头孢哌酮舒巴坦与小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾50例

目的 比较单纯头孢哌酮舒巴坦与合用盐酸小檗碱治疗福氏志贺菌细菌性痢疾的临床疗效.方法 回顾分析我科2013年-2015年收治的100例小儿福氏志贺菌细菌性痢疾患儿,其中50例给予头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱治疗,50例给予头孢哌酮舒巴坦治疗.结果 头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗有效率为100％,显著高于单用头孢哌酮舒巴坦的70％.结论 头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾安全有效,且并发症少,可作为临床主要用药选择.     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察。方法:将266例小儿急性支气管肺炎随机分为对照组与治疗组,治疗组给予头孢哌酮舒巴坦钠,对照组给予头孢哌酮,对两组患儿的治疗效果进行评价。结果:治疗组总有效率为97%,对照组有效率为70.67%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿急性支气管肺炎有明显效果。     

美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的:对美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁对小儿肠炎膜淋巴结炎的治疗效果进行观察。方法:选择肠炎膜淋巴结炎患儿20例,按照其就诊时间随机分为观察组与对照组,每组10例。对照组采用炎琥宁进行治疗,观察组在此基础上同时采用美洛西林舒巴坦钠进行治疗。对两组临床效果、治疗前后腹部彩超肿大淋巴结的恢复情况进行观察对比。结果:治疗后观察组、对照组治疗总有效率分别为90.0%、80.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿肠系膜淋巴结炎的治疗,采用美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁效果显著,可在临床广泛推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床研究

目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。     

头孢哌酮/舒巴坦与哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童肺炎克雷伯菌肺炎的效果比较

目的 对比儿童肺炎克雷伯菌肺炎采用头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦治疗的临床效果。方法 以80例儿童肺炎克雷伯菌肺炎患儿作为研究对象,均分为对照组（哌拉西林/他唑巴坦）和观察组（头孢哌酮/舒巴坦）,对比分析2组患儿的临床治疗效果、并发症发生率以及炎症因子水平。结果 与对照组相比,观察组患儿的总有效率较高,并发症发生率较低,但差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患儿的炎症因子水平低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论儿童肺炎克雷伯菌肺炎使用头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的治疗效果相近,但前者可有效控制患儿炎症因子水平。     

头孢哌酮舒巴坦联合氨溴索治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床疗效及对患者C-反应蛋白的影响

目的:探讨头孢哌酮舒巴坦联合氨溴索治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:选择76例重症社区获得性肺炎患儿,分别给予头孢哌酮舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合氨溴索治疗,比较两组患儿治疗前后的CRP水平及疗效。结果:两组患儿治疗后的C-反应蛋白水平较治疗前均有改善(P<0.05),观察组患儿C-反应蛋白水平及治疗总有效率明显优于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦联合氨溴索是治疗儿童重症社区获得性肺炎的理想方案。     

甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果观察

目的:对甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿轮状病毒性肠炎的作用效果进行研究分析。方法:选取我院收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿120例,将患儿随机分为观察组和对照组两个组别,其中,观察组患儿采取甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片治疗,对照组患儿单纯使用双歧杆菌三联活菌片治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿临床治疗有效率为100%,对照组患儿临床治疗有效率为88.3%,且观察组患儿临床症状改善及大便病毒检测结果正常时间均比对照组短,两组对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论:甘草锌联合双歧杆菌三联活菌片进行小儿轮状病毒性肠炎治疗,具有较好的作用效果,值得临床推广和应用。     

头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效观察

目的:观察分析头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法:选择80例化脓性脑膜炎小儿患者为观察对象,采用随机数字表法分为两组,即对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组患儿给予头孢曲松治疗,观察组在对照组基础上给予氨苄西林钠舒巴坦钠治疗,对比两组患儿经不同方式用药治疗后的临床效果。结果:观察组患儿经联合用药治疗后,其治疗总有效率较对照组明显更高,且患儿体温下降、颅内高压消失、脑脊液恢复正常、血常规恢复正常及住院时间均短于对照组;观察组患儿用药后不良反应发生率低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对化脓性脑膜炎患儿给予头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗,其临床治疗效果理想,能有效改善临床不良症状,值得在临床中应用。     

阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦对小儿细菌性肺炎的治疗效果观察

目的:分析阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年12月至2016年12月收治的细菌性肺炎患儿74例,随机分为两组各37例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上加用阿奇霉素,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率91.9%明显高于对照组的73.0%,患者喘息、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎效果显著,能促使临床症状尽早缓解,值得推广。     

双波长半导体激光治疗仪治疗小儿病毒性肠炎疗效研究

目的:探讨双波长半导体激光治疗仪治疗小儿病毒性肠炎的临床效果。方法:选择238例小儿病毒性肠炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组119例。两组患儿均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予双波长半导体激光治疗。结果:观察组总有效率为94.96%,对照组总有效率为78.15%,观察组优于对照组(P<0.01)。治疗72 h后,观察组发热、呕吐、腹泻消失的时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:波长半导体激光治疗仪治疗小儿病毒性肠炎疗效好,值得临床推广。     

头孢甲肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效观察

目的:比较头孢甲肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法:将146例小儿细菌性肺炎患儿随机分成两组,按肺类常规治疗的基础上,治疗组81例采用头孢甲肟疗抗感染治疗,对照组65例采用头孢哌酮舒巴坦钠抗感染治疗,比较治疗组和对照组的临床疗效。结果:经统计学分析,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:头孢甲肟治疗小儿细菌性肺炎疗效较好。     

喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的：探讨喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将94例小儿支气管肺炎患儿分成两组,治疗组与对照组,每组47例。治疗组应用喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,对照组单纯应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组的有效率为97.87%,对照组的有效率为65.95%,治疗组明显高于对照组（P0.05）,无统计学意义。结论喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎临床疗效明显,且不增加不良反应的发生率,应在临床中推广应用。     

小儿复杂型鼠伤寒沙门菌感染治疗特点及药敏结果分析

目的:探讨小儿复杂型鼠伤寒沙门菌感染治疗特点、药敏结果及抗菌药物使用方案。方法:回顾性分析2012年12月-2018年12月本院收治的52例小儿复杂型鼠伤寒沙门菌感染患儿的临床资料及药敏结果,分析其治疗特点、药敏结果、抗菌药物使用方案。结果:52例复杂型鼠伤寒沙门菌感染患儿治疗中,抗菌药物选择青霉素类/头孢类43例(82.69%),碳青霉烯类9例(17.31%)。总治愈2周内33例(63.46%),2～4周11例(21.15%),1～3个月4例(7.69%),4～6个月2例(3.85%),除外失访2例均达临床治愈。总大便培养阴转时间,1周17例(32.54%),1～2周19例(36.54%),3～4周8例(15.38%),4周6例(11.54%)。药敏试验提示鼠伤寒沙门菌对碳青霉烯类药物敏感率达100%,对含酶抑制剂三代头孢及青霉素类药物头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林钠他唑巴坦敏感率亦较高,不含酶头孢素/青霉素类、复方磺胺甲噁唑、氟喹诺酮类药物敏感率有所下降,氨苄西林、阿莫西林克拉维酸钾敏感率更低。结论:治疗小儿复杂型鼠伤寒沙门菌感染可优先考虑含酶抑制剂的三代头孢/青霉素类,如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林钠他唑巴坦;在缺乏药敏时,不含酶抑制剂的青霉素类/头孢类,复方磺胺甲噁唑,或敏感度相对不够高的阿莫西林克拉维酸钾等选择应慎重,如需选择应参照药敏。喹诺酮类药物虽不推荐,但仍是治疗可能危及生命的多重药耐药沙门菌属感染的无其他替代药物时可选择的药物。     

消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 方便选取2015年12月—2016年12月期间该院收治的小儿轮状病毒肠炎患者65例作为研究对象,随机分为实验组35例和对照组30例,对照组患儿给予热毒宁注射液治疗,实验组患儿给予消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液进行治疗,观察并对比两组患儿的疗效及临床症状缓解情况.结果 实验组患儿治疗后的临床总有效率为97.1%,对照组患儿治疗后的临床总有效率为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组患儿治疗后发热缓解时间、腹泻缓解时间以及脱水缓解时间明显小于对照组患儿,两组患儿各项症状缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果显著,具有一定的临床应用价值.     

