气相色谱法分析高温处理金属大炉气体组成

提出了一个新的采用气相色谱测定金属处理大炉气体组成的方法。同传统的红外方法相比，色谱法可在较短的时间内对7种大炉中的气体成分进行测定，建立的方法具有简便快速、线性范围宽，多组分同时测定的特点。     

气相色谱法分析气体中组分的加速

通过对气相色谱法分析气体样品N2、CO、CH4、CO2的实验方法中进样阀动作时间做相应的调整,第1次动作,第1个样品进样;第2次动作,第2个样品开始置换;第3次动作,第2个样品进样;第4次动作,阀复位到初始状态。在满足各色谱峰能够完全分离且分离度大于1.5的条件下,在对多个样品进行分析时,可以节省分析时间43%,RSD<0.010%。     

气相色谱法定量分析气体中二氧化硫

本试验采用气相色谱方法，以防吸附处理的Restek Sulfur（φ2mmφ2000mm）填充柱，5μL定量管，程序控制，自动阀进样方式对二氧化硫标准气体进行采样分析，拟合绘制标准曲线，得到曲线的线性方程为log[SO2]-0．6672log（Peak Area）-1．2653，R=0．9963。通过对吸收液的吸收及再生过程进行采样分析，得出此方法可对实验气体的连续采集，实时测定，这将为后序的气液平衡数据的采集提供数据来源。该方法操作简便，能够准确、快速的测定气体中的二氧化硫的含量，减少了人为注样过程引起的误差。     

气相色谱法定量分析气体中二氧化硫

本试验采用气相色谱方法，以防吸附处理的Restek Sulfur（Ф2mm&#215;2000mm）填充柱，5μL定量管，程序控制，自动阀进样方式对二氧化硫标准气体进行采样分析，拟合绘制标准曲线，得到曲线的线性方程为log[SO2]=0．667210g（Peak Area）-1．2653，R=0．9963。通过对吸收液的吸收及再生过程进行采样分析，得出此方法可对实验气体的连续采集，实时测定，这将为后序的气液平衡数据的采集提供数据来源。该方法操作简便，能够准确、快速的测定气体中的二氧化硫的含量，减少了人为注样过程引起的误差。     

双通道气相色谱在电解阳极氯气组分全分析中的应用

用双通道气相色谱,实现了膜法电解产品氯气中二氧化碳、氮气、氢气、氧气的快速分离检测,比传统爆炸法测氯内含氢和奥式气体分析仪分析氯内杂质的方法提高准确度和工作效率.     

尿素生产用CO2气体中各组分的测定

采用气相色谱法，利用时间表切换六通阀，连接PoraPak-Q色谱柱和13X分子筛色谱柱，在较低温度下测量高浓度CO2原料气中N2、Ar等组分的含量。     

气相色谱法测定混合二甲苯组分

混合二甲苯中的各二甲苯纯品在塑料、涂料、医药、农药、精细化工等领域有着广泛的应用,因此有效的分离提纯各二甲苯异构体对提高资源利用率和产品附加值具有现实的意义。利用HP-innowax毛细管色谱柱,对混合二甲苯进行了分离研究,并建立气相色谱法分析混合二甲苯的组分及其含量的方法。通过优化实验条件,并在最优实验条件下对纯品的测定分析,选择最佳的溶剂、分流比、升温程序、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的实验参数进行再优化,结果表明：以乙酸乙酯为溶剂,分流比为215：1,载气流速为0.9L/min时分离效果为最佳。     

气相色谱法分析合成苯乙酸用CO气体

介绍有关气相色谱法对合成苯乙酸用CO气体的分析测试,探讨了减小该测定误差的方法。     

气相色谱法测定混合二甲苯组分

混合二甲苯中的各二甲苯纯品在塑料、涂料、医药、农药、精细化工等领域有着广泛的应用,因此有效的分离提纯各二甲苯异构体对提高资源利用率和产品附加值具有现实的意义。利用HP-innowax毛细管色谱柱,对混合二甲苯进行了分离研究,并建立气相色谱法分析混合二甲苯的组分及其含量的方法。通过优化实验条件,并在最优实验条件下对纯品的测定分析,选择最佳的溶剂、分流比、升温程序、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的实验参数进行再优化,结果表明:以乙酸乙酯为溶剂,分流比为215:1,载气流速为0.9L/min时分离效果为最佳。     

干气密封在高温泵上的应用

高温泵介质为高温导热油,轴封最初采用单端面机械密封,由于介质具有温度高、较脏等特点,导致机械密封频繁泄漏。经认真的分析研究和与干气密封厂家广泛的技术交流,并通过密封厂家设计和核算,把机械密封改造成双端面式干气密封+前置浮环结构。按照设计制造并改造的干气密封性能稳定可靠,泄漏问题得到解决。     

