阿维菌素和氟铃脲二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对阿维菌素、氟铃脲分别进行定量,方法的标准偏差阿维菌素为0．0063,氟铃脲为0．0075,变异系数阿维菌素为1．13％,氟铃脲为0．29％。回收率阿维菌素为98．21％～101．82％,氟铃脲为99．61％～100．40％。     

氟铃脲的液相色谱分析研究

论述了高效液相色谱法测定氟铃脲含量的方法。采用反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。方法标准偏差０ ．３６ ％ ,变异系数０ ．４ ．％ ,回收率在９８ ．３ ％ ～１０２ ．０ ％ 之间     

氟铃脲的液相以谱分析研究

论述了高效液相色谱法测定氟铃脲含量的方法。采用反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。方法标准偏差０．３６％,变异系数０．４％,回收率在９８．３％～１０２．０％之间。     

20%氟铃·辛乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20%氟铃·辛乳油中氟铃脲、辛硫磷的含量.以150 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱为色谱柱,内装C18填充物(粒径5μm);以乙腈-水(体积比为61∶39)为流动相,检测波长为254.32 nm.结果表明,该方法测得氟铃脲、辛硫磷标准偏差分别为0.04、0.29,变异系数分别为1.7%、1.4%,线性相关系数分别为0.9992、0.9999,回收率分别为98.84%、99.25%.本方法操作简单、灵敏度高.     

高效液相色谱法在氟铃脲标准样品制备中的应用研究

标准样品是农残分析巾的必要条件。应用高效液相色谱法进行氟铃脲的纯化、制得氟铃脲标准样品，用DELTA PAK C18柱，以乙腈-水(68：32)为流动相，在波长254nm，室温下进行了保留值定性、定值分析、均匀性及稳定性考察，效果良好。     

5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂防治甘蓝甜菜夜蛾药效试验

对5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂防治甘蓝甜菜夜蛾进行了田间药效试验.结果表明,当5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂的使用剂量为30 mL/667 m2、35 mL/667 m2和40 mL/667 m2时,施药后ld对甘蓝甜菜夜蛾的防效分别达65.42％、69.97％和72.83％;施药后3d分别为68.71％、72.34％和80.16％;施药后7d分别为72.02％、76.29％和84.06％.5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂在试验剂量下对甘蓝甜菜夜蛾防效高,对作物安全.     

氟铃脲活性与应用研究

氟铃脲为新型酰基脲类杀虫剂，室内研究表明其有较高的杀幼虫活性和杀卵活性，并有抑制取食作用，在田间进行了防治多种害虫的小区药效试验，在所设剂量下，可以控制害虫为害，对天敌有一定的选择保护作用，从害虫抗性治理，减少用药污染的角度看，氟铃脲具有很好的开发前景和应用价值。     

杀虫剂氟铃脲的合成

氟铃脲为新一代几丁质合成抑制剂,具有很高的杀虫、杀卵活性,尤其可用于防治棉铃虫。报道了氟铃脲的合成工艺,原料易得,反应条件温和,总收率达４３％,适合工业化生产。     

光气法合成氟铃脲

采用光气制备的3,5－二氯－4－（1,1,2,2－四氯乙氧基）苯基异氰酸酯,合成了氟铃脲。比较采用草酰氯制备异氰酸酯的方法,可较大的降低氟铃脲原料成本。     

氟酰脲的高效液相色谱分析方法的研究

用高效液相色谱外标法对氟酰脲原药含量进行定量分析,方法使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-Cl8反相色谱柱和UV检测器,流动相是体积比为8:2的甲醇水溶液,在波长245 nm下对氟酰脲样品进行分离和定量。该方法分离效果好、简单可靠,线性相关系数0.999以上,标准偏差为0.27,变异系数为0.28%,平均回收率为100.14%。     

多菌灵和菌核净二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对多菌灵、菌核净分别进行定量。方法的标准偏差多菌灵为0.089,菌核净为0.066;变异系数多菌灵为0.45%,菌核净为0.93%;回收率多菌灵为99.63%～100.44%,菌核净为99.17%～100.98%。     

齐螨素乳油的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法,选用ＫＲＯＭＡＳＬＬ１００Ａ℃１８５μ色谱柱,以甲醇＋（８６＋１４）为流动相和紫外检测器（２２５４ｎｍ）,对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．９％,平均回收率为９９．７％。线性相关系数为０．９９７８。     

精草铵膦原药高效液相色谱分析方法研究

精草铵膦是一种广谱触杀型除草剂。采用高效液相色谱法,以硫酸铜+乙腈+水为流动相,使用SUMICHIRAL OA-5000L为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254 nm波长下对精草铵膦原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.994 4,标准偏差为0.032,变异系数为0.035%,平均回收率为99.50%。     

液相色谱法测定40%多·嘧可湿性粉剂

建立了采用高压液相法测定多菌灵·嘧霉胺粉剂的含量方法.该方法的标准偏差分别为0.162、0.058 3,变异系数分别为0.53、0.57,平均回收率分别为98.11%-100.83%、98.51%-100.98%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、1.     

20%氟·唑磷乳油复配制剂分析方法的研究

介绍了杀虫剂三唑磷和氟虫腈复配乳油制剂的液相色谱分析方法。选用Hypersil ODS250mm×4.0mm5 μm 不锈钢色谱柱、配置紫外检测器(VWD) 及自动进样器的HP 1100高效液相色谱仪,进行液相色谱分离和测定。该方法操作简便、快速、准确。结果表明三唑磷和锐劲特的标准偏差分别为0.106 6 和0.012 6,变异系数分别为0.565 8%和1 .228%,平均回收率分别为99.00%和99.80%,线性相关系数分别为0.999 9 和0.999 7。     

创制农药氯代水杨胺液相色谱分析方法的研究

采用Agilent5nmC18液相色谱分析方法对创制农药氯代水杨胺进行定量分析，结果表明：氯代水杨胺相关系数为R2=1．0；平均回收率99．O％；标准偏差为；变异系数为0．18，结果表明此方法具有分离效果好，操作简单、快速、灵敏度高，重现性好等特点。     

HPLC测定噻苯隆-敌草隆混合物

[目的]采用反相高效液相色谱法分析噻苯隆-敌草隆混合物,外标法定量噻苯隆、敌草隆含量.[方法]使用Kromasil C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相(体积比70:30)对噻苯隆-敌草隆混合物同时进行定量分析.[结果]噻苯隆、敌草隆标准偏差分别为0.206和0.011,变异系数分别为0.68％和0.073％,线性相关系数值(r)分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.34％和99.19％.[结论]该方法是噻苯隆-敌草隆混合物的理想分析方法.     

ZJ4042原药高效液相色谱分析方法

[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。