凹凸棒土的预处理、有机改性及其在聚合物中的应用

介绍了凹凸棒土预处理及有机改性方法,对凹凸棒土在聚合物中的应用研究进展进行了综述,最后指出了今后的研究方向。     

凹凸棒土有机改性的研究

采用饱和氯化钠对凹凸棒土进行离子交换,利用十八烷基三甲基氯化铵对凹凸棒土进行有机改性,并且通过XRD、FT-IR、TG-DTA、EDS等分析手段对改性前后凹凸棒土进行了表征。结果表明,有机改性后大约有9.0%的十八烷基三甲基氯化铵以物理吸附的形式存在于凹凸棒土的表面。离子交换对凹凸棒土的晶体结构、成分和有机表面改性的影响很小。     

凹凸棒土在高聚物改性中的应用

介绍了凹凸棒土的结构组成和表面处理方法。综述了其在高聚物改性中的应用进展。     

改性白云石质凹凸棒土对磷的吸附研究

白云石凹凸棒土在我国广泛存在。选取低品位的白云石质凹凸棒为吸附材料,对含磷模拟废水(1 mg/L)进行吸附。未经处理的白云石凹凸棒土吸附能力较差,对磷的去除率只有18.63%。在现有基础上对白云石凹凸棒土进行盐酸改性和焙烧处理改性。盐酸处理改性和热处理改性对材料的吸附能力均有提升,盐酸最佳改性浓度0.6 mol/L,吸附饱和后对磷的去除率为50.22%。焙烧改性最佳处理条件为500℃,500℃下改性的样品饱和吸附情况下对磷去除率为70.97%。     

凹凸棒土表面的有机化改性及其在橡胶中的应用

本文研究了凹凸棒土对阳离子表面改性剂的吸附和界面电性质，也测定了改性样品的物化性质和在橡胶中的填充效果，结果表明，改凹凸棒土是一种新型橡胶用活性填料。     

凹凸棒土的有机表面改性

以硅烷偶联剂KH-570和钛酸酯偶联剂NDZ-311为改性剂,对凹凸棒土（以下称为凹土）进行表面改性,通过差热分析、扫描电镜、透视电镜等分析方法考察了凹土的热力学性能以及凹土改性前后晶体形貌、成分、晶体结构的变化;界面接触角和活化指数分析结果表明经改性凹土的界面接触角和活化指数均较未改性凹土有所增加,其中,硅烷偶联剂改性凹土的界面接触角和活化指数增加幅度较大。     

热改性凹凸棒土对罗丹明B的吸附性能

对天然凹凸棒土进行热活化改性,并以其为吸附剂处理罗丹明B染料废水。通过静态吸附实验考察了吸附剂投加量、溶液初始浓度及吸附时间等因素对罗丹明B去除率的影响。结果表明,凹凸棒土经过热活化改性能够提高其表面积,进而提高其对罗丹明B的吸附能力。在热改性凹凸棒土加入量为4g·L-1、罗丹明B的初始浓度为50mg·L-1,吸附温度为30℃、吸附时间为30min的条件下,罗丹明B的去除率可达83.5%。热活化凹凸棒土对罗丹明B的吸附过程可用伪二级动力学和Freundlich吸附等温方程描述。     

草酸改性凹凸棒土吸附偏二甲肼实验研究

通过草酸对凹凸棒土进行改性处理,以提高对偏二甲肼的吸附性能,分别考察了草酸浓度、固液比、分散剂、温度和活化时间对草酸处理后凹凸棒土吸附性能的影响,并通过正交实验对草酸改性凹凸棒土的最佳工艺进行了选择。结果表明:草酸为饱和溶液,固液比为1 g∶10 mL,分散剂质量分数为5%,温度为30℃,活化时间为60 min,上述工艺条件下,偏二甲肼吸附率可达95%。     

改性凹凸棒土的制备及其对SO_2气体的吸附

利用盐酸对凹凸棒土进行改性,改性过程中用正交实验法研究了盐酸改性凹凸棒土的最佳条件,实验证明:盐酸浓度为1 mol/L,盐酸浸泡时间为1 h,热活化温度为250℃时凹凸棒土的改性效果最好。然后将改性好的凹凸棒土制作成复合分子筛,用以吸附SO_2气体,并比较其吸附效果的优劣。实验发现:改性后的凹凸棒土、活性炭、硅烷偶联剂、4A分子筛和氧化铝混合制得的复合分子筛吸附性能最佳。并对凹凸棒土、改性凹凸棒土和复合分子筛的BET、XRD、红外光谱和热重分析进行了测试。结果表明:凹凸棒土的复合分子筛对于吸附SO_2气体具有很好的效果。     

重金属在土壤上的竞争吸附研究进展

对重金属离子在土壤上的竞争吸附行为进行了综述。讨论了影响重金属离子竞争吸附的一些主要因子（pH和离子强度）、等温吸附模型及吸附动力学模型。并对竞争吸附研究做出了展望。     

