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相似文献
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1.
技术创新与医院现代化发展的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
技术创新是医院现代化建设的核心动力。通过十家三级医院的专题调研 ,分析医院技术创新现状 ,探讨技术创新与医院现代化发展的内在关系 ,为新世纪医院发展走技术创新之路提供依据和措施 :现代化医院需要技术创新的再教育 ;需要不断的技术创新 ;需要具有创新能力的专家和重点专科 ;需要技术创新的配套政策 ;需要探索有利于技术创新的机制 ;需要创立新的技术创新体系。  相似文献   

2.
技术创新与医院现代化发展的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
技术创新是医院现代化建设的核心动力。通过十家三级医院的专题调研,分析医院技术创新现状,探讨技术创新与医院现代化发展的内在关系,为新世纪医院发展走技术创新之路提供依据和措施;现代化医院需要技术创新的再教育;需要不断的技术创新;需要具有创新能力的专家和重点专科;需要技术创新的配套政策;需要探索有利于技术创新的机制。需要创立新的技术创新体系。  相似文献   

3.
作者对高校开展技术创新工作的重要意义及北京大学医学部开展技术创新工作的现状进行了论述与分析 ,并提出北京大学医学部技术创新的思路 :结合临床 ;狠抓重点 ;重视企业  相似文献   

4.
技术创新的理论研究不断深入,必然涉及到技术创新的支撑环境,包括硬环境和软环境。硬环境包括科技发展水平、社会管理体制等,软环境包括技术创新的观念及文化背景等。本文试图从软环境即技术创新观念及文化背景进行分析,之所以从此角度展开,因为,在考察我国科技水平...  相似文献   

5.
作者对高校开展技术创新工作的重要意义及北京大学医学部开展技术创新工作的现状进行了论述与分析,并提出北京大学医学部技术创新的思路:结合临床;狠抓重点;重视企业。  相似文献   

6.
中成药工业是我国医药行业的十分重要的组成部分,中成药工业的技术创新能力直接影响我国医药行业的整体技术水平,也影响中药在国际传统药物市场上的竞争能力。笔者利用技术创新理论对我国中成药工业技术创新能力进行实证分析并进行区域比较,对中成药工业技术创新能力进行评价,利用SPSS软件分析各省市优势和劣势,为提高全国的中成药工业技术创新能力提供参考依据。  相似文献   

7.
基于中医药在改善民生、转变经济发展方式、弘扬中华文化、建设生态文明等国家大局中日益凸显的作用,结合产业技术创新联盟在推动产业发展、突破关键共性技术这一显著特点,提出中医药产业技术创新联盟的内涵,分析联盟构建动机。以江西省为例,从全生命周期角度提出中医药产业技术创新联盟的运行机制,保障联盟的稳定发展。  相似文献   

8.
生物医药技术创新激励政策的国际比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为完善我国生物医药技术创新激励政策提供建议,建立生物医药技术创新激励政策及其实施效果评价指标体系,并选取生物医药创新水平较高国家的相关指标进行对比分析。结果显示,我国的药品知识产权政策、药品注册审批政策等在激励生物医药技术创新方面还有待进一步完善。我国生物医药技术创新水平与国外发达国家相比还存在较大差距,调整相关激励政策是激励创新药物研发投入进而激励其产出的重要保证。  相似文献   

9.
白少华 《大家健康》2016,(11):282-283
目的:分析医院技术创新体系中的知识管理模式。方法:分析技术创新体系与知识管理模式在医院中的应用,以便获得知识管理模式的构建方法。结果:知识管理模式能够有效解决医院技术创新体系的问题,能够提高医院的竞争优势。结论:在技术创新体系中构建知识管理模式,既能解决医院的知识管理问题,也有利于医院今后的长远发展。  相似文献   

10.
目的:分析医院护理新技术、新项目创新工作中存在的问题,探讨其存在的原因,采取应对措施,进一步提高医院护理技术创新的质量,培养护理人员的技术创新精神。方法:对2010-2014年开展的30项护理新技术与新项目进行分析总结。结果:76%的护理新技术、新项目临床应用效果良好,但86%的项目在创新性、先进性方面稍显欠缺。结论:护理技术创新管理工作要与临床接轨,以便更好地为患者服务,提高护理质量。  相似文献   

11.
目的:构建人源性 mir-148a 慢病毒过表达载体,并筛选过表达 mir-148a 稳定细胞株 U251、U87、BT325,鉴定 mir-148a 在稳定细胞系中的表达水平。方法:设计并合成 mir-148a 上下游引物,PCR 扩增 mir-148a基因片段,经过酶切后克隆至慢病毒载体上,构建 pGC-FU-3FLAG-SV40-EGFP-IRES-puromycin-mir-148a 过表达载体,在293T 细胞中与 pHelper1.0、pHelper2.0包装产生慢病毒,测定 mir-148a 慢病毒滴度。用构建好的慢病毒感染神经胶质瘤细胞系 U251、U87、BT325,用嘌呤霉素筛选,筛选稳定细胞系后 qRT-PCR 检测 mir-148a 的表达情况。结果:测序结果证明 mir-148a 慢病毒载体构建成功并获得了相应的慢病毒。嘌呤霉素筛选后获得稳定表达mir-148a 的 U251、U87、BT325细胞系,mir-148a 表达水平在三种细胞中分别升高167.38倍、7.19倍、11.46倍。结论:成功构建了 mir-148a 的慢病毒载体,筛选得到了 mir-148a 过表达稳定胶质瘤细胞系 U251、U87、B325。  相似文献   

