母亲感染西尼罗河病毒很少导致新生儿缺陷

据Medscape．corn3月8日报道（原载Pediatrics2006；117：e537-e545），母亲在怀孕期间感染西尼罗河病毒（、VNV）很少引起新生儿的严重畸形。     

家禽感染西尼罗河病毒与岗哨鸡群监测的应用

美国一直有用活鸟来监测虫媒病毒传播的传统。在监测圣路易斯脑炎，东方马脑脊髓炎和西方马脑脊髓炎病毒时就使用了活鸟监测。活鸟监测中一般采用两种系统，一种是关在笼子里的岗哨鸡群监测系统；另一种是自由分布的野鸟监测系统。从2000年开始美国已经连续4年采用上述两种系统开展了西尼罗河病毒的监测研究，并在CDC网站上公     

抗西尼罗河病毒抗体产生的新机制

据Medscape．com9月29日报道（原载Proc Natl Acad Sci USA2005；437：764—768），一项新的报告提供了治疗性抗体如何对抗西尼罗河病毒感染的机制学证据，并且建议检测登革热疫苗的安全性和有效性。     

单克隆抗体可治疗西尼罗河病毒感染

据Medscape．Com4月26日报道(原载Nature Med 2005)，一种大鼠单克隆抗体(E16)在体外试验中可以中和西尼罗河病毒(WNV)的10种不同毒株，并且在一个WNV感染的大鼠模型中表现出显的治疗效果。     

CCR5突变增加了西尼罗河病毒感染的危险

据Medscape．tom 1月19日（原载J Exp Med 2006），CCR5突变在保护人体减少HIV感染的同时却增加了致病性西尼罗河病毒感染的危险。 马里兰州贝塞斯达国家卫生研究所的Philip M．Murphy博士指出，该发现具有非常重要的临床意义，因为不能应用药物保护宿主免受一种感染的同时而增加另一种感染的危险。他们最近在一项西尼罗河病毒（WNV）脑炎的鼠模型研究中确定CCR5突变是病毒清除和存活的关键因素。     

尿液中检出西尼罗河病毒

作报道了在一名脑炎患发病8天后收集的尿标本中检出西尼罗河病毒（WNV）RNA。病毒RNA用逆转录．聚合酶链扩增反应（RT-PCR）检出。测序和种系分析证实PCR产物与WNV的NY2000-crow3356株有≥99％的相似性。     

西尼罗河病毒症的传播与临床表现

西尼罗河病毒症(WNV)是一种具有潜在严重后果的疾病。据专家认为,西尼罗河病毒症已在北美形成季节性流行病,夏季开始发病并延续到秋季。本信息单含有重要信息,可帮助您认识及预防西尼罗河病毒症。传播途径受感染的蚊子。西尼罗河病毒症通常透过受感染的蚊子叮咬而感染。蚊子在叮咬受感染的鸟类     

威斯康星州在水禽贸易中出现西尼罗河病毒（West Nile virus）感染

2005年．在威斯康星州，在水禽贸易中爆发了一种西尼罗河病毒（West Nile virus．WNV）．对鸟的尸体和活着的鸟的后续分析已经进行。利用PCR技术在88只鸟禽的尸体中有84.1%发现了WNV病毒．在对30个无症状和康复的鸟的样本进行随机抽样中有14个发现有中和抗体．     

西尼罗河病毒症如何诊断

除了根据临床症状和患者的病史还必须加以实验室检测才可最终确认诊断病人感染西尼罗病毒。在病人发病期的8～14 d之内收集血清或者在发病期的8天之内收集脑脊髓液,利用免疫球蛋白M抗体捕捉实验和酶联免疫吸附试验法加以检测西尼罗病毒的免疫球蛋白M抗体。最有效方法是,由于免疫球M抗体不能穿过血脑屏     

应用超声心动图研究患糖尿病母亲所生婴儿的先天性心脏病

文献报道胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)母亲是婴儿先天性心脏畸形的危险因素。该文的目的在于研究IDDM母亲所生婴儿的先天性心脏病(CHD)及其类型。     

