阿柔比星联合化疗方案治疗急性白血病

目的：观察阿柔比星联合化疗对急性白血病的效果。方法：急性白血病２６例，其中急性淋巴细胞白血病（急淋）１０例，男性６例，女性４例，年龄２７±ｓ１０ａ。急性非淋巴细胞白血病（急非淋）１６例，男性１１例，女性５例，年龄３８±１２ａ。急淋用ＶＡＰ方案（长春新碱＋阿柔比星＋泼尼松）；急非淋用ＨＡＡ方案（三尖杉酯碱＋阿柔比星＋阿糖胞苷）。结果：急淋有效率为９０％；急非淋有效率为８１％。结论：用阿柔比星为主的ＶＡＰ和ＨＡＡ方案对急性白血病的疗效满意。     

阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价

目的研究阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价。方法通过共沉淀法制备阿柔比星A PELGE纳米粒；考察阿柔比星A PELGE纳米粒的形态、粒径、包封率、载药量、Zeta电位和体外释药。结果阿柔比星A PELGE纳米粒在透射电镜下均呈圆球形，分布均匀，平均粒径为105～137nm，平均包封率为76％～86％，平均载药量为7．6％～8．6％，平均Zeta电位为-25～-33mV。纳米粒的体外释药曲线可分为突释和缓释两部分，体外释药曲线以Weibull方程拟合为好。PELGE共聚物中的PEG分子量和百分量改变对阿柔比星APELGE纳米粒的粒径、包封率、载药量、Zeta电位和释药速率的影响不明显。结论PELGE纳米粒作为传输药物的载体是可行的，并为PELGE纳米粒的进一步研究提供了实验依据。     

低剂量联合化疗治疗32例老年急性白血病

低剂量联合化疗治疗３２例老年急性白血病李正发沈晓梅葛珊妹王云娟受老年人多器官功能衰退和老年急性白血病内在生物学特性的影响，其疗效明显低于低年龄段同类疾病，低剂量联合化疗是目前探讨的主要方法。临床资料１９８５年至１９９６年血液科...     

米托蒽醌联合化疗方案治疗急性白血病的临床观察

米托蒽醌(Mitoxantrone,MTZ)为1种合成的蒽环类药物,治疗机理是插入DNA而阻止DNA正常合成,临床常作为2线化疗药物。我们自1998年3月～1999年7月用MTZ(四川升和制药公司生产)联合化疗方案治疗急性白血病(AL)22例,现报告如下。     

盐酸阿柔比星组胺类物质检查法的可行性研究

摘 要 目的： 建立盐酸阿柔比星的组胺类物质检查法。方法: 按《中国药典》2010年版化学药品注射剂安全性检查法应用指导原则中的组胺类物质检查法进行试验。结果: 该品种在0.01 mg·ml^-1浓度下对组胺类物质检查无干扰。运用建立的方法对4批样品进行组胺类物质检查,结果与降压物质检查法一致。结论:所建立的盐酸阿柔比星的组胺类物质检查方法具有可行性,该品种组胺类物质检查限值可定为1 μg·mg^-1。     

肝靶向阿柔比星A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒药物动力学研究

为提高阿柔比星（aclarubicin A,ACRA)体内抗肝癌效果,降低其对正常组织器官的毒副作用,以氰基丙烯酸异丁酯（isobutylcyanoacrylate,IBC)为载体材料,制备出肝靶向阿柔比星A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒（aclarubicin A polyisobutylcyanoacrylate nonopaticles,ACR-IBC-NP),以3H－ACR A为示踪物,采用液体闪烁计数技术研究了ACR－IBC－NP灌胃与尾静脉注射两种给药途径在小鼠血液及靶器官肝脏中的药物动力学规律,结果表明,灌胃给药时ACR－IBC－NP在血液与肝脏中的药时数据均可以用血管外给药的二室模型描述：尾静脉注射给药时ACR－IBC－NP在血液与肝脏中的药时数据虽然可以分别用二室模型与血管外给药的二室模型进行较好地描述,但是,靶向至肝脏的ACR－IBC－NP作为药物储库,使血液中药时曲线出现双峰,常规药物动力学模型均不能很好地拟合,提示具靶向缓释特点的药物传输系统的药物动力学模型有待进一步研究,ACR－IBC－NP的体内过程表明,ACR－IBC－NP在尾静脉注与灌胃两种给药途径时均具有肝靶向作用与缓释作用,以靶向效率（targeting efficiency,TE;TE=AUC靶器官／AUC血液）为指标评价ACR0－IBC－NP的靶向效果,尾静脉注射与灌胃两种给药途径的TE分别是14．41与28．47,灌胃给药时,ACR－IBC－NP的绝对生物利用度为38．53％,由于靶向药物传输系统希望靶器官药物浓度水平与维持时间适宜,作者认为,血管外给药时,靶器官中药物的利用速度与程度应该作为靶向药物传输系统的重要质量参数,参考常规的药物生物利用度概念,作者首次定义靶器官生物利用率（F）按下式计算,F靶器官＝AUC靶器官,血管外给药／AUC靶器官,静脉给药×100％,得出ACR－IBC－NP灌胃给药的靶器官生物利用为76．01％。     

