薄层怪析—紫外分光光度法测定蒙药三子散中栀子甙含量

采用薄层层析-紫外分光光度法测定蒙成药三子散中的栀子甙含量.结果表明操作简单,方法可靠,重现性好,可为该药生产中质量标准的控制提供参考.     

薄层层析-紫外分光光度法测定蒙药三子散中栀子甙含量

采用薄层层析-紫外分光光度法测定蒙成药三子散中的栀子甙含量.结果表明:操作简单,方法可靠,重现性好,可为该药生产中质量标准的控制提供参考.     

四妙勇安汤中绿原酸的含量测定

四妙勇安汤 ( SMYAD)载于清代鲍相敖《验方新编》[1] 中 ,该方能滋阴降火 ,和营解毒 ,为治疗血栓闭塞性脉管炎的有效验方。为研究该方的有效成分 ,我们利用薄层层析 -紫外分光光度法[2 ] 对其提取物中绿原酸的含量进行了测定。1　仪器和材料75 2型紫外分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;离心机 ;三用紫外分析仪 ;微量进样器 ;玻璃薄板 ( 2 0 cm× 2 0 cm) ;所用药材由江苏省药材公司提供 ,经王小明药剂师鉴定符合 1 995年版《中国药典》;绿原酸标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ;薄层层析用硅胶 G(青岛海…     

薄层层析-紫外分光光度法测定党参中党参甙Ⅰ的含量

采用薄层层析-紫外分光光度法测定了党参中党参甙I的含量，回收率99.92%，变异系数1.77%。同时测定了几种不同党参样品含量，发现霜冻后采取的党参其含量比一般党参高近一倍。     

薄层层析-紫外分光光度法测定党参中党参甙Ⅰ的含量

采用薄层层析-紫外分光光度法测定了党参中党参甙Ⅰ的含量,回收率99.92%,变异系数1.77%。同时测定了几种不同党参样品含量,发现霜冻后采取的党参其含量比一般党参高近一倍。     

紫外分光光度法测定八宝丹中胆红素含量的改进

分别以（a）乙醇-氯仿（3：7）和（b）醋酸-氧仿（1：4）为溶媒，以相应试剂作空白，用标准曲线法和吸收系数法测定八宝丹中胆红素的含量，并进行比较。结果表明，吸收系数法简便可行，溶媒（b）较合理。     

蛇胆陈皮末工艺质量研究：紫外分光光度法测定橙皮甙含量

为控制蛇胆陈皮末制剂质量,以橙皮甙的含量高低作为指标,采用紫外分光光度法,设计了用甲醇提取,提取液蒸干,残渣用水洗,继用95％乙醇洗,碱性条件下,在波长360nm处测定橙皮甙含量,测得平均含量为6.88％,本法灵敏度高和重现性好。     

紫外分光光度法测定苯巴比妥片

 利用苯巴比妥在碱性溶液中电离后产生的紫外吸收光谱’用分光光度法测定其片剂含量,结果与电位法基本一致。本法简单、快速、准确、重现性好。     

络合显色法测定杜仲叶中的绿原酸

利用络合显色反应建立杜仲叶中绿原酸测定方法。方法绿原酸和铝离子发生络合显色反应，通过分光光度计在530nm处测定显色溶液吸光度，计算绿原酸含量。结果线性相关方程Y=0．00392X-0．0067，r=0．9995。绿原酸浓度范围为1．7×10^-4～1．0×10^-2g·L^-1。结论络合显色法简单准确，满足了实验和生产常规检测需要。     

分光光度法测定6种忍冬藤中绿原酸的含量

目的以绿原酸的含量为指标,测定评价川渝所产忍冬藤的质量。方法采用分光光度法测定。结果测定了川渝6种忍冬藤中绿原酸的含量。结论该方法简便、准确、重现性好。其结果可对川渝产忍冬藤的合理用药、质量控制及进一步开发提供参考。     

薄层扫描法测定口腔宝中绿原酸含量

目的：对口腔宝中金银花所含主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法：采用单波长薄层扫描法，λ=330nm，SX=3。结果：方法学考察结果表明，该研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性；测定方法的平均回收率为98．29％，RSD％：1．64％。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好。     

分光光度法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的：测定川渝地方用金银花品种中绿原酸的含量，评价其内在质量。方法：分光光度法。结果：测定了川渝5种1变种共15个金银花样品中绿原酸的含量。结论：所测样品中栽培有一定规模的品种中绿原酸含量除峨眉忍冬外均高于野生者中同种忍冬，不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大，等于甚至大于不同品种间的差异。     

高效液相色谱法测定病毒肺炎合剂中绿原酸的含量

目的建立病毒肺炎合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。YWG-C18柱;流动相为A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,线性梯度洗脱;流速1 m l/m in;检测波长327 nm。结果在该色谱条件下,绿原酸色谱峰得到良好的分离;在0.31~10.0μg检测范围内,绿原酸峰面积与浓度线性关系良好,回归方程A=98.64C 81.21(r=0.999 9)。结论方法简单、快速、准确,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定黄菊消银丸中绿原酸的含量

目的建立黄菊消银丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）;流速：1.0ml～min-1;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.16%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于黄菊消银丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定七味消毒饮中绿原酸的含量

目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定七味消毒饮中绿原酸的含量。方法:色谱条件:Agilent Hypersil ODS柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);检测波长327 nm,流速0.8 ml/min。结果:绿原酸在0.248~1.24μg.ml-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率97.3%,RSD=0.74%。结论:该法定量准确,重现性好,可用于该制剂的定量分析。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法     

高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量

目的：建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱，以乙腈-0．4％磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：在0．01808～0．1808μg范围内线性关系良好(r=0．99996．n≡6)．平均回收率为97．69％，RSD≡0．68％(n≡5)。结论：该方法简便、准确灵敏度高，可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定通窍消炎丸中绿原酸的含量

目的 建立通窍消炎丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：327nm.结果 绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.75%,RSD=1.26%（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通窍消炎丸的质量控制.