聚合硫酸铁复合混凝剂处理秋季长江水研究

通过混凝烧杯实验,考察了特征黏度系列化的聚合硫酸铁(PFS)/聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)复合混凝剂在秋季长江水处理中的混凝处理效果.结果表明:对温度为16～18℃,浊度为57～62 NTU的秋季长江水,复合混凝剂脱浊效果明显,达到南京某水厂6 NTU的沉淀出水余浊标准时,可显著降低PFS的投加量,PFS/PDM复...     

PDM复合PFS用于夏季长江水强化混凝脱浊处理

采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合硫酸铁(PFS)复合制得稳定型复合混凝剂,用于夏季长江水强化混凝脱浊处理.通过混凝烧杯试验,考察了PDM在脱浊效果及沉淀性能上对PFS的改进程度.结果表明,对温度为28～30℃、浊度为110～120NTU的夏季长江水,复合药剂脱浊效果明显,PFS/PDM复合配比越低,复合混凝剂混凝脱浊效果越好;达到南京某水厂6 NTU的沉淀出水余浊标准时,沉淀30 min,PFS需3.45 mg·L-1的投加量,PFS与特征黏度分别为0.55,1.53、2.47 dL·g-1的PDM以20∶1,10∶1,5∶1的配比复合的复合药剂分别需要约3.04～3.17 mg·L-1、2.97～3.03 mg·L-1、2.51～2.65 mg·L-1左右的PFS投加量,相对于PFS单独处理分别约能减少投加量8.1%～11.9%、12.2%～13.9%、23.2%～27.2%,可明显改善PFS投加量大时出水带色,腐蚀设备和管道的缺点.PFS/PDM复合药剂混凝产生絮团大,沉淀快,在相对较短的时间内可使沉淀出水余浊达到标准,在夏季长江水实际生产中可增大现有设备的制水能力,可作为缓解夏季城市供水不足的一个手段.     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成研究

本文提出了采用国产原料,经合成、精制、游离基聚合的工艺路线,来制备聚二甲基二烯丙基氯化铵。通过150t/a 装置的大批量生产,产品质量达到进口同类产品的水平,并具有工艺条件温和、收率高、产品质量稳定等优点。可替代进口产品用于石油开采、造纸等领域。     

高纯度二甲基二烯丙基氯化铵的制备

以二甲胺和烯丙基氯为原料,制备高纯度二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC).将第一阶段(叔胺化反应)分两步投料:第一步是二甲胺与烯丙基氯按物质的量的比为1∶0.5投料;第二步是继续滴加烯丙基氯和氢氧化钠,投料比为n(二甲胺)∶n(烯丙基氯)∶n(氢氧化钠)=1∶0.5∶1.采用气相色谱和pH酸度计监控传统一步法与该合成方法,并以聚合产物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的特征粘度衡量DMDAAC聚合性能.结果表明,第一阶段体系维持pH≤l1,该合成方法所得DMDAAC中各杂质的含量均下降了60％ ～ 70％,季胺化反应控制在6h为宜,PDMDAAC特征粘度稳定在1.6 ～2.2 dL/g,DMDAAC聚合性能较好.     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成

以一步法工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用一次性加入引发剂,梯度升温,分步引发水溶液聚合反应的方法,对制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的聚合反应的工艺进行了优化研究。在前期实验基础上,用正交优化等方法研究了w(DMDAAC)(简称A)、w(APS)(简称B,以其质量占单体质量的百分比计)、w(Na4EDTA)(简称C,以其质量占单体质量的百分比计)和聚合反应引发温度(简称D)等因素对产物PDMDAAC特征黏度影响强弱的顺序和影响规律。结果表明:各因素影响强弱排序为A>B>D>C。最佳工艺条件为:A为65.0%,B和C分别为0.35%和0.007%,聚合反应在引发温度D44℃下反应3 h后,再在聚合反应温度50℃下反应3 h,最后在成熟温度70℃下完成反应3 h。在最佳工艺条件下得到的PDMDAAC产物的特征黏度为1.59 dL.g-1,单体转化率为95%;产物的最高特征黏度达到1.71 dL.g-1,单体转化率为94%。此外,对产物的结构、性质用1HNMR1、3CNMR和FTIR进行了分析表征。研究表明,所得的合成工艺方法是一种经济、清洁、易于工业化的PDMDAAC制备方法。     

