三十烷醇原药急性毒性测定

目的:检测三十烷醇原药的急性经口、经皮毒性和对眼、皮肤的刺激性以及对皮肤的致敏性,为三十烷醇原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤致敏试验均按中华人民共和国国家标准<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995)的规定方法进行.结果:三十烷醇原药对雄性大鼠和雌性大鼠的经口LD50均>5 000 mg/kg,经皮LD50均>2 000 mg/kg;对大耳白兔眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数48 h后为0,对豚鼠皮肤刺激积分为0,对豚鼠致敏率为0,结论:三十烷醇原药急性经口、经皮毒性为低毒,且属于弱致敏物,对人畜较为安全.     

烷醇避孕膜过敏1例

患者,女,25岁,农民,1992年4月27日,因初次使用山东省医药工业研究所实验厂生产的“合欢牌”烷醇避孕膜(规格是每张含烷基苯氧聚乙氧乙醇50mg,每袋10张,封装于塑料袋内),外用后1.5小时,即出现畏寒、发热、全身不适、会阴部肿痛难忍,并伴有尿频、尿急等症状,以往无其他接触性过敏史。体检:体温37.3℃,血压13.3/8KPa,心肺正常,肝脾未触及。妇科检查:外阴皮肤充血,两侧大小阴唇水肿发亮,阴道、宫颈     

没食子酸高级烷醇酯的合成工艺及其抗氧化性能的研究

经考查合成没食子酸高级 烷醇酯的最佳工艺条件为：ＯＧ（没食子酸辛酯）酸醇摩尔比１：１．２；酸催化剂摩尔比１：０．１４￣０．１９；反应温度１２３￣１２６℃，反应时间９小时。ＤＧ（没食子酸十二烷醇酯）酸醇摩尔比１：１．２；酸催化剂摩尔比１：０．０５８￣０．１４，反应温度１２４￣１２８℃；反应时间１４小时。它们在猪油中的抗氧化效能十分接近，ＤＧ稍强。     

罗布麻叶成分肌醇对环磷酰胺毒性的影响

关于罗布麻(Apocynum venetum L.)叶的成分药理研究,前文已报道了其脂溶性成分三十烷醇有增强免疫及保护细胞染色体对抗环磷酰胺损伤的作用。又根据文献报道,肌醇对乌拉坦引起小鼠肺腺癌有对抗作用,能     

多廿烷醇抗动脉粥样硬化的分子机制研究

目的:探讨多廿烷醇抗动脉粥样硬化的分子机制?方法:采用腹腔注射维生素D3+高脂饮食喂养12周,建立大鼠动脉粥样硬化模型,同时使用多廿烷醇对其进行预干预?将40只SD 大鼠随机平分成4组,为正常组?动脉粥样硬化组?阿托伐他汀组及多廿烷醇组?酶法(终点法/CHO-PAP Method)检测血清血脂水平,ELISA法检测血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP),取大鼠腹主动脉行电镜检查,采用Western blot法检测动脉粥样硬化斑块p38MAPK磷酸化的表达水平?结果:正常组可见完整内皮,动脉粥样硬化组大鼠腹主动脉有明显动脉粥样硬化形成,多廿烷醇组动脉粥样硬化程度较轻,大鼠血脂?血清hs-CRP炎症因子及大鼠腹主动脉p38MAPK磷酸化表达量均在正常组最低,动脉粥样硬化组最高,多廿烷醇组居中(P < 0.05)?结论:多廿烷醇除了具有调脂作用外,可对动脉粥样硬化大鼠血清炎症因子hs-CRP和 p38MAPK磷酸化有一定抑制作用,p38MAPK磷酸化通路可能参与多廿烷醇抗动脉粥样硬化机制?     

