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1.
研究了SO4^2-/TiO2固体超强酸催化α-蒎烯酯化-皂化法合成冰片,冰片产率大于45%,正龙脑含量>97%,酯化反应条件:催化剂用量为α-蒎烯质量的1%,90-110℃,7h;皂化反应条件:80℃,3h。 相似文献
2.
采用微波辐射技术和无溶剂、无无机载体的干反应技术相结合的方法,以自制的固体超强酸SO4^2-/TiO2,SO4^2-/TiO2/La^3 ,SO4^2-/TiO2-ZrO2为催化剂直接辐射合成乙酸异戊酯。结果表明:固体超强酸SOr^2-/TIO2-ZrO2对此反应的催化活性最好。反应条件为:乙酸酐0.12mol,异戊醇0.1mol,催化剂SO4^2-/TiO2-ZrO20.5g,微波功率350w,间歇辐射时间6min,产率为90.6%。 相似文献
3.
从改进制备方法,引入多种金属组分及新物质等方面介绍了改性MxOy/SO4^2-类团体超强酸催化剂的各种方法,经过改性后可以改善催化剂的催化性能。 相似文献
4.
纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成柠檬酸三丁酯 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了纳米固体超强酸,考察了该催化剂在柠檬酸三丁酯合成中的催化活性,并与非纳米的SO4^2-/TiO2,SO4^2-/ZrO2,SO4^2-/Fe2O3,浓H2SO4催化剂进行了比较,同时对酯化反应的几种影响因素进行了研究。 相似文献
5.
王兰芝 《河北大学学报(自然科学版)》2000,24(2)
研究了以固体超强酸TiO2/SO24-为催化剂,丁酸和正丁醇为原料合成丁酸丁酯,并考察了影响反应的因素.结果表明:醇酸比为1.8:1,催化剂用量为2.0g,带水剂甲苯为15 mL,反应时间为2.0h是最适宜的反应条件,酯化率达97.4%. 相似文献
6.
首次以稀土改性固体超强酸SO4^2-/TiO2-La2O3为多相催化剂,通过正丁酸和正戊醇反应合成了丁酸正戊酯,并探讨了诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO4^2-/TiO2-La2O3具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.7:1,催化剂用量为反应物料总量的2.5%,反应时间1.5 h,反应温度121℃~134℃,酯收率可达92.2%. 相似文献
7.
纳米固体超强酸SO2-4/TiO2催化合成乙酸正丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以无机盐TiCl4为原料,采用溶胶凝胶法结合超临界流体干燥技术制备出纳米固体超强酸SO2-4/TiO2,并以其为催化剂,冰乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,考察反应条件对酯化率的影响.结果表明,在催化剂用量为2.0%时,酯化反应的最佳条件为n醇∶n酸=11.3,反应温度为110~115 ℃时反应2 h,酯化率达95%以上.催化剂可重复使用. 相似文献
8.
研究了以TiO2/SO42-固体超强酸催化乳酸与异戊醇合成乳酸异戊酯的反应,探讨了催化剂制备条件,原料配比,反应时间,催化剂用量等工艺对酯化率的影响. 相似文献
9.
固体超强酸TiO2/SO2-4催化合成丁酸丁酯 总被引:7,自引:0,他引:7
王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》2000,24(2):219-221
研究了以固体超强酸TiO2/SO^2-4为催化剂,丁酸和正丁醇为原料合成丁酸丁酯,并考察影响反应的因素,结果表明,醇酸比为1.8:,催化剂用量为2.0g,带水剂甲苯为15mL,反应时间为2.0h是最适宜的反应条件,酯化率达97.4%。 相似文献
10.
王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》2000,(2)
研究了以固体超强酸 Ti O2 /SO2 -4为催化剂 ,丁酸和正丁醇为原料合成丁酸丁酯 ,并考察了影响反应的因素 .结果表明 :醇酸比为 1.8∶ 1,催化剂用量为 2 .0 g,带水剂甲苯为 15m L,反应时间为 2 .0 h是最适宜的反应条件 ,酯化率达 97.4 % 相似文献
11.
固体超强酸TiO2/SO2-4催化合成乙酸戊酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对以固体超强酸TiO2/SO^2-4为催化剂,冰醋酸和戊醇为原料,催化合成乙酸戊酯的反应进行了研究,探讨了催化剂用量、醇酸比、反应时间等对酯化反应的影响。结果表明:醇酸摩尔比为1:3,催化剂用量为1.5g,反应时间为1.5h,酯的产率达94.6%。 相似文献
12.
制备了纳米级固体超强酸SO4^2-/ZrO2以及SO4^2-/Fe2O3催化剂,考察了其对乙酸和正丁醇的酯化活性,实验结果表明,SO4^2-/ZrO2的活性优于SO4^2-/Fe2O3.实验优化条件为:醇酸摩尔比为1.24:1,催化剂用量为0.6 g(冰乙酸0.087 mol),反应时间为6 h,乙酸转化率可达99.62%.并用XRD、IR、流动Hammett指示剂法以及原子力显微镜(AFM)对催化剂进行表征,该催化剂的酸强度为-12.70<H0≤-11.99. 相似文献
13.
制备了固体超强酸SO42/TiO2替代用于合成马来酸二辛酯的硫酸、对甲苯磺酸催化剂,并与硫酸对甲苯磺酸的催化结果进行了比较.考察了硫酸浓度、浸渍时间、焙烧温度、焙烧时间对催化剂活性和反应时间对酯化反应的影响.结果表明,对于给定反应,当浸渍液硫酸浓度为0.5mol/L、浸渍时间为18h、在550℃下焙烧2h时具有最高的催化活性,用于马来酸酐和正辛醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达97.8%. 相似文献
14.
固载杂多酸催化合成乳酸正丁酯 总被引:6,自引:0,他引:6
用固载杂多酸PW12/SiO2为催化剂,实现了乳酸与正丁醇反应合成乳酸正丁酯,最佳合成条件为:n(酸):n(醇)=1:3.0,催化剂用量为乳酸质量的5%,反应时间为2h,产率可达92%,催化剂具有容易回收并可循环使用不污染环境等优点。 相似文献
15.
用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO42-/TiO2固体超强酸,通过乙酸和丁醇的酯化反应研究了储存时间、储存条件和浸水后对纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化活性的影响.结果表明纳米级SO42-/TiO2固体超强酸在空气中放置60 d,其催化反应的酯化率仍可达到90.3%. 相似文献
16.
固体酸催化合成乙酸芳樟酯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了3种用于合成乙酸芳樟酯反应的SO4^2-/MxOy型固体酸催化剂,其中SO4^2-/ZrO2显示出较高的选择性,在载体ZrO2中添加适量的SiO2,可以明显提高催化剂的活性,降低反应温度。与高温反应相比,不使用夹带剂的低温反应更具有反应时间短、选择性高的特点。采用SO4^2-/ZrO2-SiO2固体酸催化剂,在温度50℃反应2h,芳樟醇转化率为71.9%,乙酸芳樟酯选择性达到92.3%。 相似文献
17.
利用不同晶型、不同粒径的纳米TiO2制备了纳米级So42-/TiO2固体超强酸,研究了硫酸浓度和焙烧温度对纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化活性的影响.反应的最佳条件是:使用锐钛型TiO2,用1.00mol/L硫酸浸泡,450℃焙烧.反应酯化率达到98.4%. 相似文献
18.
采用稀土改性SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯.结果表明,该种催化剂不但具有一般超强酸的性能,而且催化活性高,制备工艺简便.讨论了该种催化剂的制备条件以及反应条件对酯化反应的影响. 相似文献