12.
门急诊是医院对外开放的窗口,是医院最直接的社会形象,因此,要做好门急诊工作,建立健康和谐的医患关系,就一定要坚持“十要”的伦理原则:态度要端正,沟通要真诚,速度要快捷,诊断要准确,处置要灵活,用药要合理,应激要沉着,护理要周到,能力要综合,管理要规范。  相似文献   

13.
急性绞窄性小肠梗阻的CT诊断   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 确定CT对急性绞窄性小肠梗阻的影像学诊断价值。方法 收集经手术证实的急性绞窄性小肠梗阻(n=17)和单纯性梗阻(n=19)患者术前腹盆部CT检查资料,对肠梗阻的CT征象进行逐一分析,以判断梗阻性质。结果 CT对单纯性小肠梗阻组诊断正确率达95%,而绞窄组诊断正确率为82%。梗阻肠段肠壁增厚对于诊断急性绞窄性小肠梗阻的敏感度及特异度分别为88%、74%;靶征为12%、100%;肠壁强化异常为12%、100%;肠壁积气为29%、100%;肠系膜积液为94%、58%;肠系膜血管水肿47%、100%;漩涡征为12%、1000k;鸟嘴征为18%、100%;腹水为59%、84%。结论 CT是一种诊断急性绞窄性肠梗阻有效、快速的方法。梗阻肠段肠壁强化缺如、肠壁积气、缆绳征、靶征、漩涡征和鸟嘴征,为诊断绞窄性肠梗阻的较为特异性的征象;而梗阻肠壁增厚、肠系膜积液、腹水等征象,对于急性绞窄性小肠梗阻的诊断具有一定价值。  相似文献   

14.
目的 考察聚乙二醇(PEG)修饰海葵神经毒素(rhk2a)所得产物mPEG-rhk2a的稳定性.方法 制备和纯化PEG化的修饰产物mPEG-rhk2a,并采用RP-HPLC法分别考察rhk2a和mPEG-rhk2a在4、25、37℃条件下的稳定性.结果 在4℃下,mPEG-rhk2a和rhk2a在放置24 d后,含量分...  相似文献   

15.
目的 运用基于时辰的心肺耦合(cardiopulmonary coupling,CPC)睡眠监测技术探讨睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)患者血压结构及夜间睡眠结构的相关性。方法 纳入因睡眠问题就诊的92例患者,采用基于时辰的CPC监测仪和24 h动态血压(ambulatory blood pressure monitoring,ABPM)监测仪,进行同步监测,采集相关数据。根据CPC计算的呼吸紊乱指数(respiratory disturbance index,RDI),将患者分为非SAS组23例,SAS组69例,分析两组间血压、夜间睡眠结构的差异;并比较不同程度SAS患者血压、夜间睡眠结构的差异;以及SAS患者RDI与夜间子、丑、寅时睡眠结构的相关性。结果 ①SAS组高血压患病率、异常血压节律发生率明显增高;且初入熟睡时间较长,熟睡时间减少,浅睡时间增多。②轻、中、重度SAS患者夜间睡眠结构差异有统计学意义(P<0.05)。③不同程度SAS患者与夜间子、丑、寅时睡眠结构存在部分差异,进一步线性回归分析发现,SAS患者RDI与子时、寅时浅睡眠时间呈正相关。结论 SAS患者高血压患病率、异常血压节律发生率高,存在夜间睡眠结构紊乱;不同程度SAS患者间血压结构差异不明显,睡眠结构的主要差异在于不稳定睡眠增多,而稳定睡眠减少,且SAS严重程度与子、寅时浅睡时间呈正相关。  相似文献   

16.
怪诞不仅仅是审美的逻辑范畴 ,还是动态的历史范畴。它具有深刻的历史根源 ,是“集体无意识”原型的现代表述。作为一种“魔幻意象” ,怪诞具有二重功能 ,既有对权威、真理的脱冕、解放力 ,又有复活、生育的再生力。怪诞丰富的意象特征是由充满“野性思维”的原型意象变调而成的 ,同时也受到了神话二元逻辑思维的支配。从某种意义上来说 ,怪诞就是一种结构 ,一种原型意象 ,一种包罗万象的世界般的感受 ,一种关于存在的特殊审美观念  相似文献   