多廿烷醇治疗高龄老年高脂血症的疗效与安全性研究

目的 探讨多廿烷醇治疗高龄老年（≥75岁）高脂血症患者的有效性、安全性和耐受性.方法 选择2011-06-2013-05确诊的高龄老年高脂血症患者150例,分为试验组和对照组,各组75例.试验组采用多甘烷醇10mg/d口服治疗,对照组采用阿托伐他汀20mg/d口服治疗,共治疗16周.观察两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、肝肾功能、空腹血糖、肌酸激酶（CK）的变化及不良反应情况.结果 两组患者治疗前各项指标均无统计学差异（均P ＞0.05）.治疗前试验组TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为（5.51±0.77）、（1.79±0.88）、（3.68±0.65）、（1.11±0.31）mmol/L,治疗16周后分别为（4.90±1.03）、（1.26±0.64）、（3.21±0.92）、（1.31±0.30） mmol/L,治疗前后比较均有统计学差异（均P＜0.01）;治疗前对照组TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为（5.59±1.10）、（1.90±0.76）、（3.68±1.00）、（1.18±0.37）mmol/L,治疗后分别为（4.50±1.06）、（1.39±0.81）、（2.69±0.89）、（1.32±0.35） mmol/L,治疗前后比较均有统计学差异（均P＜0.01）.降脂幅度多廿烷醇组弱于阿托伐他汀组,尤其是降低LDL-C方面两者具有统计学差异（P＜0.01）.两组患者均未出现明显不良反应.结论 多廿烷醇能有效降低患者血脂水平,对高龄老年患者治疗安全性和耐受性良好.     

伤寒杆菌耐药质粒pRST98与细菌在巨噬细胞内存活关系的研究

目的 研究伤寒杆菌的不相容性Ｃ群接合性耐药质粒ｐＲＳＴ９８对其宿主菌在巨噬细胞内存活的影响。方法 用标准系列稀释法检测３株同源染色体伤寒杆菌－含ｐＲＳＴ９８的野生型伤寒菌株ＳＴｐＲＳＴ９８、经ＳＤＳ人工消除ｐＲＳＴ９８的突变体菌株ＳＴ（Ｒ＾－）及ｐＲＳＴ９８重新导入突变体的接合子ｐＲＳＴ９８／ＳＴ（Ｒ＾－），研究它们在ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔巨噬细胞ＭΦＪ７７４Ａ．１同的存活情况。结果 巨噬细胞吞噬后     

生白片的药理实验研究

目的研究生白片（ＳＢ）对小鼠血虚模型的升白疗效、促进淋巴细胞增殖和保护ＤＮＡ免受损伤的作用。方法以环磷酰胺制小鼠血虚模型,以生白片加以治疗,观察各研究指标。结果生白片组的白细胞计数为７．４７０×１０９／Ｌ,淋巴细胞增殖为１４７７６８．２３ｍｉｎ－１,小鼠骨髓细胞微核率为７．０２‰,均优于血虚模型组（Ｐ＜０．０１）。结论生白片具有显著的升白疗效、提高淋巴细胞增殖能力和降低细胞微核率的作用     

微核的研究及应用

微核 (micronucleus,MN)测定是一种简便快速的细胞遗传学检查方法 ,在诊断、预防肝癌、食管癌、肺癌等恶性肿瘤 ,评价药物、放射线及吸烟等细胞毒性物质对人、动物及体外细胞损伤程度有重要意义。为了解最新相关的研究情况 ,现就最近国外有关细胞微核的形成机理、特征及临床实用价值等综述如下。1　微核及微核率的概念及形成的机理微核是细胞的染色体发生断裂后 ,细胞进入下一次分裂时 ,染色体片段不能随有丝分裂进入子细胞 ,而在细胞浆中形成直径小于主核的 1/ 3的 ,嗜色与主核一致 ,完全与主核分开的圆形或椭圆形微小核。微核率 (micronu…     

罗布麻化学成分的研究

从民间草药夹竹桃科植物罗布麻中分离出10种成分,分别鉴定为:棕榈酸蜂花基酯,正二十九烷,正三十一烷,棕榈酸十六醇酯,正三十醇,β-谷甾醇,槲皮素,异槲皮甙,氯化钾,中肌醇。     

