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相似文献
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1.
李承  于喜来 《辐射防护》1999,19(6):433-438
本文介绍了废TBP/煤油热解焚烧冷台架试验装置的设计,运行情况,本装置主要由配料系统,热解燃烧系统和烟气净化系统三部分组成。通过试验,确定了料液配方,工艺流程和主要工艺条件。在给定工艺条件下,TBP热解率达到99.9%以上,固磷率也达99.9%,对U,Sr,Cs的净化系数达10^6以上;装置设计符合规范要求,安全措施合理,累计安全运行达345h。  相似文献   

2.
针对在乏燃料后处理过程中积存的大量放射性废TBP/OK溶剂,热解燃烧是目前世界上公认的行之有效的处理方法。热解燃烧工艺的优点在于解决了磷酸腐蚀的难题。为此,需在TBP/OK溶剂中加入固磷剂、表面活性剂,配成均匀、稳定的料液。  相似文献   

3.
国内低放废液磷酸三丁酯/煤油(TBP/煤油)热解焚烧处理设施的主要核心设备——热解炉是从国外某公司引进的,在工程系统冷调试过程发生了热解炉的搅拌桨卡死和高温气体过滤器严重堵塞的情况,导致系统不能稳定运行。经对热解炉检查,发现国外引进热解炉存在设计和制造缺陷,不能满足系统稳定运行。通过系统分析研究,国内自主设计一套磁力驱动搅拌桨转动装置和烧结金属高温气体过滤器,在后续调试过程中取得了比国外某公司原设计更好的运行效果,使得我国TBP-煤油热解处理设施顺利调试成功。  相似文献   

4.
采用热解燃烧法处理放射性废磷酸三丁脂/煤油(TBP/OK)溶剂时,为避免热解产生的磷酸腐蚀以及使其充分热解,需在TBP/OK溶剂中加八固磷剂和表面活性剂,并配成均匀、稳定料液。本工作研究配制TBP/OK乳状液和TBP主要降解产物磷酸二丁脂(DBP)对乳状液配制的影响。利用放射性废TBP/OK溶剂进行了热解燃烧废TBP/OK料液配制的配方验证,并推荐了一种能够满足工业规模处理放射性废TBP/OK的料液配方。  相似文献   

5.
DHDECMP-TBP/煤油体系从1.0mol/L HNO3-UO2(NO3)2介质中萃取U(Ⅵ),除了存在TBP和DHDECMP的单独萃取反应外,还存在着DHDECMP-TBP的协同萃取反应。形成的萃合物分别为UO2(NO3)2.2TBP、UO2(NO3)2.2DHECMP和UO2(NO3)2.DHDECMP.TBP。实验测定了TBP/煤油、DHDECMP/煤油和DHDECMP-TBP/煤国同萃  相似文献   

6.
7.
比较研究了混合三烷基氧膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)/煤油混合体系和TRPO/煤油体系对铀和硝酸的萃取含量,结果表明,混合体系的萃取容量比TRPO/煤油体系高。测定了20%TRPO-20%TBP/煤油混合体系对二十余种离子的萃取分配比,结果表明在较宽的NHO3浓度范围(0.5-5mol/L)内,该混合体系对低浓度UO2^2 、低浓度U^4 ,Pu^4 ,Pu^3 ,NpO2^2 ,Np^4 都有较高的萃取能力;低酸条件(<1.0mol/L)下,混合体系对TcO4^-1,Am^3 ,Eu^3 ,Y^3 有较高的分配比;混合体系对NpO2^ ,Sr^2 ,Cs^ 等的萃取能力较弱。TRPO-TBP/煤油有机相中萃取的镅、铀、钚和锝可以分别用高浓度硝酸、碳权铵溶液、羟基乙酸和高浓度硝酸(或碳酸盐)反萃下来。  相似文献   