头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎59例疗效观察

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的疗效和细菌学评价。方法细菌性肺炎患儿59例，随机分为治疗组32例和对照组27例，治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦静脉滴注，对照组采用头孢呋辛静脉滴注治疗。疗程均为7d。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率85．18%，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗中共分离出33株致病菌，头孢哌酮-舒巴坦敏感率78．78％，中度敏感率9．09％，耐药率6．06％。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎疗效满意，且安全、有效。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗复杂尿路感染疗效研究

目的 探讨左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗复杂尿路感染的疗效.方法 选择我院2015年2月—2016年2月收治的80例复杂性尿路感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为2组,每组40例.对照组患者仅给予左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合使用头孢哌酮舒巴坦钠治疗.观察2组患者的治疗效果,比较不良反应以及治疗前后肾功能各项指标变化情况.结果 观察组患者治疗总有效率为90%,对照组为77.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为7.5%,对照组为17.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后肾功能指标优于对照组(P<0.05).结论 左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗复杂尿路感染疗效较好,无严重不良反应,且能帮助患者改善临床症状,值得推广.     

个性化护理干预对小儿肠炎治疗依从性的影响

目的:探讨个性化护理干预在小儿肠炎治疗中起到的作用。方法:选取我科收治的小儿肠炎患儿为研究对象,将患儿随机分为对照组和观察组,对照组采取普通常规护理,观察组采取个性化护理干预。结果:采取个性化护理干预的观察组患儿其临床症状的控制情况较采取普通护理方式的对照组有显著性改善,结果具有统计学意义(P0.05)。结论:个性化的护理干预可以显著改善小儿肠炎患儿治疗期间的依从性,确保了患儿的治疗效果。     

小儿细菌性痢疾的临床特征与用药分析

目的:了解小儿细菌性痢疾的临床特征和细菌耐药情况,为防治该病提供可靠的依据。方法:取患儿大便,经常规细菌培养检出痢疾杆菌而确诊的小儿细菌性痢疾44例,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,统计分析细菌的敏感性及耐药性、临床用药情况及相关资料。结果:44例均有腹泻,大便为黏液便、脓血便、水样便、黄色稀便或有少量黏液,培养检出福氏志贺菌30例(占68.18%),宋内志贺菌13例(占29.55%),鲍氏志贺菌1例(占2.27%)。44例菌株对药物的敏感性在前5位的是:亚胺培南(97.73%)、哌拉西林/他唑巴坦(86.36%)、头孢哌酮/舒巴坦(84.09%)、氨曲南(84.09%)、头孢吡肟(81.82%)等。临床参考药敏试验结果,在合理使用抗生素的同时对症支持治疗,全部病例均治愈。结论:小儿细菌性痢疾有其自身的临床特点,儿科用药既要考虑药物的敏感性,又要考虑小儿安全性,彻底治愈患儿,管好传染源,同时加强卫生宣教,注意饮食、饮水卫生,以控制和减少发病率。     

抗生素单用与联用治疗老年肺部感染临床疗效对比分析

目的:探讨乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的临床效果。方法:将患者分为两组,治疗组给予乳酸左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗,对照组给予单纯的乳酸左氧氟沙星治疗,观察疗效和不良反应。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳酸左氧氟沙星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年性肺炎具有良好的疗效,不良反应较低,患者易接受,值得在临床推广。     

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效

目的:对老年重症肺炎患者采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗,并观察其疗效。方法:选取74例老年重症肺炎患者,将患者分为两组。对照组37例,给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗;观察组37例,采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗。结果:观察组临床有效率为97.30%,对照组为81.08%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者咳喘、肺部啰音消失时间以及退热时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗方案能够提高临床有效率,缩短康复时间,是治疗老年重症肺炎的有效手段,值得临床推广。