罗布麻纤维的抗菌性能研究

目的 了解罗布麻纤维的抗菌性能。方法 采用烧瓶振荡法,在恒温振荡器转速200r/min、温度37℃条件下,将细菌与罗布麻纤维在pH6．0的PBS中作用2h,通过平板计数法计算抑菌率,对罗布麻纤维的抗菌力做出评价。结果 罗布麻纤维对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抑菌率分别为47．7％、69．0％、56．6％和40．1％。结论 罗布麻纤维具有较强的抗菌性。     

罗布麻茎的化学成分研究

罗布麻系夹竹桃科罗布麻属植物(Apocynum venetum Linn),自茎部分中分离得五个化合物,经理化性质和波谱分析,推定为α-香树脂醇醋酸酯(α-Amyrin acetate,Ⅰ),齐墩果酸醋酸酯(Oleanolio acid acetate,Ⅱ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅲ),β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β-Sitosterol-β-D-glucoside,Ⅳ)和羽扇豆醇-3-羟基花生酸酯(Lupeol-3-hydroxyarachidate,Ⅴ),化合物Ⅴ为一新化合物。     

罗布麻对耐药性菌株R质粒的作用

①目的了解罗布麻对耐药性菌株R质粒的作用。②方法获取活化多重耐药痢疾杆菌D15菌株的R质粒,加入罗布麻浸液中,再与受体大肠杆菌1485相互作用,观察细菌生长情况,并设空白对照实验。③结果罗布麻浸液加入后,受体大肠杆菌1485在含有抗生素平皿上不生长。不加罗布麻浸液的受体大肠杆菌1485在含有抗生素平皿上生长。④结论罗布麻浸液对R质粒有一定的消除和抑制作用。     

氟桂嗪的行为药理学研究

用攻击和抑郁动物模型,对氟桂嗪的行为药理进行了研究。结果表明,氟桂嗓具有氯丙嗪样作用,其连续给药可减少小鼠的自主活动,对抗去嗅球大鼠的攻击行为及小鼠的电激怒行为。小鼠悬尾实验及利血平引起的眼睑下垂实验结果表明,氟桂嗪无抗抑郁作用。     

肝痛舒口服液的药理实验研究

目的：观察肝痛舒口服液解痉镇痛作用。方法：采用Ｍａｇｕｎｓ法观察对离体兔肠的解痉作用以及用热板法观察对小鼠痛阈值的影响。结果：该药能对抗Ａｃｈ和Ｂａｃｌ２所屋和的兔肠痉挛，呈明显解痉作用。并能提高小鼠痛阈值，结论：肝痛舒具有明显的解痉镇痛作用。安全、无急性毒性。     

合欢皮水煎剂催眠作用的药理实验研究

目的 考察合欢皮水煎剂对戊巴比妥钠诱导小白鼠产生催眠作用的量效关系。方法 用三种不同浓度合欢皮水煎液给予小予灌胃，就其对戊巴比妥钠的催眠作用所产生的影响进行比较。结果 中、低浓度合欢皮水煎液可协同戊巴比妥钠缩短睡眠潜伏期及延长睡眠时间（P＜0.01)，高浓度合欢皮水煎剂则对小白鼠有兴奋作用（P＜0.01)。结论 合欢皮具有双向调节作用；提示合欢皮在临床用于失眠症时，似以较低剂量为佳。     

咸秋石的抗炎,退热药理研究

目的：探讨咸秋石的抗炎,退热的药理作用。方法：采用大鼠蛋清足跖浮肿容积法和化学刺激致热退热法,结果：该药和阿斯匹林均具有抑制蛋清性足跖肿胀和缓解大鼠体温升高的作用,且其水煎液（０．８ｇ／ｋｇ和１．６ｇ／ｋｇ）作用效果差别不太,但１．６ｇ／ｋｇ的咸秋石水煎液对大鼠有明显利尿,排便增多的现象,结论：咸秋石具有一定的抗炎,退热作用。     

富铬酵母的一般药理学研究

对富铬酵母进行一般药理学研究。结果表明：经口给予６ｇ／ｋｇ富铬酵母对小鼠、大鼠神经系统无明显影响，经口经予４００ｍｇ／ｋｇ富铬酵母，对麻醉犬呼吸、血压、心率和心电图均无明显作用。