阿柔比星与人血白蛋白相互作用的特点

目的研究阿柔比星与人血清白蛋白的相互作用特点。方法用荧光猝灭光谱及同步荧光光谱技术测定在不同温度下阿柔比星对人血清白蛋白荧光的猝灭规律。结果阿柔比星对人血清白蛋白荧光呈规律性猝灭,17℃时的n为1.11,K为6.21×104,37℃时的n为1.12,K为6.41×104。阿柔比星使白蛋白的同步光谱中最大发射峰红移。结论阿柔比星与人血清白蛋白只有一个结合位点,表现为疏水作用,两者结合使白蛋白的极性略有增加。     

阿柔比星A聚乳酸毫微粒主要性质研究

目的：对载药毫微粒主要质量指标载药量、包封率及其关系,粒径及其分布进行研究,方法：以阿柔比星Ａ聚乳酸微粒为研究对象,以分光光度测定载药量与包封率,以激光粒度分析仪测定粒径及其分布。结果：阿柔比星Ａ聚乳酸毫微粒平均载药量为１８．５％。平均包封率为８６．７％,平均数目径为８０ｎｍ,平均体积径为２３０ｎｍ。结论：载药量与包封率之间具有一定关系。体积径分布是载药毫微粒粒径分布评价不可忽视的内容。     

阿柔比星A毫微粒冻干针剂含量测定方法

本文建立了以四氢呋喃解毫微粒，用分光光度法与高效液相色谱法测定阿柔比星Ａ毫微粒冻干针剂中阿柔比星Ａ含量的方法，两种方法的回收率分别是９９．８４％与９９．６９％，供试品测定结果的日间变异系数分别是０．７４％与１．２％。两种方法对供试品测定结果一致，但以分光光度法更简便易行；对稳定性研究的供试品则因高效液相色谱法具分离测定的优点而更能真实反应含量变化情况。     

改良FLAG方案治疗难治复发性急性白血病的临床分析

难治性急性白血病缓解率低,治疗效果差。国外使用FLAG方案（Flu＋Ara—C＋G—CSF）治疗已多年,大多报道完全缓解率（CR）达30％～80％,但骨髓毒性作用明显。国内近来有应用改良FLAG方案治疗本病的报道,但疗效不一。现将我院近年来采用减量FLAG案治疗25例的结果报告如下。资料与方法本病25例,其中男10例,女15例,中位年龄34岁（19～69岁）。     

阿克拉霉素联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病：附27例报告

我科于1993年11月～1996年12月对DA或H（）AP方案比疗两个疗程失败的27例急性非淋巴细胞白血病（ANI。l．）患者，改用阿克拉霉素（ACI．）十足叶乙式（VP；。）十阿糖胞昔（Ara－C）联合化疗，现报告如下。临床资料一般资料：27例患者中，男19例，女8例，年龄20～69岁。按FAB分类法，M；1例，M。as例，M。b3例，M。l例，M。a4例，M。b3例，M。cZ例，M。a3例，M人5例。方法：ACI。10mg＋5％葡萄糖250ml静滴7天，VP；。50mg＋5％葡萄糖250ml静滴7天，Ara－C50mg，肌注，一日二次共7天。贫血、出血、粒细胞缺乏者给予输血支持，…     

阿柔比星A聚乳酸毫微粒冻干针剂小鼠体内分布研究

对阿柔比星Ａ冻干针剂与阿柔比星Ａ聚乳酸毫微粒冻干针剂给予小鼠尾静脉注射后体内分布比较，采用ＨＯＬＣ法分别测定小鼠给药后血液及主要脏器中ＡＣＲＢ０Ａ浓度。结果阿柔比星Ａ聚乳酸毫微粒在小鼠肝脏中的浓度高于对照品浓度。     