8.
热解焚烧废TBP—煤油的料液配方研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用热解焚烧法处理放射性废磷酸三丁酯/煤油(TBP/OK),为了避免热解产生的P2O5或H3PO4等腐蚀性物质对设备的腐蚀,在料液中加入Ca(OH)2固体粉末使热解产生的含磷化合物转变成极难溶的磷酸盐或焦磷酸盐并以固体形式分离出反应器。同时加入适当的乳化剂或表面活性剂使TBP/OK-H2O乳浊液与Ca(OH)2固体粉末形成稳定、均匀的混合料液,稳定时间可达72h。克服了因固体Ca(OH)2的难溶性致使料液容易沉降的困难,料液的稳定性、流动性(粘度)等可根据不同的工艺要求进行配方,达到使TBP/OK稳定热解并焚烧的目的  相似文献   

9.
研究了DRDECMP-TBP-煤油萃取HNO3溶液过程中第二有机相的出现和防止因素;探讨了DRDECMP-TBP-煤油萃取HNO3-Gd,DRDECMP浓度、TBP浓度、水相起妈HNO3浓度以及温度对第二有机相的形成和负载量的影响,确定了能满足工艺负载量要求的DRDECMP-TBP-煤油的组成。  相似文献   

10.
周连泉  王培义 《辐射防护》1995,15(3):222-228
本文介绍了热解焚烧处理放射性废有机溶剂台架试验中料液配制与输送技术的研究结果,试验结果表明,加入适当分散剂可促进石灰粉的分散,防止分散开的小粒子重新凝集,从而减小了粒子的沉降速度,提高了悬浮液的稳定程度,用这种介稳悬浮液进行了600多h的试验,进料情况正常,稳定,说明介稳悬浮液可满足废有机溶剂热解焚烧台架试验的需要。  相似文献   

11.
针对TBP/煤油热解焚烧系统的一些可能环境,选取了不锈钢1Cr18Ni9Ti和A3碳钢等几种材料,在不同的料液组成,温度,试验时间等综合条件下研究了它们在料液中的腐蚀情况。在高温且有热解蒸汽的真实环境下研究了不锈钢1Cr18Ni9Ti等几种材料的高温腐蚀状况。结果表明:不锈钢1Cr18Ni9Ti在料液和热解气氛中皆呈均匀腐蚀,在料液中,其腐蚀速率随料液含水量和温度的增加而增大;在高温热解蒸汽中,其  相似文献   

12.
硝酸铝存在下,测定了UO2(NO2)2(初始质量浓度为2.5g/L)和HNO3(初始浓度为0~2mol/L)在稀TBP/煤油(ψ≤10%)和水相溶液之间的分配比,并采用非线性最小二乘法拟合了UO2(NO3)和HNO3的表观萃取平衡常数表达式。利用拟合得到的平衡常数计算得到的D(U(Ⅵ))和D(H^ )与实验值符合较好,D(U(Ⅵ))平均偏差约为10%,D(H^ )的平均偏差小于5%。  相似文献   

13.
本章叙述了用萃取色层分离-水平式ICP/AES法测定U_3O_8中Hf,Zr,Sc,Th,Ag等杂质元素。U_3O_8样品用HNO_3-HF混合酸溶解,并用HCl转化成氯化铀酰后,通过以CL-TBP萃淋树脂为固定相,5mol/l HCl为流动相的萃取色层柱,将杂质元素与铀分离后,以水平式ICP为激发光源,在W-100型平面光栅摄谱仪上进行光谱测定。取样0.3g时,测定下限Hf,Zr,Th为0.23×10~(-6),Sc为0.023×10~(-6),Ag为0.04×10~(-6),重加回收率在84%~114%范围内,相对标准偏差低于10%。  相似文献   

14.
在下列条件下,系统地测定了U(VI)-U(IV)-HNO_3/30% TBP-煤油体系中各溶质的萃取平衡数据187组。条件为:25±0.5℃;原始水相中U(IV)浓度为5—50g/l;U(VI)浓度为15—150 g/l;肼浓度为0.1mol/l; HNO_3 0.4—4 mol/l。经物料衡算检验,数据基本可靠,可用于萃取平衡的数学描述。  相似文献   

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