偶氮胂Ⅲ-重铬酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒

基于稀HCl介质中,在表面活性剂TritonX-100存在下,痕量钒(V)对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ(AsAⅢ)的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量钒(V)的动力学光度法。方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0～20.0μg/L。在25mL溶液中,测定0.5μg钒(V)的相对标准偏差为3.23%(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为30.21kJ/mol。结合溶剂萃取分离,实现了样品中痕量钒(V)的测定。方法用于人发、植物、茶叶样品中钒(V)的测定,结果与认定值相符;用于测定食品中的痕量钒(V),结果与原子吸收光谱法相符。相对标准偏差为1.18%～4.00%,标准加入回收率为97.5%～102.5%。     

催化动力学光度法测定食品中的痕量钒

基于0．02mol／L的H2SO4介质中，痕量钒（V）对次磷酸钠还原偶氮胂I（AsA I）的褪色反应有明显的阻抑作用，建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法检出限为0．052μg／L，线性范围为0～4．0μg／L。用于测定大米、条叶、面粉样品中的痕量钒（V），结果满意。     

重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定痕量硒

基于稀HCl介质中,在非离子表面活性剂Triton X-100存在时,痕量钒(Ⅴ)催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0～20.0μg/L.结合离子交换树脂分离,实现了食品中痕量钒(Ⅴ)的测定,加标回收率为97.5%～102.5%,样品测定的相对标准偏差(RSD)为1.18%～4.00%.用于测定人发、植物、茶叶样品中的痕量钒(Ⅴ),结果满意.     

阻抑过氧化氢氧化偶氮胂I褪色反应动力学光度法测定痕量锌

基于pH=10.3NH3-NH4Cl缓冲介质中,反应温度为100℃时,痕量锌(II)阻抑H2O2氧化偶氮胂I(AsAI)的褪色反应,建立了测定痕量锌(II)的阻抑反应动力学光度法。在固定加热时间段(4min10s)后,于515nm处测定AsAI的吸光度增加值,监控反应速率。方法检出限为1.72μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0.0～2.0μg/25mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因数的影响,研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,阻抑反应的表观活化能为84.00kJ/mol。方法用于奶粉样品中痕量锌(II)的测定,相对标准偏差为2.4%～3.1%,加标回收率为98.2%～103.2%。     

偶氮胂M-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铈(IV)

基于0.08mol/L的H2SO4介质中,痕量铈(IV)催化溴酸钾氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量铈的催化光度法。方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0￣20μg/L。结合溶剂萃取分离技术,用于测定人发、茶叶和大米样品中的痕量铈(IV),结果满意。     

动力学光度法测定食品中痕量亚硝酸根

基于稀H3PO4介质中，痕量亚硝酸根对高碘酸钾氧化结晶紫的褪色反应有明显的催化作用，建立了痕量亚硝酸根的动力学光度测定法，方法检出限为0．06μg／L，线性范围为0～4．0μg／L。用于测定食品中的痕量亚硝酸根，结果与Griess法相符，6次测定结果的RSD≤5．0％。     

氧化中性红褪色光度法测定食品中的痕量铜(Ⅱ)

基于pH8.89氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,痕量Cu(Ⅱ)对双氧水氧化中性红的褪色反应有良好的催化作用,建立了测定痕量Cu(Ⅱ)的催化动力学光度法,方法的检出限为0.094μg/L,线性范围为0～4.0μg/L.用于测定食品中的痕量Cu(Ⅱ),结果满意.     

氧化中性红褪色光度法测定食品中的痕量铜(II)

基于pH8.89氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,痕量Cu(II)对双氧水氧化中性红的褪色反应有良好的催化作用,建立了测定痕量Cu(II)的催化动力学光度法,方法的检出限为0.094μg/L,线性范围为0～4.0μg/L。用于测定食品中的痕量Cu(II),结果满意。     

氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定微量碘的研究

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氧化中性红褪色光度法测定食品中的痕量铜(II)

基于pH8.89氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,痕量Cu（II）对双氧水氧化中性红的褪色反应有良好的催化作用,建立了测定痕量Cu（II）的催化动力学光度法,方法的检出限为0.094μg/L,线性范围为0～4.0μg/L。用于测定食品中的痕量Cu（II）,结果满意。      

偶氮胂M-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铈(Ⅳ)

基于0．08mol／L的H2SO4介质中，痕量铈(Ⅳ)催化溴酸钾氧化偶氮胂M的褪色反应，建立了测定痕量铈的催化光度法。方法检出限为0．15μg／L，线性范围为0．0-20μg／L。结合溶剂萃取分离技术，用于测定人发、茶叶和大米样品中的痕量铈(Ⅳ)，结果满意。