低温低浊河网水的有机高分子助凝处理研究

用不同特征黏度的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)、两种市售无机复合聚铝分别复合,用以改进无机混凝剂对低温低浊微污染河网水的混凝脱浊效果。考察了无机混凝剂的种类及其与PDM的复合配比对低温低浊微污染河网水脱浊效果的影响。结果表明,对温度为7～10℃,浊度为4.5～8NTU的低温低浊河网水,在与实际生产相近的混凝搅拌强度下,要达到2NTU左右的出水余浊标准,PAC、复合聚铝1、复合聚铝2分别需4.0、3.5、2.8mg/L的投加量。而用特征黏度分别为0.52、1.47、2.46 dL/g的PDM配制的、无机复合聚铝与PDM复合质量比为20:1、10:1、5:1的复合混凝剂PAC/PDM、复合聚铝1/PDM、复合聚铝2/PDM,比单独使用同种无机混凝剂,分别约能减少10%～25%、8.6%～28.6%、7.1%～28.6%的无机药剂投加量,无机复合聚铝与PDM复合比例越低、PDM特征黏度越高,复合混凝剂脱浊效果越好。因此,PDM对低温低浊河网水具有明显的强化混凝脱浊效果。     

絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)水溶液在过硫酸胺与亚硫酸氧钠组成的氧化还原引发体系中引发聚合.研究了不同引发剂及助剂作用下的聚合工艺条件,用印染废水验证聚合物的絮凝效果.数据表明:引发剂加入量以3 mg/L为佳;加入助剂能提高聚合产物分子量,添加量为0.35mg/L.聚合反应时间约6h;反应温度约60℃.聚合产物PDMDAAC在印染废水的絮凝实验中的最佳用量范围在35～45mg/L之间.     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的技术指标及其检测方法

聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)是一种性能良好的水处理剂,已广泛应用于污水处理、污泥脱水处理中。参考BS EN 1408:2008 Chemicals used for treatment of water intended for human consumption-poly(diallyldimethylammonium chloride),并针对国内PDADMAC产品的生产状况,确定了该产品的技术指标及要求,以期强化技术标准对产业的支撑作用。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成及其絮凝性能研究

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体浓度为65%、硫酸铵(APS)与DMDAAC质量比为0.35%、乙二胺四乙酸二钠与DMDAAC质量比为0.0035%三阶段升温制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)。第一阶段反应2 h,第二阶段和第三阶均反应3 h,并将温度依次设定为46.0、55.5、67.0℃,得到的PDMDAAC特性粘度可达2.78 d L/g。并用其进行混凝实验,在投加量为3 mg/L、pH=7、混凝温度50℃、静置10 min的条件下,PDMDAAC的透过率最佳,其与原水样比值可达到9.5∶1.0,呈现良好的絮凝效果。     

复合聚铝用于冬季太湖水的混凝脱浊研究

将特征黏度系列化的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)复合用于冬季低温太湖原水强化混凝脱浊处理。由混凝烧杯实验,考察了PAC/PDM复合比例、PDM特征黏度对脱浊效果及絮团沉淀性能的影响,并与经预加氯处理的太湖水的相应处理结果作对比。结果表明,对浊度在24~26 NTU,温度为5~9℃,藻含量为8.01×103个/mL的太湖水,在与某市某水厂混凝强度相近的搅拌强度下,要达到其2 NTU沉淀池出水的余浊标准,PAC投加量3.28 mg/L,而复合比例分别为20∶1、10∶1、5∶1的PAC/PDM复合混凝剂所需PAC投加量随PDM特征黏度0.55、1.53、2.47 dL/g的增加,分别为2.93~2.83,2.70~2.60,2.62~2.51 mg/L,相应的PAC投加量减少的幅度分别为10.67%~13.72%,17.68%~20.73%,20.12%~23.48%;当沉淀出水浊度要求提高至1 NTU时,PAC需4 mg/L的投加量,复合混凝剂需3.77~3.04 mg/L的投加量,相对于PAC可减少投加量5.75%~24.00%。可见PDM明显提高了PAC的混凝脱浊效果,且PAC/PDM复合配比越低,PDM特征黏度越高,复合混凝剂的脱浊效果与沉淀性能越好。此外,PAC/PDM复合混凝剂有可能通过减少预加氯的投加量,来减少卤代有机物的形成机会,增强供水水质安全性。     