K~+, Na~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~--H_2O体系热力学研究

通过引入表达离子缔合或离子间的短程静电作用项,提高了局部组成模型关联单一电解质水溶液体系热力学性质的精度,并通过建立新的计算多元混合体系作用参数的方法,将其推广应用到多离子电解质溶液体系。在此基础上,预测了Na+//Cl-,SO2-3,H2O、K+//Cl-,SO2-4,NO-4,NO-3,H2O、K+,Na+//Cl-,SO2-4,H2O、K+,Na+//Cl-,NO-3,H2O3,H2O、K+,Na+//SO2-4,NO-3,H2O5个四元体系及K+,Na+//Cl-,SO2-4,NO-五元体系的溶解度,模型参数均通过上述体系所包含的二元、三元体系的溶解度数据获得,计算结果满意。     

固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3催化法合成乙酸异戊酯

用(NH_4)_2SO_4·Fe_2(SO_4)_3·24H_2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO_4~(2-)/Fe_2O_3,并催化合成了乙酸异戊酯,考察了固体酸催化剂的最佳合成条件。实验表明：最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,乙酸、异戊醇物质的量的比为2．6：1,回流时间2h时,乙酸转化率为76．6%。     

新固体酸SO4^—2—MoO3—TiO2催化合成癸二酸二丁酯

自制了一种新型固体酸催化剂SO4^-2-MoO3-TiO2，FT－IR分析表明，催化剂表面具有强酸中心，吸附吡啶的FT－IR表明，催化剂表面主要存在Broensted酸点，该催化剂对合成癸二酸二丁酯反应活性高，重复性好，考察了反应条件，并获得了该反应的优化条件。     

Competitive Adsorption of Ag+, Pb2+, Ni2+, and Cd2+ Ions on Vermiculite

Competitive adsorption of Ag⁺, Pb²⁺, Ni²⁺, and Cd² ions on vermiuculite in a binary, ternary, and quaternary mixture was investigated in batch experiments. The effects of the presence of Ag⁺, Ni²⁺, and Cd²⁺ ions on the adsorption of Pb²⁺ ions were investigated in terms of the equilibrium isotherm. Experimental results indicated that Pb²⁺ ions always favorably adsorbed on vermiculite over Ag⁺, Ni²⁺, and Cd²⁺ ions. The adsorption equilibrium data of Pb²⁺ ions better fitted the Langmuir model than the Freundlich model. The results showed that the pseudo-second-order kinetics model was in good agreement with the experimental results for all metal ions, and the adsorption rate among the metal ions followed Ag⁺ > Pb²⁺ > Ni²⁺ > Cd²⁺. The desorption and regenration study indicated that vermiculite can be used repeatedly and be suitable for the design of a continuous process.     

TiO2／SO4^2-催化3-苯基丙烯酸甲酯的合成

研究了以苯甲醛为原料，经Perkin反应，甲酯化，合成3-苯基丙烯酸甲酯的工艺。重点研究了酯化反应，考查了催化剂的种类、酸醇物质的量比、反应时间、催化剂的用量及催化剂的性能对反应的影响。酯化反应以固体超强酸TiO2／SO4^2-为催化剂，酯化反应最佳条件为：n3-苯基丙烯酸：n甲醇=1：8，催化剂用量0.4g，反应温度90～95℃，反应时间6h，酯化收率为96.3％。此方法具有操作简便、反应条件温和、对环境友好、收率高等优点。     

SO_4~(2-)/TiO_2光催化降解邻硝基苯酚(英文)

采用硫酸溶液浸渍处理TiO2制得SO42-/TiO2光催化剂。考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为。发现SO42-/TiO2的光催化活性高于TiO2,浸渍液中H2SO4的浓度和催化剂的焙烧温度对SO42-/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.5 mol.L-1,最佳焙烧温度为500℃。催化降解过程符合一级反应动力学规律。     

SO4^2—／ZrO2—SiO2超强酸催化剂的制备及催化合成丁酸异戊酯的研究

以硝酸锆为主要原料,采用酸浸渍法制得SO4^2-/ZrO2-SiO2固体超强酸,对主要影响其催化活性的焙烧温度进行了考察,并将制得的SO4^2-/ZrO2-SiO2作催化剂,合成了丁酸异戊酯,确定了最佳工艺条件。实验表明制得的该催化剂具有较高的催化活性,用其催化合成丁酸异戊酯其收率达93％。     

SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸的制备及表征

选取ZrO2为载体,采用沉淀浸渍法制备了负载型SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD、比表面积、全硫测定、酸型测试等表征所制备的催化剂。测试结果表明,所制备的催化剂具有固体酸催化剂的特征,并探讨了焙烧温度及浸渍液浓度对固体超强酸结构及酸性的影响。     

光催化剂SO_4~(2-)/TiO_2和TiO_2的光谱行为比较分析

光催化剂是指在光子激发的前提下,表现出催化作用的所有化学物质。例如,促进水与二氧化碳合成的叶绿素。首先介绍了什么是光催化剂,其次以SO_4~(2-)/TiO_2、TiO_2为切入点,围绕其光谱行为展开了一系列实验,最后结合实验现象和结果,深入分析了二者的光谱行为。