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土壤样品经HCl-HNO3处理后,在盐酸介质中用铁氰化钾为氧化剂将Pb2+氧化为Pb4+,然后在盐酸浓度为5%(V/V)的载液中,以硼氢化钾为还原剂,采用氢化物发生-原子吸收光谱法测定了铅的含量。结果表明,在选定的实验条件下,铅量在0.5~60ng/mL范围内线性关系良好,方法检出限为0.24ng/mL。方法用于土壤标准物质中铅含量的测定,测定值与认定值相符,相对标准偏差(n=5)为1.8%~4.5%。对实际样品进行加标回收试验,回收率为92%~97%。 相似文献
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以过氧化氢溶解金属钼样品,氢化物发生-火焰原子吸收法测定其微量砷的含量。结果表明,该法的相对标准偏差仅9.96%,加标回收率为91.8%~102.0%,砷检出限达0.28μg/L,准确度和精密度均较高。 相似文献
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基于在pH 5.6~6.0时,As(Ⅲ)能与硼氢化钾反应生成气态氢化物而As(Ⅴ)不发生反应,采用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FIA-HG-AAS)联用技术并结合适宜的分离方法测定了当地环境水样中的总砷、有机砷、As(Ⅲ)及As(Ⅴ)的含量。对测定的有关条件,包括酸度、硼氢化钾的用量、预还原剂用量等进行详细的研究,建立了测定砷的最佳工作参数。方法的线性范围为0.088~10 ng/mL,回收率在92.5%~103.5%之间,RSD为0.94%。方法可用于环境水样中砷的形态分析。 相似文献
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氢化物发生原子吸收光谱法测定金属锌中的痕量汞 总被引:1,自引:1,他引:0
采用氢化物发生原子吸收光谱法测定金属锌中的痕量汞,研究了金属锌消解的最佳条件,本法简便、快速、重现性好,准确度高,灵敏度为0.73μg/L,检测限为0.22μg/L,相对标准偏差为3.1%,回收率为96%-102%。 相似文献
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用自制的氢化物循环发生式装置,测定铋的下限可达0.000002%,本文研究了砷,锑的预还原法及砷,锑的不预还原法;使氢化物发生原子吸收测砷,锑的方法在不同含量时具有互补性,既考虑到不同含量时有足够灵敏度,精确度,;又考虑到操作上的更简便易行,砷、锑方法可测下限达0.00003%。 相似文献
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采用自制的双毛细管微型氢化物发生装置,将氢化物发生控制在一个很小的空间,使氢化物以最少的时间、最短的途径进入原子化器,所需载气流量为15 mL/min,仅为传统模式的2%~3%。在盐酸(φ=10%)介质中,铁氰化钾存在下,用10 g/L的硼氢化钾为还原剂,建立了微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定锡焊料中汞的方法。结果表明,主要的基体元素对汞的测定影响较小,干扰离子允许量大,记忆效应小。汞含量在1.00~40μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.34μg/L。方法已用于锡焊条中汞的测定,相对标准偏差为1. 相似文献
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氢化物发生——原子荧光法测定矿石中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了酸性模式氢化物发生荧光光谱法测定铁矿石中砷的最佳仪器条件和实验条件,采用硝酸-硫磷混酸体系溶样,以5%盐酸为载流,酒石酸-硫脲-抗坏血酸混合溶液预还原并掩蔽共存元素的干扰。方法检出限为0.0733ug/L,回收率为95%--105%。 相似文献
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1 前言 氢化物——原子吸收法以其灵敏度高、简便、快速等优点迅速发展起来;但用氢化物—原子吸收法测定电解铅中微量砷、铋的方法国内外资料较少见。国内资料较多以二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷量和碘化钾—马钱子碱分光光度法测定铋量,但操作步骤冗长,而且需要大量的化学药品和有机试剂。选用氢化物——原子吸收法不仅能同时测定As、Bi,而且简化了操作步骤,节 相似文献
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均匀优化设计-氢化物发生原子吸收光谱法测定钨精矿中砷量 总被引:1,自引:0,他引:1
该方法应用均匀设计这一优化试验设计理论,采用氢化物发生原子吸收光谱法测定钨精矿中砷量.经实验确定了测定砷量的最佳分析条件:经硫酸-硫酸铵分解,用柠檬酸在氨性介质中络合钨、铁、锰等干扰元素,用抗坏血酸预还原五价的砷到三价.样品溶液在15%的酸度中,经流动注射-氢化物发生与原子吸收光谱仪联用测定砷量.该方法具有灵敏度高,准... 相似文献
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对硅铁合金样品中的痕量砷进行了分析测定。在少量溴酸钾 (或饱和溴水 )存在下 ,以硝酸 -氢氟酸分解样品 ,硫酸加热冒烟驱除氢氟酸及硝酸 ,氢化物原子吸收光谱法测定其砷含量 ,并用碱熔法对之进行了对照分析 ,两者结果获得了良好的一致性。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法,测定了铁矿石、球团矿和烧结矿中微量杂质砷。对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,通过试验选择了最佳测定条件。研究结果表明,方法的相对标准偏差为2.04%,加标准回收率为96%-104%。 相似文献