强化混凝处理低温低浊北渡水研究

报道了对低温低浊的宁波北渡水进行强化混凝处理时,混凝剂及混凝搅拌条件的优化选择过程及结果.通过混凝烧杯实验,比较了聚合氯化铝、硫酸铝、聚合硫酸铁、两种市售药剂对该水的混凝脱浊效果,同时考察了强弱两种混凝搅拌条件对混凝效果的影响.     

Preparation and characterisation of an optimal polyferric sulphate (PFS) as a coagulant for water treatment

A range of effective optimal formulations of polyferric sulphate (PFS) can be prepared by a novel procedure, recently developed by the authors, involving an oxidation stage followed by a partial hydrolysis (aging) stage. The Fe(III) concentrations, the dose and nature of the base used, and the temperature and time of partial hydrolysis influence the properties of the resulting PFS formulations and these have been carefully studied. The analytical techniques of membrane ultrafiltration, ferron-timed spectroscopy and specific electrophoretic mobility have been used to characterise the nature of the PFS species. The optimal PFS coagulating species have been found to have medium molecular weight (0·5–10 kDa) and high cationic charge. Such optimal species are believed to be responsible for the superior performance of PFS in water treatment practice. © 1998 Society of Chemical Industry     

预氧化对再生水混凝沉淀工艺助凝效果研究

以城市污水处理厂二级出水为处理对象,比较了常规混凝沉淀工艺和预氧化-混凝沉淀工艺不同预氧化剂对再生水原水的处理效果.结果表明,以KMnO4为预氧化剂能够取得最佳的处理效果:当KMnO4的投加量为1.8 mg/L、原水pH值为7～8、且达到相同的常规混凝沉淀浊度去除效果时,絮凝时间缩短12 min,沉降时间缩短15 mi...     

Coagulation process for tannery industry effluent treatment using Moringa oleifera seeds protein: Kinetic study,pH effect on floc characteristics and design of a thickener unit

The kinetics of coagulation process for turbidity removal from tannery industry effluent using NaCl solution extracted Moringa oleifera protein is reported here. The effect of initial pH of effluent on floc size and strength was analysed. Floc size decrease with increase in velocity gradient and hierarchy of floc size exponent at different pH was: acidic > neutral > basic. It was observed based on the half-life period data that the process follows a second-order kinetic model with 0.000862 (L/mg min) as the rate constant. The Talmadge–Fitch method is used to analyse batch sedimentation data for the calculation of area for the clarifier-thickener unit to treat 5 m³/h of tannery wastewater.     

响应面法优化混凝处理夏季高浊度黄河水

采用聚合氯化铝铁混凝处理兰州夏季超高浊度黄河水,通过单因素实验考察了混凝剂投加量、沉淀比表面负荷及沉淀时间对处理效果的影响,并以响应面法对这些因素进行了优化。结果表明,各因素对浊度去除率、CODMn去除率的影响次序:混凝剂投加量>沉淀比表面负荷>沉淀时间;最佳混凝条件:混凝剂投加量640 mg/L,沉淀比表面负荷0.08 m^3/m^2,沉淀时间32 min。在最佳条件下,浊度和CODMn的平均去除率分别为98.62%、98.14%,与模型预测值相对偏差分别为0.5%、0.86%。