西尼罗河病毒NS1的克隆、表达及抗原性分析

目的克隆和表达西尼罗河病毒（WNV）非结构蛋白1（NS1）,并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性。方法合成WNV NS1全基因序列,将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST—NS1融合蛋白,用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗体并应用Western Blot方法分析WNV—NS1重组蛋白的抗原性。结果重组质粒pGEX-5X-3-WNV—NS1经IPTG诱导,高效表达GST-NS1融合蛋白,经变性纯化和复性获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,经WesternBlot证实WNV—NS1重组蛋白可与各型登革病毒免疫小鼠血清及部分4型登革病毒NS1交叉单抗识别。结论成功获得可溶性WNV—NS1重组蛋白,该蛋白与登革病毒NS1具有抗原交叉反应性,其结果为建立西尼罗河病毒的血清学诊断和鉴别诊断奠定了基础。     

西尼罗河病毒症治疗方法和易感人群

对感染西尼罗河病毒症者没有特别的治疗方法。症状轻微者会出现发热和疼痛现象,不久即回自动消失。症状较严重者通常需要前往医院,接受支持性治疗,其中包括输液,呼吸辅助,护理服务。年龄在50岁以上者可能病情较严重。年龄在50岁以上者如果出现西尼罗河病毒症状,则可能症状较为严     

二例接受干扰素和利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者急性感染西尼罗河病毒[英]／Hmicek MJ…∥Am J Gastroenterol

仅2003年美国就已报道西尼罗河病毒(WNV)感染者达8000多例。人们对于此病原体对公共卫生的影响的重要性认识更为深刻，尤其是内布拉斯加和科罗拉多州的人。虽然WNV感染多数表现为轻型和短程，但也可传播成致死性脑脊髓炎。目前对于本病尚无确切治疗方法，但体外研究显示用于扰素(IFN)和利巴韦林(Ribavirn)治疗有效。本文报道2例发生于IFN和利巴韦林联合治疗期间的WNV感染。     

西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的原核表达及间接ELISA方法的建立

目的 建立西尼罗河病毒(West Nile Virus, WNV)抗体检测方法。方法 人工合成了WNV NY99株E蛋白结构域Ⅲ(DⅢ)基因序列,构建了重组表达载体PET-28a-DⅢ。结果 重组质粒转化BL21宿主菌后诱导表达,SDS-PAGE分析表明,表达产物相对分子量17 kD,以包涵体形式存在。对表达产物作变性和复性及纯化处理,Western-blot鉴定结果表明,纯化产物可被WNV血清识别。将纯化重组蛋白包被酶标板,优化间接ELISA反应条件,抗原最佳包被浓度为3.75 μg/mL、血清最佳稀释度为1∶1 600、酶标二抗最佳稀释度1∶6 000、阴阳血清临界值为0.148。特异性、敏感性及重复性试验结果表明,本方法特异性强、敏感性高、重复性良好。结论 本研究为WNV感染的血清学诊断提供了技术储备。     

西尼罗河病毒的传染源、临床表现及在中国的流行状况

传染源鸟是该病毒的贮存宿主,是WNV感染的主要传染源,目前已查明有70多种鸟与传播该病毒有关,其中有些鸟的死亡率很高,如乌鸦,大乌鸦,喜鹊,蓝鸟和灰鸟,但鸟的种类目前尚未完全清楚.病人和隐性感染者亦应该是该病毒的传染源,但还未得到证实.血清学检查提示,在一次流行中,有很多隐性感染者但只是有轻微症状或无症状。     

博尔纳病病毒持续感染的原因及意义

近年来许多国家尼巴病毒和西尼罗河病毒脑炎的暴发流行．导致感染区内数干人短时间内迅速死亡;2004年以来爆发的禽流感病毒等都引起了人类极度恐慌和巨大的经济损失。这些疾病的出现引起了研究者们对新发病毒感染性疾病的高度关注。BDV可能也是新发感染性疾病中的一种病原体,研究者们近年亦对其进行了广泛的研究。博尔纳病（Borna disease,BD）是19世纪末首先在德国马匹发现的一种神经综合症。其病原体博尔纳病病毒（Borna disease virus,BDV）是一种非分节段的单股负链RNA病毒,     

西尼罗河病毒症的主要症状、预防措施及治疗方法

西尼罗河病毒症(WNV)是一种具有潜在严重后果的疾病。据专家认为,西尼罗河病毒症已在北美形成季节性流行病,夏季开始发病并延续到秋季。本信息单含有重要信息,可帮助您认识及预防西尼罗河病毒症。主要症状