评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音症状明显减轻及消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:以中医麻杏射胆汤联合西药治疗支气管哮喘患者,可减轻患者症状与睡眠障碍的严重程度,缩短患者的病情康复时间。  相似文献   

18.
目的:观察中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:90例老年支气管哮喘患者随机分为治疗组45例及对照组45例,治疗组用中药治疗,对照组则用头孢氨苄胶囊、氨茶碱、地塞米松口服治疗,1周为1疗程。观察2组的临床症状、体征、不良反应和再次发作的时间等情况。结果:治疗组、对照组的有效率依次为88.9%和73.3%,治疗组无明显不良反应,且下次发作的时间要长于对照组。以上差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:中医治疗哮喘,可消除患者对激素、氨茶碱等药物的依赖性,减少其不良反应,降低其复发率,其疗效更稳定,更可靠,值得临床大力推广。  相似文献   

19.
目的:观察自拟祛风平喘汤干预支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选取92例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加服自拟祛风平喘汤联合治疗,7天为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程后,观察治疗总有效率、临床症状消失时间、肺功能的变化。结果:治疗组临床控显率显著高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状消失时间也要短于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后肺功能指标均比治疗前有显著提高(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:自拟祛风平喘汤对支气管哮喘急性发作期具有较好的治疗效果,能显著提高患者生活质量,安全无副作用,应予以推广。  相似文献   

20.
目的:观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘(急性发作期及慢性持续期)患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%;两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。  相似文献   

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