大剂量化疗治疗成人急性白血病的临床疗效

<正> 近十年来,由于抗白血病药物的不断发现,特别是联合化疗方法的改进,成人急性白血病(AL)疗效明显提高。但仍有不少病人缓解后短期内复发。本文采用大剂量(HD)化疗,对于延长病人缓解期有明显疗效。临床资料 26例AL均系我院1987年11月～1990年5月间HD化疗的住阶病人。按1986年白血病分类分型讨论会标准,分为急性淋巴细胞型白血病(ALL)7例(均为L_2),急性非淋巴细胞型白血病(A     

全反式维甲酸与联合化疗对急性早幼粒细胞白血病的疗效比较

全反式维甲酸与联合化疗对急性早幼粒细胞白血病的疗效比较山西省人民医院（０３００１２）房丽华，李桂风镇江市第二人民医院程久芬自维甲酸应用于急性早幼粒细胞白血病（以下简称ＡＰＬ）的治疗以来，已取得了独特疗效。我们采用该药治疗ＡＰＬ１４例，并与以往用联合化疗方案治疗的７例作了比较，现分析报道如下。资料与方法ＡＰＬ患者２１例均经病史、外周血象及骨髓象确立诊断。其中男１５例，女１６例；年龄１９～６５岁，平均３２岁；白血病类型：Ｍ３ａ１６例，Ｍ３ｂ５例。治疗方法：分三组：①维甲酸（ＲＡ）治疗组１１例，剂量２０ｍｇ口服，每日分三次；②ＲＡ＋化疗组３例，ＲＡ用法同上，化疗方案包括ＨＯＡＰ、ＨＡＤ；③单纯化疗７例，方案包括ＣＯＡＰ、ＤＯＡＰ、ＨＡ、ＡＯＡＰ，５～７天为一个疗程。疗效评定：根据１９８７年１１月苏州全国白血病化疗治疗讨论会确定的标准［１］。结果一、疗效单用ＲＡ１１例全部缓解（ＣＲ）；单纯化疗７例，３例ＣＲ，４例短期内死亡，经显著性检验Ｐ＜０．０１，疗效明显比ＲＡ组低。ＲＡ＋化疗３例均ＣＲ（详见表１）。二、达骨髓全部缓解（ＢＭＣＲ）所需的时间见表２。联合化疗ＣＲ率明显减低，大多坚持不完一个疗程就在短期内死亡。虽达Ｂ     

急性白血病患者联合化疗引起消化道反应的护理

急性白血病是造血系统的恶性疾病,联合化疗是有效的治疗方法之一,可以使部分病人达到完全缓解,但是大部分化疗药物能引起消化道刺激症状,出现恶心、呕吐,使病人难以坚持。为了顺利完成联合化疗,提高急性白血病的完全缓解率,我们对化疗引起消化道反应的原因进行分析,并探讨护理对策。1 临床资料1.1 一般资料我院1989-01~1999-12共收治急性白血病患者148例,男96例,女52例,年龄12~73岁,其中142例发生消化道反应,占96%。1.2 消化道反应的程度根据恶心、呕吐的程度将消化道反应分为轻度反应;恶心,无呕吐,可以进食;中度反应：恶…     

MAOP方案治疗初治成人急性淋巴细胞白血病的疗效分析

目的:探讨MAOP方案治疗初治成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及特点。方法:比较分别用MAOP方案和DOLP方案治疗的36例和32例初治ALL的缓解率及白细胞和血小板减少情况。结果:MAOP方案组29例达完全缓解(CR率为80.6%),2例达部分缓解(PR率为5.6%);总有效率为86.1%。该化疗方案的不良反应主要表现为不同程度的骨髓抑制、消化道症状以及轻度肝功能异常等,无严重不可逆的脏器功能损害发生。与DOLP方案组比较,完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05),但在白细胞和血小板减少平均持续时间方面要短(P<0.05)。结论:MAOP方案诱导治疗初治成人急性淋巴细胞白血病,具有缓解率高、骨髓抑制时间短、患者耐受性好等优点,可作为诱导缓解成人急性淋巴细胞白血病的备选方案之一。