Extraction of ethane from natural gas at high pressure by adsorption on Na-ETS-10

Methane/ethane separation was achieved using Na-ETS-10 as a packed-bed adsorbent over a pressure range of 450–5600 kPa at 298 K. At these pressures, pure methane gas raffinate streams were obtained prior to ethane breakthrough. The extract phase obtained following desorption from the packed-bed column was enriched in ethane. Extract phases containing up to 75% ethane were achieved following separations of a 93/7 methane/ethane feed mixture. Separation performance did not deteriorate as adsorption column pressures increased. Selective adsorption of a synthetic natural gas mixture using an Na-ETS-10 packed-bed column resulted in hydrocarbon outlet compositions ranging from pure methane (up to ∼60 bed volumes at standard temperature and pressure) to ∼93% methane, ∼5% ethane and ∼2% propane (∼150 to ∼850 bed volumes at standard temperature and pressure). In all cases, following desorption, the extract phase was highly enriched in the larger and more valuable hydrocarbons.     

二异丙醚的气相色谱分析

用气相色谱分析以丙烯为原料制得的二异丙醚的液体混合物,采用热导池检测器,程度升温色谱法,用GDX-101作柱内填充物。方法具有快速、方便、准确度高、精密度好的特点。     

工业苯酚丙酮装置氧化尾气的气相色谱分析

采用质量分数2.5%的邻苯二甲酸二壬酯和质量分数2.5%的硅藻土,以chromsorb G·DMCX(150~180μm)为担体的色谱填充柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行检测,用峰面积外标法进行定量分析,同时对工业苯酚丙酮装置氧化尾气组成进行气相色谱分析。对色谱柱的选择、操作条件的优化、定性、定量分析,进样量和线性范围、最低检测限等实验项目进行了考察,实验结果表明此方法具有操作简单、分析速度快、分析成本低、重复性与准确性好等特点。     

二氯苯系列产物的气相色谱分析

介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1，2，4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。该法采用灵敏度为10^8的1002气相色谱仪或其它类似色谱仪、氢火焰离子化检测器，在选择有机皂土和己二酸乙二醇酯混合固定相(有机皂土：6201担体=5：100；己二酸乙二醇酯：6201担体=5：100)的质量比为(1．6～1．7)：1时，能够有效地分离上述几种组分，从而可以对上述组分进行同时分析。其检出限在10^-6～10^-7之间,线性范围在10^-6～10^-3之间，便于产品检验和环境监测。     

苯中噻吩含量的色谱测定方法

通过使用配有火焰光度检测器的毛细管柱气相色谱仪,测定苯中的噻吩含量,以保留时间定性,峰面积或峰高定量。     

热回收焦炉桥管和集气管烟气流动特性的研究

针对某热回收焦炉桥管和集气管存在的问题,建立数学模型,利用CFD数值模拟软件,对管内的流动传热进行分析研究,结果表明,在集气总管尺寸固定、集气支管保温效果良好的情况下,应尽可能增大集气支管内径,以平衡各炭化室对应桥管的吸力,进而增大集气支管末端炭化室所供烟气体积流率。     

Study of the water gas shift reaction on Fe in a high temperature proton conducting cell

The water gas shift (WGS) reaction was studied in a double-chamber high temperature proton conducting cell (HTPC). The proton conductor was a strontia–ceria–ytterbia (SCY) disk of the form: SrCe_0.95Yb_0.05O₃₋ and the working electrode was a polycrystalline Fe film. The reaction temperature and the inlet partial pressure of CO varied between 823 and 973 K, and between 1.0 and 10.6 kPa, respectively. The inlet partial pressure of steam (P_H2O) was kept constant at 2.3 kPa. An increase in the production of H₂ was observed upon “pumping” protons away from the catalyst surface. The Faradaic efficiency (Λ) was lower than unity, indicating a sub-Faradaic effect. The highest value of rate enhancement ratio (ρ) was approximately 3.2, at T = 823 K. The proton transport number (PTN) varied between 0.45 and 1.0. An up to 99% of the produced H₂ was electrochemically separated from the reaction mixture.     

气相色谱法测定C5馏分中的硫化物

采用气相色谱分析法,利用AgilentPONA毛细管色谱柱测定C5馏分中硫化物的含量,考察了该方法的检测限、精密度及重复性。结果表明,该方法测定C5馏分中硫化物的检测限低于0．3mgS·L～1该方法的相对标准偏差为0．2％一4．1％。     

NB122型低汽气比高变催化剂的性能研究

研究了NB122型低汽气比高变催化剂的物理性能、还原性能和催化性能,剖析了催化剂微观结构与催化剂性能之间的关系,指出独特的棒状微晶结构是NB122型催化剂良好的强度、活性和稳定性的基础。