17.
目的:探讨microRNA-34a(miR-34a)对心肌细胞凋亡的影响及其机制。方法:体外培养大鼠心肌细胞H9C2,分别转染miR-34a mimics、miR-34a inhibitor、随机合成的miR-NC片段、Notch1的siRNA、随机合成的siRNA-NC片段,将实验分为6 组:normal组、miR-34a组、miR-inhibitor组、miR-NC组、miRinhibitor+siRNA-Notch1组和miR-inhibitor+siRNA-NC组。RT-qPCR检测各组miR-34a的表达量,Westernbolt技术检测各组中caspase-3 和Notch1的表达量,流式细胞技术检测各组细胞的凋亡率。双荧光素酶报告实验鉴定Notch1为miR-34a的靶基因。结果:双荧光素酶报告实验证实miR-34a和Notch1间存在靶向关系。与miR-NC组比较,miR-34a组的miR-34a和caspase-3的表达量明显增多,Notch1的表达量明显减少,细胞凋亡率明显升高(P <0.01)。与miR-NC组比较,miR-inhibitor组的miR-34a和caspase-3的表达量明显减少,Notch1的表达量明显增多,细胞凋亡率明显减低(P <0.01)。与miR-inhibitor+siRNA-NC组比较,miRinhibitor+siRNA-Notch1组的Notch1的表达量明显降少,caspase-3的表达量明显减少,细胞凋亡率明显减低(P <0.01)。结论:miR-34a促进心肌细胞凋亡,其作用机制与靶向负调控Notch1有关。  相似文献   

18.
目的 测量全口义齿的相关特征数据,并以此设计用于牙列缺失患者全口义齿修复的一种新的,可记录各种参数的颌位记录托盘.方法: 对100副在临床应用的全口义齿,测量双侧上颌第一磨牙中央窝间距a1,上颌第一磨牙中央窝连线至义齿前缘距离a2,上颌义齿宽度a3,上颌义齿长度a4,右上颌第一磨牙近中舌尖至基托组织面高度a51,右下颌第一磨牙中央窝至基托组织面高度a52,上唇系带切迹至上颌中切牙切端连线的高度a6,上中切牙区唇侧基托最薄处厚度a7,并以此设计颌位记录托盘支撑杆孔间距b1,支撑杆孔至托盘前缘距离b2,托盘宽度b3,托盘长度b4,上颌后牙区托台高度b51,支撑杆高度b52,前部手柄高度b6,前部手柄厚度b7,以制作不同型号的颌位记录托盘.结果: 各组数据的最小值,平均值,最大值(单位:mm)分别如下:a1:37.1,44.5,59.6;a2:22.6,29.0,38.1; a3: 48.5,58.2,76.6; a4: 37.4,50.8,61.0; a51: 5.6,9.5,14.7; a52: 3.8,9.9,18.8; a6: 8.9,16.6,24.7; a7: 1.2,2.8,5.9.设计大,中,小3种号型的颌位记录托盘.临床应用时,首先在托盘组织面用硅橡胶重衬,托台平面和前部手柄下缘确定牙合平面;继而安装下颌支撑杆,旋转螺丝至合适的垂直距离;然后在支撑杆前后放置硅橡胶,确定水平关系;最后在前部手柄唇侧画线标记面部中线及微笑,静息时上唇下缘位置.结论: 本研究测量的全口义齿数据对分析修复空间提供了参考,本研究设计的托盘为无牙颌患者全口义齿修复时确定颌位关系提供了一种新方法.  相似文献   

19.
目的 观察mPEG-SPA对血小板抗原的修饰效果,并比较不同相对分子质量的mPEG-SPA修饰效果有无差别.方法 分别用相对分子质量为5000、20 000的mPEG-SPA对血小板CD42a进行化学修饰;流式法检测修饰前后CD42a荧光强度变化;模拟CD42a三维空间结构,分析赖氨酸区域在CD42a的分布情况.结果 经5000和20 000的mPEG-SPA修饰后,CD42a荧光强度与对照组相比明显降低,降低比例分别为85.54%和88.65%.CD42a分子表面表达多个赖氨酸区域.结论 5000和20 000的mPEG-SPA对血小板CD42a均具有良好的化学修饰作用,20 000的mPEG-SPA修饰效果优于5000 mPEG-SPA的修饰效果.  相似文献   

20.
目的:探讨多体位磁共振成像对颈椎病的诊断价值。方法:对40例受试者进行中性自然位、颈椎前屈位及后伸位成像等不同体位下的颈椎相关结构的变化情况进行比较。结果:40例患者共检查椎间盘200个。中性自然位下发现突出的椎间盘总数为72个,而前屈位下发现112个、加重48个,后伸位下发现104个、加重44个。前屈位及后伸位发现椎间盘突出总数与中性自然位比较,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。在分别进行前屈位、中性自然位及后伸位成像时,椎管狭窄及硬膜前、后间隙狭窄的发生例数和病变严重程度依次增高,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:多体位磁共振成像是一种全面而准确的检查方式,具有重要的应用价值。  相似文献   

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